ПЛАНИРАНОТО ЗА 2017 Г. ВЪВЕЖДАНЕ НА ПРЪСТОВ ИДЕНТИФИКАТОР В ИЗВЪН БОЛНИЧНАТА ПОМОЩ СЕ ОТЛАГА С ДВЕ ГОДИНИ

Петя Стратиева ще отговаря за политиката на Sanofi в региона

Българката Петя Стратиева е новият мениджър "Здравна политика и връзки с институциите" на френския фармацевтичен концерн Sanofi за региона на Централна и Югоизточна Европа. На аналогичната позиция мениджър "Връзки с институциите, законодателство и ценова политика" на Sanofi за България ще застане Николета Григорова, съобщават от българското дъщерно дружество на групата.

На новата позиция д-р Стратиева ще отговаря на стратегическо ниво за задаването на политиката на компанията и за координирането на връзките с институциите. В ресора й влизат всички бизнес подразделения на групата в региона в общо девет държави - България, Сърбия, Словения, Хърватия, Македония, Черна гора, Босна и Херцеговина, Косово и Албания.

До момента Петя Стратиева беше генерален мениджър на подразделението за ваксини на Sanofi - Sanofi Pasteur (преди Pasteur), за България. Този пост тя заема през последните 18 години, в който период е активен участник в разработването на Националната имунизационна програма в България и допринася с дейността си за въвеждането на нови ваксини в страната. В екипа на френския фармацевтичен концерн е от 1998 г. Завършила е медицина в Медицинския университет в София, с последваща специализация по имунология, а впоследствие придобива докторска степен по молекулярна биология от Руската академия на науките в Москва.

През последните близо две години Николета Григорова оглавяваше отдел "Пациентски програми и връзки с институциите" в "Санофи България", като отговаряше за достъпа на пациентите в страната до иновативни терапии и за тяхната реимбурсация. В екипа на френската група е от 2011 г., когато Sanofi придобива американската фармацевтична компания Genzyme, за която Григорова работи дотогава. Мениджърът има над 10 години опит във фармацевтичната индустрия, като в миналото е била президент на Асоциацията на българите, боледуващи от астма, и член на борда на Европейската асоциация за астма и алергии. Има магистратура в Техническия университет - София, както и международна магистърска степен по икономика от съвместна програма на "Еразмус университет", Маастрихт, Холандия, и СУ "Св. Климент Охридски", посочват от компанията.

Фармацевтичните компании търсят лек за нова болест

Големите фармацевтични компании ще насочат усилията си към лечението на ново заболяване, което все още не е широко известно, пише Financial Times. Става дума за заболяване на черния дроб, известно като стеатохепатит или неш. В най-сериозните случаи болестта води до фатална цироза, както и увеличени шансове за развитие на рак на черния дроб и сърдечни заболявания. Центърът за контрол на болестите и заразите в САЩ смята, че за момента около 20 хил. души годишно умират от хронични чернодробни заболявания или от цироза, които не са причинени от алкохолизъм.

Производителите на лекарства смятат, че броят на хората, болни от неш, ще се повиши драматично през идните години. Причината е, че болестта се развива много по-бързо сред хората с наднормено тегло, а в момента по света има епидемия от затлъстяване. Някои анализатори смятат, че болестта неш ще отвори пазар за лекарства на стойност 35 млрд. долара в своя пик. Според изследване на Bernstein над 16 млн. души само в САЩ имат предпоставки към заболяването.

За момента все още няма одобрени лекарства, които да са насочени конкретно към това заболяване. Това предполага сериозни проблеми както за пациентите, така и за индустрията. Фармацевтичните групи разработват над 25 експериментални лекарства, като четири от тях са вече в трета фаза и са близо до навлизане във финална.

От големите фармацевтични компании една се откроява като най-бързо развиваща се в тази посока. Става дума за Allergan, която през миналата година купи биотехничната група Tobira срещу 1.7 млрд. долара. Сега тя очаква именно лекарството, разработено от Tobira, да навлезе в трета фаза на проби и да бъде на пазара през 2019 г.

Allergan също така закупи и малкия производител на лекарства Arkana - компания, насочено предимно към разработката и създаването на лекарства именно за неш. Покупката на стойност 50 млн. долара показва добре, че Allergan поставя във фокуса си заболяването. "Неш е основна причина за цироза, чернодробен рак. Заболяването вече е по-опасно и от хепатит С", коментира доктор Дейвид Никълсън, директор на звеното за разработка на Allergan. "Към този момент все още няма нито едно лекарство, което да може да се справи с проблемите на заболяването", добавя той.

Gilead също е сред компаниите, които искат да изкарат на пазара възможно най-бързо лекарство. Миналата година компанията закупи по-малката Nimbus срещу 1.2 млрд. долара, като освен това вдигна сумата, която инвестира за вътрешни проучвания. Биотехнологичната компания вече отбеляза огромен успех с третирането си на хепатит С, друга потенциално фатална болест на черния дроб. Няколко други компании, сред които и Novo Nordisk и Shire, също са в ранна фаза на тестване на лекарства за неш.

Най-напредналите компании в създаването на лекарство обаче дори не са от сектора на фармацевтиката - това са американската биотехнологична компания Intecept Therapeutics и френският й конкурент GenFit. Миналата седмица акциите на Intercept се вдигнаха с 13%, след като компанията обяви, че е достигнала до клинични изследвания на своите лекарства, като тези тестове се очаква да бъдат направени по-бързо от обикновено.

От Intercept ще могат да анализират данните за лекарството си, щом то е изпробвано върху 750 пациенти. По принцип за подобни проучвания са нужни близо два пъти повече пациенти - 1400. От агенцията по храните и лекарствата в САЩ обаче искат компаниите да създадат възможно най-бързо лекарство за неш.

Проблемите с неш са два - болестта е много трудна за диагностициране и повечето от хората не знаят, че я имат. Неш е една от "тихите болести", които се показват чак в късния си стадий, като води до загуба на тегло и отпадналост. Единственият сигурен начин за диагностициране на болестта е чрез биопсия на черния дроб, което обаче е прекалено сложна и скъпа процедура.