Изпит по органична химия I част
Изтегляне 40.41 Kb.
|
|
Изпит по ОРГАНИЧНА ХИМИЯ - I част Име:. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. фак. №. . . . . . . . дата . . . . . . . . . . . .специалност: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .група . . . . 1. Напишете формулата на въглеводорода 1,4-диметил-1-циклохексен и означете каква е хибридизацията на всеки от въглеродните му атоми. 2. Единият от двата карбокатиона, изобразени по-долу, е по-стабилен от другия, защото е стабилизиран и посредством мезомерен ефект. Напишете другата резонансна структура. 3. Кои от следните молекули и йони са нуклеофили (Люисови основи)? Подчертайте ги. 4. Напишете формулата на (E)-3-бромо-3-хексeн, като означите по подходящ начин взаимното разположение на заместителите при въглеродните атоми от π-връзката: 5. Подредете заместителите по старшинство според правилaтa на Кан-Инголд-Прелог (на най-старшия дайте номер 1) и определете абсолютната конфигурация на стереоцентъра по R,S-номенклатурата за всяко от съединенията.  
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6. Алкените 1-пентен и 2-пентен са: а) енантиомери б) верижни изомери в) π–диастереомери г) конституционни изомери д) σ–диастереомери 7. Нарисувайте двете възможни конформации „стол” за съединението бромоциклохексан и подчертайте по-стабилната от тях. с аксиален заместител с екваториален заместител 8. Напишете формулите на следните съединения и на тях означете хиралния център (стереоцентър), където има такъв, със звездичка (С*). 1,3-дихлоробутан 3-етилпентан 2-хлоробутан
11. Напишете механизма на взаимодействие на 1-пентен с бромоводород, като означите вида (първичен, вторичен, третичен) на междинно получаващите се карбокатиони.
14. Напишете формулите на продуктите на следните взаимодействия.  
15. Напишете формулите на следните съединения и подчертайте тези от тях, които имат спрегнати двойни връзки. а) 1,4-пентадиен б) 2,4-хексадиен в) 1,2-бутадиен г) 1,3-циклохексадиен
а) всички въглеродни атоми са в sp2 хибридизация б) двойните връзки в ядрото са кръгово делокализирани в) молекулната геометрия на бензена е планарна г) стабилността на бензена е по-голяма от тази на ацикличния 1,3,5-хексатриен д) при всички атоми в пръстена има общо 4 π-електрона 17. Кое oт следните съединения е по-слабо реактивоспособно от бензена в реакцията на бромиране? Подчертайте го. 18. Коя частица/молекула атакува първоначално бензеновото ядро при реакцията на алкилиране по Фридел-Крафтс? Подчертайте верния отговор. а) AlCl3 б) R+ в) RCO+ г) RX д) R- 19. Напишете продуктите на следните реакции: 20. Напишете всички възможни резонансни структури на следния σ–комплекс и подчертайте най-стабилната/нестабилната от тях (ако има такава): 
21. Напишете реактивите, необходими за осъществяване на следните взаимодействия в един етап. 
22. Напишете формулите на продуктите на следните взаимодействия: 
23. Уравнението за скоростта на следната реакция е: 
а) v=k.cRBr б) v=k.cRBr.cNaSH в) v=k.c2RBr г) v=k.cNaSH д) v=k.c2NaSH 24. Подчертайте верния отговор. Нуклеофилно заместване на халогенен атом, свързан със стереоцентър, по механизъм SN1 се извършва с: a) обръщане конфигурацията на стереоцентъра б) запазване конфигурацията на стереоцентъра в) рацемизация при стереоцентъра г) нито едно от посочените 25. Определете вида (метилов, първичен, вторичен, третичен) на всеки от алкилхалогенидите, написани по-долу. Подчертайте този от тях, който ще реагира най-бързо в реакция, протичаща по SN2 механизъм. а) CH3CH2Br б) CH3Br в) (CH3)2CHBr г) (CH3)3CBr д) CH3CH2CH(Br)CH3 Изтегляне 40.41 Kb. Сподели с приятели:
|
