ТЕСТОВИ ВЪПРОСИ ПО ФАРМАЦЕВТИЧНА ХИМИЯ
-
Нестероидните противовъзпалителни лекарства:
а) инхибират ензима рhospholipase A2;
б) инхибират ензима cyclooxygenase;
в) инхибират рецептори на болката;
г) пряко инхибират простагландините;
д) потискат центъра на болката в ЦНС.
2. Metamizole sodium:
а) e разтворимо във вода лекарство;
б) е опиоиден аналгетик;
в) действа на ЦНС;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни;
3. Nimesulide е:
а) натриева сол;
б) естер;
в) амид;
г) карбоксилова киселина;
д) сулфонамид.
4. Nalorphine e:
а) наркотичен аналгетик;
б) опиоиден аналгетик;
в) антагонист на Morphine и морфино-подобното действие;
г) агонист на Morphine и морфино-подобното действие;
д) всички отговори са грешни.
5. Fentanil в сравнение с Morphine e:
а) по-активен;
б) по-малко активен;
в) съизмерим по активност;
г) активен негов метаболит и е по-малко активен;
д) активен негов метаболит и е по-активен.
6. Салициловата киселина има функционална/и групи:
а) фенолна и карбоксилна;
б) карбоксилна;
в) хидроксилна;
г) естерна и карбоксилна;
д) амино и фенолна.
7. Phenylbutazone е производно на:
а) 3,5-пиразолидиндиона;
б) 1,3-пиразолиндиона;
в) 1,2-пиразолиндиона;
г) 2,3-пиразолиндиона;
д) всички отговори са грешни.
8. Morphine:
а) потиска центъра на кашлицата;
б) потиска центъра на дишането;
в) предизвиква еуфория;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
9. Propyphenazone е:
а) аналгетик и антипиретик;
б) аналгетик и противовъзпалително лекарство;
в) аналгетик, антипиретик и противовъзпалително лекарство;
г) наркотичен аналгетик;
д) нестероидно противовъзпалително лекарство и антипиретик.
10. Наркотичните аналгеници:
а) инхибират ензима СОХ;
б) са антагонисти на опиоидните рецептори;
в) са агонисти на опиоидните рецептори;
г) имат периферен механизъм на действие;
д) всички отговори са грешни.
11. Салициловата киселина се прилага:
а) парентерално, защото дразни стомашната лигавица;
б) перорално, защото е неразтворима във вода;
в) парентерално, защото е разгворима във вода;
г) перорално и парентерално;
д) всички отговори са грешни.
12. Ацетилсалициловата киселина:
а) бързо хидролизира до оцетна киселина и салицилова киселина;
б) има силно противовъзпалително действие;
в) е неразтворима във вода;
г) е лекарство;
д) всички отговори а верни.
13. “Коксибите” са:
а) наркотични аналгетици;
б) антипиретици и аналгетици;
в) нестероидни противовъзпалителни лекарства;
г) с действие на ВНС;
д) с рецепторен механизъм на действие.
14. “Оксикамите” са:
а) моноциклични съединения;
б) бициклични съединения;
в) трициклични съединения;
г) тетрациклични съединения;
д) ациклични съединения.
15. Dextromethorphan намира приложение:
а) при силна болка;
б) като противовъзпалително лекарство;
в) като антипиретик;
г) при суха кашлица;
д) всички отговори са верни.
16. Heroin е:
а) метилиран Morphine;
б) натриевата сол на Morphine;
в) ацетилиран Morphine;
г) генеричното наименование на Morphine;
д) амид на Morphine.
17. Арахидоновата киселина:
а) съдържа две карбоксилни групи в молекулата си;
б) съдържа карбоксилна и хидроксилна групи в молекулата си;
в) има ароматен характер;
г) е ненаситена киселина;
д) всички отговори са грешни.
18. Paracetamol:
а) няма противовъзпалителна активност;
б) е активен метаболит;
в) е амид;
г) вички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
-
Пеницилините са изградени от:
а) тиазолидиново ядро и бета-лактамен пръстен;
б) дихидротиазиново ядро и бета лактамен пръстен;
в) тиазиново ядро и бета-лактамен пръстен;
г) пиримидинов и имидазолов хетероцикли;
д) заместена пуринова структура.
20. Тетрациклините са изградени от:
а) две ядра;
б) три ядра;
в) четири ядра;
г) пет ядра;
д) всички отговори са грешни;
21. Макролидите съдържат:
а) голям лактонен пръстен;
б) “макролид”;
в) кето групи;
г) амино захар;
д) всички отговори са верни.
22. Streptomycin има следната структура:
а) нуклеозидна;
б) нуклеотидна;
в) гликозидно свързани захари;
г) белтъчна;
д) аминокиселинна.
23. Tetracycline:
а) образува хелатни комплекси с метални йони;
б) не взаимодейства с метални йони;
в) образува хелатни комплекси с анйони;
г) не образува соли с минерални киселини;
д) взаимодейства само с органични киселини.
24. ДНК – вируси, предизвикват:
а) конюктивити;
б) херпеси;
в) респираторни инфекции;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
25. HIV е:
а) СПИН;
б) човешки имунен вирус;
в) имунодефицитен вирус за живите организми;
г) човешки имунодефицитен вирус;
д) имунен вирус за живите организми.
26. Асиметричните С-атоми в основната структура на пеницилините са:
а) два;
б) три;
в) четири;
г) пет;
д) всички отговори са грешни.
27. Асиметричните С-атоми в основната структура на цефалоспорините са:
а) два;
б) три;
в) четири;
г) пет;
д) всички отговори са грешни.
28. Бицикличната система при цефалоспорините е:
а) съществена за антибактериалната активност;
б) не съществена за антибактериалната активност;
в) без значение за антибактериалната активностот;
г) от значение за разтворимостта във вода;
д) от значение за хидролизните процеси при перорален прием.
29. Cefuroxime Axetil е:
а) цефалоспорин;
б) бета-лактамен антибиотик;
в) естер на Cefuroxime ;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни .
30. Rolitetracycline е :
а) бета-лактамен антибиотик;
б) аминогликозиден антибиотик;
в) макролиден антибиотик;
г) линкомицинов антибиотик;
д) prodrug.
31. Химичните модификации на Erythromycin имат значение за:
а) по – добра разтворимост във вода ;
б) по – добра разтворимост в липиди;
в) киселинната стабилност;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
32. Gentamycin е:
а) аминогликозиден антибиотик;
б) макролиден антибиотик;
в) тетрациклинов антибиотик;
г) пеницилинов антибиотик;
д) цефалоспоринов антибиотик.
33. 9Н-пуринът :
а) има две тавтомерни форми;
б) има четири тавтомерни фрми;
в) няма тавтомерни форми;
г) може да има две или четири тавтомерни форми;
д) в киселинна среда има две тавтомерни форми, а в алкална – няма .
34. Clavulanic acid e:
а) синтетично производно;
б) природен продукт;
в) антибиотик;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
35. Антибиотиците нямат ефект при:
а) туберкулоза;
б) онкологични заболявания;
в) вирусни инфекции;
г) грам + микроорганизни;
д) грам - микроорганизми.
36. Cefepime е цефалоспорин:
а) І генерация;
б) ІІ генерация;
в) ІІІ генерация;
г) ІV генерация;
д) V генерация.
37. Histidine e:
а) лекарство;
б) активен метаболит на Histamine;
в) амино киселина;
г) инхибитор на протонната помпа;
д) анхибитор на Н1 хистаминовите рецептори.
38. Histamine:
а) взаимодейства с Н1 хистаминовите рецептори;
б) взаимодейства с Н2 хистаминовите рецептори;
в) взаимодейства с Н1 и Н2 хистаминовите рецептори;
г) пряко стимулира главния мозък;
д) косвено стимулира главния мозък;
39. Антихистамините ІІ генерация са липофобни съединения и за това:
а) не преминават през кръво-мозъчната бариера;
б) преминават през кръво-мозъчната бариера;
в) инхибират протонната помпа;
г) намират приложение, като противоязвени лекарства;
д) всички отговори са грешни.
40. Антихистамините І генерация:
а) нямат активни метаболити;
б) имат активни метаболити;
в) са с удължено действие, като субстанции;
г) са прекурсори на антихистамините ІІ генерация;
д) са прекурсори на Histamine.
41. Famotidine намира приложение:
а) при алергични ринити;
б) алергични конюктивити;
в) при бронхиална астма;
г) като противоязвено лекарство;
д) като агонист на хистаминовите рецептори.
42. Clemastine е:
а) фенотиазиново производно;
б) етилендиаминово производно;
в) базичен етер;
г) производно на дибензоциклохептена;
д) производно на пропиламина.
43. Гуанидиновата единица:
а) има две тавомерни форми;
б) има три тавтомерни форми;
в) има четири тавтомерни форми;
г) няма тавтомерни форми;
д) всички отговори са грешни.
44. Promethazine Teoclate намира приложение, като:
а) противоязвено лекарство ;
б) антиацидно лекарство;
в) антиеметик;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
45. Антихистамините:
а) нямат рецепторен механизъм на действие;
б) имат рецепторен механизъм на действие;
в) инхибират анзими;
г) имат пряко действие върху главния мозък;
д) са prodrugs.
46. Н2 хистаминовите рецептори са концентрирани в:
а) стомашната лигавица;
б) гладката мускулатура;
в) съдовата стена;
г) мозъка;
д) периферната нервна система.
47. Включването на метилова група при С5 на Histamine:
а) води до по-голям афинитет към Н1 рецепторите;
б) води до по-голям афинитет към Н2 рецепторите;
в) няма отношение към неговото действие;
г) намалява ефекта му върху главния мозък;
д) намалява рецепторното му действие.
48. Omeprazole, Pantoprazole и Lanzoprazole са производни на:
а) пурина;
б) индола;
в) имидазола;
г) бензимидазола;
д) баритуровата киселина.
49. При някои антихистамини ІІ генерация (Terfenadine, Ebastine):
а) имат по-активни метаболити;
б) нямат активни метаболити;
в) само метаболитите са активни;
г) нямат метаболити;
д) всички отговори са грешни.
50. Фармакологичното действие на хистамина е видово обослувено и патологията се изразява в:
а) повишаване на кръвното налягане;
б) падане на кръвното налягане;
в) намалена секреция на стомашната жлеза;
г) бронходилатация;
д) всички отговори са грешни.
51. Антихистамините са:
а) една група лекарства;
б) две групи лекарства;
в) три групии лекарства;
г) четири групи лекарства;
д) пет групи лекарства.
52. Ranitidine съдржа в структурата си:
а) имидазолов хетероцикъл;
б) фуранов хетероцикъл;
в) тиазолов хетероцикъл;
г) бензимидазолов хетероцикъл;
д) бензеново ядро.
53. Страничната верига при фенотиазините антихистамини в сравнение с фенотиазините антипсихотици:
а) е по-дълга;
б) е по-къса;
в) е еднаква;
г) нямат странична верига;
д) може да е по-дълга или по-къса.
54. Антагонистите на Н1 хистаминовите рецептори намират основно терапевтично приложение:
а) при язвена болест;
б) при бронхиална астма;
в) при хипертония;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
-
Nortriptyline e:
а) лекарство;
б) активен метаболит на Amitriptyline;
в) антидепресант;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
56. Антипсихотиците:
а) стимулират ЦНС;
б) инхибират МАО;
в) имат рецепторен механизъм на действие;
г) пряко стимулират главния мозък;
д) косвено стимулират главния мозък;
57. Дибензо[b,e]-1,4-тиазин е химичното наименование на:
а) бутирофенона;
б) тиоксантена;
в) фенотиазина;
г) дибензоциклохептадиена;
д) антрацена.
58. Deanxit е комбинация между:
а) два антидепресанта;
б) два антипсихотика;
в) антидепресант и седативно лекарство;
г) антипсихотик и седативно лекарство;
д) антидепресант и антипсихотик.
59. Най-силен антипсихотичен ефект имат фенотиазините с:
а) пиперидинов хетероцикъл;
б) пиперазинов хетероцикъл;
в) диметиламинопропилова верига;
г) базичен химичен характер;
д) киселинен химичен характер.
60. Скъсяването на въглеводородната верига между N-атом от хетероцикъла и N-атом в страничната верига при фенотиазиновите антипсихотици обуславя:
а) засилване на действието;
б) поява на анксиолитична астивност;
в) поява на антихистаминова активност;
г) липса на активност;
д) поява на психостимулираща активност.
61. Droperidol е:
а) антидепресант;
б) инхибира МАО;
в) тетрациклично съединение;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
62. Бутирофенон се получава при:
а) заместване на ОН-групата в карбоксилната група на бутановата киселина с бензеново ядро ;
б) циклизацията на дифениламин със сяра;
в) взаимодействието на 3-хлороанилин и оцетенанхидрид;
г) взаимодействието на епихлорхидрин и 2-етоксифенол;
д) синтеза на Thioridazine.
63. Фенотиазиновите антипсихотици са:
а) стабилни по отношение нагряване, окисление и UV-светлина;
б) чувствителни по отношение нагряване, окисление и UV-светлина;
в) стабилни по отношение окислителни процеси;
г) бази, лесно разтворими във вода;
д) маслообразни соли на различни киселини.
64. Imipramine e:
а) активен метаболит на Desipramine;
б) трицикличен антипсихотик;
в) моноцикличен антипсихотик;
г) има периферен механизъм на действие;
д) всички отговори са грешни.
65. Тиоксантените са:
а) стабилни в киселинна и алкална среда, както и при нагряване;
б) нестабилни в киселинна и алкална среда, както и при нагряване;
в) стабилни при облъчване с UV-светлина;
г) стабилни в алкална и нестабилни в киселинна среда;
д) нестабилни при нагрявате и стабилни при облъчване с UV-светлина .
66. Антипсихотиците са:
а) липофилни молекули с добра стомашна резорбция;
б) хидрофилни молекули с добра стомашна резорбция;
в) липофилни молекули със слаба стомашна резорбция;
г) хидрофилни молекули със слаба стомашна резорбция;
д) всички отговори са грешни.
67. Инхибиторите на МАО А са:
а) антипаркинсонови лекарства;
б) антипсихотици;
в) анксиолитици;
г) антидепресанти;
д) антиепилептици.
68. Антипсихотиците:
а) потенцират действието на лекарства потискащи ЦНС;
б) потенцират действието на лекарства стимулиращи ЦНС;
в) могат да се комбинират в всички групи лекарства с действие върху ЦНС;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
69. Принципно, лечението с антидепресанти е:
а) продължително;
б) кратко;
в) без значение, като продължителност;
г) кратко с високи дози;
д) всички отговори са верни.
70. При антипсихотиците фенотиазини, активни места в структурата им са:
а) 10-то и 3-то място;
б) 10-то и 2-ро;
в) 9-то и 3-то;
г) 9-то и 3-то;
д) само 5-то.
71. Фенотиазинът се получава при:
а) циклизация на дифениламин със сяра;
б) циклизация на дибензиламин със сяра;
в) редукция на дифениламин със сяра;
г) редукция на дибензимамин със сяра;
д) всички отговори са грешни.
72. Тиоксантените:
а) са нестабилни в алкална среда;
б) не се променят при облъчване с ултравиолетова светлина;
в) са нестабилни в киселинна среда;
г) са нестабилни при нагряване;
д) всички отговори са грешни.
-
Барбитуратите имат:
а) пряко действие върху мозъка;
б) пряко действие върху ЦНС;
в) рецепторен механизъм на действие;
г) косвено действие, инхибирайки биосинтеза на катехоламините;
д) стимулиращо действие върху биосинтеза на катехоламините.
74. Фармакологично действие имат:
а) барбитуровата киселина и нейната натриева сол;
б) 5-монозаместените барбитурати;
в) 1,5-дизаместените барбиту-рати;
г) 5,5-дизаместените барбиту-рати;
д) 1,1-дизаместените барбиту-рати;
75. Барбитуратите:
а) не образуват соли, защото нямат карбоксилна група;
б) образуват соли, защото имат карбоксилна група;
в) образуват соли с киселини;
г) образуват соли, защото имат подвижен Н-атом;
д) не образуват оли, защото нямат подвижен Н-атом.
76. Барбитуратите са:
а) циклични уреиди на малоновата киселина;
б) ациклични уреиди;
в) уреиди на естера на малоновата киселина;
г) уреиди на оксаловата киселина;
д) соли на малоновата киселина.
77. Барбитуратите:
а) стимулират мозъка;
б) потискат мозъка;
в) в зависимост от дозата стимулират или потискат мозъка;
г) нямат действие върху мозъка;
д) действат на гръбначния мозък.
78. Барбитуратите намират приложение като:
а) антиконвулсивни лекарства;
б) стимулиращи ЦНС лекарства;
в) стимулиращи обмяната на веществата лекарства;
г) потискащи периферната нервна система;
д) стимулиращи периферната нервна система.
79. Барбитуратите:
а) са стабилни молекули и не хидролизират;
б) хидролизират in vivo и in vitro;
в) хидролизират in vivo;
г) хидролизират in vitro;
д) не са естери и не хидролизират.
80. Тиобарбитуратите:
а) нямат фармакологично действие;
б) се прилагат при епилепсия;
в) имат късо, ултра късо действие;
г) имат продължително действие;
д) всички отговори са грешни.
81. Барбитуратите са:
а) два типа ;
б) три типа;
в) четири типа;
г) пет типа;
д) всички отговори са грешни.
82. Phenobarbital:
а) има ароматно ядро с структурата;
б) алилов заместител при С5;
в) е производно на тиобарбитуровата киселина;
г) има разклонена странична верига при С5;
д) има ОН-група при С5.
83. Барбитуратите се получават:
а) от малонова киселина урея;
б) от диетилмалонолия естер;
в) от натриевата сол на дизаместена барбитурова киселина;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
84. Барбитуратите са производни на:
а) пиримидина;
б) пиридина;
в) бензена;
г) циклохексана;
д) пурина.
85. В структурата на барбитуратите има:
а) един хетеро-атом;
б) два хетеро-атома;
в) три хетеро-атома;
г) четири хетеро-атома;
д) всички отговори са грешни.
86. ЦНС е изградена от:
а) мозък;
б) мозък и периферна нервна система;
в) мозък и гръбначен мозък;
г) ВНС;
д) аферентна и еферентна част.
87. Барбитуратите намират приложение като:
а) седативни и сънотворни лекарства;
б) седативни, сънотворни и антиепилептици;
в) седативни, сънотворни, антиепилептици и като лекарства за наркоза;
г) сънотворни и антиконвулсивни лекарства;
д) антиепилептици и лекарства за обща наркоза.
88. Фармакологична активност имат:
а) 5,5-дизаместените барбиту-рати;
б) 1-метил-5,5-дизаместените барбитурати;
в) 5,5-дизаместените тиобарби-турати;
г) всички отговори са верни;
д) всички отговори са грешни.
89. Диетилмалонатът:
а) е С-Н-киселина;
б) не е киселина;
в) е N-H киселина;
г) е киселина ;
д) е база.
90. Барбитуровата киселина:
а) няма тавтомерни форми;
б) има две тавтомерни форми;
в) има три тавтомерни форми;
г) четири тавтомерни форми;
д) пет тавтомерни форми.
-
Активните центръра при 1,4-бензодиазепините са:
а) 1-во, 3-то и 8-мо място;
б) 2-ро, 5-то и 7-мо място;
в) 1-во, 5-то и 7-мо място;
г) 4-то, 7-мо и 8-мо място;
д) 3-то, 5-то и 7-мо място.
92. Бензодиазепините:
а) са антагонисти на бензодиазепиновите рецептори;
б) са агонисти на бензодиазепиновите рецептори;
в) нямат рецепторен механизъм на действие;
г) имат пряк ефект върху ВНС;
д) стимулират ЦНС;
93. Alprazolam e:
а) 1,5-бензодиазепин;
б) 1,4-бензодиазепин;
в) диазолобензодиазепин;
г) триазолобензодиазепин;
д) тиазолобензодиазепин.
94. Бензодиазепините:
а) са амфотерни съединения;
б) имат слаби киселинни свойства;
в) имат силни киселинни свойства;
г) имат слаби базични свойства;
д) са силни бази.
95. 1,4-Бензодиазепините са:
а) два типа;
б) три типа;
в) четири типа;
г) пет типа;
д) шест типа.
96. 1,4-Бензодиазепините намират приложение като:
а) антиконвулсивни лекарства;
б) стимулиращи ЦНС лекарства;
в) стимулиращи обмяната на веществата лекарства;
г) всички отговори са грешни;
д) всички отговори са верни.
97. 1,4-Бензодиазепините с ОН-група при С3:
а) са по-неполярни съединения в сравнение с тези без ОН-група при С3;
б) са по-полярни съединения в сравнение с тези без ОН-група при С3;
в) са с по-дълго действие в сравнение с тези без ОН-група при С3;
г) са по-разтворими в липиди в сравнение с тези без ОН-група при С3;
д) са prodrugs и дават активни метаболити.
98. 1,4-Бензодиазепините с лактамна структура:
а) нямат фармакологично действие;
б) се прилагат при епилепсия;
в) стимулират ЦНС;
г) потискат ВНС;
д) всички отговори са грешни.
99. Бензодиазепините:
а) усилват процесите на задържане в главния мозък;
б) потискат процесите на задържане в главния мозък;
в) нямат ефект върху процесите на задържане и потискане, защото имат рецепторен механизъм на действие;
г) имат пряк ефект върху ЦНС;
д) всички отговори са грешни.
100. Анксиолитиците:
а) стимулират ЦНС;
б) стимулират периферната нервна система;
в) потискат ЦНС;
г) стимулират периферната нервна система;
д) всички отговори са грешни.
101. Диазолобензодиазепините са:
а) моноциклични съединения;
б) бициклични съединения;
в) трициклични съединения;
г) тетрациклични съединения;
д) ациклични съединения.
102. Clonazepam намира приложение, като:
а) анксиолитик;
Сподели с приятели: |