„медикард” оод и „интерагро-90” еоод
Изтегляне 2.88 Mb.
|
XIX.2. Въз основа на изложеното в т. XIX.1. и на основание чл. 68, ал. 8 от ЗОП, Комисията единодушно реши за отстраняване на констатираните нередовности, да даде възможност на участника, да представи допълнително следните документи и мостри: XIX.2.1.1. Декларация от представляващия участника /свободен текст/ в която управителя на дружеството, следва да уточни номенклатурите от обособени позиции №№I и II, за които „ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ” ЕООД участва в откритата процедура, както и XIX.2.1.2. Документ по т. 9.10.1. от решението за откриване на процедурата – Декларация от представляващия участника, с вярно вписани номенклатури от обособени позиции №№I и II, за които участника участва в процедурата, както и съответстващи на посочените такива в представения документ по т. XIX.2.1.1. от настоящия протокол; XIX.2.1.3. За ном. №406 от обособена позиция №I - Документ по т. 9.4.1. от решението за откриване на процедурата - Оригинал на банкова гаранция за участие или копие от документ за внасяне на гаранция под формата на парична сума в размер на 2 950,00 лв., при спазване изискванията на т. 11 от решението за откриване на процедурата; XIX.2.2. Заверено от участника копие на разрешение за промяна на разрешение за търговия на едро с медицински изделия с рег.№ IV-P-T/MИ-109/02.11.2007 г., издадено на участника от ИАЛ, на основание чл.80, ал.3 от Закона за медицинските изделия, с вписана промяна на представляващия дружеството; XIX.2.3. За оферираните медицински изделия по ном. №№248 и 371 от обособена позиция №I - документи по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата - Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора; XIX.2.4. В случай, че участникът оферира медицинските изделия по ном. №406 от обособена позиция №I: XIX.2.4.1. документи по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата - Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора; XIX.2.4.2. документи по т. 9.6.2.6. от решението за откриване на процедурата - Декларация за съответствие на медицинското изделие по смисъла на чл. 14, ал. 2 от ЗМИ, съставена от производителят или от неговият упълномощен представител - оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод; XIX.2.4.3. документи по т. 9.6.2.7. от решението за откриване на процедурата - ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на МИ е участвал нотифициран орган – оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод; XIX.2.4.4. Списък на предоставените от участника мостри на медицинските изделия, в три екземпляра /един приложен към изискваните документи, един към мострите и един брой за участника/. Мострите трябва да бъдат предоставени в оригинални опаковки, до крайния определен от Комисията срок. Върху опаковката на мострите трябва да има обозначена обособената позиция, номенклатурата/ и единицата в случай, че има такава/, за която е предложението, каталожния номер, производителя и да е поставен фирмен знак на участника. Мострите се предават в болничната аптека на УСБАЛССЗ „СВЕТА ЕКАТЕРИНА” ЕАД, гр. София, бул. “Пенчо Славейков” № 52А. XIX.2.4.5. документи по т. 9.6.2.10. от решението за откриване на процедурата - Актуален оригинален каталог на оферираните от участника медицински изделия и принадлежности по смисъла на ЗМИ, в превод на български език; Забележка: Върху горният десен ъгъл на всички представени документи, следва да се посочи номера на обособената позиция, номенклатура /и единиците към нея/, за която същите се отнасят. XIX.2.5. За оферираните медицински изделия по ном. №№205, 473 и 475 от обособена позиция №I - документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, представляван от г-н Валентин Кръстев, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора. XIX.2.6. За оферираните медицински изделия по: ном. №250 от обособена позиция №I и ном. №№20, 51 и 63 от обособена позиция №II – документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, представляван от г-н Валентин Кръстев, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора; XIX.2.7. За оферираните медицински изделия по ном. №№350, 352, 354, 364, 365 и 442 от обособена позиция №I – документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата– копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, представляван от г-н Валентин Кръстев, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора; XIX.2.8. За оферираното медицинско изделие по ном. №366 от обособена позиция №I- документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата– копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора; XIX.2.9. За оферираното медицинско изделие по ном. №73 от обособена позиция №II - документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата– копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, представляван от г-н Валентин Кръстев, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора. XIX.3. В определения от комисията срок – на 08.09.2014 г., „ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ” ЕООД, представи следните документи с писмо с вх. № 01-00-828-43/08.09.2014 г.: XIX.3.1.1. Декларация от представляващия участника /свободен текст/ в която управителя на дружеството уточнява номенклатурите от обособени позиции №№I и II, за които „ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ” ЕООД участва в откритата процедура. Видно от представената декларация е че, „ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ” ЕООД не участва за ном. №406 от обособена позиция №I. Комисията приема представения от участника документ. XIX.3.1.2. Документ по т. 9.10.1. от решението за откриване на процедурата – Декларация от представляващия участника, с вярно вписани номенклатури от обособени позиции №№I и II, за които участника участва в процедурата, съответстващи на посочените такива в представения документ по т. XIX.3.1.1. от настоящия протокол. Комисията приема представения от участника документ. XIX.3.2. Заверено от участника копие на Заявление от 03.09.2014 г. до изпълнителния директор на ИАЛ, за изменение на разрешението за търговия на едро с медицински изделия с рег.№ IV-P-T/MИ-109/02.11.2007 г., издадено на участника от ИАЛ. Комисията приема представения от участника документ. XIX.3.3. За оферираните медицински изделия по ном. №№205, 473 и 475 от обособена позиция №I - документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, със срок на валидност 5 г. от датата на неговото издаване– 31.07.2014 г., издадено от производителя на МИ - Анхуи Тианканг Медикъл Продъктс Ко. ЛТД, Китай за упълномощаването му да участва в търгове в България с неговите медицински изделия, да преоторизира други фирми, ако е необходимо и да продава по време на целия договор. Комисията приема представения от участника документ. XIX.3.4. За оферираните медицински изделия по: ном. №250 от обособена позиция №I и ном. №№20, 51 и 63 от обособена позиция №II – документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, със срок на валидност 5 г. от датата на неговото издаване– 31.07.2014 г., издадено от производителя на МИ - Фудзиян Канглайт Грууп Ко. ЛТД, Китай за упълномощаването му да участва в търгове в България с неговите медицински изделия, да преоторизира други фирми, ако е необходимо и да продава по време на целия договор. Комисията приема представения от участника документ. XIX.3.5. За оферираните медицински изделия по ном. №№350, 352, 354, 364, 365 и 442 от обособена позиция №I – документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, със срок на валидност 5 г. от датата на неговото издаване– 31.07.2014 г., издадено от производителя на МИ - Суорд Ухан Ко. ЛТД, Китай за упълномощаването му да участва в търгове в България с неговите медицински изделия, да преоторизира други фирми, ако е необходимо и да продава по време на целия договор. Комисията приема представения от участника документ. XIX.3.6. За оферираното медицинско изделие по ном. №366 от обособена позиция №I- документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено от производителя на МИ - Фулсет Медикъл Текстил, Турция, за упълномощаването му да участва в търгове в България с неговите медицински изделия и да преоторизира други фирми, ако е необходимо. В представеното от участника оторизационно писмо няма посочен срок на неговата валидност, съгласно изискванията на Възложителя. XIX.3.7. За оферираното медицинско изделие по ном. №73 от обособена позиция №II - документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата – копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, със срок на валидност 5 г. от датата на неговото издаване– 31.07.2014 г., издадено от производителя на МИ - Харсория Хелткеър ПВТ., Индия за упълномощаването му да участва в търгове в България с неговите медицински изделия, да преоторизира други фирми, ако е необходимо и да продава по време на целия договор. Комисията приема представения от участника документ. XIX.3.8.1. В определения от комисията срок, участникът „ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ” ЕООД, не представи изискания от Комисията документ по т. 30.2.3 от протокола по чл.68, ал.7 от ЗОП, за оферираните медицински изделия по следните ном. от обособена позиция №I, ном. №№248 и 371, с писмо с изх.