Медицински свойства на веществата в гъбите висши базидиомицети: актуални перспективи (преглед) 1



страница4/4
Дата17.09.2016
Размер0.74 Mb.
#9964
1   2   3   4

 - търговско разработен гъбен продукт (лекарство или диетична добавка)

х – нетърговско разработен гъбен продукт

Таблица 2

Анти-туморни активни полизахариди, изолирани от медицински гъби висши базидиомицети



Таксони

Плодно тяло

Биомаса от потопена мицелна култура

Култивирана течност

1

2

3

4

Phragmobasidiomycetes

Auriculariales

Auriculariaceae

Auricularia auricular-judae

(1-3)- β-glucan

-

-

Tremellales

Tremellaceae

Tremella fuciformis

Glucuronoxylomannan, T-7, T-19 (exopolysaccharides), mannose, xylose, glucuronic acid

Glucuronoxylomannan

Xylose, glucuronic acid, mannose

T. mesanterica

β-D-glucuronosyl (epitope)

-

-

Homobasidiomycetes

Alphyllophoromycetideae

Ganodermatales

Ganodermataceae

Ganoderma lucidum

Fl-1a (β-glucan), FIII-2b (hetero-β-glucan), acidic

heteroglucan, chitin xyloglucan



-

β-glucan

G. applanatum

FI-1-B-1 (β-glucan)

F-1a-1-b (β-glucan), heteroglucans, peptidoglucans

-

G. tsugae

Heteroglucan, heterogalactan, β-glucan, glucan

Heteroglucan, α-glucan

-

Polyporales

Schizophyllaceae

Schizophyllum commune

-

-

Sonifilan, SPG or Schizophyllan (β-glucan)

Polyporaceae

Dendropolyporus umbellatus

GU-2, GU-3, GU-4, AP (β-glucan)

-

(β-glucan)

Grifola frondosa

Grifolan (β-glucan), Fa-1a-β (acidic β-glucan), FIII-2c (hetero-β-glucan), xyloglucan, mannoglucan, fucomannoglucan

Heteroglucan protein, manogalactofucan, heteroxylan, fucoxylan, galactomannoglucan

-

Fomes fomentarius

β-glucan

β-glucan

-

Fomitopsis pimicola

F-1a-2-β (β-glucan) α-(1-6)-linked D-galactosyl

α- and β-glucan

-

Albatrellus confluens

(1-3)- β-D-glucans

(1-3)- β-D-glucans

-

Trametes versicolor

β-glucan

Coriolan, PSK, Krestin (β-glucan-protein)

-

Lenzites betulina

β-glucan

-

-

Walfiporia cocos

Pachymaran (β-glucan)

-

-

Hericium erinaceus

β-glucoxylan, glucoxylan protein, galactoxyloglucan protein

-

-

Inonotus obliquus

Polysaccharide fraction in the Allium-test

-

-

Gasteromycetideae, Phallaceae

Dictyophora Indusiata

T-2 HN (O-acetylated-(1-3)- β-D-mannan), T-3-M1 (α-(1-3) linked D-mannan), T3-G, T-4­N, T-5-N (three kinds of β-D­glucans), T-3 Ad (Neutral heterogalactan)

-

-

Phallus impudicus

Pl-2 (glucomannan)

Pl-2 (glucomannan)

-

Agaricomycetideae

Agaricales s.l.

Pleurotaceae

Lentinus edodes

Lentinan (β-D-glucans)

KS-2-a-mannan-peptide, LEM, LAP (heteroglucan-protein), EP3

LEM, LAP (heteroglucan-protein), EP3

Pleurotus ostreatus

Acidic polysaccharide fraction, HA (β-glucan)

-

β-glucan, heteroglucan

P. citrinopileatus

Heteroglucan, β-glucan-protein, glycoprotein (FI, FII, FIII)

-

-

P. pulmonarius

Xyloglucan, xylanprotein

-

-

Tricholomataceae

Panellus aerotimus

Heteroglucan, (1-6)- β-D-glucosyl-branched (1(2-3)- β­-D-glucans

-

-

Omphalina epichysium

OL-2 (β-glucan)

-

-

Flammulina velutipes

EA6, EA6-PII (β-glucan-protein)

Proflamin (glycoprotein)

-

Leucopaxillus giganteus

Mannoxyloglucan, heteroglucan, glucan, xyloglucan, xylogalacetoglucan, galactoxyloglucan

-

-

Hypsizygus marmoreus

β-(1-3)-D-glucan

-

-

Agaricaceae

Agaricus blazei

FI1 a-β (β-glucan), FIII2-β (β-glucan-protein), FA-1a-β(hetero-β-glucan), FA-2b-β(RNA), FV-1 (insoluble β-glucan)

ATOM (glucomannan-protein)

AB-FP (mannan-protein)

A. bisporus

β-glucan

-

-

Pluteaceae

Volvariella volvacea

VVG (β-1-3)-D-glucans, α-manno-β-glucan

-

-

Strophariaceae

Pholiota nameko

Galacto-β-glucan

-

-

Crepidotaceae

Crepidotus mollis

CPS (β-glucan)

-

-

Bolbitiaceae










Agrocybe aegerita

α-(1-3)-β-glucans

-

-

Таблица 3

Настоящо анти-туморно действие, предизвикано от лентинан



Тумори

Приемници

Доза лентинан (мг/кг*дни)

Съотношение на забавяне на тумора (%)

Пълно унищожаване на тумора

Намаляване на тумора

1

2

3

4

5

6

Алогенни

Сарком 180

CD-1/ICR

0.2x10

78.1

6/10










1x10

100.0

10/10










25x10

88.2

0/8










80x5

-8.5

0/8







SWM/Ms

1x10

100.0

10/10







A/J

4x5

96.5

9/10







C3H/He

4x5

36.2

0/6







C57/BI/6

4x5

51.8

0/6




Сингенни

A/Ph.MC.S1

A/Ph(A/J)

1x10

100.0

18/18




DBA/2.MC.CS1

DBA/2

1x10

76.5

2/7




P-815

DBA/2

5x4

89.0

2/8




L-5178Y

DBA/2

10x3

84.0

3/9




MM-46

C3H/He

5x2

100.0

9/9




Автохтонни

MC-предизвикани първично

DBA/2

1x10

80.5

2/5




Забавяне на метастази

DBA/2.MC.CS-T

DBA.2

1x10

94.2







MH-134

C3H/He

1x14

100.0







Madison-109

BALB/c

25x2




10/14




Предпазване от онкогенезис

MC- предизвикан

SWM/Ms

1x10







83→31%

MC- предизвикан

DBA/2

1x10







78→37%

Аденовирус

C3H/He

10x3







79→40%

Забележка: Всички тумори бяха плътни, s.c. трансплантирани. Пътят на инжекцията лентинан беше i.p., освен i.v. за P815, L-5178Y и MM-46. Съотношение на забавяне на тумора = (C-T)C x 100, където С = средно туморно тегло на контролни мишки, а T = средно тегло на мишки, третирани с лентинан.

Източник: Chihara et al., 1969, 1970a, b; Ikekawa et al., 1969; Hamuro et al., 1971, 1976; Maeda and Chihara, 1971, 1973; Maeda et al., 1974a,b, 1975, 1984, 1988; Suga et al., 1984, 1985, 1986, 1989; Mori et al., 1995a,b; Mizuno, 1995a,b; Jones, 1995.


Таблица 4

Биологични действия на лентинан като усилватели на защитата на приемника



Ранни реакции, появяващи се 3-24 часа след лечението

Късни реакции, появяващи се 3-7 дни след лечението

Фактор, предизвикващ производството на IL-1

IL-1

IL-3

CSF (Т-клетки)

CSF (макрофаги)

Haptoglobin

Фактор, предизвикващ протеин в остра фаза (IL-6)

Ceruloplasmin

Фактор на васкуларна пропускливост

Васкуларна пропускливост

Действие на Lysozyme

Serum amyloid P, C3, C5, factor B

Проникване на Eosinophil около туморната тъкан

Проникване на макрофаги около туморната тъкан

1. Участие на Т-клетки

Neonathal thymectomy

Премахнат анти-туморен ефект

Antilymphocyte serum

Намален анти-туморен ефект

Помощник Т-клетка ин витро

Няма наблюдаван ефект

Помощник Т-клетка ин витро

Активиране или възстановяване

Цитотоксична Т-клетка ин витро

Огментация на откликване на IL-2

Цитотоксична Т-клетка ин витро

Увеличено откликване към IL-2

Подтискаща Т-клетка

Няма предизвикване

Т-клетка с фактор, предизвикващ миграция

Активиране

IL-3

Увеличено производство

CSF от Т-клетка

Увеличено производство

2. Участие на естествени клетки убийци

NK клетки ин витро

Няма ефект

NK клетки ин витро

Активиране в С3Н/Не, но не в ВАLB/c мишки

Увеличено действие на NK чрез poly I:C или IL-2

Повече активиране когато използван в мишки, третирани с лентинан

3. Участие на макрофаги

Антимакрофаген агент

Подтискащ ефект на намален тумор чрез carrageenan или silica

Макрофаги фагоцитоза ин витро

Без ефект

Макрофаги фагоцитоза ин виво

Слабо активиране

Макрофаги цитотоксични ин витро

Няма наблюдения

Макрофаги цитотоксични ин виво

Активиране

Макрофаги подтискащи ин виво

Намалено отделяне на простагландин Е от макрофагите

IL-1

Увеличено производство ин витро и ин виво

4. Формиране на антитела

Антитела за SRBC

Увеличено производство с Т клетки

Цитотоксичност, зависеща от антитела и предавана чрез клетки

Активиране

5. Клетъчни реакции

Забавена свръхчувствителност

Стимулиране или възстановяване

Местна клетъчна реакция

Увеличение около тумора

Формиране на гранулом

Увеличение около schistosoma

6. Участие на добавки

Алтернативен път

Активиране

Класически път

Активиране

С-3 абсолютна стойност

Увеличено производство

Обща стойност на добавката

Увеличено производство

С-3 разделящо действие

Активиране

Източник: Mizuno et al., 1995a.

Таблица 5



Спектър на микози и мицети, свързани със СПИН

Микози

Причиняващи организми/сапрофити

Основни целеви тъкани

Обхват %

Dermatophytoses

Anthropophillic dermatophytes: Trichophyton rubum, Epidermophyton floccosum и др.

Кожа и придатъци

80-90

Candidoses

Candida albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. guiliermondii, C. krusci и др. видове

Устна кухина, кожа, вагина, хранопровод

70-90 25-30 20-25

Torulopsidoses

Torulopsis glabrata, T. candida

Чревен тракт, паразити

1-2

Trichosporosis

Trichosporon cutaneum

SaprobicSystemic, основно мозък

70-90 <1

Cryptococcosis Histoplasmosis

Cryptococcus neoformans

Мозък (бели дробове, кожа)

5-7

„американски”

Histoplasma capsulatum

Бели дробове, лимфна система

1(-2)

„американски”

Hipsoplasma duborsii

Кожа, бели дробове, лимфна система

1(-5)

Coccidioidomycosis

Coccidioides immitis

Бели дробове, мозък

спорадичен

Aspergillosis

Aspergillus fumigates, A. flavus, A. nidulans, A. glaucus, A. terreus и др. видове

Дихателен тракт, синузи, чревен тракт, мозък, черен дроб, бъбреци

спорадичен

Blastomycosis (“северно-американски Blastomycosis”)

Blastomyces dermatitidis

Бели дробове, кожа, кости

спорадичен

Paracoccidioidomycosis (“северно-американски Blastomycosis”)

Paracoccidioides bradiliensis

Бели дробове, устна/носна кухина, гастрочревна лигавица, лимфни съдове/възли, кожа

спорадичен

Sporotrichosis

Sporothrix brasiliensis

Кожа, лимфни съдове, мозък

спорадичен

Микози, причинени от опортюнистични плесени

Други видове на Fusarium, Paecilomyces, Alternaria, Drechslera, Mucor, Phizopus, Absidia, Pseudollescheria, Penicillium видове и др. плесени

Различни: бели дробове, мозък, кости, синузи, кожа и др. тъкани/органи

спорадичен

Източник: Male, 1991.

Таблица 6



Анти-вирусни, анти-бактериални и анти-паразитни ефекти на лентинан и неговите производни

Инфекции

Полизахарид

Ефекти

Вируси







Andenovirus Type 12

лентинан

Анти-туморни

Abelson virus

лентинан

100% излекуване ин виво

VSV-encephalitis virus

лентинан

100% излекуване ин виво

Herpes simplex I & II

лентинан

Засилена защита

Herpes simplex I & II

JLS-18

Засилена защита

Human immunodeficiency virus

лентинан

Комбинирани с AZT

(HIV-I)

лентинан сулфат

Забавя безрезултатността

HIV

LEM

Комбинирани с AZT

HIV

EP3

Забавя безрезултатността

HIV

EPS4

Забавя безрезултатността

Bacteria

лентинан




Bacillus subtilis

лентинан

100% излекуване ин виво

Mycobacterium tuberculosis

лентинан

Предпазване от повтаряне

Listeria monocytogenes

лентинан

100% излекуване ин виво

Straphyllococcus ayrsus

лентинан

100% излекуване ин виво

Parasites







Schistosoma mansoni

лентинан

Забавяне ин виво

Schistosoma japonicum

лентинан

Забавяне ин виво

Mesocestoides corti

лентинан

Формиране на гранулом

Fungi







Candida albicans

лентинан сулфат

100% излекуване ин виво

Trichophyton sp.

лентинан сулфат

100% излекуване ин виво

Източник: Kanai and Kondo, 1981; Hamada, 1981; K. Chang, 1981; Aolo, 1984b; Irinoda et al., 1992, Mizuno, 1995a,b; Hobbs, 1995, с наши допълнения.

приложение 2

Фигура 1


Фракционация на анти-туморен -D-глюкан лентинан от Lentinus edodes

Източник: Chihara et al., 1970a,b; Mizuno, 1995a.

Фигура 2

Изолиране на профламин


Източник: Ikekawa et al., 1985.


Фигура 3


Ранни отговори, предизвикани от лентинан и възможен път за възпалителни реакции: APPIF, фактор, предизвикващ протеин в остра фаза; VDHIF, фактор, предизвикващ васкуларна дилатация и хеморагия; CFS, фактор, стимулиращ колония; GAF, MIF, фактор, забавящ миграция; SAA, серум амилоид А; IPA, предизвикващ плазмогенен активатор; VPF, фактор на васкуларна пропускливост; CTL, цитотоксични Т-лимфоцити; NK, естествени клетки убийци

Източник: Mizuno et al., 1995a.

Фигура 4

Възможно действие на лентинан като усилвател на защитата на приемника


Източник: Chihara, 1981.

Фигура 5

Съдържание на ловастатин в различни части на различни размери на спорокарпи на Pleurotus ostreatus. Екстракцията е извършена с метанол: вода (А) и с N2+метанол: вода (В)


Източник: Gunde-Cimerman and Cimerman, 1995.



1 International Journal of Medicinal Mushrooms, Vol 1, 31-62, 1999.

2 International Centre for Cryptogamic Plants and Fungi, Institute of Evolution, University of Haifa, Israel; M. G. Kholodny Institute of Botany, National Academy of Sciences of Ukraine.

3 International Myko Biologics, Inc., San Antonio, Texas, USA.

4 По принцип фунгите бяха смятани за част от царството „Растения”. Схемата на петте царства на Уитъкър (1969), бързо възприета, прие отделно царство „Фунги”, освен бактерии (Monera), растения (Plantae), животни (Antimalia) и протисти (Protista).

5 Подробни данни за анти-туморни полизахариди от медицински гъби са дадени в статията на T. Mizuno, публикувана в този брой на списанието.

6 Пълни данни до 1978 г. относно анти-бактериалните ефекти на медицинските гъби са публикувани в статията на Cochran (1978).




Сподели с приятели:
1   2   3   4




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница