Решение за лъчелечение на пациенти Те получават законова сила след приемане от глб чрез общо съгласие ( консенсус)


КМО3 и КМО4: двустранно долни цервикални и супраклавикуларни лимфни вериги /іv-v група/



страница8/9
Дата20.04.2017
Размер0.68 Mb.
#19594
ТипРешение
1   2   3   4   5   6   7   8   9

КМО3 и КМО4: двустранно долни цервикални и супраклавикуларни лимфни вериги /іv-v група/.


намален КМО2б за свърхдозиране в зоната на метастатичните лимфни възли.



  1. при ІVс стадий / Всяко Т, всяко N M1 /



ЛЛ има палиативен характер и е свързано с подобряване качеството на живот.


Облъчват се ограничени КМО, обхващащи първичния тумор и метастатичните лимфни възли без осигурителна зона

ЛЪЧЕВИ ДОЗИ И ФРАКЦИОНИРАНЕ



1. Дефинитивно ЛЛ с конвенционално фракциониране:
  • КМО1а и КМО1б с ДОД 1,8 -2 Gy до ООД 66-70 Gy

  • елективно ЛЛ на ШЛБ /КМО2а, КМО3 и КМО4/ с ДОД 1,8-2 Gy до ООД 50 - 56 Gy.

2. Едновременно ЛХТ с конвенционално фракциониране:

В КМО1а,б и КМО2а,б с ДОД1,8 -2 Gy до ООД 66-70 Gy. Елективно ЛЛ на ШЛБ /КМО2а/ с ДОД 1,8-2 Gy до ООД 50 – 56 Gy.




3. Хиперфракционирано лъчелечение:

облъчване с две дневни фракции през 6 часа по 1,2 gy до оод 54 gy за кмо1а и кмо2а, а за кмо1б и кмо2б се продължава с две дневни фракции 1,2 gy дневно до оод 76,8 – 80 gy.



  1. Ускорено лъчелечение




При Т1-3N1M0 съкращаване на лечебното време се получава чрез облъчване без сплит събота и неделя или седемдневно облъчване в продължение на 5 седмици с ДОД 1,8 Gy до ООД 72 Gy. Ранните лчеви реакции са доста изразени и налагат роборанция.




По-поносима алтернатива - Прилагане на втора фракция в края на седмицата при интервал не по-малък от 6 часа в КМО1б и КМО2б с ДОД 2 Gy до ООД 66 Gy. Елективно ЛЛ на ШЛБ /КМО2а/ с ДОД 1,8-2Gy до ООД 50 – 56 Gy.





  1. Следоперативно ЛЛ

При операбилни болни в III-ти стадий /Т1-3N1M0/, ниско разположени метастатични лимфни възли в IV и V ниво, периневрална и съдова инвазия в КМО 2а в зоната на премахнатите метастатични лимфни възли се прилага ЛЛ с ДОД 2 Gy до ООД 60 Gy; а в КМО3 и КМО4 - елективно ЛЛ с ДОД 2 Gy до ООД 50 - 56 Gy.


  1. Палиативно ЛЛ при авансирали тумори на орофаринкса




ДОД е 3 Gy до ООД 30 Gy или ДОД 4 Gy до ООД 20 Gy в ограничени КМО, обхващащи първичния тумор и метастатичните лимфни възли без осигурителна зона.




Допустими дози в критичните органи:

1/ Гръбначен мозък: ≤ 45 Gy или 50 Gy в ограничен обем

2/ Хиазма оптикум и очните нерви: ≤ 54 Gy или 60 Gy в ограничен обем.

3/ Мандибула: ≤ 70 Gy или 75 Gy в ограничен обем.



4/ Темпоралните лобове: ≤ 60 Gy или 65 Gy в ограничен обем.

5/ Големи слюнчени жлези: Минимална доза, но не-повече от 26 Gy в едната жлеза



Химиотерапия
1. Индукционна ХТ :

- 2-3 курса Цисплатина / Карбоплатина + таксани и Цисплатина / Карбоплатина + 5- ФУ.


2. Едновременно ЛЛ - ХТ:



  • ЕСХИЛ” (едновременно симултанно химио-лъчелечение) с Цисплатина 100мг/м2 първи ден и 5-ФУ 1000 мг/м2 от 1 до 5 ден в тричасови инфузии едновременно с ЛЛ.

  • Цисплатина 100 мг/м2 1-ви , 22-ри и 43-ти ден по- време на ЛЛ.

  • Цисплатина 30- 40 мг/м2 седмично – 4-6 курса.


3. Адювантна ХТ:

- 3-5 курса - Цисплатина 100мг/м2 първи ден и 5-ФУ 1000 мг/м2 от 1 до 5 ден в тричасови инфузии .




  1. Прицелно лечение -Анти-EGFR терапия:



Наличието на свръхекспресия на епидермалния растежен фактор / EGFR/ в повечето плоскоклетъчни тумори на главата и шията се свързва с лоша прогноза. в ход са рандомизирани проучвания с прилагането на прицелна анти-egfr- терапия.


Cetuximab- Erbitux ® - моноклонално антитяло получено чрез рекомбинантна ДНК технология е показано за лечение на пациенти с плоскоклетъчен карцином на главата и шията

Прилага се:

1. В комбинация с ЛЛ за локално-авансирало заболяване.

2.При рецидив и/или метастатично заболяване в комбинация с хт




ЛЪЧЕВИ ТЕХНИКИ:


В зависимост от наличната лъчетерапевтична апаратура се прилагат разнообразие от лъчеви техники, оценени индивидуално за всеки пациент:

За КМО1а и КМО2а се прилагат най-често два странични, срещуположни лъчеви снопа с екраниране на критичните органи.

За КМО1б и КМО2б - при наличе на електрони - два срещуположни сопа с изключване на гръбначния мозък. Възможен вариант при телегаматерапията ее кос тунел с облъчване на хомолатералната лимфна верига и екраниране на миелона и запазване на контралатералната слюнчена жлеза.

За КМО3 и КМО4 се използват срещулежащи лъчеви снопа или едно предно фигурно поле с екраниране на миелона и белодробните върхове.


За хомогенно разпределение на дозата в облъчвания обем се налага използуването на редица приспособления, подобряващи нейното разпределение като клиновидни филтри, компенсатори за липсващи тъкани и др.Т

III. ДОЗИМЕТРИЧНО ПЛАНИРАНЕ

Постигането на благоприятно разпределение на дозата се извършва чрез подбор на най-удачна съвкупност от вид на източника, вид и енергия на лъчението, брой на лъчеви снопове и геометрични условия на облъчването за всеки един от тях. Препоръчва се осъществяването му с компютърна система за планиране на лъчелечението. При дозиметрично планиране дозата в ПМО и критичните органи трябва да съответства на предписаната лечебна доза.



IV. ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ОБЛЪЧВАНЕТО

Основни изисквания са:



  1. Възпроизвеждане на положението на пациентката, определено при клинико-биологичното планиране с помощта на отбелязаните върху кожата й спомагателни равнини и технически средства.

  2. Точно изпълнение на геометричните условия за облъчване: размер на входни полета, ъгъл спрямо основните равнини на апарата, съвпадане на входната точка на централния лъч с входната точка, обозначена върху кожата на пациентката, аплицирана доза за всяко поле.

V. КОНТРОЛ НА ЛЪЧЕЛЕЧЕБНИЯ ПЛАН

Осъществява се чрез:



  • с контролни рентгенови снимки на симулатора или нови локализационни КТ или обикновенни рентгенови графии,

  • по време на облъчването чрез система portal imaging, контролни рентгенографии или гамаграфии в зависимост от използуваната уредба за ЛЛ и измервания на дозата in vivo.

VІ. НАБЛЮДЕНИЕ НА БОЛНИТЕ ПО ВРЕМЕ НА ЛЪЧЕЛЕЧЕНИЕТО

  • Ежедневен контрол на общо състояние и обща поносимост към лъчелечението.

  • Контрол върху оплаквания, свързани с радиобиологичните реакции на тумора и критичните органи и тъкани

  • Проследяване реакциите на кожата и лигавиците в ПМО.

  • фракции за 7 седмици

При хиперфракционирано лъчелечение две фракции дневно през 6 ч VІІІ. ПРОСЛЕДЯВАНЕ
Интервалите на проследяване са обект на дебатиране. Стандартите препоръчват следната схема на проследяване при болни провели оперативно лечение и лъчелечение

  • от 1 до 3 месец ежемесечно

  • от 7 до 24 месец на всеки 3 м

  • от 24 до 60 месец на всеки 6 м

Препоръчителни изследвания:



      1. контролен УНГ статус

      2. рентгенография на белите дробове, КТ, МРТ по индикации

      3. оценка на гълтането, говор и слух

      4. грижа за зъбите

      5. изследване на функцията на щитовидната жлеза чрез TSH след 6 м.


КАРЦИНОМ НА ХИПОФАРИНКСА
ВЪВЕДЕНИЕ

Карциномът на хипофаринкса (КХ) у нас достига честота 0,9/100000. Най-често засяга възрастта между 5-то и 7-то десетилетие. Съотношението мъже/жени е 14:1 ( 65 мъже и 4 жени за 2006 г). Смъртността за 2006 г е респ. 60 мъже и 17 жени. 3

Поради дискретна симптоматика и затруднена диагностика свързана с анатомичното разположение на КХ около 95% от всички болни се откриват в късен клиничен стадий (III- IV).

Анатомичното разположение на хипофаринкса (с горна граница - хиоидната кост и долна - долния ръб на крикоидния хрущял) включва следните структури:



  • Синус пириформис

  • Задна фарингеална стена

  • Задното крикоидно пространство


ОСНОВНИ ПРИНЦИПИ НА ЛЕЧЕНИЕ
В ранните стадии ЛЛ се прилага самостоятелно и/или в комбинация с химиотерапия (ХТ) с органосъхраняваща цел. При туморите на синус пириформис радикалнато оперативно лечение (ларингeктомия с частична фаринготомия) води до подобни лечебни резултати.


Началните тумори на хипофаринкса Т1-2N0М0 са изключителна рядкост.

При напредналите КХ водещо е хирургичното лечение, при възможност с последващо ЛЛ /самостоятелно и/или в комбинация с ХТ/. При невъзможност за оперативно лечение едновременната лъче-химиотерапия (ЛХТ) постига локален туморен контрол (ЛТК) при добро общо състояние и предварителна трахеостома.

Над 95% от злокачествените новообразувания на хипофаринкса са с епителен произход с различна степен на диференциация (G1-3). Срещат се редки епителни хистологични варианти като: аденокарциноми (с произход от малките слюнчени жлези), и некарциноми – лимфоми,саркоми и меланоми.


Необходима е подробна информация за изложените в таблицата патохистологични характеристики, отнасящи се до първичния тумор и лимфните метастази.




Първичен тумор:

Лимфни метастази:

Хистологичен вариант

Големина

Обем (размери)

Брой на метастатичните лимфни

възли


Степен на диференциация-G

Съответното ангажирано ниво на лимфните възли

Дълбочина на инвазия

Капсулна инвазия

Резекционни линии




Инфилтрация на съседни органи




Периневрална инфилтрация




Съдова инвазия



Карциномите на хипофаринкса се характеризират с умерена лъчечуствителност.

До 80% от пациентите се диагностицират с метастази в хомолатералните шийни лимфни басейни (ШЛБ), а до 45% и в контралатералните ШЛБ (субклинично и/или клинично изявени).



