Книгата "тестове по фармакология"



страница2/9
Дата30.08.2016
Размер1.47 Mb.
#7898
ТипКнига
1   2   3   4   5   6   7   8   9

5. Меки лекарствени форми
1. Напишете на латински език в иминителен и родителен падеж единствено число три меки лекарствени форми.

2. Мазевите основи могат да бъдат: А. Мастни. Б. Мастоподобни. В. Въглеводородни. Г. Butyrum Cacao.

3. Според мястото на приложение съществуват: А. Unguentum nasale. Б. Unguentum dermaticum. В. Unguentum ophthalmicum. Г. Unguentum gingivale. Д. Unguentum haemorrhoidale.

4. Съдържанието на прахообразните вешества е: А. Под 25% при унгвентите. Б. Над 25% при пастите. В. Под 25% при пастите.

5. При магистралните свещички: А. Вехикулумът се посочва задължително. Б. Вехикулумът може да не се посочи.
6. Посочете вариантите на правилно изписана рецепта:
A. Rp/ Ung. Flucinari 15,0

D. tub. № 1.

S. Външно (за лечение на екзема).

#

B. Rp/ Flucinari 15 g



D. tub. № 1 in ung.

S. Външно.

#

C. Rp/ Ung. Flucinari 15 g



D. S. Външно.
7. Посочете правилно написаните рецепти:
A. Rp/ Acidi salicylici 2 g

Acidi benzoici 4 g

Vaselini ad 24 g

M. f. unguentum.

D. S. За мазане (при трихофития).

#

B. Rp/ Troxevasini gel 2% 40 g



D. tub. № 1.

S. За мазане на подбедрицата.

#

C. Rp/ Thymoli 0,1



Eugenoli 10,0

Zinci oxydi q. s.

M. f. pasta.

D. S. За вложка при дълбок кариес.

#

D. Rp/ Supp. Haemorrhoidali



D. scat. № 1.

S. По 1 свещичка вечер.

#

E. Rp/ Extr. Belladonnae



Omnoponi aa 20 mg

M. f. supp. D. t. d. № 6.

S. По 1 свещичка.

#

F. Rp/ Extr. Belladonnae



Omnoponi aa 20 mg

Butyri Cacao q.s.

M. f. supp. D. t. d. № 6.

S. По 1 свещичка.



6. Въздухообразни лекарствени форми
1. Към въздухообразните лекарствени форми се отнасят: А. Газове. Б. Аерозоли. В. Пари на летливи течности.

2. Различават се течни и прахообразни аерозоли за: А. Външно приложение. Б. Инхалационно приложение. В. Перорално приложение.


3. Посочете правилно изписаните рецепти:
A. Rp/ Nebmybacini spray 100 g

D. flac. № 1.

S. Външно.

#

B. Rp/ Salbutamoli spray 0,2% 10 ml



D. flac. № 1.

S. За инхалация.

#

C. Rp/ Anaesthesie spray 24,0



D. flac. № 1.

S. Външно.

#

D. Rp/ Flac. Anaesthesie spray 24 g



D. S. Външно.


III. ОБЩА ФАРМАКОЛОГИЯ

7. Трансмембранен транспорт на лекарствата. Пътища за въвеждане на лекарствата
7.1. Въвеждащи тестове
1. Резорбцията е процес на преминаване на лекарствотo от мястото на прилагане до: А. Централното кръвообръщение. Б. Таргетния орган.

2. Филтрацията е: А. Процес на преминаване на малки водоразтворими молекули през порите на биомембраните. Б. Активен транспортен процес. В. Пасивен транспортен процес. Г. Процес, регулиращ се от хидростатичното и осмотично налягане от двете страни на мембраната.

3. За улеснената дифузия е характерно, че се извършва: А. В посока на концентрационния градиент. Б. Срещу концентрацинния градиент. В. Със системи-носители. Г. С консумация на енергия. Д. Наблюдава се при не липидноразтворими вещества (напр. глюкоза).

4. Ентерални пътища за въвеждане на лекарствените средства са: А. Орален. Б. Интрамускулен. В. Ректален. Г. Сублингвален. Д. Субкутанен. Е. Букален.



  1. За интравенозния път на прилагане на лекарствата е характерно: А. Бърза проява на ефекта. Б. Висока точност на дозиране. В. Възможност за въвеждане при болни в безсъзнание. Г. Възможност за въвеждане на хипертонични водни разтвори разтвори. Д. Възможност за въвеждане на маслени разтвори.

  2. Парентералните пътища на въвеждане са: А. Ректален. Б. Транскутанен. В. Инжекционен (i.v., s.c., i.m., i.a.). Г. Инхалационен. Д. Уро-генитален. Е. Трансмукозен.

`

7.2. Тестове за медици и стоматолози
1. Необходимо условие за резорбцията на едно лекарствено средство е: А. да се намира в разтворено състояние. Б. Да се приложи в терапевтична доза.

2. Уравнението на HendersonHasselbalch за слаби киселини има следния вид:
{AH} {AH}

A. ------- = 10pKa pH B. pKa = pH + log --------

{A} {A}
{B}

Б. ------ = 10pH pKa

{BH}

3. Какво е отношението между недисоциираните и дисоциираните молекули на салициловата киселина (pKa=3) в стомаха (pH=1)? А. Количеството на недисициираните молекули е 100 пъти по-голямо и осигурява преминаване на лекарството в посока към кръвта. Б. Количеството на дисоциираните молекули е 100 пъти по-голямо и се постига добра резорбция на лекарството.

4. Скоростта на пасивната дифузия на липофилните вещества зависи от: А. Концентрационния градиент. Б. Коефицент на разпределение във фазите масло/вода. В. Големината на наличната площ за резорбция.



  1. Метопрололът има рКа 9,68, а пропронололът9,41 и е с 20 пъти по-голяма липидоразтворимост. Кой от двата препарата води по-често до странични ефекти от страна на ЦНС: А. Metoprolol. Б. Propranolol. В. Няма разлика, защото имат близки рК-стойности.

  2. First-pass ефектът в черния дроб се избягва, когато лекарствата се прилагат: А. Инхалаторно, като летливи течности и аерозоли. Б. Интравенозно. В. Ректално. Г. Сублингвално. Д. Орално, като депо препарати.

7. Sub linguam се прилагат: А. Nitroglycerin. Б. Validol. В. Mannitol.

8. Напълнеността на стомаха влияе върху чревната резорбция на: А. Дигитоксин. Б. Дигоксин В. Еритромицин. Г. Ампицилин.



  1. Ако лекарство, ефективно при орално и венозно въвеждане, се приложи в еднакви дози А. Е необходимо повече време да достигне до мястото на действие след p.o. прилагане. Б. Пикът на плазмената концентрация е по-нисък след р.о. прилагане. В. Ефектът след р.о. прилагане е по-продължителен. Г. First-pass ефектът в черния дроб е по- значителен след i.v. прилагане.

  2. Следните твърдения са верни с изключение на А. I.v. прилагане осигурява бърз ефект. Б. I.m. въвеждане изисква стерилна техника. В. Оралното приложение изисква участие на болния. Г. Инхалаторното приложение осигурява бавно достигане до системната циркулация.


8. Фармакокинетика на лекарствата
8.1. Въвеждащи тестове
1. Фармакокинетиката изучава: А. Лекарственото действие. Б. Резорбцията. В. Разпределението и елиминирането на лекарствата.

2. Елиминирането на лекарствата включва: А. Техния метаболизъм и екскреция. Б. Тяхната резорбция.

3. Напишете на латиница, респ. гръцки език възприетите буквени означания за плазмен полуживот, обем на разпределение, интервал на дозиране и бионаличност на лекарствата.

4. Посочете три важни особености на свързаните с протеините лекарствени молекули.

5. Лекарства ензимни индуктори са: А. Mannitol. Б. Phenytoin. В. Phenobarbital. Г. Chloramphenicol. Д. Rifampicin.
8.2. Тестове за медици и стоматолози
1. Значителна стомашно-чревна резорбция имат: А. Аминогликозиди. Б. Ampicillin. В. Coffein. Г. Digitoxin.

2. Фармакокинетичният параметър Vd представлява: А. Привиден обем, в който би се разпределило лекарството в концентрация, равна на тази, измерена в плазмата. Б. Отношение между дозата на лекарството и плазмената му концентрация.

3. За лекарства, екскретиращи се предимно с урината отношението Vd/t, е: А. Променлива величина. Б. Постоянна величина.



4. Висока степен на свързване с плазмените протеини имат: А. Депо-сулфонамиди. Б. Кумаринови антикоагуланти. В. Мannitol.

5. Дълъг t имат: А. Дигитоксин. Б. Бензилпеницилин. В. Фенобарбитал. Г. Инсулин.



6. Напишете на латаиница три препарата-предлекарства (prodrugs).

7. В черния дроб при участие на цитохромни ензими се окислява препаратът: А. Фенилбутазон. Б. Парацетамол. В. Леводопа.

8. На редукция се подлагат: А. Нитрати. Б. Леводопа. В. Парацетамол.

9. В тъканите и плазмата се хидролизират: А. Естери на пара-аминобензоената киселина. Б. Амиди. В. Леводопа. Г. Фенилбутазон.

10. Посочете две основни синтезни метаболитни реакции.

11. Напишете на латиница международните наименования на две противомикробни средства, представляващи ензимни инхибитори.



12. Препаратите Phenobarbital и Flumecinol увеличават ендоплазматичния ретикулум в хепатоцитите и действат като ензимни индуктори. При лечението на кои заболявания се използва това тяхно действие?: А. Рахит (фенобарбитал). Б. Остеомалация (фенобарбитал). В. Хипербилирубинемия у новородените (фенобарбитал). Г. Хипербилирубинемия у новородените (флумецинол). Д. Фармакогенен хепатит (флумецинол).

13. Във връзка с ентерохепатален кръговрат се удължават ефектите на: А. Morphine. Б. Digitoxin. В. Purgativ. Г. Аминогликозидни антибиотици.

14. След орално приложение бърз чернодробен метаболизъм (first pass effect) имат: А. Propranolol. Б. Verapamil. В. Mannitol.

15. Терапевтично значение има слюнчената екскреция на: А. Спирамицин. Б. Фенитоин. В. Залцитабин. Г. Олеандомицин.

16. Посочете пет групи лекарства, екскретиращи се предимно с урината.

17. Чрез алкализиране на урината се увеличава екскрецията на: A. Барбитурати. Б. Салицилати. В. Морфин. Г. Атропин.

18. Значителна концентрация в жлъчката след орално приложение имат: А. Erythromycin. Б. Тетрациклини. В. Rifampicin. Г. Halothan.

19. Клинично знаение има екскрецията с майчиното мляко на следните препарати: A. Осмотични диуретици. Б. Опиоидни аналгетици. В. Резерпин. Г. Кофеин.


8.3. Фармакокинетични задачи за медици
1. Изчислете Vd на пропранолола като се знае, че след еднократното му p.o. приложение в доза 30 mg, равновесната му плазмена концентрация е 100 ng/ml.

2. Изчислете натоварващата доза лидокаин, която трябва да се приложи струйно венозно в продължение на 2 min, на болен с камерна тахикардия и телесна маса 70 kg, като имате предвид, че Vd на препарата е 0,5 l/kg/т.м., а равновесната му плазмена концентрация е 2 mg/l.

3. При нормална бъбречна функция гентамицинът има плазмен полуживот 2 h и интервал на дозиране 8 h. През колко часа трябва да се прилага този аминогликозиден антибиотик на болен с увредена бъбречна функция, довела до удължаване t на препарата на 15 h?

4. При нормална бъбречна функция канамицинът има плазмен полуживот 4 h и интервал на дозиране 12 h. През колко часа трябва да се прилага този аминозид на болен с увредена бъбречна функция, удължила t на препарата на 23 h?



9. Фармакодинамика на лекарствата
9.1. Въвеждащи тестове
1. Фармакодинамиката изучава: А. Действието. Б. Ефектите. В. Елиминирането на лекарствата.

2. Избройте пет различни групи лекарства с рецепторно действие.

3. Етиотропно действие имат: А. Противомикробни средства. Б. Противотуморни средства. В. Хормони. Г. Антихелминтни средства.

4. Субституиращо действие имат: А. Аналгетици. Б. Инсулинови препарати. В. Пеницилини.

5. Нерцепторно дейстават: А. Общи анестетици. Б. Осмотични диуретици. В. Алкални соли. Г. Бета-блокери.
9.2. Тестове за медици и стоматолози
1. Лекарствените рецептори представляват регулаторни протеини, които опсредстват действието на ендогенните химически сигнали на: А. Невромедиаторите. Б. Автакоидите. В. Хормоните. Г. Растежните фактори.

2. Кои главни свойства притежават лекарствата агонисти?

3. Мярка за афинитета на лекарствата е: А. Свързващата енергия, определена чрез ED. Б. Максималният ефект. В. Km (константа на Михаелис).

4. Посочете две различни фармакологични групи лекарствени средства, представляващи агонисти, съответно на мускариновите и опиоидните рецептори.

5. Посочете две лекарствени средства, представляващи пълни антагонисти, и принадлежащи съответно към конкурентните антагонисти на морфина и неселктивните бета-блокери.

6. Различават се следните адренергични рецептори: А. a и a. Б. b,

b и b. В. H и 5-HT Г. µ, k и .

7. Посочете два медиатора от II порядък, представляващи циклични нуклеотиди.

8. Стимулирането на кой пресинаптичен адренергичен рецептор инхибира норадреналиновата екзоцитоза?



9. Опишете (или начертайте схематично) в тяхната последователност вътреклетъчните процеси, свързани със стимулиране на бета-адренергичните рецептори.
10. Посочете две фармалогични групи лекарства, представляващи лиганди на М-холинергичните рецептори.

11. Посочете медиатор със силен и продължителен съдосвиващ ефект: А. Ангиотезин II. Б. Ендотелин I. В. Азотен оксид. В. Бета-ендорфин.

12. Посочете вазодилатиращ пептид, ко-локализиран с ацетилхолина в холинергичните нервни окончания: А. NPY (невропетид Y). Б. VIP (Вазодилатиращ интестинален пептид).

13. Със специфични рецептори, локализирани в субединица алфа на ГABAA-ергичните рецептори, се свързват: А. Невролептици. Б. Бензодиазепини.

14. Местно действие имат: А. Xylodren. Б. Procain. В. Insulin. Г. Phenytoin. Д. Gelaspon.



15. Инхибитори на фосфофиестеразата са: А. Аминофилин. Б. Папаверин. В. Адреналин.

16. Циклооксигеназни инхибитори са: А. Aspirin. Б. Montelukast. В. Indometacin.


10. Фактори, повлияващи дейстието на лекарствата
10.1. Въвеждащи тестове
1. Факторите, повлияващи лекарственото действие, са свързани с: А. Организма. Б. Самото лекарството. В. Околната среда.

2. Избройте пет нежелани реакции, наблюдавни при многократно прилагане на лекарствата.

3. За старческата възраст е характерно: А. Намалено протеиново свързване на лекарствата. Б. Състояние на хронична полихиповитаминоза. В. Намалено елиминиране на лекарствата. Г. Увеличена плътност на бета-рецепторите.

4. Нa кърмачета не трябва да се прилагат: А. Инфуз от корените на Primula. Б. Морфиномиметици. В. Aspirin. Г. Пеницилини. Д. Phenobarbital.

5. Избройте четири фактора от страна на организма, повлияваши лекарственото действие.
10.2. Тестове за медици и стоматолози
1. За новородените са характерни: А. Намалена активност на глюкуронилтрансферазата. Б. Ниско съдържание на алфа-глюкуронидаза в червата. В. Намален екскреционен капацитет на бъбреците. Г. Ниска перкутанна резорбция.

2. По време на бременността следва да се избягва прилагането на: А. Утеротонични и утерокинетични средства. Б. Токолитици. В. Тетрациклини. Г. Кумаринови антикоагуланти.

3. През плацентата в плода преминават: А. Опиодни аналгетици. Б. Тетрациклини. В. Сулфонамиди. Г. Хепарин.

4. Менструалното кръвотечение се засилва от: А. Антикоагуаланти. Б. Aspirin. В. Периферни вазодилататори. Г. Analgin (Metamizol).



5. Избройте и обяснете отделните категории PRF по FDA според отношението риск/полза.

6. По-слабият ефект на бета-блокерите в старческа възраст се дължи на: А. Намалена плътност на бета-рецепторите. Б. Повишена чувствителност на тези рецептори.

7. При тютюнопушачи: А. Ефектите на бета-блокерите се усилват с 3550%. Б. Ефектите на тези лекарства отслабват с 3550%.

8. Посочете две лекарства, принадлежащи към различни фармакологични групи, но предизвикващи сравнително често алергични реакции: A. Depot-Sulfamid. Б. Paracetamol. В. Coffeinum. Г. Ampicillin.

9. У лица с дефицит на ензима ацетилтрансфераза се засилва фармакологичната активност на: А. Сулфонамидите. Б. Изонизида. В. Суксаметония. Г. Кислородната вода.



10. Сред японците и ескимосите по-често се наблюдава дефицит на: А. Каталаза. Б. Ацетилтрансфераза. В. Бета-глюкуронидаза.

11. У болни с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа в еритроцитите е възможно да се развие хемолитична анемия при терапия с: А. Противомаларийни средства. Б. Пеницилини. В. Сулфонамиди.



12. При чернодробна недостатъчност се засилва токсичността на: А. Digitoxin. Б. Methyldopa. В. Фенотиазини. Г. Essentiale.

13. При бъбречна недостатъчност намалява уринната екскреция на: А. Аминогликозиди. Б. Цефалоспорини. В. Сулфонамиди. Г. Халотан.

14. Посочете три групи лекарства, при които е възможно да се развие лекарствена зависимост.

15. Дисулфирам-реакция може да се наблюдава при терапия с: А. Хлорамфеникол. Б. Метронидазол. В. Фенобарбитал. Г. Циметидин.

16. Противомикробна активност проявяват прозводните на: А. 6-аминопеницилановата киселина. Б. Салициловата киселина. В. 7-аминоцефалоспорановата киселина. Г. Сулфаниламида.

17. Индексът на сигурна безопасност е съотношение между: А. TD и ED. Б. LD и ED.

18. Според срока и схемата на лечение се различават: A. Dosis pro dosi. Б. Dosis pro die. В. Dosis pro cursu.



19. Посочете две групи лекарства, при които хронофармакологията има съществено значение за постигане на терапевтична ефективност.

11. Лекарствени взаимодейстия
11.1. Въвеждащи тестове
1. Лекарствените взаимодействия могат да се развият на следните нива: А. Фармацевтично. Б. Фармакокинетично. В. Фармакодинамично.

2. Посочете три лекарствени средстваензимни индуктори, дискредитиращи ановулаторния ефект на хормоналните контрацептиви.

3. Потенциране се наблюдава при комбинирано прилагане на: А. Фентанил и дроперидол. Б. Морфин и атропин. В. Диазепам и алкохол.
11.2. Тестове за медици и стоматолози
1. Фармацевтична (in vitro) несъвместимост съществува между: А. Бензилпеницилин и витамин С. Б. Гентамицин и карбеницилин. В. Фенатанил и дроперидол.

2. Глюкозата инактивира: А. Морфина. Б. Адреналина. В. Ефедрина. Г. Физиологичния разтвор. Д. Норадреналина.

3. Витамин B не трябва да се инжектира в една спринцовка с: А. Витамини от група B. Б. Витамин C. В. Физиологичен разтвор.

4. С кои йони тетрациклините образуват трудно резорбиращи се комплекси?

5. Адитивен синергизъм се наблюдава при ко-медикация на: А. Дроперидол с фентанил. Б. Морфин с атропин. В. Райски газ с халотан.

6. Синергоантагонизъм се наблюдава при ко-медикация на: А. Морфин с атропин. Б. Морфин с налоксон.

7. Антагонизъм е възможен при комбиниране на: А. Пеницилини със сулфонамиди. Б. Бензилпеницилин с еритромицин. В. Амоксицилин с клавуланова киселина. Г. Бензилпеницилин с тетрациклини.

8. Токсичното действие на дигиталисовите гликозиди се засилва при комбинираното им прилагане с: А. Калиеви соли. Б. Фенитоин. В. Калциеви соли. Г. Салидиуретици.



9. Посочете четири групи лекарства, чието централно действие алкохолът засилва.

10. Стойностите на плазмените аминотрансферази може да се повишат при терапия с: А. Фенотиазини. Б. Метилдопа. В. Манитол.

11. Хиперурикемия може дa се наблюдава при терапия с: А. Салидиуретици. Б. Пеницилини.
12. Странични ефекти на лекарствата
12.1.Въвеждащи тестове


  1. Страничните ефекти на лекарствата са нежеланите реакции, които се получават от: А. Лечебни дози. Б. Лечебни дози при наличие на бъбречна или чернодробна недостатъчност. В. Предозиране на лекарството.

  2. Страничните ефекти на лекарствата са свързани с: А. Механизма на действие на лекарствата. Б. Фармакокинетиката на лекарствата. В. Променена реактивност на организма към лекарства. Г. Променена чуствителност на организма в хода на лечението. Д. Прекъсване на лечението.

  3. Атропиноподобните странични ефекти, които е възможно да се развият в хода на лечение с М-холинолитици, Н1-блокери от първо поколение, антипсихотични средства и трициклични антидепресанти, включват: А. Мидриаза. Б. Миоза. В. Ксеростомия. Г. Хиперсаливация. Д. Задръжка на урина. Е. Констипация.

  4. Посочете лекарства, към които се развива зависимост.

  5. Тератогенен ефект проявяват: А. Amoxicillin. Б. Phenytoin. В. Sodium valproate. Г. Isotretinoin. Д. Lithium carbonate. Е. Talidomid.

  6. Към допинг-препаратите, забранени за употреба от спортисти, се отнасят: А. Бета-лактами. Б. Бета-блокери. В. Бета2-адреномиметици. Г. Диуретици. Д. Анаболни средства. Е. Психостимуланти.


12.2. Тестове за медици и стоматолози


  1. Фармакогенен паркинсонизъм е възможно да се развие в хода на лечение с: А. Chlorpromazine. Б. Haloperidol. В. Flupentixol. Г. Clozapine. Д. Olanzapine. Е. Reserpine.

  2. Нарушена концентрация на вниманието се наблюдава при лечение с: А. Н1-блокери от първо поколение. Б. Н1-блокери от второ поколение. В. Кофеин. Г. Бензодиазепини.

  3. Посочете екстрапирамидните нарушения, които e възможно да се наблюдават при лечение с антипсихотични средства (невролептици).

  4. Хипертрофичен хеморагичен гингивит е възможно да се развие при прилагане на: А. Spiramycin. Б. Phenytoin. В. Ciclosporin. Г. Atropine. Д. Imudon.

  5. “Ефектът на първата доза”, изразяващ се в рязко понижаване на артериалното налягане след първия прием на лекарството, е характерен за: А. Prazosin. Б. Etilefrin. В. Ampicillin. Г. Ciprofloxacin.

  6. “Синдром на отнемането” се развива поради неправилно провеждане на завършващата фаза от лечебния курс на следните лекарства: А. Бета-адренорецепторни блокери. Б. Бета-каротени. В. Антикоагуланти. Г. Барбитурати. Д. Бензодиазепини. Е. Клонидин.

  7. Бронхоспазъм е възможно да се наблюдава при лечение с: А. Propranolol. Б. Salbutamol. В. Formoterol. Г. Tubocurarin. Д. Atenolol.

  8. Толерантност се развива към: А. Izosorbide dinitrate. Б. Phenobarbital. В. Diazepam. Г. Captopril. Д. Phenolphtalein. Е. Morphin.

  9. Толерантност не се развива към следните ефекти на опиоидите: А. Еуфория. Б. Аналгетичен ефект. В. Депресия на дишането. Г. Миоза. Д. Констипация.

  10. Опиатният тип лекарствена зависимост се характеризира със следните особености: А. Бързо развитие на толерантност. Б. Липса на физическа зависимост. В. Изразена физическа зависимост. Г. Изразена психическа зависимост. Д. Кръстосана толерантност.

  11. Страничните реакции при системно лечение с глюкокортикоиди са: А. Повишаване на артериалното налягане. Б. Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника. В. Отоци. Г. Пруритус. Д. Остеопороза. Е. Инхибиране на хипоталамо-хипофизарно-адреналната система.

  12. Страничните реакции при локално лечение с глюкокортикоиди са: А. Атрофия на кожата. Б. Телеангиектазии. В. Стероидно акне. Г. Ускорено епителизиране на рани. Д. Забавено епителизиране на рани. Е. Хипопигментации.

  13. Лекарства, индуциращи чернодробните ензими са: А. Phenobarbital. Б. Rifampicin. В. Cimetidine. Г. Griseofulvin. Д. Ketoconazole.

  14. Лекарства, инхибиращи чернодробните ензими са: А. Cimetidine. Б. Кetoconazole. В. Phenobarbital. Г. Chloramphenicol. Д. Metronidazole.

  15. Сулфонамидите изместват от връзките с плазмените албумини: А. Билирубин. Б. Глибенкламид. В. Аценокумарол. Г. Моксонидин.

  16. Посочете 4-те основни типа, по които се развиват алергичните реакции към лекарствата.

  17. Фотоалергични реакции се наблюдават при лечение с: А. Ciprofloxacin. Б. Minocycline. В. Chloroquine. Г. Amiodarone. Д. Chlorpromazine.

  18. Сулфонамидите могат да предизвикат хемолитична анемия при лица с дефицит на ензима: А. Ацетилтрансфераза. Б. Холинестераза. В. Глюкозо-6-фосфатдехидрогеназа. Г. Каталаза.

  19. Вродена резистентност е възможно да има към следните лекарства: А. Витамин А. Б. Витамин D. В. Кумаринови антикоагуланти.

  20. Посочете лекарства, които могат да индуцират lupus erythematosus.


Каталог: kft -> sites -> default -> files -> uch programi -> web edu -> Tests
web edu -> Ламбев, Ив. Лекарствени препарати – II изд. Медицина и физкултура, София, 2008: най-често използвани съкращения и означения
web edu -> Хомеопатична селекция (резюме) Доц. Ив. Ламбев Хомеопатията
web edu -> Справочник VII основно преработено и допълнено издание. П/р Ив. Ламбев София. Мед изд. "Арсо" еоод, София, 2010
web edu -> Лекарства за локална дентална терапия ив. Ламбев1
web edu -> Вегетотропни средства1 Анатомо-физиологични особености
web edu -> Лекарства, повлияващи храносмилателната система1 12 Антиулкусни лекарства
web edu -> Ив. Ламбев. Лекарствени препарати
web edu -> Ламбев, Ив. Selecta medicamentorum. “Индустриал сървис – Сердика”, София, 2005
Tests -> Семинарни тестове по фармакология (1) Лекарствa произход, наименования и етапи в създаването им Ж. Цокева


Сподели с приятели:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница