„медикард” оод и „интерагро-90” еоод



страница5/20
Дата05.03.2018
Размер2.88 Mb.
#60716
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

XVIII.1.4. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: ном. №252 от обособена позиция №I и ном. №№52, 69, 81 и 96 от обособена позиция №II, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец - А, производители, търговски наименования и каталожни номера, участникът не е представил документ по т. 9.6.2.6. от решението за откриване на процедурата - Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител - оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод;

XVIII.1.5. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52 и 472 и обособена позиция №II, ном. №№37, 46, 62, 95 и 96, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец - А, производители, търговски наименования и каталожни номера, участникът не е представил документи по т. 9.6.2.8. от решението за откриване на процедурата - Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език. Участникът следва да представи макет на опаковката на медицинските изделия с графично изображение на „СЕ” маркировка– на хартиен носител за изделията, за които инструкция за употреба не се изисква, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ;

XVIII.1.6. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: обособена позиция №I, ном.№№52, 252, 366, 367, 418, 464 и 472 и обособена позиция №II, ном. №№19, 20, 37, 45, 46, 50, 51, 52, 53, 62, 63, 73, 74, 75, 81, 84, 85, 89, 90, 92, 94, 96 и 98, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера, участникът не е представил мостри, тъй като тези изделия, не са доставяни в болницата по договори сключени след провеждане на открити процедури през 2012 г. и 2013 г., или с 1 /една/ оферта, или чрез публични покани през 2012 г., 2013 г. и 2014 г.

XVIII.1.7. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52, 184, 252, 364, 366, 367, 395, 396, 418 и 464 и обособена позиция №II, ном. №№32, 37, 38, 50, 51, 62, 63, 69, 95 и 96, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера, за доказване на минималното изискване по т. 9.6.1.5. от решението за откриване на процедурата, участникът не е представил документ по т. 9.6.2.10. от решението за откриване на процедурата - Актуален оригинален каталог на оферираните от участника медицински изделия и принадлежности по смисъла на ЗМИ, в превод на български език.

XVIII.2. Въз основа на изложеното в т. XVIII.1. и на основание чл. 68, ал. 8 от ЗОП, Комисията единодушно реши за отстраняване на констатираните нередовности, да даде възможност на участника, да представи допълнително следните документи и мостри:

XVIII.2.1. Документ по т. 9.4.1. от решението за откриване на процедурата - Оригинал на банкова гаранция за участие или копие от документа за довнасяне на гаранция под формата на парична сума в размер на 545,00 лв., при спазване изискванията на т. 11 от решението за откриване на процедурата;

XVIII.2.2. За оферираните медицински изделия по ном. №193 от обособена позиция №I, копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на документ от производителя на изделията - Straub Medical AG, Швейцария, от който да са видни правата на г-жа Румяна Крушева – управител на ТП „Пикмедикъл Интернешънъл АГ“, София, България по преупълномощаване на участника;

XVIII.2.3. За оферираното медицинско изделие по ном. №94 от обособена позиция №I - документи по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата- Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора;

XVIII.2.4. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: ном. №252 от обособена позиция №I и ном. №№52, 69, 81 и 96 от обособена позиция №II, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец - А, производители, търговски наименования и каталожни номера- документ по т. 9.6.2.6. от решението за откриване на процедурата - Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител - оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод;

Забележка: Върху горният десен ъгъл на представените декларации за съответствие следва да се посочи номера на обособената позиция, номенклатура /и единиците към нея/, за която същите се отнасят.

XVIII.2.5. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52 и 472 и обособена позиция №II, ном. №№37, 46, 62, 95 и 96, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец - А, производители, търговски наименования и каталожни номера - документи по т. 9.6.2.8. от решението за откриване на процедурата - Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език. Участникът следва да представи макет на опаковката на медицинските изделия с графично изображение на „СЕ” маркировка– на хартиен носител за изделията, за които инструкция за употреба не се изисква, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ;

Забележка: Върху горният десен ъгъл на представените инструкции за употреба/макет на опаковката следва да се посочи номера на обособената позиция, номенклатура /и единиците към нея/, за която същите се отнасят.

XVIII.2.6. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: обособена позиция №I, ном.№№52, 252, 366, 367, 418, 464 и 472 и обособена позиция №II, ном. №№19, 20, 37, 45, 46, 50, 51, 52, 53, 62, 63, 73, 74, 75, 81, 84, 85, 89, 90, 92, 94, 96 и 98, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера- мостри, придружени с документ по т. 9.6.2.9. от решението за откриване на процедурата - Списък на предоставените от участника мостри на медицинските изделия, в три екземпляра /един приложен към изискваните документи, един към мострите и един брой за участника/.

Мострите трябва да бъдат предоставени в оригинални опаковки, до крайния определен от Комисията срок. Върху опаковката на мострите трябва да има обозначена обособената позиция, номенклатурата/ и единицата в случай, че има такава/, за която е предложението, каталожния номер, производителя и да е поставен фирмен знак на участника.

Мострите се предават в болничната аптека на УСБАЛССЗ „СВЕТА ЕКАТЕРИНА” ЕАД, гр. София, бул. “Пенчо Славейков” № 52А.

XVIII.2.7. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52, 184, 252, 364, 366, 367, 395, 396, 418 и 464 и обособена позиция №II, ном. №№32, 37, 38, 50, 51, 62, 63, 69, 95 и 96, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера - документ по т. 9.6.2.10. от решението за откриване на процедурата - Актуален оригинален каталог на оферираните от участника медицински изделия и принадлежности по смисъла на ЗМИ, в превод на български език.

Забележка: Върху горният десен ъгъл на представените каталози, следва да се посочи номера на обособената позиция, номенклатура /и единиците към нея/, за която същите се отнасят.

XVIII.3. В определения от комисията срок – на 08.09.2014 г., „РСР” ЕООД, представи следните документи и мостри с писмо с вх. № 01-00-828-40/08.09.2014 г.:

XVIII.3.1. Документ по т. 9.4.1. от решението за откриване на процедурата - документ за довнасяне на гаранция за участие под формата на платежно нареждане за кредитен превод до РАЙФАЙЗЕНБАНК от 05.09.2014 г. за сумата от 545,00 лв.

Комисията приема представения от участника документ.



XVIII.3.2. За оферираните медицински изделия по ном. №193 от обособена позиция №I - копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на документ от производителя на изделията - Straub Medical AG, Швейцария, в което г-н Dirk Dreyer- Директор Маркетинг и продажби, потвърждава, че „Пикмедикъл“, България, с управител г-жа Румяна Крушева е единствения представител на Straub Medical за територията на България, както и че участникът е оторизиран дистрибутор на продуктите за Университетска болница „Св. Екатерина“.

Комисията приема представения от участника документ.



XVIII.3.3. За оферираното медицинско изделие по ном. №94 от обособена позиция №I - документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата- Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено от производителя на МИ - CardiaMed/ Холандия за оторизирането му да дистрибутира изделията, произвеждани от производителя, както и да оферира неговите продукти в обявената процедура, със срок на валидност срока на договора.

Комисията приема представения от участника документ.



XVIII.3.4. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: ном. №252 от обособена позиция №I и ном. №№52, 69 и 81 от обособена позиция №II, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец - А, производители, търговски наименования и каталожни номера- оригинали на легализирани преводи на български език на документи по т. 9.6.2.6. от решението за откриване на процедурата - Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ, съставена от производителят;

Комисията приема представените от участника документи.



XVIII.3.5. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52 и 472 и обособена позиция №II, ном. №№37, 46, 62, 95 и 96, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец - А, производители, търговски наименования и каталожни номера - документи по т. 9.6.2.8. от решението за откриване на процедурата - Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език. Участникът следва да представи макет на опаковката на медицинските изделия с графично изображение на „СЕ” маркировка– на хартиен носител за изделията, за които инструкция за употреба не се изисква, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ;

Комисията приема представените от участника документи.



XVIII.3.6. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: обособена позиция №I, ном.№№252, 366, 367, 418, 464 и 472 и обособена позиция №II, ном. №№19, 20, 37, 45, 46, 50, 51, 52, 53, 62, 63, 73, 74, 75, 84, 85, 89, 90, 92, 94, 96 и 98, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера- мостри, придружени с документ по т. 9.6.2.9. от решението за откриване на процедурата - Списък на предоставените от участника мостри на медицинските изделия.

Комисията приема представените от участника документ и мостри.



XVIII.3.7. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №№184, 364, 366, 367, 395, 396, 418 и 464 и обособена позиция №II, ном. №№32, 37, 38, 50, 51, 62, 63, 69 и 95, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера - документ по т. 9.6.2.10. от решението за откриване на процедурата – извадки от каталози на оферираните от участника медицински изделия и принадлежности по смисъла на ЗМИ, в превод на български език.

