Книгата "тестове по фармакология"

2. Посочете местен анестететик от природен произход:

3. Механизмът на действие на местните анестетици се свързва с: А. Мембрано стабилизираща активност. Б. Потискане навлизането предимно на натриевите йони. В. Улесняване освобождаването на норадреналин. Г. Конкурентни отношения с калциевите йони за едно и също фосфолипидно свързващо място.

4. Ефектът на местните анестетици се потенцира от: А. Аналгин. Б. Пропранполол. В. Норадреналин. Г. Диазепам. Д. Папаверин.

5. Активността на локалните анестетици намалява при: А. Алкално рН на средата. Б. Едновременно прилагане с калциеви препарати. В. Възпаление. Г. Хипертония.

19.2. Тестове за медици
1. Посочете местен анестетик подходящ за повърхностна анестезия: А. Лидокаин. Б. Прокаин. В. Дикаин. Г. Мезосепт.

2. Изберете най-слабо токсичния локален анестетик за приложение в офталмологията: А. Кокаин. Б. Анестезин. В. Дикаин. Г. Лидокаин.

3. Антисулфонамидна активност притежават: А. Лидокаин. Б. Прокаин. В. Новадрен. Г. Анестезин.

4. Обяснете значението на рН на средата за промяна на силата на анестетичния ефект.

5. Недостатък на прокаина е, че: А. Прониква през неувредена кожа и лигавици. Б. Води до свръхчувствителност. В. Предизвиква вазодилатация. Г. Има съдосвиващ ефект. Д. Предизвиква еуфория.

6. Норадреналин и/или адреналин се прибавят към местния анестетик за: А. Избягване на алергичните прояви. Б. Удължаване на ефекта. В. Намаляване на токсичността. Г. Подобряване на разтворимостта.

7. Препарати за проводна анестезия, съдържащи лидокаин и/или норадреналин, респ. адреналин, са: А. Мезокаин. Б. Байкаин. Б. Новадрен. Г. Ксилодрен.

8. Лидокаинът е подходящ за: А. Повърхностна анестезия. Б. Проводна анестезия. В. Инфилтративна анестезия. Г. Лечение на камерни аритмии.

9. Като странични ефекти при прилагането на лидокаин могат да се наблюдават: А. Понижаване на артериалното налягане. Б. Мускулни потрепвания. В. Отрицателен ино- и хронотропен ефект. Г. Зрителни нарушения.

10. Силата на локално анестетичния ефект зависи от: А. Моларната концентрация на местния анестетик в мястото на действие. Б. От концентрацията на приложения разтвор.

11. Подредете по сила на действие (анестетична потентност) следните препарати: Прокаин, Лидокаин, Бупивакаин.

12. Посочете по два препарата, подходящи за: А. Повърхностна анестезия. Б. Проводна анестезия. В. Инфилтрационна анестезия.

2. Норадреналинът и/или адреналинът се прибавят към местния анестетик с цел: А. Избягване на алергичните прояви. Б. Удължаване на ефекта. В. Намаляване на токсичността. Г. Подобряване на разтворимостта.

3. Силата на локално анестетичния ефект зависи от: А. Моларната концентрация на мястото на действието. Б. От концентрацията на приложения разтвор. В. pH на тъканите. Г. Добавянето към местния анестетик на вазодилататори.

4. Изберете препарат за проводна анестезия на болен с алергична анамнеза: А. Baycain. Б. Novadren. В. Xylodren.

5. Изберете препарати за локална анестезия на твърдите зъбни тъкани: А. Дикаин. Б. Анестезин. В. Мезокаин.

6. Посочете препарати за предизвикване на проводна анестезия при болни с артериална хипертония: А. Новадрен със син надпис. Б. Байкаин с жълт надпис. В. Байкаин сс зелен надпис. Г. Ксилодрен с зелен надпис.

7. Най-продължителен е местно анестетичният ефект на: А. Ксилодрен с червен надпис. Б. Новадрен с жълт надпис. В. Ксилодрен с жълт надпис.

8. Посочете препарат, подходящ за инфилтративна анестезия: А. Дикаин. Б. Лидокаин. В. Байкаин. Г. Мезокаин. Д. Прокаин.

2. Инжекционните анестетици се характеризират с: А. Бавно настъпване на стадия на хирургична наркоза. Б. По-трудно управляване на наркозата. В. Опасност от кумулация при повторно въвеждане.

3. Посочете инжекционни общи анестетици: А. Narcotan. Б. Ketamin. B. Propanidide.

4. Предвид лекарствените взаимодействия посочете подходящите комбинации на общ анестетик с: А. Невролептик. Б. Атропин. В. Транквилизатор. Г. Аналгетик.

5. Къснитете усложнения на халотановата наркоза включват: А. Сенсибилизация на миокарда към катехоламини. Б. Дегенеративни изменения в черния дроб.

6. Посочете възможни непосредствени усложнения при прилагането на инхалационни анестетици.

2. Кои нежелани ефекти могат да се наблюдават при халотанова наркоза? А. Сенсибилизиране на миокарда към катехоламини. Б. Бронхоспазъм. В. Хепатотоксичност при повторно приложение след по-малко от 30 дни. Г. Силно изразен възбуден стадий. Д. Артериална хипотония.

3. Аритмогенна активност притежават: А. Халотан. Б. Етер. В. Райски газ. Г. Кетамин.

4. Бронхиалната секреция се засилва от: А. Халотан. Б. Етер.

5. Посочете инжекционен общ анестетик, който може да предизвика повишаване на артериалното налягане: А. Тиопентал. Б. Кетамин.

6. Посочете предимствата на венозната неинхалационна наркоза:

7. Инжекционните анестетици намират приложение при: А. Интервенции, изискващи краткотрайна наркоза. Б. Интервенции, изискващи продължителна наркоза. В. За въвеждане в наркоза.

8. Кой е най-големия риск при венозната наркоза?

21. Сънотворни средства. Класически седативни средства
20.1. Въвеждащи тестове

1. Посочете лекарствени групи притежаващи сънотворно действие.

2. Кой от изброените фактори е определящ за проявата на седативния, сънотворния, и противогърчовия ефект на фенобарбитала? А. Лекарственият метаболизъм. Б. Дозата. В. Скоростта на екскреция. Г. Начинът на въвеждане.

3. Фармакологичните ефекти на барбитуратите включват: А. Седация. Б. Антидепресивен ефект. В. Физическа зависимост. Г. Противогърчов ефект. Д. Антипсихотичен ефект.

4. Сънотворните средства намират клинично приложение: А. За симптоматично лечение на безсъние. Б. При невротично напрежение и възбуда. В. За потенциране на обезболяващя ефект на аналгетиците. Г. За премедикация.

5. Посочете лекарствени средства с изразен еухипнотичен ефект.

6. Класически седативни средства са: А. Natrii bromidum. Б. Codeini phosphas. В. Validol. Г. T-ra Valerianae.
21.2. Тестове за медици
1. Сънотворната активност на барбитуратите се засилва при: А. Удължаване на алифатната верига при С₅ до 6-въглеродни атома. Б. Скъсяване на алифатната верига при С₅. В. Циклизиране на алифатната верига или добавяне на ароматна група при С₅. Г. Заместване на кислородния атом при С₂ със серен.

2. Механизмът на действие на барбитуратите се свързва с: А. Промяна на флуидитета и биоелектричните свойства на мембраните. Б. Стимулиране на възходящата част на ретикуларната формация. В. Засилване хиперполяризиращото действие на ГАМК. Г. Потискане чуствителността на ГАМК-ергичните рецептори към ГАМК.

3. Кои от изброените препарати са ензимни индуктори? А. Glutethimid. Б. Diazepam. В. Phenobarbital. Г. Nitrazepam.

4. Продължителността на действие на барбитуратите се обуславя от: А. Потискане на ГАМК-ергичната медиация. Б. Тяхната липофилност и способност да се фиксират в мастната тъкан. В. Тяхното метаболитно разграждане. Г. Начина на въвеждане. Д. Степентта на свързване с плазмените протеини.

5. Посочете барбитурат с продължителен сънотворен ефект.

6. Посочете индикация за приложението на барбитурати с краткотрайно действие.

7. Нитразепамът е ефективно сънотворно средство, защото: А. Не нарушава съотношението между фазите на съня. Б. Има ниска токсичност. В. Не води до зависимост. Г. E ензимен инхибитор.

8. Фенобарбиталът се прилага при: А. Безсъние предимно от старчески тип. Б. Grand mal. В. Фебрилен гърч. Г. Безсъние, предизвикано от емоционално напрежение.

9. Кой от посочените препарати ще приложите на новородено за профилактика на неонатална билирубинова енцефалопатия? А. Nitrazepam. Б. Phenobarbital. В. Glutethimid.

10. Изпишете препарат за лечение на безсъние, предизвикано от емоционален стрес и се аргументирайте за избора.

11. При продължително прилагане на фенобарбитал може да се наблюдава: А. Развитие на зависимост. Б. Ритъмни нарушения. В. Кошмарни съновидения. Г. Рахит, респ. остеомаллация.

12. Барбитуровата абстиненция включва: А. Клонично-тонични гърчове. Б. Хипертонична криза. В. Психоза. Г. Потискане на дихателния център.

13. Посочете препарати, чиято продължителна употреба може да доведе до лекарствена зависимост: А. Nitrazepam. Б. Glutethimid. В. Methaqualon. Г. Phenobarbital. Д. Tardyl.

14. Лечението на остро отравяне с барбитурати включва: А. Поддържане на дишането. Б. Стомашна промивка и форсирана алкална диуреза. В. Поддържане на циркулацията и артериалното налягане. Г. Хемодиализа. Д. Прилагане на анксиолитици.

15. Кои от изброените препарати бихте комбинирали и приложили за предизвикване на форсирана диуреза при остро отравяне с фенобарбитал. А. Натриев хидрокарбонат. Б. Furоsemid. В. Saluretin. Г. Витамин С.

16. Седативното действие на бромовите соли се свързва с: А. Типа нервна система. Б. Антагонизъм с хлорните йони. В. Синергизъм с хлорните йони.

17. Хроничното отравяне с бромови соли може да се изрази с: А. Кожни обриви. Б. Апатия. В. Бронхит. Г. Клонични гърчове. Д. Депресия.

22. Антиепилептични средства
22.1. Въвеждащи тестове
1. Посочете основни механизми на действие на антиепилептичните средства: А. Увеличаване активността на гама-аминомаслената киселина. Б. Увеличаване активността на глутамат и аспартат. В. Намаляване активността на глутамат и аспартат. Г. Намаляване на натриевия инфлукс в мозъчните неврони.

2. Посочете бензодиазепиновите анксиолитици, ефективни при status epilepticus: А. Clonazepam. Б. Flunitrazepam. B. Bromazepam. Г. Diazepam.

3. Посочете лекарства, повлияващи епилепсия, протичаща с големи припадъци (grand mal): А. Фенобарбитал. Б. Фенитоин. В. Етосуксимид. Г. Примидон.

4. Посочете лекарства, повлияващи епилепсия, протичаща с малки припадъци (petit mal): А. Клоназепам. Б. Фенитоин. В. Примидон. Г. Етосуксимид. Д. Ламотригин.

5. Посочете лекарства с широк антиепилептичен спектър: А. Фенобарбитал. Б. Етосуксимид. В. Клоназепам. Г. Натриев валпроат.

6. Посочете антиепилептично средство, отличаващо се с аналгетична активност при невралгия на n. trigeminus: А. Примидон. Б. Карбамазепин.

7. Посочете атиепилептичното средство с най-изразена индуцираща активност за лекарства-метаболизиращите ензими в хепатоцитите: A. Phenytoin. Б. Acetazolamidе. В. Phenobarbital. Г. Carbamazepinе.

8. Хиперплазия на венците и хеморагичен гингивит е възможно да се развие при продължителна терапия с: А. Phenobarbital. Б. Spiramycin. В. Phenytoin.

2. Посочете антиепилептично средство, потискащо калциевия инфлукс в невроните на ЦНС: А. Етосуксимид. Б. Фенитоин.

3. Посочете антиепилептично средство, потискащо ГАМК-трансаминазата: А. Diazepam. Б. Natrii valproas.

4. Посочете антиепилептично средство с основен механизьм на действие блокиране на волтаж-зависимите натриеви канали: А. Diazepam. Б. Phenobarbital. В. Lamotrigin. Г. Natrii valproas.

6. Посочете антиепилептично средство, което се метаболизира във фенобарбитал: А. Primidon. Б. Natrii valproas. В. Ehosuximid.

7. За фенитоина е характерно, че: А. Потиска натриевия инфлукс. Б. Потиска натриевия ефлукс. В. Ефективен е при grand mal. Г. Има антиаритмичен ефект при дигиталисова интоксикация. Д. Не проявява тератогенна активност. Е. Проявява индуциращи свойства върху лекарства-метаболизиращите ензими.

8. Терапевтичната плазмена концентрация на фенитоина е: А. 10-20 µg/ml. Б. 30-40 µg/ml. Б. 50-100 µg/ml.

8. Невротоксичност (нистагъм, атаксия, диплопия, периферни невропатии) и миелотоксичност може да се прояви в хода на лечение с: А. Фенобарбитал. Б. Фенитоин. В. Клоназепам.

9. Миелотоксичност проявяват следните антиепилептични средства: А. Фенитоин. Б. Фенобарбитал. В. Триметадион.

10. Посочете два основни нежелани ефекта, които в възможно да се развият в хода на антиепилептичната терапия?

23. Антипаркинсонови средства
23.1. Въвеждащи тестове
1. При паркинсонова болест в corpus striatum има дефицит на: A. Серотонин. Б. Допамин. В. Норадреналин.

2. Основните групи антипаркинсонови средства включват: А. Адреномиметици. Б. Холинолитици. В. Допаминергични средства. Г. Невролептици.

3. Посочете антипаркинсоновите средства, повишаващи допаминовото съдържание в corpus striatum: A. Levodopa. Б. Bromocriptin. В. Sinemet. Г. Amantadin. Д. Selegiline.

4. Антипаркисонови средства с предимно централно холинолитично действие са: А. Trihexyphenidyl (Parkisan). Б. Biperiden. B. Triperiden. Г. Selegiline.

2. Треморът и хиперсаливацията при паркинсонизъм се повлияват ефективно чрез терапия с: А. Levodopa. Б. Madopar. В. Trixeyphenidyl. Г. Dexetimide. Д. Biperiden.

4. Посочете антипаркинсонови препарати, съдържащи леводопа и блокер на извънмозъчната допа-декарбоксилаза: А. Симемет. Б. Мадопар. В. Елдопа. Г. Бромокриптин.

5. Посочете антиапркинсонов препарат, прояваващ и противовирусна активност по отношение на вирус на грипа A_: A. Amantadine. Б. Bromocriptine. В. Selegiline.

6. Посочете антипаркинсонов препарат, намаляващ серумното ниво на пролактина: A. Amantadine (Viregyt K). Б. Bromocriptine. В. Selegiline.

7. Посочете антипаркинсонови препарати, ефективни при медикаментозен паркинсонизъм: A. Biperiden. Б. Levodopa. В. Madopar. Г. Trixeyphenidyl.

2. Невролептиците притежават следните фармакологични ефекти с изключение на: А. Антипсихотичен. Б. Противогърчов. В. Вегетолитичен. Г. Анестетичен. Д. Антиаритмичен. Е. Антиеметичен.

3. Коя от посочените групи не притежава антипсихотично действие: А. Фенотиазини. Б. Хидантоини. В. Бутирофенони. Г. Дифенилбутилпиперидини. Д. Дибензодиазепини.

4. Невролептиците намират приложение: А. При лечение на шизофрения, алкохолна психоза и невроза. Б. За премедикация. В. Като антиеметични средства. Г. Като антиепилептични средства.

5. Медикаментозен паркинсонизъм предизвикват: А. Haloperidol. Б. Chlorpromazin. В. Phenytoin. Г. Fluperin.

6. За профилактика на манията се използват: А. Lithii carbonas. Б. Diazepam. В. Chlorpromazin. Г. Haloperidol.

2. Кои от посочените невролептици са фенотиазинови производни: А. Chlorazin. Б. Thioridazin. B. Pimozid. Г. Fluperin. Д. Haloperidol.

3. Посочете фенотиазини с добре изразен антиеметичен ефект и слаба антипсихотична активност: А. Marophen. Б. Promethazin. B. Mirenil.

4. Лекарствени взаимодействия с невролептици са възможни при всички с изключение на: А. Опиоиди. Б. Фуроземид. В. Фенобарбитал. Г. Леводопа.

5. Антипсихотичният (антишизофренен) ефект на невролептиците е свързан главно с блокиране на D₂-ергичните рецептори в следните структури на главния мозък: А. Пускова зона (tiger zone). Б. Лимбична система. В. Corpus striatum.

6. Посочете правилната двойка фармакологично действие/ анатомична структура: I. екстрапирамидна симптоматика – базални ганглии. II. повишена пролактинова секреция – лимбична система. III. антиеметично – хеморецептори в тригер зоната. IV. антипсихотично – базални ганглии. А. I, II, III. Б. I и III. В. II и IV. Г. Всички.

8. Кой от посочените препарати е с изразен, мощен антипсихотичен ефект: А. Тиоридазин. Б. Халоперидол.

9. Бутирофенонови производни са: А. Risperidone. Б. Flupentixol. B. Haloperidol. Г. Clozapine. Д. Droperidol.

10. Комбинацията фентанил/дроперидол се използва като: А. Антишоково средство. Б. За предизвикване на невролептаналгезия. В. При status epilepticus. Г. При инфаркт на миокарда като антиаритмично средство.

11. Тиоксантенови производни са: А. Chlorprothixen. Б. Mirenil. B. Fluanxol. Г. Fluanxol depot.

12. Посочете невролептик (невролептици) със практически липсваща екстрапирамидна симптоматика и дайте обяснение за това.

14. Посочете препарат, удобен за амбулаторно лечение, с изразено антипсихотично действие при болен с шизофрения. А. Droperidol. Б. Orap. B. Diazepam. Г. Semap.

15. Посочете препарат, прилаган за лечение на шизофрения, неповлияваща се от обичайната терапия: А. Халоперидол. Б. Клозапин.

16. Литиевите соли са показани при: А. Маниакална фаза на циклофрения. Б. Delirium tremens. В. Маниакална възбуда при шизофрения. Г. Страхова невроза.

18. Странични ефекти при терапията с литии са всички с изключение на: А. Тремор. Б. Полиурия. В. Седация. Г. Късни дискинезии. Д. Хипотиреоидизъм.

2. Невротрансмитерът, чрез който бензодиазепините осъществяват действието си е: А. Серотонин. Б. Адреналин. В. Допамин. Г. Гама аминомаслена киселина.

3. За бензодиазепините са характерни следните фармакологични ефекти: А. Анксиолитичен. Б. Еухипнотичен. В. Антиаритмичен. Г. Централен миорелаксиращ. Д. Противогърчов.

4. Бензодиазепините се прилагат: А. При неврози и неврозоподобни състояния. Б. При климактерични разстройства. В. В анестезиологията за премедикация. Г. При Епилепсия. Д. При спастични състояния, свързани с увреждане на главния и гръбначния мозък.

5. Небензодиазепинови анксиолитици са: А. Fluphenazine. Б. Buspirone. В. Meprobamate. Г. Chlordiazepoxidum.
25.2. Тестове за медици и стоматолози
1. Кои от посочените ефекти са общи за бензодиазепините и фенотиазините: А. Лекарствена зависимост. Б. Седацията. В. Екстрапирамидната симптоматика. Г. Антиеметичния ефект.

