д) всички отговори са грешни.
209. Propranolol има в структурата си:
а) един асиметричен атом;
б) два асиметрични атома;
в) три асиметрични атома;
г) няма асиметричен атом;
д) всички отговори са грешни.
210. Лекарствената молекула 4-хидроксиацетанилид намира приложение, като:
а) аналгетик и противовъзпалително лекарство;
б) аналгетик и антипиретик;
в) антипиретик и противовъзпалително лекарство;
г) аналгетик, антипиретик и противовъзпалително лекарство;
д) нестероидно противовъзпалително лекарство.
211. Андростанова структура имат някои:
а) хормони;
б) диуретици;
в) периферни миорелаксанти;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
212. Са-антагонисти намират приложение в терапията, като:
а) вазодилататори, антиаритмични, антистенокардни и антихипертензивни лекарства;
б) антистенокардни, антиаритмични и антихипертензивни лекарства;
в) антихипертензивни лекарства;
г) антистенокардни и антиаритмични;
д) церебрални и периферни вазодилататори.
213. Нуклеиновите киселини:
а) не се разтварят във вода;
б) са водноразтворими биополимери;
в) са изградени от нуклеозидни остатъци;
г) са смес ат амино киселини;
д) са смес от пептиди.
214. Heparin e:
а) коагулант с пряко действие;
б) антикоагулант с косвено действие;
в) антикоагулант с пряко действие;
г) коагулант с косвено действие;
д) антикоагулант с пряко и косвено действие.
215. Дигитоксозата е изградена от:
а) 5 С-атома;
б) 4 С-атома;
в) 7 С-атома;
г) 6 С-атома;
д) 8 С-атома.
216. Прекурсор на ангиотензин І е:
а) ангиотензиноген;
б) ренин;
в) ангиотензин ІІ;
г) тирозин;
д) тирамин.
217. Nitroglycerin e:
а) бяло, кристално вещество;
б) жълтеникаво масло, слабо разтворима във вода;
в) течност, много разтворима във вода;
г) жълтеникаво оцветено кристално вещество, слабо разтворимо във вода;
д) жълтеникаво масло, лесто разтворимо във вода.
218. Нископлътностните липопротеини:
а) са съставени главно от триглицериди;
б) представляват основно форма за транспортиране на мазнините от храната;
в) са главните холестерол-пренасящи липопротеини;
г) участват в транспорта на холестерола от периферните тъкани обратно към черния дроб;
д) участват в транспорта на триглицеридите от периферните тъкани обратно към черния дроб.
219. Indapamide (Tertensif) притежава:
а) диуретично действие;
б) вазорелаксиращ ефект;
в) антихипертензивна активност;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
220. Антибиотиците макролиди се характеризират с:
а) тесен спектър на действие;
б) действие предимно спрямо “грам+” микроорганизми;
в) бактериостатично действие;
г) потискане на белтъчния синтез;
д) всички отговори са верни.
221. N-дезметилирането при биотрансформацията на Diazepam е процес на:
а) редукция;
б) елиминиране;
в) хидролиза;
г) конюгиране;
д) окисление.
222. Лкарството Morphine в структурно отношение е:
а) алкалоид от изохинолинов тип;
б) съдържащ фенантренов скелет;
в) производно на морфинана;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
223. Адреномиметиците намират приложение, като:
а) хипотензивни лекарства;
б) вазодилататори;
в) диуретици;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
224. Парасимпатиковият дял на нервната система спада към:
а) еферентната част;
б) аферентната част;
в) соматичната част;
г) ЦНС;
д) симпатиковата част.
225. Тиоксантените:
а) се променят под действие на УВ-светлина;
б) не са стабилни в киселинна среда;
в) не са стабилни в алкална среда;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
226. Присъединяването на етантиоловата киселина към метакриловата киселина при получаването на Captopril е:
а) против правилото на Марковников;
б) съгласно правилото на Марковников;
в) процес на кондензация;
г) полимеризация;
д) естерификация.
227. Rifamycins са:
а) противотуморни антибиотици;
б) противотуберкулозни антибиотици;
в) противогъбни антибиотици;
г) противовирусни антибиотици;
д) противомалариини антибиотици.
228. 6-Амино-9Н-пурин е химичното паименование на:
а) гуанина;
б) хипоксантина;
в) аденина;
г) тимина;
д) цитозина.
229. Симпатикомиметиците с косвено действие имат:
а) пряко действие върху адренорецепторите;
б) нищожен афинитет към адренорецепторите;
в) взаимодействат с никотинов тип рецептори;
г) взаимодействат с мускаринов тип рецептори;
д) всички отговори са грешни.
230. Articaine (локал анестетик) в структурно отношение е:
а) амид;
б) естер;
в) производно на тиофена;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
231. рКа Стойностите на 5,5-дизаместените барбитурати са в интервала:
а) 7-9;
б) 2-5;
в) 10-14;
г) 1-3;
д) 1-14.
232. Н-атом при С4 на 3,5-пиразолидиндионите е:
а) подвижен (киселинен);
б) подвижен (базичен);
в) неподвижен (киселинен);
г) неподвижен (базичен);
д) подвижен или неподвижен в зависимост от заместителя при С4.
233. При антидепресантите дибензоазепини, заместителят, основен за фармакологичния ефект е на:
а) 1-во място;
б) 2-ро място;
в) 3-то място;
г) 4-то място;
д) 5-то място.
234. Chlorprothyxene (антипсихотик), при окисление и облъчване с УВ-светлина се превръща в:
а) 9-(3-метиламинопропилиден)-2-хлоро-тиоксантен;
б) 9-(3-метиламинопропилиден)-тиоксантен;
в) тиоксантон;
г) 2-хлоро-тиоксантон;
д) 9-(3-метиламинопропилиден)-2-хлоро-тиоксантен-10-диоксид.
235. Propyphenazone (ненаркотичен аналгетик) съдържа в молекулата си при С4:
а) амино група;
б) метиламино група;
в) изопропиламино група;
г) изопропилова група;
д) натриева сол на метансулфоновата киселина.
236. Антипаркинсоновото лекарство Selegiline:
а) е селективен МАО-В инхибитор;
б) е селективен МАО-А ивхибитор;
в) засилва освобождаването на допамин;
г) инхибира ензима допадекарбоксилаза;
д) потиска ехектите на холинергичната възбуда.
237. Gabapentin, структурен аналог на 4-аминобутановата киселина, спада към групата:
а) психостимуланти;
б) психоенергетици;
в) антиепилептици;
г) антипсихотици;
д) анксиолитици.
238. Лекарството Testosterone:
а) се прилага мускулно;
б) има бърз метаболизъм;
в) бързо се резорбира при перорален прием;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
239. Лактоновият пръстен при сърдечните гликозиди определя:
а) избирателното действие върху сърцето;
б) кардиотоничната активност;
в) степента на разтворимост;
г) белтъчното свързване;
д) проникваемостта през плетъчните мембрани.
240. Главният метаболит на противотуберкулозното лекарство Izoniazid е:
а) N-ацетилизониазид;
б) ацетилхидразид;
в) диацетилхидразид;
г) изоникотинова киселина;
д) хидразин;
241. Актинтостта на Са-антагонисти, производни на 1,4-дихидропиридина, се определя от:
а) естерните групи;
б) дихидропиридиновото ядро;
в) азотния атом;
г) заместителя при С4;
д) алкиловите групи при С2 и С6.
242. Холатът е основен въглеводород на:
а) стеролите;
б) андрогените;
в) жлъчните киселини;
г) естрогените;
д) прогестините.
243. За да бъде активна молекулата на Cyclophosphamyde, тя се биотрансформира до:
а) 4-хидроксициклофосфамид;
б) акролейн;
в) азотен иприт;
г) фосфорамидиприт;
д) серен иприт.
244. Nalorphine e:
а) антагонист на морфина;
б) антагонист на морфино-подобно действие;
в) получен е от норморфин;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
245. Разликата в структурата на човешкия и свинския Insulin е:
а) две амино киселини;
б) три амино киселини;
в) една амино киселина;
г) в броя на амино киселините, съответно във веригите А и В;
д) в разположението на двата бисулфидни моста между веригите А и В.
246. Симпатикомиметиците намират приложение, като:
а) съдосвиващи лекарства;
б) антихипертензивни лекарства;
в) антидиабетни лекарства;
г) антипаркинсонови лекарства;
д) противовъзпалителни лекарства.
247. Изходното съединение за биосинтез на катехоламините е:
а) тирозин;
б) норадреналин;
в) цистеин;
г) пурин;
д) фенилаланин.
248. Лекарството Zopiclon (група седативни и сънотворни):
а) действа по неустановен механизъм;
б) е 1,4-бензодиазепиново производно;
в) е антагонист на опиоидните рецептори;
г) е антагонист на бензодиазепиновите рецептори;
д) е агонист на бензодиазепиновите рецептори.
249. Лекарството Nicergolin e производно на:
а) лизерговата киселина с антихипертензивно действие;
б) изолизерговата киселина с антихипертензивно действие;
в) ерголина с антихипотензивно действие;
г) ерголина с вазодилатиращо действие;
д) лизерговата киселина с антимигренозно действие.
250. Рициновото масло съдържа триглицериди на мастни киселини, сред които в най-голямо количество е рициноловата киселина, която е:
а) 12-хидроксилинолова киселина;
б) 12-хидроксиолеинова киселина;
в) 12-хидроксилинолинова киселина;
г) 12-хидроксистеаринова киселина;
д) 12-хидроксиарахидонова киселина.
251. Nimodipine (Са-антагонист) намира приложение, като:
а) церебрален вазодилататор;
б) антихипертензивно и антистенокардна лекарство;
в) антистенокардно, антихипертензивно и антиаритмично лекарство;
г) антистенокардно лекарство;
д) вазоконстриктор.
252. Оралните антидиабетни лекарства:
а) стимулират производството на инсулин;
б) стимулират секрецията на инсулин;
в) стимулират производството, секрецията на инсулин и го предпазват от ензимно разграждане;
г) предпазват инсулина от ензимно разграждане;
д) заместват инсулина при диабет.
253. Антибактериалните нитрофурани представляват:
а) естери;
б) амиди;
в) сулфониламиди;
г) шифови бази;
д) лактони.
254. Lovastatin е естер на:
а) 1-нафтален-карбоксиловата киселина;
б) бензоената киселина;
в) валериановата киселина;
г) ацетоцетната киселина;
д) 2-метил-бутановата киселина.
255. Метаболизмът на противотуберкулозното лекарство Ethambutol е свързан с:
а) окисление на алкохолните групи;
б) редукция на алкохолните групи;
в) окислително дезметилиране;
г) окисление на амино групите;
д) разкъсване на етилендиаминовата верига.
256. Допаминът е предшественик на:
а) адреналина;
б) леводопата;
в) норадреналина;
г) серотонина;
д) тирозина.
257. Хистидинът е:
а) биогенен амин;
б) амино киселина;
в) антагонист на хистаминовите рецептори;
г) потискащо освобождаването на хистамин вещество;
д) антихистаминово лекарство.
258. Парасимпатиколитиците намират приложение, като:
а) спазмолитици;
б) стимулатори на стомашната секреция;
в) диуретици;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
259. Процесът хидроксилиране при лекарствения метаболизъм е:
а) окисление;
б) редукция;
в) хидролизи;
г) конюгиране;
д) прегрупиране.
260. Периферните миорелаксанти действат върху:
а) соматичния дял на нервната система;
б) аферентната част на нервната система;
в) автономната ВНС;
г) симпатиковия дял на нервната система;
д) парасимпатиковия дял на нервната система.
261. Адреномиметиците намират приложение, като:
а) хипотензивни лекарства;
б) вазодилататори;
в) диуретици;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
262. Фенотиазините лесно се окисляват при серния атом, защото:
а) азотният атом на 10-то място е много базичен;
б) има заместител при С2;
в) структурата не е планарна;
г) електронната плътност при серния атом е много ниска;
д) електронната плътност при серния атом е много висока.
263. Парасимпатиковият дял на нервната система спада към:
а) еферентната част на нервната система;
б) аферентната част на нервната система;
в) соматичната част на нервната система;
г) ЦНС;
д) симпатиковата част на нервната система.
264. Гликонът при сърдечните гликозиди е:
а) кондензираната система от молекулата;
б) цялата лекарствена молукула;
в) незахарната част от молекулата;
г) лактоновия пръстен;
д) захарната част от молекулата.
265. Fosinopril e:
а) Н1 блокер;
б) Са-антагонист;
в) антагонист на АТ рецептарите;
г) инхибитор на протоновата помпа;
д) АСЕ инхибитор.
266. Фармакопейната субстанция на ефедрина е:
а) L-ефедрин;
б) D-ефедрин;
в) D-псевдоефедрин;
г) L-псевдоефедрин;
д) рацемичен ефедрин.
267. Антимигренозните лекарства “триптани”:
а) са агонисти на серотонинови рецептори;
б) са антагонисти на серотонинови рецептори;
в) са агонисти на хистаминови рецептори;
г) са антагонисти на хистаминови рецептори;
д) нямат рецепторен механизъм на действие.
268. Възбуждането на бета1-рецепторите от преки бета-симпатикомиметици е при индикации:
а) брадикардия и смущения на проводимостта;
б) тахикардия и смущения на проводимостта;
в) бронхиален спазъм;
г) стенокарден пристъп;
д) смущения в автономията на миокарда.
269. Адреномиметиците с психостимулиращо действие са:
а) допинг амини;
б) психостимуланти;
в) психоенергетици;
г) ноотропни;
д) антидепресанти.
270. Лекарствата производни на имидазола спадат към основна анатомична група:
а) пикочо-полова система и полови хормони G;
б) дерматологични D;
в) антиинфекциозни за системно приложение J;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
271. Ацетилсалициловата киселина притежава:
а) коагулантно действие;
б) еметично действие;
в) антихипертензивно действие;
г) антитромботично действие;
д) всички отговори са грешни.
272. Глутаминът е:
а) тривиалното наименование на глутаминовата киселина;
б) естер на глутаминовата киселина;
в) амид на глутаминовата киселина;
г) сол на глутаминовата киселина;
д) комнлекс на глутаминовата киселина.
273. Антиинфекциозните сулфонамиди се комбинират с Trimethoprim:
а) за да се получи двойна сол и да станат лесно разтворими във вода;
б) защото той се конкурира с р-аминобензоената киселина, необходима за биосинтез на фолиева киселина;
в) защото той инхибира получаването на тетрахидрофолиева киселина;
г) защото той инхибира получаването на дихидрофолиева киселина;
д) за да се намали токсичността та сулфонамидите.
274. Isoprenaline е:
а) бета-адренергичен агонист;
б) бета-адренергичен антагонист;
в) алфа- и бета-адренергичен агонист;
г) алфа- и бета-адренергичен антагонист;
д) всички отговори са грешни.
275. Глюкуронидното свързване е:
а) механизъм на фармакологично действие;
б) основен метаболитен път;
в) метод за биосинтез на нуклеозиди;
г) метод за биосинтез на нуклеотиди;
д) химичен метод за синтез на пептиди.
276. Холинергичните лекарства освобождават:
а) норадреналин;
б) адцетилхолин;
в) изопреналин;
г) допамин;
д) адреналин.
277. За лечение на бронхиална астма се използват:
а) ксантини;
б) стероиди;
в) бета2- агонисти;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
278. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
279. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
280. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
281. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
282. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
283. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
284. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
285. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете неговия механизъм на действие.
286. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете неговия механизъм на действие.
287. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
288. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
289. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
290. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
291. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
292. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
293. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
294. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
295. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
296. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
297. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете неговия механизъм на действие.
298. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете неговия механизъм на действие.
299. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
300. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
301. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действи
302. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
303. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
304. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
305. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете терапевтичното му приложение.
306. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му действие.
307. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
308. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
309. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
310. ЛП има структура,
напишете химичното и генеричното наименование и посочете фармакологичното му приложение.
311. ЛП има структура,
Сподели с приятели: |