Комисията приема представените от участника документи.



XVIII.3.8.1. В определения от комисията срок, участникът „РСР” ЕООД, не представи изисканите от Комисията документи и мостри, посочени по-долу по т.т. 28.2.4., 28.2.6. и 28.2.7. от протокола по чл.68, ал.7 от ЗОП, за оферираните медицински изделия по следните ном. от съответните обособени позиции: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52 и 252 и обособена поз. №II ном. №№ 81 и 96, с писмо с изх.№01-00-828-22/02.09.2014 г.

XVIII.3.8.2. С оглед на изложеното в т. XVIII.3.8.1 от протокола и на основание чл. 69, ал.1, т.1 от ЗОП, във връзка с чл.56, ал.1, т.5 и т.13 от ЗОП, т.т. 9.6.2.6., 9.6.2.9. и 9.6.2.10., във връзка с т.т. 8.3. и 9.6.1.5. от Решението за откриване на процедурата и т.т. ІІІ.1.3), ІІІ.2.3) и VI.3) от обявлението за поръчката, Комисията предлага за отстраняване от процедурата участника „РСР” ЕООД, гр. София 1606, ул. „Виктор Григорович» №3, вх.1, ет.1, ап.2, с оферта с вх.№ 28/15.08.2014 г., за следните ном. от съответните обособени позиции: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52 и 252 и обособена поз. №II ном. №№81 и 96.

Мотиви:

1. За оферираното медицинско изделие по номенклатура №96 от обособена позиция №II, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец - А, производител, търговско наименование и каталожен номер, участникът не е представил изискания от Комисията документ по т. 9.6.2.6. от решението за откриване на процедурата - Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител - оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод;

2. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: обособена позиция №I, ном.№52 и обособена позиция №II, ном. №81, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера, участникът не е представил изисканите от Комисията - мостри, придружени с документ по т. 9.6.2.9. от решението за откриване на процедурата - Списък на предоставените от участника мостри на медицинските изделия, тъй като тези изделия, участникът не е доставял в болницата по договори сключени след провеждане на открити процедури през 2012 г. и 2013 г., или с 1 /една/ оферта, или чрез публични покани през 2012 г., 2013 г. и 2014 г.

3. За оферираните медицински изделия по следните номенклатури от съответните обособени позиции: обособена позиция №I, ном. №№41, 42, 52 и 252 и обособена позиция №II, ном. №96, със съответните посочени и вписани от участника в Приложение №1 към офертата му – Образец- А, производители, търговски наименования и каталожни номера, участникът не е представил изискания от Комисията документ по т. 9.6.2.10. от решението за откриване на процедурата - Актуален оригинален каталог на оферираните от участника медицински изделия и принадлежности по смисъла на ЗМИ, в превод на български език.
XIX.1. В офертата на участника „ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ” ЕООД.

XIX.1.1. Представляващият участника е попълнил графи от №№3 до 12 на Приложение №1 към Оферта Образец – А и е вписал в представения документ по т. 9.10.1. от решението за откриване на процедурата ном. №406 от обособена позиция №I, но не е вписал тази номенклатура в офертата си – Образец – А и не е внесъл за нея гаранция за участие;

XIX.1.2. За доказване на минималното изискване по т. 9.6.1.4. от решението за откриване на процедурата, участникът е представил документ по т. 9.6.2.4. –заверено от участника копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия с рег.№ IV-P-T/MИ-109/02.11.2007 г., издадено на участника от ИАЛ. Видно от представеното разрешение е че, дружеството се представлява от г-жа Елена Кръстева, но участникът е представил към офертата си удостоверение с изх.№20140529152253/29.05.2014 г., изд. от Агенцията по вписванията от което е видно че дружеството се представлява от г-н Валентин Кръстев, а не от г-жа Елена Кръстева. Участникът не е представил разрешение за промяна на разрешението за търговия на едро с медицински изделия, при спазване на разпоредбите на чл.80, ал.3 от Закона за медицинските изделия.

XIX.1.3. За оферираните медицински изделия по ном. №№248 и 371 от обособена позиция №I, за доказване на минималното изискване по т. 9.6.1.6. от решението за откриване на процедурата, участникът не е представил изискваните документи по т. 9.6.2.12. - Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора;

XIX.1.4. За оферираните медицински изделия по ном. №406 от обособена позиция №I, участникът не е представил следните документи и мостри;

XIX.1.4.1. документи по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата - Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора;

XIX.1.4.2. документи по т. 9.6.2.6. от решението за откриване на процедурата - Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител - оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод;

XIX.1.4.3. документи по т. 9.6.2.7. от решението за откриване на процедурата - ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган – оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод;

XIX.1.4.4. мостри на оферираните изделия, тъй като тези изделия, не са доставяни в болницата по договори сключени след провеждане на открити процедури през 2012 г. и 2013 г., или с 1 /една/ оферта, или чрез публични покани през 2012 г., 2013 г. и 2014 г.

XIX.1.4.5. документи по т. 9.6.2.10. от решението за откриване на процедурата - Актуален оригинален каталог на оферираните от участника медицински изделия и принадлежности по смисъла на ЗМИ, в превод на български език;

XIX.1.5. За оферираните медицински изделия по ном. №№205, 473 и 475 от обособена позиция №I, участникът е представил документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – „Оторизационно писмо от производителя на изделията – Анхуи Тианканг Медикъл Продъктс Ко. ЛТД, Китай от 02.12.2011 г. за упълномощаването на представляващия дружеството – г-жа Елена Кръстева да продава техните продукти в България, Македония, Албания, Косово, Черна гора, Сърбия, Хърватско, да участва на търгове в тези страни и да преоторизира други фирми за участие, при необходимост“. Представеното от участника оторизационно писмо е за упълномощаването на предишния управител на дружеството и в него няма посочен срок на валидност - срока на договора, съгласно изискванията на Възложителя;

XIX.1.6. За оферираните медицински изделия по: ном. №250 от обособена позиция №I и ном. №№20, 51 и 63 от обособена позиция №II, участникът е представил документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – „Оторизационно писмо от производителя на изделията – Фудзиян Канглайт Грууп Ко. ЛТД, Китай от 04.01.2012 г. за упълномощаването на представляващия дружеството – г-жа Елена Кръстева да продава техните продукти в България, Македония, Албания, Косово, Черна гора, Сърбия, Хърватско, да участва на търгове в тези страни и да преоторизира други фирми за участие, при необходимост“. Представеното от участника оторизационно писмо е за упълномощаването на предишния управител на дружеството и в него няма посочен срок на валидност - срока на договора, съгласно изискванията на Възложителя;

XIX.1.7. За оферираните медицински изделия по ном. №№350, 352, 354, 364, 365 и 442 от обособена позиция №I, участникът е представил документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – „Оторизационно писмо от производителя на изделията – Суорд Ухан Ко. ЛТД, Китай от 06.12.2011 г. за упълномощаването на представляващия дружеството – г-жа Елена Кръстева да продава техните продукти в България, Македония, Албания, Косово, Черна гора, Сърбия, Хърватско, да участва на търгове в тези страни и да преоторизира други фирми за участие, при необходимост“. Представеното от участника оторизационно писмо е за упълномощаването на предишния управител на дружеството и в него няма посочен срок на валидност - срока на договора, съгласно изискванията на Възложителя;

XIX.1.8. За оферираното медицинско изделие по ном. №366 от обособена позиция №I, участникът е представил документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата– „Оторизационно писмо от производителя на изделията – Фулсет Медикъл Текстил, Турция от 03.10.2013 г. за упълномощаването на участника да участва в търгове в България с неговите продукти и да преоторизира други фирми при необходимост“. В представеното от участника оторизационно писмо няма посочен срок на валидност - срока на договора, съгласно изискванията на Възложителя;

XIX.1.9. За оферираното медицинско изделие по ном. №73 от обособена позиция №II, участникът е представил документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата– „Оторизационно писмо от производителя на изделията – Харсория Хелткеър ПВТ., Индия от 02.12.2011 г. за упълномощаването на представляващия дружеството – г-жа Елена Кръстева да продава техните продукти в България, Македония, Албания, Косово, Черна гора, Сърбия, Хърватско, да участва на търгове в тези страни и да преоторизира други фирми за участие, при необходимост“. Представеното от участника оторизационно писмо е за упълномощаването на предишния управител на дружеството и в него няма посочен срок на валидност - срока на договора, съгласно изискванията на Възложителя.



Сподели с приятели:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница