Блот лаймска болест с отпринтирани антигени ИгГ, да съдържа минимум 13 антигена - да позволява мануално отчитане и със софтуер
опаковка от 32 теста
5
Блот с отпринтирани антигени за диагностика на лаймска болест ИгМ, да съдържа минимум 6 антигена - да позволява мануално отчитане и със софтуер
опаковка от 32 теста
6
Връхчета до 10 мкл, нестерилни
опаковка от 1000 броя
3
Елайза кит за Enteroviruses IgM
опаковка от 96 теста
12
Елайза кит за Enteroviruses IgG
опаковка от 96 теста
12
Елайза кит за Chlamydia trachomatis IgG
опаковка от 96 теста
12
Елайза кит за Chlamydia trachomatis IgM
опаковка от 96 теста
12
Елайза кит за Хепатит Е (ANTI HEV) IgM/IgG
опаковка от 96 теста
20
ОБЩО:
54 082.00
№ по ред
Наименование
Мерна единица
Прогнозно количество за три години
Прогнозна стойност в лева без ДДС за три години
1
2
3
4
5
Консумативи за автоматичен анализатора Euroimmun I-2P
145
Връхчета за анализатор I-2P, 300 мкл.
опаковка от 960 броя
100
Връхчета за анализатор I-2P, 1100 мкл.
опаковка от 960 броя
100
Дълбокоямкови плаки
опаковка от 5 бр.
6
Почистващ разтвор Setup Clean
опаковка от 500 мл.
3
ОБЩО:
22 150.00
№ по ред
Наименование
Мерна единица
Прогнозно количество за три години
Прогнозна стойност в лева без ДДС за три години
1
2
3
4
5
Реактиви и консумативи за флоуцитометър BD FACSCalibur
146
Трицветна готова комбинация от моноклонални антитела за хематологична диагностика: CD5 (клон L17F12) /CD10 (клон HI10a) /CD19 (клон SJ25C1), CE-IVD маркирана за клинична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD15 (клон MMA), маркирано с FITC. Концентрация на антитялото, не по-малкa от 100 μg/mL. CE-IVD маркиран реагент за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD23 (клон EBVCS-5), маркирано с PE. Концентрация на антитялото, не по-малкa от 12.5 μg/mL. CE-IVD маркиран реагент за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD117 (клон 104D2), маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 10 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Моноклонално антитяло за детекция на експресията на MPO антиген (клон 5B8) маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия . Концентрация на реагента трябва да бъде не по-малко от 3 μg/mL и да бъде CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD22 (клон S-HCL-1), маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 12.5 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Двуцветен флоуцитометричен кит за детекция на антигенна експресия на HLA-B27 от пълна кръв, съдържащ готова комбинация от Anti-HLA-B27 FITC /CD3 PE моноклонални антитела, лизиращ разтвор с добавен фиксатор и калибрационни микросфери за настройка на наличен автоматизиран софтуер за приемане и анализ. CE-IVD маркирана система за клинична употреба.
опаковка от 50 теста
8
Анти-човешко моноклонално антитяло CD38 (клон HB7), маркирано с FITC за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 6 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло срещу Glycophorin A (клон GA-R2 (HIR-2) ), маркирано с PE за изследване на експресията върху еритроцити. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 25 µg/mL.
опаковка от 50 теста
6
Процесен контролен кит за проверка на имунофенотипизацията и изброяването на стволови клетки чрез флоуцитометрия, съдържащ 2мл контролна стабилизирана кръв с висока концентрация CD34+ клетки и 2мл контролна стабилизирана кръв с ниска концентрация CD34+ клетки. Маркиран CE-IVD за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 15 теста
6
Двуцветен имунофлуоресцентен кит за флоуцитометрично определяне на лимфоцитен гейт при имунофенотипизиране на проби от пълна кръв, съдържащ оптимизирана комбинация от моноклонални антитела CD45 (клон 2D1) /CD14 (клон MφP9), за идентификация на левкоцити и моноцити. Маркиран CE-IVD за клинична употреба и валидиран за употреба с наличен софтуер за клинична диагностика.
опаковка от 50 теста
12
Трицветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация CD3 (клон SK7) FITC /CD19 (клон SJ25C1) PE /CD45(клон 2D1) PerCP за определяне на процент зрели Т-лимфоцити и B-лимфоцити в лизирана пълна кръв като процент от общия брой левкоцити. CE-IVD маркиран за диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за клинична диагностика.
опаковка от 50 теста
6
Трицветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация CD4 (клон SK3) FITC /CD8 (клон SK1) PE /CD3(клон SK7) PerCP за определяне на зрели Т-лимфоцити, хелперни T - лимфоцити и цитотоксични T -лимфоцити в лизирана пълна кръв. CE-IVD маркиран за диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за за клинична диагностика.
опаковка от 50 теста
6
Двуцветен имунофлуоресцентен кит за определяне на абсолютен брой витални стволови клетки, съдържащ комбинацията CD45/CD34, разтвор на 7-ААD, лизиращ разтвор с амониев хлорид и епруветки за определяне на абсолютен брой. Маркиран CE-IVD за диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за анализ.
опаковка от 50 теста
3
Анти-човешко моноклонално антитяло CD4 (клон SK3 ), маркирано с FITC за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 3 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD19 (клон SJ25C1), маркиран с FITC за характеризиране на хематологична неоплазия . Концентрацията на антитялото трябва да бъде не по-малко от 6 μg/mL в предложения реагент и да бъде CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD19 (клон SJ25C1), маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 12.5 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD19 (клон SJ25C1 ), маркирано с PerCP за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 12.5 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD20 (клон L27), маркиран с PerCP за характеризиране на хематологична неоплазия . Концентрацията на антитялото трябва да бъде не по-малко от 25 μg/mL в предложения реагент и да бъде CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD33 (клон P67.6), маркирано с FITC за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 3 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD34 (клон 8G12), маркирано с FITC за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 25 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD38 (клон HB7), маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 12.5 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD45 (клон 2D1), маркирано с FITC за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 50 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
12
Анти-човешко моноклонално антитяло CD56 (клон MY31), маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малкa от 50 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло (клон L243) срещу HLA-DR антиген, маркирано с PerCP за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малка от 12.5 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD13 (клон L138), маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрацията на антитялото, не по-малка от 25 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Двуцветен имунофлуореццентен кит за флоуцитометрична детекция на Anti-Kappa/Anti-Lambda човешки имуноглобулини, съдържащ оптимизирана комбинация от моноклонални антитела Anti-Kappa (клон TB28-2) FITC и Anti-Lambda (клон 1-155-2) PE за изследване на клоналност при B- клетъчни левкемии и лимфоми в периферна кръв.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD16 (клон 3G8), маркирано с FITC за изследване експресията на NK-клетъчно-асоциирани антигени върху имунни клетки.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD71 (клон M-A712), маркирано с FITC за изследване експресията на активирани лимфоцити, моноцити, макрофаги.
опаковка от 100 теста
6
Миша IgG1 kappa изотипна контрола (клон MOPC-21), маркирана с PE.
опаковка от 100 теста
6
Миша IgG1 kappa изотипна контрола (клон MOPC-21), маркирана с FITC.
опаковка от 100 теста
6
Миша IgG1 kappa изотипна контрола (клон MOPC-21), маркирана с PerCP.
опаковка от 50 теста
6
Работен разтвор за флоуцитометър Sheath Fluid.
опаковка от 20 литра
90
Лизиращ разтвор на основата на амониев хлорид без фиксатор, 10х концентрат.
опаковка от 100 мл.
9
Лизиращ разтвор за подготовка на кръвни проби за флоуцитометричен анализ, с фиксатор, 10х концентрат, маркиран CE-IVD за инвитро диагностична употреба.
опаковка от 100 мл.
16
Анти-човешко моноклонално антитяло CD69 (клон L78), маркирано с PE. Концентрацията на антитялото, не по-малка от 3.0μg/mL.CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD45 (клон 2D1 ), маркирано с PerCP. Концентрация на антитялото, не по-малка от 25 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
12
Буфер на основата на PBS за промиване на клетъчни проби за флоуцитометрия.
опаковка от 5 литра
6
Анти-човешко моноклонално антитяло TCR-α/β (клон WT31), маркирано с FITC. Концентрация антитялото, не по-малка от 50 µg/mL. CE-IVD маркиран реактив за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD2 (клон RPA-2.10), маркирано с FITC.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD3 (клон SK7), маркирано с FITC. Концетентрация на антитялото, не по-малка от 100µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD7 (клон 4H9), маркирано с FITC. Концентрация на антитялото, не по-малка от 30 µg/mL.
Анти-човешко моноклонално антитяло CD25 (клон 2А3) маркирано с FITC. Концентрация на антитялото, не по-малка от 10 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD41a (клон HIP8), маркирано с FITC.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло FMC7 (клон FMC7),маркирано с FITC. Концентрация на антитялото, не по-малка от 25 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло срещу терминална дезоксинуклеотидил трансфераза (клон Е17-1519), маркирано с PE. Концентрация на антитялото, не по-малка от 6 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD10 (клон HI10A), маркирано с PE. Концентрация на антитялото, не по-малка от 6 µg/mL. CE-IVD маркиран за инвитро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD11c (клон S-HCL-3), маркирано с РЕ. Концентрация на антитялото, не по-малка от 12.5 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD34( клон 8G12), маркирано с PE за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрация на антитялото, не по-малка от 25 µg/mL.
опаковка от 100 теста
9
Анти-човешко моноклонално антитяло CD33 (клон Р67.6), маркирано с PE. Концентрация на антитялото, не по-малка от 12 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD64 (клон 10.1), маркирано с PE .
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD79a (клон HM47) , маркирано с РЕ. Концентрация на антитялото, не по-малка от 1.6 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD123 (клон 9F5), маркирано с PE. Концентрация на антитялото, не по-малка от 12.5 µg/mL.
опаковка от 50 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD3 (клон SK7), маркирано с PerCP. Концентрация на антитялото, не по-малка от 12.5 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD4 (клон SK3), маркирано с PerCP, за характеризиране на хематологична неоплазия. Концентрация на антитялото, не по-малка от 3 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD8 (клон SK1), маркирано с PerCP. Концентрация на антитялото, не по-малка от 6.25 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Двуцветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация от анти-човешки моноклонални антитела CD3 (клон SK7) FITC и HLA-DR (клон L243) PE за определяне на % съдържание активирани зрели Т-лимфоцити в лизирана пълна кръв. Маркиран CE-IVD за инвитро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Двуцветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация от моноклонални антитела CD57 (клон HNK-1) FITC и CD8(клон SK1) PE за диагностициране на хематологични заболявания. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
Двуцветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация от моноклонални антитела CD8 (клон SK1) FITC и CD28( клон L293) PE.
опаковка от 50 теста
6
Двуцветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация от CD8 (клон SK1) маркиран с FITC и CD38 (клон HB7 ) маркиран с PE за откриване на цитотоксични Т-лимфоцити.
опаковка от 50 теста
6
Миша IgG2a изотипна контрола (клон X39) маркирана с FITC и IgG1 (клон X40) маркирана с PE. Опаковка от 50 теста
опаковка от 50 теста
12
Трицветен кит от калибрационни микросфери за определяне на компенсациите и мониториране чувствителността на посочените апарати. Маркиран CE-IVD за инвитро диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за клинична диагностика.
опаковка от 25 теста
4
Калибрационни микросфери конюгирани с АPC за определяне компенсациите и мониториране чувствителността на посочените апарати. Маркиран CE-IVD за инвитро диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за клинична диагностика.
опаковка от 25 теста
4
Анти-човешко моноклонално антитяло CD45 (клон 2D1 ), маркирано с APC. Концентрация на антитялото, не по-малка от 25 µg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
12
Анти-човешко моноклонално антитяло CD5 (клон L17F12), маркирано с PE. Концентрация на антитялото, не по-малка от 6.25μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 50 теста
6
CD14 PE.
опаковка от 100 теста
6
CD8 APC.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD 3 (клон UCHT1), маркирано с Per-Cy5.5.
опаковка от 50 теста
6
APC labeled anti-human CD19.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло IgG (клон G18-145), маркирано с FITC.
Анти-човешко моноклонално антитяло CD203c( клон NP4D6), маркирано с APC
опаковка от 50 теста
6
Aнти-човешко моноклонално антитяло CD28 (клон CD28.2 ), пречистено. Концентрация на антитялото не по-малко от 1.0 mg/ml.
опаковка от 0.5 mg
3
Анти-човешко моноклонално антитяло CD49d ( клон 9F10), пречистено. Концентрация на антитялото не по-малко от 1.0 mg/ml.
опаковка от 0.5 mg
3
Реактив съдържащ 7-ААД за вътрклетърно оцветяване на нуклеинови киселини, предназначен за определяне броя нежизненоспособни клетки. Опаковка от 2 мл.
опаковка от 2 мл.
3
Трицветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация CD3 (клон SK7) FITC /CD19 (клон SJ25C1) PE /CD45(клон 2D1) PerCP за определяне на процент зрели Т-лимфоцити и B-лимфоцити в лизирана пълна кръв като процент от общия брой левкоцити. CE-IVD маркиран за диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за клинична диагностика.
опаковка от 50 теста.
6
Трицветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация от CD3 (клон SK7 )FITC / CD16+ CD56 (клон NCAM 16.2 , B73. ) PE/ CD45(2D1) PerCP, за определяне на абсолютно количество зрели Т-лимфоцити и NK клетки в лимфоцитна популация в лизирана пълна кръв. CE-IVD маркиран за диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за клинична диагностика.
опаковка от 50 теста.
6
Трицветен имунофлуоресцентен кит, съдържащ готова комбинация CD4 (клон SK3) FITC /CD8 (клон SK1) PE /CD3(клон SK7) PerCP за определяне на зрели Т-лимфоцити, хелперни T - лимфоцити и цитотоксични T -лимфоцити в лизирана пълна кръв. CE-IVD маркиран за диагностична употреба и съвместим с наличен софтуер за за клинична диагностика.
опаковка от 50 теста.
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD45RO( клон UCHL1), маркирано с APC
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD45RA (клон HI100), маркирано с APC.
опаковка от 100 теста
6
Aнти-човешко моноклонално антитяло CD3 (клон SK7), маркирано с APC. Концетентрация на антитялото, не по-малка от 50 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Aнти-човешко моноклонално антитяло CD4(клон SK3 ),маркирано с APC. Концетентрация на антитялото, не по-малка от 6 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Aнти-човешко моноклонално антитяло CD4(клон SK3 ),маркирано с PE.Концетентрация на антитялото, не по-малка от 3 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Aнти-човешко моноклонално антитяло CD3(клон SK3 ),маркирано с PE. Концетентрация на антитялото, не по-малка от 12.5 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD19(клон SJ25C1 ),маркирано с APC.Концентрация на антитялото , не по-малка от 50 μg/mL. CE-IVD маркиран за ин витро диагностична употреба.
опаковка от 100 теста
6
Анти-човешко моноклонално антитяло CD123 (клон 9F5), маркирано с PE-Cy5.
опаковка от 100 теста
3
Анти-човешко моноклонално антитяло CD58 (клон 1C3 ), маркирано с PE
опаковка от 100 теста
3
Анти-човешко моноклонално антитяло CD135( клон 4G8 ), маркирано с PE.
опаковка от 100 теста
3
Анти човешко моноклонално антитяло CD193(клон 5E8
). Концентрация на антитялото , не по-малко от 0.2 mg/ml.
опаковка от 100 теста
3
Буфер на основата на FBS ,предназначен за имунофлуоресцентно оцветяване с неутрално pH 7.4, поддържане клетъчната жизненост и осигуряване максимално учеличение интензитета на флуоресцентния сигнал , генериран от pH зависимите флуорохроми.
опаковка от 500 мл.
2
Комплект буфери за фиксиране и пермеабилизиране на човешки кръвни клетки, необходимо за оцветяване на вътреклетъчни цитокини с флуорохром-конюгирани анти-цитокинови антитела за имунофлуоресценция и флоуцитометричен анализ. Да съдържа два реагента, разтвор за фиксиране /пермеабилизиране и миещ буфер, съвместими с тандемни флуорохроми за флоуцитометрия.
