Р е п у б л и к а б ъ л г а р и я министерство на здравеопазването

МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО

Пл. ”Св. Неделя № 5, София 1000 mail@mh.government.bg

тел.: (+359 2) 9301 152 www.mh.government.bg

факс:(+359 2) 981 1833

В групата на лекарствените продукти с INN – Ciclosporin, в Позитивния лекарствен списък са включени две групи лекарствени продукти – оригинален и генеричен. В момента референт в групата е генеричния лекарствен продукт.

Фирмата, притежател на разрешението за употреба, която е регистрирала генеричния лекарствен продукт е подала заявление в Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти /НСЦРЛП/ за заличаването му от Позитивния лекарствен списък.

На заседание на НСЦРЛП, проведено на 20.03.2014г., генеричните продукти са заличени от Позитивния лекарствен списък, и оригиналния лекарствен продукт се явява референт в групата.

До момента в който решението на НСЦРЛП влезе в сила, фирмата притежател на разрешението за употреба на оригиналния лекарствен продукт поема разликата в цената, която здравноосигуреното лице следва да доплаща и за пациентите лекарствата са безплатни.

В групата на лекарствените продукти с INN – Mycophenolic acid, в Позитивния лекарствен списък са включени два оригинални лекарствени продукта и генерични лекарствени продукти. Към момента референт в групата е генеричен лекарствен продукт, което води до доплащане от страна на пациентите.

След заседанието на 20.03.2014г. и взетото от НСЦРЛП решение за изключване на генерични лекарствени продукти, подадени със заявление от фирмата – притежател на разрешението за употреба от ПЛС, референт в групата става оригинален лекарствен продукт и за пациентите той ще е безплатен.

Фирмата – притежател на разрешението за употреба на другия оригинален продукт в групата предоставя отстъпка на Националната здравноосигурителна каса в размер на 66,42%. За този лекарствен продукт, след направената отстъпка, се очаква доплащане в размер на 21,80лв. за опаковка от страна на пациентите.

В групата на лекарствените продукти с INN – Tacrolimus, в Позитивния лекарствен списък са включени две групи лекарствени продукти – оригинален и генеричен. В момента референт в групата е генеричния лекарствен продукт.

След заседанието на 20.03.2014г. и взетото от НСЦРЛП решение за изключване на генерични лекарствени продукти, подадени със заявление от фирмата – притежател на разрешението за употреба от ПЛС, референт в групата става оригиналния продукт, който е безплатен за пациентите.

Министерство на здравеопазването е изпратило писмо до Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, с искане за предварително изпълнение на взетите на 20.03.2014г. решения за изключване на генеричните лекарствени продукти, с цел направените промени да влязат в сила от 01.04.2014г.

Министерство на здравеопазването е в непрекъснат контакт с трансплантираните пациенти, лекуващите лекари и фирмите – притежатели на разрешението за употреба, с цел да се осигури лечение с лекарствени продукти, изписани от лекуващия лекар съобразно формата и тежестта на заболяването, нежеланите лекарствени реакции, общото състояние и придружаващите заболявания на пациента.

С уважение,