Хематогенните метастази при КХ се наблюдават твърде често - при 42% от пациентите.

Далечните хематогенни метастази са: в белия дроб, медиастиналните лимфни възли, черния дроб и костите.






При всички заболели с КХ има инидикации за лъчелечение.

Българските лъчелечебни стандарти препоръчват стадиране по TNM ( Приложение1 )

Стадирането по ТNM е основно изискване за определяне на лечебното поведение. Лечебното поведение се определя съобразно стадий по UICC1 /AJCC2 /Приложение 1/
Необходими изследвания :


  • Анамнеза на заболяването и локален УНГ статус с биопсия

  • Фарингоскопия и/или бронхоскопия

  • Рентгенография на белите дробове.

  • КТ/ЯМР на първичния тумор и РЛБ.

  • При N+ се изисква КТ/ЯМР на горния медиастинум.

  • Ехография на коремни органи.

  • Лабораторен минимум: ПКК, СУЕ, тромбоцити, АЛАТ, АСАТ, АФ, креатинин, общ билирубин, кръвна захар. При лимфоми - ЛДХ, фибриноген, бета2 микроглобулин. Изследване на урина.

  • Зъбен статус/включва саниране и лечение/.

  • Костно-мозъчна пункция за стадиране на лимфомите и по преценка при плоскоклетъчните карциноми G2 и G3.

Съвременните стратегии са насочени към оптимално взаимодействие на различните лечебни методи и към намаляване на лечебната токсичност. Общата лечебна стратегия се преценява индивидуално от мултидисциплинарен екип в зависимост от стадия на заболяването.



ЛЕЧЕБНИ АЛГОРИТМИ
Използват се следните лечебни алгоритми:



  1. Лъчелечение

  • Самостоятелно перкутанно лъчелечение – На радикално (дефинитивно) ЛЛ подлежат болните в І-ви и ІІ-ри стадий ( Т1-Т2NoMo).




  • Следоперативно перкутанно лъчелечение- при наличие на положителни резекционни линии и инвазия в капсулата на метастатичните лимфни възли, периневрална и/или съдова инвазия. Прилага се най-често.



На следоперативно перкутанно лъчелеление подлежат всички оперирани пацациенти с изключение на Т1 карциномите на синус пириформис.




  • Едновременно лъче-химиолечение–

  • С органосъхраняваща цел:

  • при ранни карциноми (І и ІІ стадий)

  • при операбилни карциноми в ІІІ стадий.




  • При неоперабилни карциноми (VІа и VІв кл. стадий) ЛЛ-ХТ е „златен стандарт”.




  • Следоперативно ЛЛ+ХТ – при наличие на положителни резекционни линии и инвазия в капсулата на метастатичните лимфни възли, периневрална и/или съдова инвазия.




  1. Химиотерапия – прилага се като индукционна и/или адювантна при големи пакети шийни метастази (N2-3) и/или при локално авансирали тумори (Т4) с инвазия в други анатомични области.


Наличието на придружаващи заболяванания трябва да бъде уточнено много прецизно. Те могат сериозно да компрометират изпълнението и резултатите от лечението. Придружаващите заболявания ( бъбречни, чернодробни, сърдечни) са независим прогностичен фактор за леталитет при туморите на главата и шията.



  1. Хирургия:




    1. С радикална цел:

  • Радикална ексцизия при начални (Т1) тумори на синус пириформис, придружена от едностранна модифицирана радикална шийна дисекция.

  • Радикална ларингектомия с частична резекция на хипофаринкса с последваща едностранна или двустранна(N) радикална шийна дисекция.

3.2 С диагностична цел:

Биопсия с цел установяване хистологичния вариант на тумора (МЛХ).

3.3 За постигане на регионален туморен контрол:

Селективна шийна дисекция при персистиращи лимфни метастази след проведена ЛХТ.

3.4 . Спасителна хирургия:

След органосъхраняваща ЛХТ и липса на локо-регионален туморен контрол (ЛРТК) при операбилни карциноми (в ІІІ кл. стадий).

3.5 Трахеостома при неоперабилни болни, подлежащи на дефинитивно ЛЛ с цел избягване риска от асфиксия по-време на ЛЛ; гастростома – за осъществяване на възможно хранене.




  1. Палиативно перкутанно лечение- Прилага се при наличие на хематогенни метастази (М1) за подобряване качеството на живот.

При напредналите карциноми на хипофаринкса (нерезктабилни, рецидиви или метастатични лезии) се препоръчва включване на болните в клинични проучвания. Целта при локорегионално авансиралите карциноми е постигане на ЛТК, при рецидивите – рядко излекуване, но палиация, а при метастатичните стадии – продължаване на живота с приемливо качество.


Лъчелечебна стратегия
ЛЪЧЕЛЕЧЕБНА СТРАТЕГИЯ ПРИ КАРЦИНОМ НА ХИПОФАРИНКСА
І и ІІ Стадий

(Т1-2 N0 М0)

В тези начални стадии КХ подлежи на самостоятелно ЛЛ при различни режими на фракциониране.

За тумори на синус пириформис (Т1 и екзофитни-Т2) радикалната операция е метод на избор (при спазване на онкологичната доктрина – ексцизия в здраво до1см. с негативни резекционни линии.

При Т1 и екзофитни - Т2 КХ на синус пириформис се допуска оперативно лечение. При данни за R1 резекция се провежда следоперативно ЛЛ по радикална програма.

При ендофитно растящи КХ (Т2) на задната фарингеална стена и в посткрикоидната област, поради повишен риск от лимфогенно метастазиране се налага едновременно ЛХТ.

При липса на ЛТК се провежда спасителна ларинго-фаринготомия.


КМО и дози са дефинирани в Приложение 6.


ІІІ Стадий

( Т3N0M0, Т1-2-3N1M0)
Това е относително най- податливия на радикална лечебна стратегия авансирал клиничен стадий.

1. Едновременна ЛХТ. Органосъхраняващата стратегия чрез едновременно ЛЛ-ХТ при избрани групи пациенти в този стадий води до много добри лечебни резултати при покриване на следните критерии:



  • От страна на пациента:

- Добър перформанс статус /Зуброд 0-1/ приложение 1

- Възраст ≤ 65г.

- Съдействие на пациента .

  • От страна на лъчетерапевтичния център:

- Апаратурна възможност за реализиране на висока канцерицидна доза в първичния тумор и ангажираните лимфни възли.

- Възможност за провеждане на едновременна ЛЛ-ХТ.

При непостигнат ЛТК след ЛХТ пациентите подлежат на спасително хирургично лечение.






  1. Следоперативно ЛЛ. При невъзможност за покриване на тези критерии, пациентите подлежат на оперативно лечение с последващо следоперативно ЛЛ.




Рандомизираните проучвания доказаха, че комбининирането на хирургично лечение със следоперативно ЛХТ при карциноми на синус пириформис води до най-добрите лечебни резултати.



  1. Самостоятелно ЛЛ. Прилага се при следните групи пациенти:

    1. противопоказания за оперативно лечение

    2. пациенти с неконтролирани придружаващи заболявания

    3. напреднала възраст и тежко общо състояние

    4. липса на сътрудничество от страна на пациента- продължаване на вредните навици тютюнопушене и алкохолна консумация



При персистиращи шийни лифни метастази след проведено самостоятелно ЛЛ се консервативна шийна дисекция.




Рандомизирани проучвания показаха, че самостоятелното ЛЛ в ІІІ кл. стадий при неконвенционални режими на фракциониране не води до значимо подобряване на локо-регионалния туморен контрол (ЛРТК), свободната от заболяване и общата преживяемост.

КМО и дози са дефинирани в Приложение 6.

  1. Индукционна химиотерапия

Рандомизирани проучвания доказаха влияние на индукционната ХТ, последвана от едновременно ЛХТ основно върху повишаване на условията за органо-съхраняваща стратегия и редуциране на КМО за подобряване на условията за последващо ЛЛ. Общата преживяемост не се различава от тази след операция и ЛХТ, но е намалена честотата на хематогенните метастази, като първа причина за рецидив.

След индукционна химиотерапия са възможни следните лечебни алгоритми:

  • при доказване на пълна туморна редукция – самостоятелно лъчелечение

  • при доказване на частична туморна редукция

    • едновременно ЛХТ като органо-съхраняваща стратегия

    • радикална операция с постоперативно едновременно ЛХЛ при негативни прогностични фактори, изброени в таблицата.




  1. Клинични проучвания

Пациентите в тези стадии могат да се включват в клинични проучвания в различни комбинации от ЛЛ+ХТ и с прицелно лечение (Cetuximab- - Erbitux ®).
ІVа Стадий

(Т4а N0-N1M0, T1-4a N2 M0 )

ІVв Стадий



(T4b всякоN M0, всяко Т, N3 M0 )
1. Едновременно ЛХЛ:

Едновременното ЛХЛ при избрани групи пациенти в тези стадии подобрява лечебни резултати при покриване на следните критерии:

  • От страна на пациента:

-Добър перформанс статус/Зуброд 0-1/.

-Възраст ≤ 65г.

-Съдействие на пациента - прекъсване на вредните навици тютюнопушене и алкохолна консумация.

  • От страна на лъчетерапевтичния център:

- Апаратурна възможност за реализиране на висока канцерицидна доза в първичния тумор и ангажираните лимфни възли.

- Възможност за провеждане на едновременна ЛЛ-ХТ.


Стандартите препоръчват в ІVа-в кл. стадий при селектирани пациенти провеждане на едновременно лъче-химиолечение (ЛЛ+ХТ) и/или последваща ХТ


2. Следоперативно лечение:

Оперираните болни в тези стадий подлежат на едновременно ЛХЛ и/или адювантна ХТ (3-5 курса).

3. Индукционна химиотерапия:

След индукционна химиотерапия са възможни следните лечебни алгоритми:

    • едновременно ЛХЛ като органо-съхраняваща стратегия с последваща ХТ.

    • ларингектомия с парциална фарингектомия и следоперативно едновременно ЛХЛ

.

При персистиращи след ЛЛ лифни метастази се препоръчва селективна шийна дисекция.


Хиперфракционираното и акцелерираното ЛЛ комбинирано с ХТ при подбрани групи пациенти (N1-2) с добър перформанс статус подобрява ЛРТК.


КМО и дози са дефинирани в Приложение 6

  1. Клинични проучвания

Пациентите в тези стадии могат да се включват в клинични проучвания в различни комбинации от оперативно, ЛЛ+ХТ с прицелно лечение (Cetuximab- - Erbitux ®).
ІVс Стадий

( всяко Т, всяко N M1 )





Стандартът препоръчва ХТ





При добър отговор, облъчването на първичния тумор и ангажирания лимфен басейн влиза в съображение по палиативна програма.


Лечебни резултати
Обща 5-годишна преживяемост при КХ /WHO стадии/:



Хипофаринкс

Обща 5-годишна преживяемост(%)

І

ІІ

ІІІ

ІV

Синус пириформис

42

76

52

30

18

Посткрикоидна област

24

60

40

20

8

Задна фарингеална стена

18

45

40

18

12

Лечение на рецидивиращи тумори
1/ Лечение на локални рецидиви ( в областта на първичния тумор):

  • Повторно облъчване след радиобиологична преценка на остатъчната реализирана доза в КМО и тази в критичните органи.
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница