Конкурс за доцент по направление Медицина /клинична химия/, обявен от су „Св. Климент Охридски в дв бр. 44 от 16. 06. 2015 г



Дата25.10.2018
Размер73.21 Kb.
#98138
ТипКонкурс
ПУБЛИКАЦИИ НА

МАРИЯ БОРИСОВА ИВАНОВА

д-р по клинична лаборатория


представени в конкурс за ДОЦЕНТ по направление 7.1 . Медицина /клинична химия/, обявен от СУ „Св. Климент Охридски” в ДВ бр.44 от 16.06.2015 г.

ОБЩ ИМПАКТ ФАКТОР : 42.730

ЦИТИРАНИЯ: 75 (Scopus); 113 (Google Scholar)

Научните трудове, представени за участие в конкурса, които не са включени в дисертационния труд за получаване на образователната и научна степен „доктор” са:
- Две авторски свидетелства ;

- Глава от медицинска книга;

- 14 научни статии в пълен текст;

- 9 резюмета, побликувани в научни списания;

- 14 съобщения в научни форуми – 5 в национални, 9 в международни;

- Хабилитационен труд „ Съвременни подходи за диагностика и профилактика на вродени грешки на обмяната“

I. АВТОРСКИ СВИДЕТЕЛСТВА


  1. M. Иванова. Авторско свидетелство № 4070/ 08.06.1987: ”Метод за получаване на катализатор за Циклизация на 1,3-бутадиен”




  1. M. Иванова. Авторско свидетелство № 90891/ 12.03.1991: “Метод за получаване на циклододекан”.



II. СЪАВТОР В НАУЧНИ КНИГИ





  1. „Генетичен скрининг” – глава в „Редки генетични болести”, част I (книга в две части)

Под редакцията на Проф. Д. Тончева,

Изд. Къща „Симпелпрес“, София 2014



ISBN 978-619-183-012-1

III. ПУБЛИКАЦИИ В СПИСАНИЯ


  1. MZ Tansek, U Groselj, N Angelkova, D Anton, M. Ivanova at al. Phenylketonuria screening and management in southeastern Europe - survey results from 11 countries. Orphanet Journal of Rare Diseases 10 (1), 68, 2015, DOI: 10.1186/s13023-015-0283-0

IF 3.96


  1. I.S. Ivanov, D.N. Azmanov, M.B. Ivanova et al., Founder p.Arg 446* mutation in the PDHX gene explains over half of cases with congenital lactic acidosis in Roma children. Molecular Genetics and Metabolism, 113(1-2 SI), 2014: 76-83

IF 2.625, цитирания - 0 (Scopus); 2 (Google Scholar)


  1. Urh Groselja, Mojca Zerjav Tanseka, Andraz Smona, Natalija Angelkovab, Dana Antonc, Ivo Baricd, v, Maja Djordjevice, Lindita Grimcif, Maria Ivanova, Adil Kadamh, Vjosa Mulliqi Kotorii, et al, Newborn screening in southeastern Europe. Molecular Genetics and Metabolism, 113 (1), 2014: 42-45

IF=2.625, цитирания –2 (Scopus); 5 (Google Sholar)


  1. D.M. Avdjieva-Tzavella, M.B. Ivanova at al, First Bulgarian case of citrin deficiency caused by one novel and one recurrent mutation in the SLC25A13 gene. Genetic counseling, 25 (3), 2014: 271-276

IF 0.444


  1. Stamenova Sv, Bojinova V., Stancheva M., Georgiev D., Milanov I., Shokova A., Ivanova M., Sinigerska I., Simeonov E. [Megalencephalic leukoecephalopathy with subcortical cysts: New clinical case from Bulgaria] Мегаленцефална левкодистрофия със субкортикални кисти: нов клиничен случаи от България. Българска неврология. Bulgarian Neurology, 14/3, 2013: 154-157




  1. Д. Цонева, В. Гергелчева, И. Литвиненко, М. Иванова, Ст. Хинев. Седация при деца с неврологични заболявания по повод магнитно-резонансно изследване. Педиатрия, 52, 2012; 4: 32-35.




  1. DMS McHugh, CA Cameron, JE Abdenur, M Abdulrahman, O Adair, .. Ivanoava, Maria at al. Clinical validation of cutoff target ranges in newborn screening of metabolic disorders by tandem mass spectrometry: a worldwide collaborative project. Genetics in Medicine 13 (3), 2011, 230-254

IF 4.762, цитирания –71 (Scopus); 102 (Google Scholar)


  1. М. Иванова, И. Брадинова, Р. Въжарова, Д. Димитров, И. Синигерска и И. Кременскии, Хиперамониемия – дефекти в урейния цикъл – диагностичен подход. Педиатрия, 1, 2011, Suppl.:17-22




  1. И. Синигерска , Р. Въжарова, И. Брадинова, М. Иванова, И. Хасанова, И. Кременски, Лабораторен подход за диагностика на лизозомни болести на натрупването. Педиатрия,1, 2011: 30-36




  1. Atanassova SS, Panchev P, Ivanova M, Plasma levels and urinary excretion of amino acids by subjects with renal calculi. Amino Acids..38(5), 2010 May:1277-82

IF 4.106, цитирания – 2 (Scopus); 4 (Google Shcolar)


  1. Р. Въжарова, И. Брадинова, А. Савов, С. Бичев, И. Синигерска, М. Иванова, И. Кременски, Съвременни подходи за генетична диагностика при идиопатично изоставане в умственота развитие. Педиатрия, 1, 2010, Suppl.: 18-22




  1. И. Кременски Р. Въжарова, И. Брадинова, М. Иванова, И. Синигерска, Д. Димитров, А. Савов, С. Бичев, С. Андонова, Нови подходи за скрининг и диагностика при вродени грешки на метаболизма, Педиатрия, 1, 2010, Suppl.: 30-35




  1. В. Мазнейкова,В.Димитрова, Ж..Карагьозова, М. Иванова, Е. Михайлова, Б. Слънчева, К. Цекова, С. Лекова, Ц. Фурнаджиева, З. Велева, С. Иванов, Т. Чернев, И. Кременски. Бременност с Rh изоимунизация. Резултати от ретроспективн анализ В СБАЛАГ”Майчин дом” (1996 – 2001 г). Акушерство и гинекология, 3, 2001(40):.3-7




  1. Е. Паскалев, М. Иванова, И. Кременски, Плазмени аминокиселинни нива при болни на периодично хемодиализно лечение. Нефрология, хемодиализа и трансплантация, 5,1999 (3), 23-26


IV. РЕЗЮМЕТА, ПУБЛИКУВАНИ В НАУЧНИ СПИСАНИЯ


  1. M.B. Ivanova, D. Avdjieva-Tzavella, T. Todorov, A. Todorova, E. Panteleeva, E. Lazarova, H. Kathom, P. Yaneva, R. Tincheva, Citrin deficiency caused by a novel mutation in the SLC25A13 gene – clinical, biochemical and genetic characterization of new Caucasian case. European Journal of Human Genetics, 2014

IF 4.349


  1. N. Jekova, M. Ivanova, D. Dimitrov. Metabolomic approach for diagnosis of inheried errors of metabolism in neonatal life. Maternal-fetal and neonatal medicine, 27, supp.1, 2014, p.84(ID584)

IF 1.208 (2013)


  1. M. B. Ivanova, Bulgarian newborn screening program and selective screening for inherited metabolic diseases - improvements by tandem mass spectrometry, European Journal of Human Genetics, 21, 2013, Suppl.2: 519, J09.21

IF 4.225.


  1. Kremensky I., Ivanova M., Sinigerska I., et all. 33 years mass newborn screening programme for PKU in Bulgaria – past, current and perspectives. Bolkan Journal of Medical Genetics, 14, 2011, Suppl., p. 78 (P68)

IF 0.17

  1. M. Ivanova, I. Sinigerska, R. Vazharova, I. Bradinova and I. Kremensky
    Bulgarian metabolomic approach for diagnosis of Inherited Organic Acidurias. European Journal of Human Genetics, 17, 2009, Suppl.2: 354, P13-28

IF=3.564


  1. M. Ivanova, I. Bradinova, R. Vazharova and I. Kremensky Gamma-hydroxyburyric aciduriaidentification of the first Bulgarian case by metabolomic approach. European Journal of Human Genetics, 17, 2009, Suppl.2: 351, P13-18

IF 3.564


  1. R. Vazharova, S. Baklova, A. Savov, R. Rainova, I. Sinigerska, A. Jordanova, A. Todorova, Y. Petrova, M. Ivanova at al. Prenatal diagnostics in Bulgariacurrent experience and future trends. European Journal of Human Genetics, 17, 2009, Suppl.2: 351, P05-28,

IF 3.564


  1. I. Sinigersska, I. Hassanova, M.B. Ivanova, R. Vazharova, I. Bradinova, I. Kremensky, Laboratory approach for biochemical diagnosis of lysosomal Storage Diseases. European Journal of Human Genetics, 17, 2009, Suppl.2: 354 P13-31

IF 3.564


  1. Sinigerska I., Ivanova M., Vazharova R., Savov A., Kalaydjieva L., Kremensky I. Newborn sceening for phenylketonuria in Bulgaria – past, present and future. Cesko – Slovenska Pediatrie, 4, 2009: 202




  1. Ivanova M., Sinigerska I., Vazharova R., Bradinova I., Kremenski I. Selective metabolic screening for introduction of expanded newborn sceening for inherited metabolic diseases. Cesko – Slovenska Pediatrie, 4, 2009: 207


V. УЧАСТИЯ В НАУЧНИ ФОРУМИ


  1. Ivanka Sinigerska, Maria Ivanova, Dobri Dimitrov, Alexej Savov, Ivo Kremensky. The laboratory diagnosis of inherited neurometabolic disorders in Bulgaria. Southeastern Europe innermed networking meeting, Zagreb, Croatia, May 11th-13th, 2015,




  1. N. Jekova, M. Ivanova, D. Dimitrov. Metabomic approach for diagnosis of inheried errors of metabolism in neonatal life. XXIV Eroupean Congress of Perinatal Medicine, Florence, Italy, June 4th-7th 2014




  1. Адил Кадъм, Даниела Авджиева, Мария Иванова, Радка Тинчева, Радост Въжарова. Клиничен случай на пациент с атипична клиника на пропионова ацидемия. Национална конференция по детска неврология, психиатрия и психология на развитието с международно участие, 23-25 октомври, 2014, София,




  1. Адил Кадъм, Даниела Авджиева, Иванка синигерска, Мария Божидарова, Иван Литвиненко, Радка Тинчева, Мария Иванова. Клиинчен случай на пациент с болест на Tay-Sachs (GM2). Национална конференция по детска неврология, психиатрия и психология на развитието с международно участие, 23-25 октомври, 2014, София,




  1. Илиана Пачева, Иван Иванов, Марин Пенков, Албена Йорданова, Мария Иванова. Първи случай на диагностициран креатинов дефицит в България. Национална конференция по детска неврология, психиатрия и психология на развитието с международно участие, 23-25 октомври, 2014, София




  1. Иван Иванов, Димитър Азманов, Мария Иванова и др. Мутацията p.ARG 446*на гена PDHX е причина за половината от случаите с вродена лактатна ацидоза при роми. Национална конференция по детска неврология, психиатрия и психология на развитието с международно участие, 23-25 октомври, 2014, София, устен доклад




  1. M.B. Ivanova, D. Avdjieva-Tzavella, T. Todorov, A. Todorova, E. Panteleeva, E. Lazarova, H. Kathom, P. Yaneva, R. Tincheva, Citrin deficiency caused by a novel mutation in the SLC25A13 gene – clinical, biochemical and genetic characterization of new Caucasian case. European Human Genetics Conference, Milano, Italy, May 30-June 2, 2014




  1. M. Ivanova, D. Dimitrov I. Sinigerska and I. Kremensky, Improvements in the Bulgarian newborn screening program and Selective screening for Inherited Metabolic Diseases by tandem mass spectrometry, European Human Genetics Conference, Paris, France, June 8 - 11, 2013




  1. Б. Радева, М. Иванова, П. Димова, Нов клиничен случай с цитрулинемия от България. Национална конференция по детска неврология, психиатрия и психология на развитието с международно участие. София, 18-20 октомври 2012




  1. Kremensky I., Ivanova M., Sinigerska I., et all. 33 years mass newborn screening programme for PKU in Bulgaria – past, current and perspectivesThe 9 th Balkan Congress of Medical Genetics, September 15-17, 2011, Timisoara, Romania




  1. M. Ivanova, I. Sinigerska, R. Vazharova, I. Bradinova and I. Kremensky Bulgarian metabolomic approach for diagnosis of Inherited Organic Acidurias. European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, May 23- 26, 2009




  1. M. Ivanova, I. Bradinova, R. Vazharova and I. Kremensky Gamma-hydroxyburyric aciduriaidentification of the first Bulgarian case by metabolomic approach. European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, May 23- 26, 2009




  1. R. Vazharova, S. Baklova, A. Savov, R. Rainova, I. Sinigerska, A. Jordanova, A. Todorova, Y. Petrova, M. Ivanova at al. Prenatal diagnostics in Bulgariacurrent experience and future trends. European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, May 23- 26, 2009




  1. M. Ivanova, I. Sinigerska, R. Vazharova, I. Bradinova, I. Hasanova and I. Kremensky. Metabolic screening for diagnostics of inherited metabolic diseases in Bulgaria – 30 years experience. 8th Balkan Meeting On Human Genetics, Cavtat, Croatia, May 14- 17, 2009




  1. M. Ivanova, I. Sinigerska, R. Vazharova, I. Bradinova and I. Kremensky. Selective metabolic screening –base for introduction of expanded newborn screening for Inherited Metabolic Diseases. 6th ISNS European Regional Meeting in Neonatal Screening, Prague, Czech Republic, April 26-29, 2009



Мария Иванова, Автореферат на дисертационен труд за придобиване ОНС „Доктор «Проучване на възможностите за метаболомни изследвания за диагностика на органични ацидурии и пероксизомни болести в България чрез газова хроматография с масселективна детекция», 2010 г.


Мария Иванова, Хабилитационен трудСъвременни подходи за диагностика и профилактика на вродени грешки на обмяната“, 2015





Каталог: index.php -> bul -> content -> download
download -> Литература на народите на Европа, Азия, Африка, Америка и Австралия
download -> Дипломна работа за придобиване на образователно-квалификационна степен " "
download -> Рентгенографски и други изследвания на полиестери, техни смеси и желатин’’ за получаване на научната степен „Доктор на науките”
download -> Св. Климент Охридски
download -> Акад. Илчо иванов димитров (1931 – 2002) фонд 20 опис 1
download -> Азбучен списък на преподавателите
download -> Климент охридски” университетски архив
download -> График за провеждане на семтемврийската (поправителна) изпитна сесия на магистърска програма „политическа социология учебна 2014/2015 г. Поправителна сесия от 24 август до 11 септември 2015 г
download -> Обявява прием на студенти


Сподели с приятели:




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница