Пресклипинг на тема: „Здравеопазване” 01. 04. 2016 Национални вестници



страница6/24
Дата19.07.2018
Размер1.41 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24

Проф. Любен Тотев оглави ректорите


Ще бъдем полезни не само в образованието, а и за икономиката, обеща шефът на МГУ

Стела Стоянова

Стандарт  стр. 7  

Ректорът на Минногеоложкия университет проф. Любен Тотев е новият председател на съвета на ректорите. Той бе избран без конкуренция и смени на този пост ректорът на Медицинския университет акад. Ваньо Митев, който изкара два мандата. Негов заместник остава ректорът на УНСС проф. Стати Статев. За втори заместник-председател бе избран ректорът на Пловдивския университет проф. Запрян Козлуджов, а ректорът на ВУЗ-а проф. Григорий Вазов остава главен секретар.

Пред "Стандарт" проф. Тотев заяви, че приоритетът му е съветът да стане работещ орган, който ще бъде от полза за обществото не само в областта на образованието, а и на икономиката. "Искаме да върнем обратно това, което държавата е инвестирала в нас", посочи той. Досегашният председател акад. Ваньо Митев посочи, че сегашните промени във висшето образование са плод и на усилията на ректорския съвет в последните няколко години.

Любен Тотев е ректор на Минно-геоложкия университет "Св. Иван Рилски" (МГУ) от ноември 2011 г. От 2011 г. е и професор. Има над 110 публикации,учебници и учебни пособия. Ръководител е и участник в над 50 проекта.



Наши учени откриха нова болест


Лекуват рисковите фамилии с генетична банка

Стандарт  стр. 7  

Екип от "Александровска" болница откри рядко генетично заболяване, близко до болестта на Алцхаймер. Това съобщи проф. Лъчезар Трайков, който е сочен за един от най-добрите специалисти в света по Алцхаймер. За първи път в света екипът на проф. Трайков заедно с международен екип от генетични и невропатологични учени, чрез съвременни генетични методи, информационни софтуери иневропатологични изследвания на български пациенти, предостави информация за нов механизъм на възникване на фамилни форми на деменция. Проучването показва участие на генетични дефекти в няколко гена, които действат паралелно и водят до заболяването във фамилията. Това откритие на българския екип прави революция в разбирането на механизмите на поява на фамилни форми на заболяванията и може да е отговор за причината на много от наследствените форми на невродегенеративни заболявания без изяснен генетичен дефект до момента.

Резултатите от проучванията на екипа ще бъдат съобщени официално на научните среди в предстоящия симпозиум на 2 април в БАН. В него ще участват председателят на Европейския консорциум по Болестта на Алцхаймер проф. Б. Винблад и ръководителят на Департамента по неврогенетика в Каролинския институт проф. К. Граф.

Така Александровска болница и нейните експерти се нареждат сред първите европейски центрове в приложението на панел от гени, с който са открити за първи път някои нови наследствени форми невродегенеративни заболявания, протичащи с деменция. Създаден е американо-европейски проект за генетична банка, където екипът на проф. Трайков е поканен за участие и предстои да се пробва нов вид лечение за роднините на тези, които са носители на генетичния дефект около 10-15 години по-рано от очакваното начало на симптомите при тях.


Деца продаваха мартеници, за да съберат пари за бебето

Скъпо лекарство ще спаси малката Ива


Дишаме заради детето си, казват родителите на бебето с трансплантиран черен дроб

Стандарт  стр. 16  

6-месечната Ива живее втори живот. От Банско до София бе подкрепата за лечението на момиченцето. През февруари на момиченцето бе извършена уникална операция от български специалисти, а куражът, силата и волята на нейните майка и баща трогнаха цяла България. Каузата за спасяването на бебето обедини не само жителите в родния й град Банско, но и в Гоце Делчев, Благоевград, София.

Ива страда от рядко генетично заболяване - т. нар. болест на Уолман, чието лечение е изключително скъпо. Тялото й не произвежда жизненоважен ензим, затова се наложи трансплантация на черен дроб. Операцията извърши професор Любомир Спасов в Правителствена болница в София /болница "Лозенец"/, а донор стана майката Димитрина Даскалова. Хирургичната интервенция

спаси живота на малката Ива и й даде шанс за втори живот

Сега обаче се налага ензимна терапия, която е изключително скъпа и непосилна за родителите й. Но единствено с това лечение няма да се стигне до нова операция и ново присаждане на черен дроб.

"В болница "Лозенец" сме със съпругата и дъщеричката. Жена ми, която е ски инструктор, е големият герой, тя стана донор на първата ни рожба. Поклон към всички, които се трогнаха от съдбата на детето ни - всички лекари и персонал в здравното заведение, на съгражданите ни в Банско, на тези в другите градове. Без тяхната подкрепа нямаше да успеем. А те ни дават още повече сили да продължим да се борим за живота на Ивка", казва таткото Иво Баряков, който е фармацевт. Той уточни, че с помощта на Изпълнителната агенция по лекарствата се очаква всеки момент да пристигне необходимото лекарство, което се произвежда от американска фирма.

Късмет за семейството е, че то е регистрирано на 8 декември 2015 г. и вече може да се използва

И да спасява човешки живот. Бащата не крие, че лечението струва стотици хиляди евро. В момента имат събрани средства за 2-3 месеца благодарение на спонсори и на състраданието на хиляди хора, още толкова пари ще осигури Фондът за лечение на деца. "Кампанията за спасяването на живота на детето ни надмина всичките ни очаквания. В Гоце Делчев с благотворителен търг Неврокопска митрополия събра над 10 000 лв., концерт в Добринище осигури над 2000 лв., община Банско ни отпусна 5000 лв., цяло Банско заживя с нашата кауза, футболни турнири в София също събраха доста пари, Българско национално радио ни даде 500 лв. Много бизнесмени заделиха крупни суми. Дори децата от Началното училище "Свети Паисий Хилендарски" в нашия град продаваха мартеници, за да съберат пари за лечението на дъщеря ни. Гордеем се, че сме българи", твърдят родителите на Ива. Те избрали операцията да се извърши в България, а не в чужбина, защото вярват на българските лекари. Навсякъде срещат пълно разбиране от държавните институции, които могат да им помогнат. Нямат никакви оплаквания. "За нас държавата я има. Денонощно се грижат за детето ни лекарите, а от различни институции ни оказват пълно съдействие. Пожелаваме на всички в нашето положение да получават същата подкрепа от съграждани, от българи, от лекари, от институции, от държава. Само така страната ни ще върви напред. Вярваме, че и занапред държавата няма да спре да ни помага, тъй като лечението наистина е много скъпо и непосилно за нас", споделя Иво Баряков. Най-важното за него и съпругата му е, че рожбата им е добре след операцията.

Била едва 4 килограма, но професор Спасов се наел да я оперира

Сега момиченцето се храни нормално, чувства се добре. Макар че все още е под 4 килограма, но това е нормално, уверяват медиците. Родителите на Ива са наясно, че борбата им за живота на детето ще продължи с години. Но не се плашат от тази битка. Защото няма майка и баща, които да не направят същото, което те правят. "Ние дишаме за нея вече. Няма как и няма кой да ни спре да водим битка дъщеричката ни да живее и да се оправи", категоричен е бащата.

Професор генетик от германския град Майнц разбрал за заболяването на Ива от български емигранти там. Веднага се свързал с близките на детето и предложил чистосърдечно услугите си. Готов е да съдейства за преглед на момиченцето в германска клиника. "За детето си сме готови на всичко. Лекарите тук ни гарантираха, че черният й дроб ще се възстанови до 6 месеца. Само да пристигне чаканото лекарство, за да се успокоим, че започва ензимната терапия", казва Иво Баряков. Точната диагноза на Ива е поставена няколко дни преди самата операция. През януари лекарите вече имат предположения за заболяването, но все още се опитват да го диагностицират.

"Ние за секунда не сме губили нито вяра, нито надежда

нито сме си позволили дори да си помислим, че операцията няма да бъде успешна", казват родителите на момиченцето.

Още от раждането си малката Ива и нейното семейство се борят за всяка глътка въздух на детето. Майката Димитрина е убедена, че Ива живее втори живот само защото е оперирана от български лекари. Нито за миг не се поколебала да даде част от черния дроб на детето си.

Битката за живота на Ива обаче едва сега започва.

"Професор Любомир Спасов е уникален човек. От Англия беше дошъл специалист да гледа малката Ива и заключението му бе, че е чудо в медицината. Ще приложим ензимното лечение в България, което за нас е облекчение. Вече сме подготвили документите, с които искаме помощ от институциите в страната ни", казва бащата на Ива. Но със съпругата му знаят, че тяхната битка е най-важна. И тя няма да спре никога. Защото е за живота на първата им рожба.



1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24


База данных защищена авторским правом ©obuch.info 2016
отнасят до администрацията

    Начална страница