№01-00-828-23/02.09.2014 г. XIX.3.8.2. С оглед на изложеното в т.т. XIX.3.1.1, XIX.3.6. и XIX.3.8.1. от протокола и на основание чл. 69, ал.1, т.т. 1 и 3 от ЗОП, във връзка с чл.56, ал.1, т.5 и т. 13 от ЗОП, т.т. 9.6.2.12., във връзка с т. 9.6.1.6. от Решението за откриване на процедурата и т.т. ІІІ.2.3) и VI.3) от обявлението за поръчката, Комисията предлага за отстраняване от процедурата участника „ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ” ЕООД, гр. София 1309, ул. «Цар Симеон», бл.20, ет.1, ап.3, с оферта с вх.№ 30/15.08.2014 г., за следните ном. от обособена позиция №I, ном. №№248, 366, 371 и 406. Мотиви: 1. Представляващият участника е попълнил графи от №№3 до 12 на Приложение №1 към Оферта Образец – А и е вписал в представения документ по т. 9.10.1. от решението за откриване на процедурата ном. №406 от обособена позиция №I, но не е вписал тази номенклатура в офертата си – Образец – А и не е внесъл за нея гаранция за участие. Представляващият участника декларира, че представляваното от него дружество не участва за ном. №406 от обособена позиция №I. 2. За оферираните медицински изделия по ном. №№248 и 371 от обособена позиция №I, участникът не е представил изисканите от Комисията документи по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата - Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора; 3. За оферираното медицинско изделие по ном. №366 от обособена позиция №I, участникът е представил следния документ - копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено от производителя на МИ - Фулсет Медикъл Текстил, Турция, за упълномощаването му да участва в търгове в България с неговите медицински изделия и да преоторизира други фирми, ако е необходимо. В представеното от участника оторизационно писмо няма посочен срок на неговата валидност, съгласно изискванията на Възложителя. XX.1. В офертата на участника „АГАРТА-ЦМ” ЕООД. XX.1.1. За доказване на минималното изискване по т. 9.5.1.1. от решението за откриване на процедурата, участникът не е представил изисквани документи по т. 9.5.2.1. - заверени копия на годишни финансови отчети за 2011 г. и 2012 г., както и не е посочил информация за органа, който поддържа публичния регистър в Република България, в случай, че отчетите са публикувани в този регистър; XX.1.2. Представената от участника „Декларация по чл.51, ал.1, т.1 от ЗОП“ по т. 9.6.2.1. от решението за откриване на процедурата, не съдържа информация кои от договорите са сключени по реда на ЗОП и кои от тях по реда на НВМОП; XX.1.3. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №469, 472, 473 и 475 и обособена позиция №II, ном. №№13, 73, 81 и 89, за доказване на минималното изискване по т. 9.6.1.6. от решението за откриване на процедурата, участникът не е представил изискваните документи по т. 9.6.2.12. - Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора; XX.1.4. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №414 и обособена позиция №II, ном. №13, участникът не е представил документи по т. 9.6.2.8. от решението за откриване на процедурата - Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език. Участникът следва да представи макет на опаковката на медицинските изделия с графично изображение на „СЕ” маркировка– на хартиен носител за изделията, за които инструкция за употреба не се изисква, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ; XX.1.5. За оферираните медицински изделия по обособена позиция №I, ном. №№346, 348 и 349, участникът не е представил документ от който да е видно, че оферираните медицински изделия, отговорят на изискванията на стандарт EN 14683 или еквивалентно; XX.1.6. За оферираните медицински изделия по обособена позиция №I, ном. №№415 и 416, участникът не е представил документ от който да е видно, че оферираните медицински изделия, отговорят на изискванията на стандарт EN 13795 или еквивалентно; XX.2. Въз основа на изложеното в т. XX.1. и на основание чл. 68, ал. 8 от ЗОП, Комисията единодушно реши за отстраняване на констатираните нередовности, да даде възможност на участника, да представи допълнително следните документи: XX.2.1. Документи по т. 9.5.2.1. от решението за откриване на процедурата - заверени копия на годишни финансови отчети за 2011 г. и 2012 г., или представяне на информация за органа, който поддържа публичния регистър в Република България, в случай, че отчетите са публикувани в този регистър. XX.2.2. Документ по т. 9.6.2.1. от решението за откриване на процедурата, съдържащ информация кои от договорите са сключени по реда на ЗОП и кои от тях по реда на НВМОП; XX.2.3. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №469, 472, 473 и 475 и обособена позиция №II, ном. №№13, 73, 81 и 89 - документи по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата - Копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено: от производителят на МИ или принадлежност по смисъла на ЗМИ, удостоверяващо правата за представителство и търговия на територията на цялата страна или оторизационно писмо издадено за конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора. XX.2.4. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №414 и обособена позиция №II, ном. №13 - документи по т. 9.6.2.8. от решението за откриване на процедурата - Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език. Участникът следва да представи макет на опаковката на медицинските изделия с графично изображение на „СЕ” маркировка– на хартиен носител за изделията, за които инструкция за употреба не се изисква, съгласно чл. 16, ал. 2 от ЗМИ; Забележка: Върху горният десен ъгъл на представените инструкции за употреба/макет на опаковката следва да се посочи номера на обособената позиция, номенклатура /и единиците към нея/, за която същите се отнасят. XX.2.5. За оферираните медицински изделия по обособена позиция №I, ном. №№346, 348 и 349 – оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод на документ от който да е видно, че оферираните медицински изделия, отговорят на изискванията на стандарт EN 14683 или еквивалентно; XX.2.6. За оферираните медицински изделия по обособена позиция №I, ном. №№415 и 416 - оригинал или оригинал на легализиран превод на български език или нотариално заверен препис на оригинала на легализирания превод на документ от който да е видно, че оферираните медицински изделия, отговорят на изискванията на стандарт EN 13795 или еквивалентно; XX.3. В определения от комисията срок – на 08.09.2014 г., „АГАРТА-ЦМ” ЕООД, представи следните документи, с писмо с вх. № 01-00-828-37/08.09.2014 г.: XX.3.1. Документи по т. 9.5.2.1. от решението за откриване на процедурата - заверени копия на годишни финансови отчети за 2011 г. и 2012 г.; Комисията приема представените от участника документи. XX.3.2. Документ по т. 9.6.2.1. от решението за откриване на процедурата – „Декларация по чл.51, ал.1, т.1 от ЗОП“ от представляващия участника, съдържаща информация, че всички вписани от участника договори са сключени по реда на ЗОП. Комисията приема представения от участника документ. XX.3.3.1. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №469, 472, 473 и 475 и обособена позиция №II, ном. №№ 73, 81 и 89 - документ по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата - копие на оригинала, придружено с оригинал на официален превод на бълг.език на оторизационно писмо на името на участника, издадено от производителят на МИ – Chirana T. Injecta-Словакия, с права да участва с произвежданите от производителя продукти в конкретната процедура, със срок на валидност срока на договора. Комисията приема представения от участника документ. XX.3.3.2. За оферираните медицински изделия по ном. №13 от обособена позиция №II - документи по т. 9.6.2.12. от решението за откриване на процедурата: XX.3.3.2.1. оригинал на оторизационно писмо на името на участника, издадено от „Вигон България“ ООД, с права да участва от свое име, с продукти произведени от Вигон, като негов представител в обявената процедура, със срок на валидност срока на договора. XX.3.3.2.2. Справка-фирмено досие на Вигон-България ООД, от която е видно, че негов собственик е чуждестранното ЮЛ - „Вигон“ АД Франция; XX.3.3.2.3. Копие от дружествен договор на Дружество с ограничена отговорност „ВИГОН – БЪЛГАРИЯ“ ООД. Комисията приема представените от участника документи. XX.3.4. За оферираните медицински изделия по следните обособени позиции и номенклатури от позициите: обособена позиция №I, ном. №414 и обособена позиция №II, ном. №13 - документи по т. 9.6.2.8. от решението за откриване на процедурата - Инструкция за употреба на предлаганото медицинско изделие на български език и макет на опаковката на медицинските изделия с графично изображение на „СЕ” маркировка– на хартиен носител. Комисията приема представените от участника документи. Каталог: uploads -> puborders uploads -> Програма на Португалски културен и езиков център „Камойнш София" 03 Sábado / събота Celebração da "Martenitza" Честита Баба Марта! puborders -> Решение за откриване на процедура 2 Обявление за поръчка Изтегляне 2.88 Mb. Сподели с приятели:
|