02 август 2011 г. Тема: здравеопазване



Дата17.10.2018
Размер164.5 Kb.
02 август 2011 г.


ТЕМА: ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ



Липсват онколекарства? Няма драма - ГЕРБ ще дари

Популизмът на управляващите мина вече всякакво безсрамие
Янина Здравкова

След като избухна скандалът със субсидиите на партиите, ГЕРБ набързо реши да си купи индулгенция. На управляващите тази година се полагат около 22 млн. лв. - с 4 млн. лв. повече от 2010 г. заради модерния в последно време принцип "парите след депутата", т.е. защото 9 независими избраници припознаха ГЕРБ като партията, в която да отиват техните субсидии. Но както и на децата бе втълпено, тази партия не е като предните, не харчи за плакати и кебапчета, не купува избиратели, тя е феномен в последните 20 години. Затова ГЕРБ реши да дари 1.2 млн. лв. от субсидията на фонда за лечение на деца.

Щедро, а?

Кой ти гледа, че подобни жестове се правят на гърба на данъкоплатците, от чийто джоб идва въпросната субсидия. Това, което ги прави феноменално отвратителни, са две неща. Първо - точно седмица преди депутатите на ГЕРБ да решат да дарят на фонда за лечение на деца, правителството реши да сложи лимит за отпусканите от същия фонд на всяко болно дете средства - до 180 000 лв., при положение че трансплантациите струват повече. Защото фондът взел нещо много да харчи, операциите излизали прекалено скъпо и така нямало да има пари за всички нуждаещи се. С едната ръка взеха, с другата дадоха. И се подиграха с десетки отчаяни хора, тъй като въпреки дарението още не се е чуло правителството да е променило постановлението за налагане на лимита за лечение. Май не са дарили достатъчно, но не това е важно при подобни жестове, нали?



Това е вторият крайно отблъскващ факт - показността. Свестните дарители обикновено даряват без шум и официални съобщения. Само по себе си е абсурд да си управляващ и да управляваш чрез дарения, които вземаш от държавния бюджет.Толкова за лечението в чужбина, което се оказва обект на популизъм отвъд всички граници на безсрамието.Да видим какво става с лечението у нас

Една от най-големите и водещи болници - ИСУЛ, обяви, че спира приема на нови пациенти за химиотерапия за два месеца, защото няма достатъчно пари. Причината - в сравнение с 2010 г. онкопациентите нараснали с 30%, а парите - не. От здравното министерство, естествено, категорично отрекоха проблемът да е следствие на тазгодишното нововъведение лекарствата за рак вече да се купуват от самите болници, а не както досега - от МЗ с централизирани големи търгове. Елементарната логика сочи, че няма как болниците да купуват медикаменти на цените, които е постигало МЗ при конкурсите, защото, когато поръчваш 10 опаковки, цената е една, а когато поръчаш 100 - друга. И че от това ще пострадат по-отдалечените и по-малки онкодиспансери в провинцията, защото те купуват малки количества, постигат по-ниски отстъпки и ще имат по-малко медикаменти и направо провалени търгове поради липса на кандидати. Отделно има и нова методика за финансиране на онкоцентровете, за която те се оплакаха вече, че ги обрича на фалит. Тези две дадености карат самите болници да препращат пациентите си в столицата или да ги размотават - просто няма с какво да ги лекуват.Към това трябва да се прибави и трайната тенденция лекарите или да се преселват в по-големите градове, или направо да емигрират - резултат от крайно успешните реформи на няколко правителства, включително и това на ГЕРБ. Извън онкологията инструмент на сегрегационна политика са и прословутите лимити на здравната каса, които се разпределят по не особено прозрачен начин, така че големите софийски болници, където има "наши" директори, получават повече пари, отколкото пациенти имат, а малките едва оцеляват с орязаните си средства. Всичко това, естествено, значи, че пациентите от провинцията ще идват в София, защото нямат друг избор. Защото само в столицата има лекарства, специалисти и болници. Отвъд София всичко останало е мъртвило. В буквалния смисъл.Единствено ръководството на министерството отказва да проумее всичко това. "Няма никаква драма около ситуацията в ИСУЛ. И в останалите болници има лекарства... Просто в ИСУЛ имат един нов екип с онколози, които са си привлекли нови пациенти, поради това в болницата има ръст на новите приети хора за лечение. Естествено, че 30% води до ръст на лекарства, а в началото на годината имаме планиран бюджет. Няма драма...", произнесе се здравният министър Стефан Константинов и препоръча на излишните пациенти да се върнат там, откъдето са дошли.Изобщо не е драма това, че цели региони остават без медицинска помощ, което е допълнителен фактор за обезлюдяването им. Не е драма и това, че някакви си болни ще се лутат от град на град и от болница на болница, за да си получат лекарствата. Не е кой знае какво и фактът, че подопечните на министерството болници, каквато е ИСУЛ, изобщо не могат да си планират бюджета. В крайна сметка, ако министерството толкова не може да реши въпроса с раково болните, ГЕРБ винаги е насреща, нали? От субсидията все ще се намерят още малко пари за даряване. Тържествено поднесени с трикольорче.


Почва преброяване и на хората с увреждания
Все повече българи се сдобиват с решение на ТЕЛК за инвалидност и се „класират" за инвалидни пенсии. Причината е, че у нас за хората с увреждания „се грижат" 7 институции, като се почне от здравното и социалното министер­ство, НЕЛК, ТЕЛК и се стиг­не до Агенцията за хората с увреждания. Така синдро­мът „много баби хилаво де­те" действа безотказно и мнимите инвалиди се роят.

В същото време никой официално не води отчет кол­ко са инвалидите. По данни на НОИ за полугодието на т.г. пенсии за инва­лидност поради об­що заболяване по­лучават 434182 души, пълна социална пенсия за инвалидност, несвърза­на с трудова дейност, взе­мат още 46 873 души, а дру­ги 434182 получават 25% от нея, като добавка. Много от тези хора ползват и различ­ни по вид интеграционни до­бавки.

Който намери решението на проблема с инвалидните пенсии, ще икономиса ми­лиарди левове на осигури­телния фонд, твърдят со­циални експерти. Според тях принципът трябва да е -пенсия само на хората, кои­то наистина имат уврежда­ния. Социалният министър Тотю Младенов в понедел­ник обяви, че започва рабо­та по изграждане на единна информационна система за хората с увреждания. Тя ще бъде готова до октомври 2012 г, проектът е на стой­ност от 2 млн. лв., осигурени по оперативна програма „Развитие на човешките ре­сурси".

Регистърът ще обедини наличните данни в различ­ни институции и организа­ции, за да се изясни колко са българите с увреждания, какъв е социалният им статут, образование, трудова дейност. На местно ниво ще се знае в кои квартали жи­веят хора с увреждания, до­стъпна ли е средата за тях. Данните ще помогнат за де­цата с увреждания да се ор­ганизира превоз до учили­щето и т. н. Очаква се пре­брояването да даде отговор колко е броят на хората с увреждания.

Проектът ще се управля­ва от Агенцията за хората с увреждания. Предвижда се да заработят и специални бюра по труда за инвалиди, които да им помогнат да се реализират на пазара на труда, както и да започнат дистанционна и надомна работа.

Соня ГЪЛЪБАРОВА


В Германия вече лекуват Теди
Шестгодишният Теди, който вече една година се бори с рака, постъпи за ле­чение в Клиниката за детска онкология, хематология и клинична имунология в Уни­верситетската болница в Дюселдорф (Германия).

Теди е син на нашата ко­лежка Соня Спасова и спешно се нуждаеше от ле­чение в чужбина. За целта „Труд" и много български ме­дии започнаха кампания за набиране на средства. На 13 юли т. г. ГЕРБ дари 100 000 лева за Теди, а на 27 юли още 114 000 лева. Управля­ващата партия подпомогна с 1,2 млн. лева и Центъра „фонд за лечение на деца". Част от престоя на Теди в Дюселдорф се поема от фонда.

Кампанията по набиране­то на средства продължава, защото лечението ще про­дължи 6 месеца и ще са нео­бходими допълнителни средства.

финансирането на лече­нието на още 27 деца е одо­брено от Обществения съ­вет към „фонд за лечение на деца" на последното му за­седание, съобщиха от пре­сцентъра на Министерство­то на здравеопазването.

Двама от малките пациен­ти ще заминат за първи път за лечение в чужбина. Три от децата ще отпътуват за трансплантации в чужбина, а десет - за продължаване на лечението и контролни прегледи пак зад граница. Други десет малчугани ще бъдат подпомогнати да се лекуват в България.

Одобрени са и два случая за доплащане на лечение­то. Общата сума, която се отпуска за 27-те деца, е 877 050 лв. От началото на годи­ната фондът е финансирал лечението на 222 деца, а от­пуснатите средства са 6 286 383 лв.




ЛЕКАРСКА НЕМАРЛИВОСТ ОСТАВИ МЪЖ БЕЗ РЪКА
ЦВЕТОМИРА ГЕОРГИЕВА

Лекарска немарливост е причината за ампутирането на дясната ръка на 42-годишния Милко Михалев от Прова­дия.

Това сочат предварителните проучва­ния на „Медицински одит", съобщиха от Националната пациентска организация, чийто представител участва в проверка­та. Констатирани са сериозни нарушения при извършената коронарография (сър­дечна манипулация). По всяка вероятност процедурата, извършена от частна­та клиника „Кардиолайф" ООД - Варна, е била напълно излишна и не са спазени стандартите за обработка на пункционното място след манипулацията. След официално потвърждение на констата­циите, пациентът ще може да осъди кли­никата.

На 7 юли мъжът усетил болки в гърдите. Личният му лекар го изпратил при кардиолог. Специалистът прави кардиография на пациента, която не показва патологич­ни отклонения. Въпреки това кардиологът назначава коронарография. След нея дясната ръка остава пристегната около 5 часа, като не е следено състоянието й. Започват болки, изтръпване и избледняване на крайника. Близките викат Бърза помощ.

Пристигналият екип не проверява със­тоянието на ръката. Пациентът е насочен към МБАЛ „Св. Анна„-Варна едва след 48 часа. Там са направени няколко неуспеш­ни операции за възстановяване функци­ите на крайника, след което е извършена и ампутацията му.


ДИСМОРФОФОБИЯ ПОРАЗЯВА РОДНИТЕ ЗВЕЗДИ
Връхлетя ни болестта на Майкъл Джексън

Води до пристрастяване към пластичните операции, лекува я само психиатър
ЦВЕТОМИРА ГЕОРГИЕВА

Болестта на Майкъл Джексън връхлита бъл­гарски звезди и никому неизвестни жени, подло­жили се поне веднъж на пластична операция.

За тревожната тенден­цията алармира предсе­дателят на Българското дружество по дерматоло­гия проф. Николай Цан­ков. През последните ме­сеци той се сблъсквал с от 3 до 5 подобни случая на т.нар. дисморфофобия. Само допреди година-две случаите били изключи­телно редки. Типичен пример за болестта според лекари е легендарният Майкъл Джексън.

Визия


Въпросната дисморфофобия е психично разст­ройство, при което болни­ят постоянно си се взира във външността си и си внушава, че има физичес­ки дефект или кожен проблем и непременно трябва да го отстрани, ка­то легне под скалпела на пластичния хирург. Прист­растяването може да се събуди от първата козме­тична операция, след коя­то да последват безброй много други и в крайна сметка човек да се окаже напълно обезобразен.

Заболяването може да се излекува само от психи­атър, към когото обаче чувстващите се със съв­сем здрав разум жертви почти никога не прибягват.

Жертви

Жертви на болестта стават най-вече жени, подло­жили лицето си на изглаж­дане на бръчките чрез ботокс или филтри, промени­ли например носа, гърдите си. Част от психозите са за твърде месест или крив нос, за грозно лице - много кръгло или много издъл­жено, грозни гърди и т.н.



„Болните от дисморфо­фобия се опитват по вся­какъв начин да се променят, за да станат по-значи­ми както в собствените си представи, така и в очите на обществото и сексуал­ните партньори", каза проф. Цанков.

Зависимост

Част от хората с дисморфофобия стават зависими към пластичните опера­ции, като си откриват все нови и нови „дефекти". То­зи психичен феномен се е засилил, след като се е на­ложило твърдението, че пластичните хирурзи мо­гат да изправят всеки един дефект на кожата.


Ново време -нова психария
В БЪЛГАРИЯ ВСЕ ПО-ЧЕСТО СЕ СРЕШАТ ХОРА с ПСИХИЧНО разстройство. което ги кара да виждат несъществуващи във визията си недъзи и да искат да се подлагат на пластични операции.

Сравнително новата за страната ни болест - дисморфофобия - е позната от доста години на най-развитите държави. За да се продават успешно, звездите от годи­ни се подлагат на хирургични манипулации - оправят си носовете, брадичките, скулите, гърдите, дупетата или само си изглаждат бръчките. Така днес вече като че ли пластичните операции се приемат като най-обикновени козметични манипулации. Всичко това е обяснимо за За­пада, където модата и красотата движат света.

Необяснимо е обаче как така манията на звездите се е пренесла във все още консервативното българско об­щество. Очевидно появата й е отключена от множест­вото маркетингови послания за по-добра визия, която би донесла успехи в личен и професионален план. Да не забравяме и мащабните рекламни кампании на пластич­ните хирурзи и изскачащата отвсякъде информация в интернет. На подобна атака всеки човек с комплекси и лабилна психика, макар и българин с утънял джоб, би се подал на изкушението.

Модерните времена си дойдоха с модерните психарии. Но всяко зло за добро, защото. както се казва „красотата ще спаси света".




Катастрофирали избягаха от болница, нямали осигуровки
Поради липса на здравни осигуровки две жени, пострадали в тежка катастрофа, избягаха от болницата. Това съобщи директорът на лечебното заведение в Силистра д-р Даниела Костадинова. Късно вечерта в неделя четирима души пострадаха при тежката катастрофа край село Търновци, Силистренско. В болница са приети момиче на 21 г., мъж на 40 г. и две жени на 45 и на 47 години. Вчера жените са избягали от болницата, без да се обадят, за да не плащат медицински услуги и болничния престой. Те са били настанени в ортопедично отделение с травми на крайниците. Шофьорът на микробуса и другата пострадала пътничка все още са в интензивното отделение, състоянието им е стабилно. Други четирима души загинаха при тежката катастрофа край силистренското село.


Лекари напускат Девин
Трима лекари са напуснали вече затворената болница в Девин. Двама от тях са анестезиолози, които вече работят в Пловдив, но ще се върнат, ако лечебницата в Девин отвори отново врати. Очакваше се още вчера тя да започне работа, като се разчиташе на средства от продажба на акции от хотел в града. Сделката обаче не е била финализирана и няма постъпления, отчитат от общината. До края на седмицата се очаква и безлихвен заем от 1,5 млн. лв., който Министерството на финансите ще предостави на общината. Персоналът отново излиза в неплатен отпуск за още десет дни. Болницата затвори врати в началото на юли.


15 на сто повече пациенти в Националната онкоболница
Националната онкологична болница отчита 15% ръст в приема на болни през тази година. Това съобщи директорът й доц. Здравка Валерианова. От 1 юли болницата е подписала договори за доставка на лекарства, но те са на база на приема от миналата година. Докато през миналата година за същия период в болницата е имало около 600-650 пациента месечно, сега те са около 700. Само през юли през двата химиотерапевтични кабинета са минали 738 болни. Не можем да задоволим нуждите на всички онкологично болни от страната с лекарствени продукти, коментира доц. Валерианова. В края на юли онкологичният център в болница "Царица Йоанна" спря приема на нови пациенти за химиотерапия заради недостиг на средства за лекарства. В момента здравното министерство обмисля преразпределение на средства от клиники с по-малко болни към такива с повече пациенти.


Мрежата променя мозъка
Известна британска професорка твърди, че прекаленото седене пред компютъра води до криза на идентичността
Увлечението по социалните мрежи може да понижи нивото на концентрацията на вниманието и е признак за "криза на идентичността" - с този термин в психологията се обозначава загубата от човек или социална група на представата за мястото си в обществото и за своята самоценност. Това смята известният британски учен, професор от Оксфордския университет баронеса Сюзън Гринфилд. Баналността на информацията, която обменят ползвателите на туитър, може да стане проблем за комуникацията, цитира Нюзру "Дейли мейл". "За какво му е на някой да знае какво е ял някой друг на закуска?", подчертава проф. Гринфилд. "Изглежда такъв човек има някаква криза на идентичността", добавя баронесата. По думите й всичко това може да доведе до намаляване на концентрацията, увеличаването на потребността в незабавна оценка и загубата на много невербални навици - такива, като способността да се гледа в очите по време на разговор. Изследователката, посветила живота си на изследването на физиологията на човешкия мозък, разкритикува и социалната мрежа фейсбук, отбелязвайки в частност: "Това е почти като да живееш в нереален свят, но в свят, в който е важно какво мислят хората за вас... Помислете за последствията за обществото, ако хората започнат повече да се тревожат какво другите мислят за тях, отколкото какво мислят те самите за себе си". Междувременно, по думите й, докато ние умуваме над този проблем, виртуалното "приятелство" и компютърните игри постепенно преустройват мозъка на човека. Баронеса Сюзън Гринфилд, която е авторитетен специалист в областта на психологията, невробиологията и фармакологията, както и известна писателка и член на Камарата на лордовете, преди няколко години вече критикува пред медиите социалните мрежи и увлечението от компютри като цяло. В серия интервюта за водещи британски издания баронесата вече каза, че има пряка връзка между проблемите с концентрацията на вниманието при младото поколение и нарастващата роля на компютрите в живота на човека. През 2008-2009 г. баронесата отбеляза, че през последните 10 г. лекарите са започнали три пъти по-често да изписват на пациентите си лекарство, давано при разстройства на вниманието. Според проф. Гринфилд това може би е свързано с дългите часове, прекарани пред монитора. Баронесата смята, че в резултат на общуването с техниката мозъкът на детето свиква с незабавната реакция на действията му, което оказва негативно въздействие върху способността му да концентрира вниманието си по-продължително време. Човешкият мозък, твърди професорката, е способен постоянно да се променя и да се приспособява, но той е доста чувствителен към средата, в която се намира. Затова продължителното непрекъснато взаимодействие с компютъра може силно да повлияе върху функциите му. Терминът криза на идентичността се появи в науката относително неотдавна - през втората половина на миналия век. Кризата на идентичността се проявява като противоречие, несъответствие на съществуващия социален статус на човек или социална група към изискванията на променената ситуация. Основен показател за това е неспособността да се приеме новата роля, която налагат външните обстоятелства, или, като се приеме, да се адаптира към нея. Психолозите дават и симптомите, най-характерни за това състояние:

- неадекватност на самооценката

- загуба на перспектива

- увеличава се песимизмът

- променя се социалната активност

- появяват се безкомпромисни съждения и социално-агресивно поведение



- повишен интерес към метафизични и ирационални проблеми.


Юнакът проходи напук на медиците, мечтае да стане футболист
6:0 за Петърчо срещу докторите

Отписали го още преди раждането му заради шест нелечими болести
"Ани, виж, вече мога да ходя! И топка ритам!" Така ме посреща 6-годишният Пепи у дома си в пернишкия квартал "Изток". Още от вратата хлапето дърпа майка си София да му сложи ортезите и да се похвали с чудото. След дълги години на легло и в количка заклейменото от лекарите като инвалид до живот момченце прави първите си стъпки. На собствените си крачета. Ортезите само пристягат таза и пазят костите от огъване. Иначе крачките са истински. Слагам топката пред Петърчо и той я шутира. Очите му искрят от щастие. Вместо по няколко минути той храбро крачи около час по направената от дядо му успоредка. Придържа се с ръчички само за да пази равновесие. Всичко това се случва напук на мрачните лекарски прогнози. Хората в бели престилки отписват хлапето още след раждането заради шестте му тежки диагнози. Сега малкото момченце Петър Димитров с усмивка вкарва дузпа след дузпа на медицината. Той говори, разказва книжки, учи английски и вече ходи.
Чудото става в деня, когато църквата почита светите безсребрени лечители Козма и Дамян. Предишната вечер семейството се е събрало у дома, за да празнува шестия рожден ден на Петърчо. Майката София и дядото Румен вече са взели поръчаните скъпи ортези за детето. Но още не смеят да ги пробват. Чакат да отмине празникът, защото не знаят какъв ще е резултатът. Лекарите ги предупреждават, че само изправянето на Пепи може да отнеме месец. Още толкова може да мине, докато направи първата си крачка. На следващата сутрин тортата вече е изядена и Пепи е по-спокоен. Тогава за първи път му слагат пластмасовите шини, които държат краката му изправени. Правят манипулацията в клиниката по ортопедия в Горна баня в присъствието на рехабилитатор. Помагат и двама студенти по медицина. Още незакопчали коланите, момченцето се надига. Веднага след това започва да ходи. "Вцепених се - разказва майката София. - Уплаших се да не падне и да стане злополука. Никога нито за миг не съм губила надежда, че момченцето ми ще се оправи и ще ходи. Но ми трябваха няколко минути, за да реагирам. После дойде емоцията. За първи път в живота си изпитах такова нещо. Усещах, че имам сили да избия тавана на болничната стая и да полетя в небето. Това е безмерно щастие!", хвали се смелата перничанка. Тогава София панически търси телефон, за да позвъни на майка си и да й съобщи новината. Мобилката й е със спрени изходящи повиквания за закъснение в плащанията. Оказва се обаче, че заради почивния ден повечето пациенти са изписани, а тези, които са останали, са към друг мобилен оператор и София не посмява да им навърта големи сметки. За щастие майка й, подтиквана от шесто чувство, тича в същия миг да купи предплатена карта и веднага звъни в болницата. Жената също онемява, когато разбира, че внукът след шест години лечение вече е на крака. Присъда в утробата Малко преди да роди, София разбрала от лекари, че детето, което носи, има сериозни здравословни проблеми. В последния месец на бременността обаче няма как да се реагира. "Нямам роднини с аномалии", споделя всеотдайната майка. Според нея Петърчо е увреден заради недостига на фолиева киселина в организма й. Убедена е, че страшната присъда е могла да бъде предотвратена, ако й е бил предписан прием на витамин B9. Шест страшни диагнози поставят лекарите още при раждането на Пепи. В медицинския му картон са изброени хидроцефалия, спина бифида, параплегия, аномалии на отделителната система - неврогенен пикочен мехур и рефлукс пета степен, а впоследствие - и хипертония. Под сложните термини се крие истинска човешка драма - детето остава неподвижно за цял живот от кръста надолу. Диагноза "обречен" Лекарите капитулират и обявяват своята безпомощност - лек няма. Дори съветват София да изостави рожбата си в социален дом, защото "нямало да го бъде". Само дни са нужни на смелата перничанка да се окопити след тежката присъда и да намери сили да започне неравна битка с природата и учебниците по медицина. За да помогне на сина си, започва да търси най-новите технологии в медицината. Следват няколко години безкрайно ходене по болници. Първо с дренажна клапа е коригирана хидроцефалията. Благодарение на това хлапето говори, разказва книжки и филмите, които гледа. Следват три успешни присаждания на стволови клетки. След тях мускулите поукрепват, появява се нервна чувствителност, вдига се имунитетът. Операциите спасяват момченцето от пластика на пикочния мехур. Чудото правят екип лекари от Санкт Петербург. Всеки престой в болнична стая струва от 3600 до 5000 евро. И продължават. Докато Петърчо не проходи. Поради забраната на присажданията у нас обаче се преминава към алтернативно лечение. Сами срещу болестта Лечението на диагнозата на Петърчо не се плаща от здравната каса. Покриват се само частично разходите по рехабилитацията. София търси помощ и от "Българската Коледа". През 2008 г. й отпуснали 1000 лв. и я отпратили към комисията за лечение на спина бифида. Там обаче отказали финансиране, защото нямало описани добри резултати от присаждания на стволови клетки на такива болни. Майката не се отказва и решава да пробва. А резултатът учудва дори медиците. За няколко години майка и син извършват истинско чудо. Въпреки мрачните прогнози сега хлапето е надвило голяма част от недъзите си. Захвърля катетъра, проговаря и разказва приказки. Дори знае на английски имената на почти всички животни. Има си любимо стихотворение. Измисля и свое обяснение защо не може да ходи - бил още малък, но като порасне, ще може да стъпва спокойно. С радост обаче вече се пуска по пързалката в квартала. Яде само здравословна храна и агитира и околните да правят като него. "Ангелът" от Горна Баня Доц. Христо Георгиев от клиниката в Горна баня е единственият лекар, който дава надежда, че Петърчо ще се изправи. През април той оперира тазобедрената става на момченцето. Преди това - през януари, перничанчето излиза от операционната зала с удължено сухожилие на двата крака. Сега Петърчо усилено тренира шутове на успоредката у дома си. Постоянно пита кога ще може да тича с децата навън. Вече е намислил какъв подарък да си поръча за следващия рожден ден. Иска червено колело с емблема на мечка. Обожава мечките и тигрите. Пада си по силните животни. Силни като него. Лекуват го със заеми Колкото и парадоксално да звучи, държавата плаща повече пари за едно дете в социален дом, вместо да стимулира отглеждането на болни хлапета в семейна среда. Издръжката в сиропиталищата излиза по 7500 лв. на година. Майката на Пепи, която се реши да остави рожбата си у дома, взима по 188 лв. месечно като негов личен асистент. 260 лв. пък са инвалидната пенсия на Пепи и детските му добавки. С тези пари трябва да се плащат скъпото лечение и рехабилитациите. 1000 лв. струват само ортезите, които изправиха момченцето на крака. За последната операция София е взела заем от приятелка. За да се издължи, сега кандидатства за кредит от банка. Иска да изтегли 2000 лв. Заради ниската си заплата като асистент обаче не й разрешават. Единственото условие е да намери поръчител без никакви кредити. Търси такъв от няколко седмици, но не е успяла да го открие. Иска да заведе сина си на санаториум, за да укрепи с процедури мускулите му. Като придружител обаче й искат по 26 лв. на ден, които няма откъде да извади.

Анна ГЕОРГИЕВА
Перник го избра за Личност на годината
6-годишното болно момченце стана "Личност на годината" в Перник. Хората избраха малкия Петърчо пред цяла армия от местни величия заради смелостта и куража му в битката с обречеността. Изборът бе направен чрез анкета в интернет. Въпреки че дотогава с подобно звание бяха удостоявани само хора с принос към града, появата на хлапето на награждаването предизвика бурни овации. От няколко години перничани дружно събират пари за лечението на момченцето. Всеки помага с каквото може. Голяма част от парите идват и чрез Демократичния съюз на жените. Връзката става с кмета Росица Янакиева и местната шефка на съюза Цеца Младенова. Миналата година местните младежи организираха благотворителен концерт. Тогава трябваше да бъдат събрани спешно поне 2000 лв. за поредната операция в Русия. Концертът напълни залата в Обединения детски комплекс. Почти всички състави от Младежкия дом излязоха на сцената, за да пеят и да танцуват за Пепи. От билетите се събраха 2531 лв., като лично градоначалникът се включи в акцията. Лечението на Пепи продължава и всеки с голямо сърце може да се включи с помощ за смелото момченце.
Ето и банковата сметка за дарение на Пепи:

София Руменова Димитрова

ДСК, клон 1302, Изток

IBAN: BG96STSA93000011257928

Разплащателна сметка - 02/11257928


Грешна 5-часова превръзка довела до ампутацията при Милко

Здравната полиция: коронарографията е абсурд при нисък хемоглобин
ИЛИЯНА АНГЕЛОВА

42-годишният Милко Михалев, чиято ръка бе ампутирана след коронарография, е бил с нисък хемоглобин, което е противопоказно за коронарография, каза Станислав Хасърджиев, председател на Националната пациентска организация. Сдружението партнира на Медицинския одит при проверката в частната кардиологична клиника „Кардиолайф", при която се установяват груби нарушения.

Михалев получи болки в сърдечната област на 7 юли и лекари му назначиха коронарография. Ден по-късно ръката му започна да изтръпва и се стигна до ампутация. Инспекторите установили, че коронарографията при Михалев не е била наложителна. Ръката е била здраво пристегната с лепенки за около 5 часа, а правилото било през 30 мин да се прави разхлабване. Никой от персонала в клиниката не е проверявал как е кръвообращението и дали ръката не е студена, обясни още Хасърджиев. При изписването лекарите от „Кардиолайф" се подписали, че пациентът е в добро общо състояние, което не отговаряло на истината според представителя на НПО в проверката. Михалев вече имал сериозни проблеми и дори викал "Бърза помощ". Друго нарушение било, че спешните лекари също не са обърнали внимание на мъжа. Записали в журналите си, че е жив и здрав.

По-неприятното е, че от „Кардиолайф" се опитват да изкарат потърпевшия Милко Михалев виновен, каза шефът на НПО. Твърдели, че е натоварвал ръката си с канадска борба, което допринесло за инвалидизапията. Мъжът бил споменал, че е играл канадска борба, но ставало дума за преди 6-7 месеца.

След като се разчу случаят с ампутираната ръка, и други потърпевши се обърнали със сигнали към НПО, каза Хасърджиев. Той очаква да получи документите по случаите и ще ги огласи.

Преди дни д-р Румен Цветков, шеф на отделение в „Кардиолайф", обясни за „24 часа", че имат стандарт за пристягане на бинтовете.




Дупката в хазната стигна 649,7 млн. лв.

В резерва има 5,2 млрд.
РУМЯНА ДЕНЧЕВА

Хазната преполови годината с дефицит в размер на 649,7 млн. лв. Това става ясно от данните за изпълнението на консолидираната фискална програма, обявени вчера на сайта на финансовото министерство.

Бюджетната дупка от над половин милиард лева представлява 0,9% от прогнозния брутен вътрешен продукт.

От тях, дефицитът по националния бюджет е 453,5 млн. лв., а по европарите 196,2 млн. Въпреки внушителните си размери недостигът на пари в хазната е повече от 2 пъти по-малък от този за първата половина на миналата година.

Тогава хазната приключи полугодието с несъбрани 1514,5 млн. лв., или 2,2% от брутния вътрешен продукт.

Според експертите на финансовото министерство, това означава, че дефицитът на касова основа е намалял номинално с 864,8 млн. лв., или с 1,3 процентни пункта от БВП.

До края на юни в хазната са влезли 12 041,0 млн. лв. което е 45,9% от прогнозните годишни разчети.

Екстраполация на регистрираните темпове за събираемостта показва, че ако се запази тази тенденция, до края на тази година планът за приходите ще бъде изпълнен с 91,8%.

Наскоро "24 часа" съобщи за таен доклад на шефа на Националната агенция за приходите Красимир Стефанов до вицепремиера и финансов министър Симеон Дянков.

В него, експертите на приходната агенция предупреждават за изоставане в събирането на пари за хазната и че до края на тази година се очертава "дупка" от 622,2 млн.лв.

Заради по-високите цени на петрола, горивата и храните събирането на приходите е по-добро в сравнение със същия период на 2010 г.

Така според отчета на финансите събраните приходи са със 7,6%, или 851,9 млн. лв. повече.

Влиянието на пиковите цени е вкарало с 638,1 млн. лв. повече в хазната от косвени данъци - ДДС и акциз.

Разходите по консолидирания бюджет заедно с вноската ни за общия европейски бюджет за първата половина на годината са 12 690,7 млн. лв.

В структурата на разходите похарченото за заплати и осигурителни вноски намалява, докато при при здравноосигурителните плащания расте.

Нетният прираст на държавния резерв и на нелихвените плащания е 1 020,7 млн. лв., което е 27,6% от прогнозните разчети.

Във фискалния резерв към 30 юни 2011 г., има 5,2 млрд. лева. За сравнение-януари 2010 г. той бе 7,4 млрд.


Нов ред за колите в УМБАЛ-Пловдив:
Болница дере с такса „паркинг”

Прибират по 5 лв. за половин час закъснение, 20 лв. - за загубен талон
Ели Крумова

УМБАЛ-Пловдив дере пациенти с такса за паркиране. Хирургиите на университетската болница отново са преградени с бариери и така безплатният и неограничен престой с лична кола покрай спешния сектор на бул. „Пещерско шосе” остава в миналото. Със своя заповед от края на юли изпълнителният директор на здравното заведение доц. Карен Джамбазов въвежда строги правила и такси за престой на возилата

Целта е да се ограничи висенето на копърки покрай входа на спешния сектор и да се разчисти пътят за линейките.

Според правилата влизането на личните автомобили и първите 30 минути от престоя им до входа на спешния сектор са безплатни. След това обаче по-мудните пациенти ще трябва да броят по 5 лева за всеки половин час закъснение.

Точният час на влизането с частна кола се отчита от електронна система още на бариерата. Там пазач издава талонче, което удостоверява времето за престой на автомобила. Ако болният или близките му обаче са достатъчно разсеяни и загубят талончето, ще трябва да се бръкнат с 20 лева, гласи заповедта. Приходите от бариерата на спешния сектор отивали в касите на Университетска болница е записано в заповедта на директора. Тя била издадена на 28 юли след взето решение на съвета на директорите на дружеството от средата на юни.

„Ако ти дойде редът и те прегледат само за 30 минути в спешния сектор, ще е добре. Но представете си детето ви да е болно и да повисите пред кабинетите на лекарите. Тогава със сигурност ще плащате по 5 лева на всеки 30 минути закъснение”, недоволства пловдивчанката Вероника Гълъбова. На пръв поглед цената не е висока, но ако се пресметне 5-часово закъснение за прегледи и изследвания, сумата става солидна, твърди пациентката. Тя се възмути и от прибирането на 20 лева за загубено талонче.

Създаденият регламент е свързан с вида на портала – за спешен прием. За да няма струпване на паркирали автомобили зоната трябва да бъде с ограничен достъп

тъй като много често линейките, за които е предвиден порталът, карат пациенти в тежко състояние, обясниха от ръководството на болницата. Предназначението на 30-минутния престой е да може с личен автомобил да се докара пациент до спешния портал, а след това и до спешно приемно отделение. Мястото не е предвидено за постоянен паркинг и след като пациентите бъдат приети, техните придружители имат възможност навреме да преместят превозните си средства, добавиха от здравното заведение. .




Извадиха тумори от сърцата на двама мъже

Уникални операции в софийската „Света Анна”
Силвия Николова

Две уникални операции на тумори в сърцата на мъже направиха кардиохирурзите в университетската болница за активно лечение „Света Анна”- София в рамките на три седмици. Това съобщи нейният директор д-р Димитър Димитров вчера.

Извадените карценоми са с рекордни размери – 8 и 6 сантиметра.

И двете злокачествени образувания извади ръководителят на Клиниката по кардиохирургия доц. Владимир Данов и неговият екип. По-големият тумор, който е с големината на топка за тенис, е бил в предсърдието на 41-годишен пациент. Заради задуха и нетърпимите болки, с които бил приет, лекарите го сложили на операционната маса веднага, още в петък вечерта. Борбата за живота му продължила 5 часа.



Туморът е тръгнал от метастаза, провокирана от бенка, която била отстранена преди година и половина в Националната онкологична болница.

Дори да беше доброкачествен, можеше да бъде фатален за пациента, тъй като пречеше на кръвта да се оттича от белодробните вени през лявото предсърдие и аортата. На практика цялата кръв се събираше в белия дроб, обясни доц. Данов.


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©obuch.info 2019
отнасят до администрацията

    Начална страница