2. Бензодиазепините могат да предизвикат изброените ефекти с изключение на: А. Парадоксална възбуда. Б. Толерантност. В. Зависимост и абстинентни прояви. Г. Потискане на дих. център при пациенти с ХОБ. Д. Понижаване прага на гърчова активност.

3. Фармакологичните ефекти на бензодиазепините се обуславят от: А. Свързването им със специфични бензодиазепинови рецептори в лимбичната система, хиипоталамуса и възходящата активираща система на ретикуларната формация. Б. Улесняване освобождаването на ГАМК. В. Засилване метаболизма на ГАМК. Г. Засилване на предизвиканото от ГАМК разширяване на хлорните канали и предизвикване на хиперполарязация на невроналните мембрани.

4. Бензодиазепиновите рецептори са асоциирани с: А. DA₂-ергичните рецептори. Б. Субединица алфа на ГАМК_A-ергичните рецептори.

5. Посочете верните твърдения: А. BZ₁-ергичнте рецептори са свързани с познавателната памет и двигателната активност. Б. BZ₂-ергичнте рецепторисъс съня. В. BZ₁-ергичнте рецепторисъс съня.

6. Добре проявен еухипнотичен ефект имат: А. Мидазолам. Б. Нитразепам. В. Триазолам. Г. Медазепам.

7. Посочете препарат, инхибиращ метаболизма на бензодиазепините: А. Ranitidine. Б. Cimetidine. В. Phenobarbital.

8. Бензодиазепини, ефeктивни при епилептичен статус, са: А. Clonazepam. Б. Flunitrazepam. B. Anexatе. Г. Diazepam.

10. Транквилизаторите се комбинират с цел взаимно потенциране на действията с: А. Аналгетици. Б. Анестетици. В. Антипаркинсонови средства.

11. При продължително приемане на бензодиазепини могат да се наблюдават: А. Сънливост. Б. Епилептиформен гърч. В. Намалена концентрация на вниманието. Г. Паркинсонизъм. Д. Промени в стойностите на чернодробните ензими. Е. Лекарствена зависимост.

12. Кой от препаратите крие по-голям риск при остро отравяне: А. Фенобарбитал. Б. Диазепам.

13. Посочете препарат, представляващ конкурентен антагонист на бензодиазепините и неговото клинично приложение:

26. Антидепресанти. Психостимуланти. Ноотропни средства
26.1. Въвеждащи тестове
1. Антидепресантите: А. Стимулират болестно потиснатата емоционална сфера. Б. Имат антипсихотичен ефект. В. Имат психостимулиращ ефект.

2. Антидепресанти се използват за лечение на: А. Депресивна фаза на циклофренията. Б. Климактерични смущения. В. Инволутивна и реактивна депресия. Г. Мания. Д. Хронична болка.

3. Посочете групи антидепресанти в зависимост от структурата и механизма на действие.

4. Психостимулантите : А. Намаляват чувството на умора. Б. Повишават умствената и физическа работоспособност. В. Имат антидепресивен ефект. Г. Водят до пристрастяване.

5. Ноотропните средства се използват за лечение на: А. Забавено умствено развитие. Б. Инсулт и мозъчна травма. В. Намалена работоспособност. Г. При невроза.
26.2. Тестове за медици
1. Един от препаратите не е трицикличен антидепресант. Посочете го: А. Imipramin. Б. Оpipramol. B. Maprotiline. Г. Amitryptylin. Д. Nortryptylin.

2. Четирициклени антидепресанти са: А. Nialamid. Б. Maprotiline. B. Moclobemid. Г. Mianserin.

3. На 40-годишна жена с депресивна симптоматика изписвате амитриптилин. След 4 дни тя ви съобщава, че не чувства подобрение, продължава да е депресирана. Посочете подходящия съвет: А. Продължавате да приемате медикамента, тъй като антидепресивния ефект настъпва след 2-6 седмици. Б. Препоръчвате удвояване на дозата. В. Предлагате комбинирана терапия с цел потенциране на ефекта.

4. Фармакологичните ефекти на цикличните антидепресанти са изброените с изключение на: А. Седация. Б. Ретенция на урина и мидриаза. В. Подобрено настроение. Г. Повишен праг на гърчогенна активност.

5. Механизмът на действие на антидепресантите се свързва с: А. Блокада на обратното поемане на норадреналин. Б. Блокада на допаминовите рецептори. В. Потискане активността на моноаминооксидазата. Г. Повишено разграждане на серотонин. Д. Компетитивен антагонизъм с М-холинергичните, адренергичните и хистаминергичните рецептори.

6. Посочете правилната двойка трицикличен антидепресант/активен метаболит: А. Amitryptylin – Desipramin. Б. Imipramin – Nortriptilin. B. Imipramin – Desipramin.

7. Кои от посочените трициклични антидепресанти в по-изразена степен блокира серотониновия реъптейк (обротно захващане): А. Имипрамин. Б. Дезимипрамин. В. Амитриптилин. Г. Нортриптилин.

8. Изберете препарат, който се използва в комплексната терапия на enuresis nocturna: А. Opipramol. Б. Imipramin. B. Maprotilin. Г. Normothymin.

9. При прилагане на трициклични антидепресанти могат да се наблюдават изброените симптоми с изключение на: А. Сънливост. Б. Мидриаза, ксеростомия. В. Тахикардия. Г. Хипотония. Д. Миоза.

10. Изберете препарат за депресивно болен с нарушения в съня, суицидни намерения и хипертрофия на простатата: А. Opipramol. Б. Mianserin. B. Imipramin.

11. С кои от посочените медикаменти МАО инхибиторите при съвместно приложение могат да доведат до нежелани странични ефекти: А. Фуроземид. Б. Барбитурати. В. Адреномиметици. Г. Храни, съдържащи тирамин.

12. Обяснете по-слабата чувствителност н а моклобемида към тирозин-съдържащи храни и по-рядко предизвикваните хипертензивни кризи.

13. Посочете вярното твърдение Fluoxetine: I. Има по-слабо изразени М-холинолитични и кардиотоксични ефекти в сравнение с трициклечните антидепресанти. II. Блокира връщането на норадреналина. III. Може да предизвика серотонинов синдром (хипертермия, тремор, конвулсии). IV. Проявява атропиноподобни странични ефекти. А. Всички. Б. I и II. В. I и III. Г. II и IV.

14. Фармакологичните ефекти на кофеина се обуславят от: А. Блокиране на фосфодиестеразата и повишаване количеството на cAMP. Б. Улесняване екзоцитозата на катехоламини. В. Взаймодействие с аденозинови рецептори. Г. Засилване на възбудните процеси в кората на главния мозък.

15. Кои от посочените фармакологични ефекти на кофеина намират клинично приложение: А. Психостимулиращ. Б. Коронародилатиращ. В. Свиване на мозъчните кръвоносни съдове. Г. Възбуда на дихателния и сърдечно-съдовия център.

17. Употребата на психостимуланти може да доведе до: А. Ритъмни нарушения. Б. Нарушения в съня. В. Хипертонична криза. Г. Бронхоспазъм. Д. Психоза.

18. За ноотропните средства е характерно, че: А. Имат бързо действие. Б. Подобряват метаболизма на нервните клетки. В. Стимулират възстановителните процеси в мозъка. Г. Повишават устойчивостта на мозъка към хипоксия. Д. Ефектът им настъпва след продължителна употреба.

19. Ноотропна активност притежават следните препарати: А. Centrophenoxin. Б. Piracetam. B. Aminalon. Г. Loxapine.

20. Пирацетамът не се прилага при: А. Мозъчен инсулт. Б. Мозъчни травми. В. Алкохолизъм. Г.Мания. Д. Коматозни състояния. Е. Олигофрения