В сила от 01. 08. 2005 г. Издадена от Министерството на здравеопазването
Изтегляне 319.08 Kb.
|
|
- 5 mg/g бета-токоферол (< 1 mg/g минимум) - 45 mg/g гама-токоферол (25 mg/g минимум) - 12 mg/g делта-токоферол (3 mg/g минимум) - 67 mg/g алфа-токотриенол (30 mg/g минимум) - < 1 mg/g бета-токотриенол (< 1 mg/g минимум) - 82 mg/g гама-токотриенол (45 mg/g минимум) - 5 mg/g делта-токотриенол (< 1 mg/g минимум). (3) Обикновено менахинонът се среща под формата на менахинон-7 и по-рядко - на менахинон-6. (4) Може да съдържа максимум 2 % съдържание на треонат. (5) Обогатените със селен дрожди са получени чрез отглеждане в присъствието на натриев селенит като източник на селен и в предлаганата на пазара изсушена форма съдържат не повече от 2,5 mg Se/g. Преобладаващият в дрождите органичен селениев вид е селенометионинът (между 60 и 85 % от общото количество екстрахиран селен в продукта). Съдържанието на други органични селенови съединения, включително селеноцистеин, не трябва да надвишава 10 % от общото количество екстрахиран селен. По принцип равнището на неорганичен селен не трябва да надвишава 1 % от общото количество екстрахиран селен. (6) Под формата на гел. Приложение № 3 към чл. 8, ал. 1 (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) Максимално допустими количества витамини и минерали, вложени в хранителни добавки за дневен прием, препоръчван от производителя (Загл. изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.)
Каталог: uploads -> files -> laws laws -> Изм. Дв, бр. 37 От 2013 Г. Издадена от Министерството на здравеопазването laws -> Изм. Дв, бр. 67 От 2011 Г. Издадена от Министерството на здравеопазването laws -> Дв бр. 45 Вторник, 13 май 2008 г. Официален раздел laws -> Наредба №38 от 16 ноември 2004 Г. За определяне на списъка на заболяванията, за чието домашно лечение националната здравноосигурителна каса заплаща лекарства laws -> Наредба №27 oт 15 юни 2007 Г. За изискванията към данните и документацията за разрешаване за употреба и регистрация на лекарствени продукти laws -> Наредба №27 от 15 юни 2007 г за изискванията към данните и документацията за разрешаване за употреба и регистрация на лекарствени продукти laws -> Наредба №7 от 5 август 2008 Г. За условията и реда за вземане на образци и проби от медицински изделия за изпитване laws -> Закон за медицинските изделия в сила от 12. 06. 2007 г laws -> За изискванията към данните върху опаковките и в листовките на лекарствените продукти издадена от Министерството на здравеопазването Обн. Дв бр. 77 от 25 Септември 2007г laws -> В сила от 01. 01. 2007 г. Издадена от Министерството на финансите Изтегляне 319.08 Kb. Сподели с приятели:
|