) 150 ЦЕНТЪР ЗА СПЕШНА МЕДИЦИНСКА ПОМОЩ - ХАСКОВО
адрес: гр.Хасково 6300, бул."Съединение" №49; тел.: 038/664136, 0884 / 638886
e-mail: csmp-haskovo@mh.government.bg www.csmp-hs.com
Утвърждавам
Директор:
/д-р. Петя Димитрова/
Д О К У М Е Н Т А Ц И Я ЗА У Ч А С Т И Е
В ПРОЦЕДУРА ЗА
ВЪЗЛАГАНЕ НА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА
ЧРЕЗ ПУБЛИЧНА ПОКАНА С ПРЕДМЕТ:
„ДОСТАВКА НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА НУЖДИТЕ
НА ЦСМП ХАСКОВО ПРЕЗ 2016 ГОД.“
За всички неупоменати и/или неуредените въпроси в настоящата Документация, ще се прилагат разпоредбите на Закон за обществените поръчки /ЗОП/
гр. Хасково 2015 г.
І. Предмет на обществената поръчка:
Предмет на възлагане на настоящата обществена поръчка е: „ДОСТАВКА НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА НУЖДИТЕ НА ЦСМП ХАСКОВО ПРЕЗ 2016 ГОД.“
Прогнозната стойност за доставката е в размер на 65 000 лв. без ДДС или 78 000 лв. с ДДС.
-
Обособени позиции.
Не се предвиждат обособени позиции
2.Възможност за представяне на варианти в офертите.
Не се предвижда възможност за предоставяне на варианти в офертите.
ІІ. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ
1.1. В процедурата за възлагане на обществената поръчка могат да участват български или чуждестранни физически или юридически лица, включително техни обединения, които отговарят на изискванията, регламентирани от Закона за обществени поръчки и обявените от Възложителя изисквания в настоящата документация и публичната покана.
1.2. Всеки участник може да представи само по една оферта за обособена позиция . Всички документи, които са на чужд език, се представят и с превод на български език.
1.3. Не се допуска представянето на варианти.
1.4. Едно и също физическо или юридическо лице участник в процедурата може да участва само в едно обединение.
1.5. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществената поръчка е длъжен да заяви в офертата си дали при изпълнението на поръчката ще използва или не подизпълнители.
1.6. Лице, което участва в обединение или е дало съгласието си и фигурира като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелно оферта.
1.7. Не може да участва във възлагането на обществената поръчка лице, съответно Възложителят ще отстрани от участие в процедурата всеки участник, при който е налице някое от следните обстоятелства:
а) осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран за:
- престъпление против финансовата, данъчната или осигурителната система, включително изпиране на пари, по чл. 253 - 260 от Наказателния кодекс;
- подкуп по чл. 301 - 307 от Наказателния кодекс;
- участие в организирана престъпна група по чл. 321 и 321а от Наказателния кодекс;
- престъпление против собствеността по чл. 194 - 217 от Наказателния кодекс;
- престъпление против стопанството по чл. 219 - 252 от Наказателния кодекс;
б) обявен в несъстоятелност.
в) е в производство по ликвидация или се намира в подобна процедура съгласно националните закони и подзаконови актове;
г) има задължения по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от ДОПК към държавата и към община, установени с влязъл в сила акт на компетентен орган, освен ако е допуснато разсрочване или отсрочване на задълженията, или има задължения за данъци или вноски за социалното осигуряване съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен;
д) е в открито производство по несъстоятелност, или е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон, а в случай че участникът е чуждестранно лице – се намира в подобна процедура съгласно националните закони и подзаконови актове, включително когато неговата дейност е под разпореждане на съда, или участникът е преустановил дейността си;
е) е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 313 от Наказателния кодекс във връзка с провеждане на процедури за възлагане на обществени поръчки;
ж) при които лицата, посочени в чл. 47, ал. 4 от ЗОП, са свързани лица по смисъла на § 1, т. 23а от допълнителните разпоредби на Закона за обществените поръчки с Възложителя или със служители, на ръководна длъжност в неговата организация;
з) които са сключили договор с лице по чл. 21 или чл. 22 от Закона за предотвратяване и установяване на конфликт на интереси.
С оглед спазването на изискванията на Закона за обществените поръчки (чл.47, ал.9), при подаване на офертата за участие, участниците удостоверяват липсата на горепосочените обстоятелства с една декларация, която се попълва, подписва и подпечатва, съгласно приложения образец. Когато участник в процедурата е обединение, което не е юридическо лице, декларацията по чл. 47 ал. 9 от ЗОП се представя за всяко физическо или юридическо лице, включено в обединението. Когато участникът предвижда участието на подизпълнители при изпълнение на поръчката, горепосочените изисквания, се прилагат и за подизпълнителите. В този случай, декларацията по чл. 47, ал. 9 се представя за всеки един от подизпълнителите.
В случай, че участникът участва като обединение/консорциум, което не е регистрирано като самостоятелно юридическо лице, тогава участниците в обединението /консорциума подписват документ (договор), който следва да бъде представен от Участника в заверено копие. Документът трябва да съдържа клаузи, които гарантират, че:
-
Всички членове на обединението/консорциума са отговорни заедно и поотделно за изпълнението на договора;
-
Е определен представляващият обединението/консорциума, който е упълномощен да задължава, да получава указания за и от името на всеки член на обединението/консорциума. Допуска се повече от едно лице да представляват обединението заедно и поотделно;
-
Представляващият обединението/консорциума е упълномощен да представи офертата от името и за сметка на обединението и да сключи договор с възложителя;
-
Срокът на обединението е най-малко за времето, за което поръчката ще бъде изпълнена;
-
Всички членове на обединението/консорциума са задължени да останат в него за целия период на изпълнение на договора;
-
Разпределение на дейностите от предмета на възлаганата поръчка между участниците в обединението, както и ресурсите, с които ще участва всеки един от участниците в обединението.
Не се допускат промени в състава на обединението след подаването на офертата. Когато участник в процедурата е обединение, което не еюридическо лице, документите се представят съобразно изискванията на чл. 56, ал. 3 ЗОП.
2. СПЕЦИФИЧНИ ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ, ОТНОСНО ТЕХНИЧЕСКИТЕ ИМ ВЪЗМОЖНОСТИ И КВАЛИФИКАЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ПОРЪЧКАТА
2.1. Участниците в процедурата следва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и Съвета на ЕС (чл. 23, ал. 1 от ЗЛПХМ) и одобрена кратка характеристика на продукта.
Това обстоятелство се доказва с представяне на заверено от участника копие на валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и Съвета на ЕС (чл. 23, ал. 1 от ЗЛПХМ) и одобрена кратка характеристика на продукта /съгласно чл. 49, ал. 1 от ЗОП/.
В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствения продукт през 2016 г., участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата за лекарственият продукт са налични.
2.2. Участниците в процедурата следва да притежават разрешение за производство издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал; 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства или разрешение за внос – издадено по реда на ЗЛПХМ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват на територията на цялата страна с лекарствени продукти.
Това обстоятелство се доказва с представяне на заверено от участника копие на разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал; 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства или разрешение за внос – издадено по реда на ЗЛПХМ или оторизация от производител, удостоверяващ правото им да търгуват на територията на цялата страна с лекарствени продукти
2.3 Лекарствените продукти трябва да бъдат с държавна регулирана цена, съгласно чл.261а, ал.1 от ЗЛПХМ.
2.4 Лекарствените продукти трябва да са включени в Позитивния лекарствен списък с актуализация към 16.11.2015г. по приложение № 2 на лекарствените продукти, заплащани от бюджета на лечебните заведение и от бюджета на лечебните заведения с държавно и/или общинско участие по чл.10 от Закона за лечебните заведения, вписано в регистъра на Национален съвет по цени и реинбурсиране на лекарствени продукти :www.ncpr.bg
2.5 Участниците да притежават лиценз за търговия с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества за медицински цели, съгласно ЗЛПХМ и ЗКНВП.
Срок за изпълнение на поръчката:
Срокът за изпълнение на поръчката е 12 месеца, считано от 01.01.2016 г.
Условия и начин на плащане:
Цената по договора ще се заплаща в български лева, по банков път в срок до 60 (шестдесет) календарни дни от представяне на фактура.
III. Стойност на поръчката:
Прогнозната стойност общо за доставката е в размер на 65 000 лв. без ДДС или 78 000 лв. с ДДС.
IV. Критерии за оценка на офертите:
Критерии за възлагане на поръчката е най-ниска цена.
Класиране на участниците: На първо място се класира участникът предложил оферта с най-ниска цена , отговаряща на изискванията на възложителя .
V. Срок на валидност на офертите 60 /шестдесет/ календарни дни, считано от крайния срок за подаване.
VІ. ОФЕРТА
-
Подготовка на офертата:
Не се предвижда възможност за предоставяне на варианти в офертите.
При изготвяне на офертата всеки участник трябва да се придържа точно към обявените от Възложителя условия.
До изтичане на срока за получаване на офертите, всеки участник може да промени, допълни или оттегли офертата си.
Представянето на офертата задължава участника да приеме напълно всички изисквания и условия, посочени в настоящата покана, при спазване на Закона за обществените поръчки.
-
Представяне на офертата
Офертата се представя в запечатан непрозрачен плик от участника или от упълномощен от него представител лично или по пощата с препоръчано писмо с обратна разписка, или чрез куриер.
При приемане на офертата върху плика се отбелязват поредният номер, датата и часът на получаването и посочените данни се записват във входящ регистър, за което на приносителя се издава документ.
Възложителят не приема за участие в процедурата и връща незабавно на участниците оферти, които са представени след изтичане на крайния срок за получаване или в незапечатан или скъсан плик.
3. Съдържание на офертата
1. Списък на документите, съдържащи се в офертата, подписан и подпечатан от участника.
2. Данни за лицето, което прави предложението - представяне на участника, което включва: посочване на единен идентификационен код по чл. 23 от Закона за търговския регистър, БУЛСТАТ и/или друга идентифицираща информация в съответствие със законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, както и адрес, включително електронен, за кореспонденция при провеждането на процедурата;
3. Декларация по чл. 47, ал. 9 от ЗОП, попълнен образец от настоящата документация.
4. При участници обединения - копие на договора за обединение, а когато в договора не е посочено лицето, което представлява участниците в обединението - и документ, подписан от лицата в обединението, в който се посочва представляващият.
5. Нотариално заверено пълномощно на лицето, упълномощено да представлява участника в процедурата (когато участникът не се представлява от лицата, които имат право на това, съгласно документите му за регистрация).
6. Документи за техническите възможности и квалификацията на участника, съгласно ЗОП и настоящата документация:
7. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 8 от ЗОП за използване/неизползване на подизпълнители и списък с имената им, с посочване на вида на работите, които ще извършват и дела на тяхното участие, попълнен образец от настоящата документация.
8. Декларация за съгласие за участие като подизпълнител, попълнен образец от настоящата документация
9. Декларация по чл. 56, ал. 1, т. 12 от ЗОП за приемане на условията в проекта на договора, попълнен образец от настоящата документация.
10. Техническо предложение по образец.
11. Ценово предложение по образец в отделен, непрозрачен и запечатан плик с надпис „Цена“.
VІІІ. Изисквания към изпълнителя:
При подписване на договора за обществена поръчка участникът, определен за изпълнител, е длъжен да представи документи, издадени от компетентен орган, за удостоверяване липсата на обстоятелствата по чл.47, ал.1, т.1 от ЗОП и декларации за липсата на обстоятелствата по чл.47, ал.5 от ЗОП.
ІХ. РАЗГЛЕЖДАНЕ, ОЦЕНКА И КЛАСИРАНЕ НА ОФЕРТИТЕ
1. Получаването, разглеждането и оценката на офертите се извършва от Комисия, определена от възложителя в деня на отваряне на офертите.
2. Преди получаване на офертите членовете на Комисията по т.1 представят декларации за обстоятелствата по чл. 35, ал. 1, т. 2 - 4 ЗОП.
3. Комисията по т.1 разглежда офертите съобразно реда, посочен във Вътрешните правила за провеждане на процедурите по Закона за обществените поръчки на ЦСМП-Хасково. Комисията оценява и класира офертите в съответствие с предварително обявените условия от Възложителя.
4. За резултатите от работата си Комисията съставя протокол, който се представя на Възложителя за утвърждаване, заедно с предаване на цялата документация по процедурата.
ОБРАЗЕЦ №1
ТЕХНИЧЕСКО ПРЕДЛОЖЕНИЕ
ЗА УЧАСТИЕ В ПРОЦЕДУРА ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА ЧРЕЗ ПУБЛИЧНА ПОКАНА С ПРЕДМЕТ: „Доставка на лекарствени продукти за нуждите на ЦСМП – Хасково през 2016“,
ДО:..............................................................................................................................................................
/наименование и адрес на възложителя/
ОТ:..............................................................................................................................................................
/наименование на участника/
с адрес: гр....................................ул.......................................................№..............,…………………….
тел.:.................................., факс................................, е-mail.....................................................................
Булстат/ЕИК.................................................,
Дата и място на регистрация по ДДС....................................................................................................
УВАЖАЕМИ ДАМИ И ГОСПОДА,
С настоящото, Ви представяме нашето техническо предложение за изпълнение на обявената от Вас процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет: „Доставка на лекарствени продукти за нуждите на ЦСМП – Хасково през 2016“,
1. Срокът за изпълнение на предмета на поръчката е………….. /съгласно техническата спецификация и проекта на договор/;
2. Срокът за доставка на лекарствените продуктите е ………………… /не по-късно от 24 часа след получаване на писмена заявка от възложителя/.
3. Срокът на разсрочено плащане е ................................ /не по-малко от 60 дни, считано от датата на всяка отделна доставка /
Гарантираме, че сме в състояние да изпълним качествено поръчката в пълно съответствие с гореописаната оферта.
С настоящото представяме нашата техническа оферта за изпълнение на обществената поръчка. Предлагаме да доставим следните стоки:
№
|
АТС код
|
Международно непатентно наименование /INN/
|
Лекарствена форма
|
Количество на активното вещество
|
Прогнозно количество за една година за целите на оценката
|
Търговско наименование /ако е приложимо/ - попълва се от участника
|
Производител - попълва се от участника
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
1
|
A11GA01
|
Ascorbic acid
|
solution for injection
|
100 mg / ml - 5 ml
|
600
|
|
|
2
|
A02BA02
|
Ranitidine
|
solution for injection
|
25 mg/ml - 2 ml
|
100
|
|
|
3
|
A02BA03
|
Famotidine
|
solution for injection
|
20 mg
|
100
|
|
|
4
|
A03AD01
|
Papaverine
|
solution for injection
|
20 mg
|
2500
|
|
|
5
|
A03AD02
|
Drotaverine
|
solution for injection
|
40 mg
|
4000
|
|
|
6
|
A03BA01
|
Atropine
|
solution for injection
|
1 mg
|
250
|
|
|
7
|
A03BB01
|
Butylscopolamine
|
solution for injection
|
20 mg
|
1000
|
|
|
8
|
A03FA01
|
Metoclopramide
|
solution for injection
|
10 mg
|
5000
|
|
|
9
|
A05BA00
|
L-Ornitine-L-Aspartate
|
infusion concentrate
|
5000 mg/10 ml
|
10
|
|
|
10
|
A07BA01
|
Medicinal Charcoal
|
powder
|
|
30
|
|
|
11
|
A10AB01
|
Insulin Human
|
solution for injection
|
300 IU
|
10
|
|
|
12
|
A11DA01
|
Thiamine
|
solution for injection
|
40 mg
|
10
|
|
|
13
|
A11HA02
|
Pyridoxine
|
|
|
10
|
|
|
14
|
A12AA03
|
Calcium gluconate,Calcium Laevulinate
|
solution for injection
|
8,94 mg/ml - 10 ml
|
250
|
|
|
15
|
A12CC02
|
Magnesium sulphate
|
solution for injection
|
403,8 mg/ 10 ml
|
100
|
|
|
16
|
A12CC02
|
Magnesium sulphate
|
solution for injection
|
201,9 mg/ 10 ml
|
100
|
|
|
17
|
B01AB01
|
Heparin
|
solution for injection
|
5000 IU/ ml - 5 ml
|
35
|
|
|
18
|
B01AC04
|
Glopenel
|
tablets
|
75 mg
|
15
|
|
|
19
|
B01AC06
|
Acetisal
|
tablets
|
500 mg
|
30
|
|
|
20
|
B01AC06
|
Acetisal
|
tablets
|
100 mg
|
30
|
|
|
21
|
B01AD02
|
Alteplase
|
powder and solvent for solution for injection
|
50 mg
|
10
|
|
|
22
|
B02BC
|
Резорбируема, стерилна, хемостатична гъба от желатин
|
70х50х10 мм,стандартен
|
|
10
|
|
|
23
|
B02BC
|
Резорбируема, стерилна, хемостатична гъба от желатин
|
70x50x1 мм,специален
|
|
10
|
|
|
24
|
B02BC
|
Резорбируема, стерилна, хемостатична гъба от желатин
|
80х30 мм,анален
|
|
10
|
|
|
25
|
B02BC
|
Резорбируема, стерилна, хемостатична гъба от желатин
|
10х10х10 мм,дентален
|
|
10
|
|
|
26
|
B02BC
|
Резорбируема, стерилна, хемостатична гъба от желатин
|
1 гр.,пудра
|
|
10
|
|
|
27
|
B02BC
|
Резорбируема, стерилна, хемостатична гъба от желатин
|
200х70х0,5мм,тънък
|
|
10
|
|
|
28
|
B02BC
|
Резорбируема, стерилна, хемостатична гъба от желатин
|
30х30х10 мм,тампон за диализа ( Dial )
|
|
10
|
|
|
29
|
B02BC
|
Лечебна гъба,обвита с човешки фибриноген и човешки тромбин
|
Лечебна гъба,обвита с човешки фибриноген 5,5 мг на кв. См и човешки тромбин 2 IU на кв.см - 9,5 см х 4,8 см
|
|
10
|
|
|
30
|
B02BC
|
Лечебна гъба,обвита с човешки фибриноген и човешки тромбин
|
Лечебна гъба,обвита с човешки фибриноген 5,5 мг на кв. См и човешки тромбин 2 IU на кв.см - 4,8 см х 4,8 см
|
|
10
|
|
|
31
|
B02BC
|
Лечебна гъба,обвита с човешки фибриноген и човешки тромбин
|
Лечебна гъба,обвита с човешки фибриноген 5,5 мг на кв. См и човешки тромбин 2 IU на кв.см - 3,0 см х 2,5 см
|
|
10
|
|
|
32
|
B02BX01
|
Etamsylate
|
solution for injection
|
250 mg / 2 ml
|
120
|
|
|
33
|
B05AA07
|
Potassium chloride
|
solution for injection
|
150 mg/ml - 10 ml
|
20
|
|
|
34
|
B05BB01
|
Calcium chloride/Potassium chloride/Sodium chloride
|
solution for infusion
|
0,33 g/ 0,3 g/ 8,6 g/ l - 250 ml
|
100
|
|
|
35
|
B05BB01
|
Calcium chloride/Potassium chloride/Sodium chloride
|
solution for infusion
|
0,33 g/ 0,3 g/ 8,6 g/ l - 500 ml
|
1500
|
|
|
36
|
B05BB01
|
Calcium chloride/Potassium chloride/Sodium chloride
|
solution for infusion
|
0,33 g/ 0,3 g/ 8,6 g/ l - 1000 ml
|
100
|
|
|
37
|
B05BB01
|
Sodium Chloride, Sodium Lactate solution, Potassium Chloride, Calcium Chloride dihydrate
|
solution for infusion
|
Sodium Chloride 6 g/ l , Sodium Lactate solution 50 % 6,34 g/ l Potassium Chloride 0,4 g/ l , Calcium Chloride dihydrate 0,27 g/ l - 500 ml
|
160
|
|
|
38
|
B05BB01
|
Sodium Chloride, Sodium Lactate solution, Potassium Chloride, Calcium Chloride dihydrate
|
solution for infusion
|
Sodium Chloride 6 g/ l , Sodium Lactate solution 50 % 6,34 g/ l Potassium Chloride 0,4 g/ l , Calcium Chloride dihydrate 0,27 g/ l - 1000 ml
|
|
|
|
39
|
B05BB03
|
Sodium Chloride
|
solution for infusion
|
0,9 % - 500 ml
|
1 500
|
|
|
40
|
B05BB03
|
Sodium Chloride
|
solution for infusion
|
0,9 % - 1000 ml
|
100
|
|
|
41
|
B05CB01
|
Sodium Chloride
|
solution for injection
|
0,9 % - 10 ml
|
2000
|
|
|
42
|
B05BC01
|
Mannitol
|
solution for injection
|
10 % - 500 ml
|
500
|
|
|
43
|
B05CX01
|
Glucose
|
solution for infusion
|
5% - 500 ml
|
600
|
|
|
44
|
B05CX01
|
Glucose
|
solution for infusion
|
10% - 500 ml
|
20
|
|
|
45
|
B05CX01
|
Glucose
|
solution for injection
|
10% - 10 ml
|
1200
|
|
|
46
|
B05CX01
|
Glucose
|
solution for injection
|
25 % - 10 ml
|
100
|
|
|
47
|
B05CX01
|
Glucose
|
solution for injection
|
40 % - 10 ml
|
550
|
|
|
48
|
B05CX01
|
Sodium chloride 9,0 g Glucose anhydrops 50,0 g
|
solution for infusion
|
5 % - 500 ml
|
400
|
|
|
49
|
B05XA03
|
Sodium chloride
|
solution for infusion
|
9 g/ l - 250 ml
|
200
|
|
|
50
|
B05DB00
|
Sodium hydrogen carbonate
|
concentrate for solution for infusion
|
8.40%
|
20
|
|
|
51
|
C01AA05
|
Digoxin
|
sol. Inj. / inf,
|
0,5 mg/ 2 ml
|
60
|
|
|
52
|
C01BB01
|
Lidocaine
|
solution for injection
|
10 mg/ ml - 10 ml
|
700
|
|
|
53
|
C01BB01
|
Lidocaine
|
solution for injection
|
20 mg/ ml - 10 ml
|
40
|
|
|
54
|
C01BB01
|
Lidocaine
|
spray
|
10 % - 38 g
|
20
|
|
|
55
|
C01BC03
|
Propafenone hydrochloride
|
solution for injection
|
70 mg / ml - 20 ml
|
20
|
|
|
56
|
C01BD01
|
Amiodarone
|
solutio for intravenous infusion
|
50 mg/ ml - 3 ml
|
100
|
|
|
57
|
C01CA04
|
Dopamine Hydrochloride
|
concentrate for solution for infusion
|
40 mg/ ml - 5 ml
|
30
|
|
|
58
|
C01CA07
|
Dobutamine
|
solution for infusion
|
5 mg/ ml - 50 ml
|
50
|
|
|
59
|
C01CA24
|
Epinephrine
|
solution for injection
|
1 mg/ ml - 1 ml
|
250
|
|
|
60
|
C01DA02
|
Glyceril trinitrate
|
solution for infusion
|
1 mg/ ml - 50 ml
|
50
|
|
|
61
|
C01DA02
|
Glyceril trinitrate
|
spray
|
0,4 mg / dose
|
50
|
|
|
62
|
C01DA08
|
Isosorbide dinitrate
|
oromucosal spray
|
1,25 mg / dose
|
50
|
|
|
63
|
C02AC01
|
Clonidine
|
solution for injection
|
0,15 mg
|
6 000
|
|
|
64
|
C03CA01
|
Furosemide
|
solution for injection
|
10 mg/ ml - 2 ml
|
4 000
|
|
|
65
|
C07AB02
|
Metoprolol tartrate
|
solution for injection
|
1 mg / ml - 5 ml
|
50
|
|
|
66
|
C08DA01
|
Verapamil
|
solution for injection
|
2,5 mg / ml - 2 ml
|
60
|
|
|
67
|
D03aa
|
Deflamol
|
ointment
|
18 g
|
200
|
|
|
68
|
D03AX
|
Salicylic acid. Benzoic acid. Malic acid
|
oinment
|
0,133 g/100 g, 0,5mg/ 100 g, 4,5 mg
|
60
|
|
|
69
|
G02AB01
|
Methylergomtrine hydrogen maleate
|
solution for injection
|
0,2 mg / ml - 1 ml
|
15
|
|
|
70
|
H01BB02
|
Oxytocin
|
solution for injection
|
5 IU / 1 ml
|
15
|
|
|
71
|
H02AB02
|
Dexamethasone
|
solution for injection
|
8 mg
|
100
|
|
|
72
|
H02AB02
|
Dexamethasone
|
solution for injection
|
4 mg
|
100
|
|
|
73
|
H02AB04
|
Methylprednisolone
|
powder and solvent for solution for inj./susp. For inj./ Lyophilisate for solution for injection
|
6,31 mg
|
350
|
|
|
74
|
H02AB04
|
Methylprednisolone
|
Lyophilisate for solution for injection
|
15,78 mg
|
2 500
|
|
|
75
|
H02AB04
|
Methylprednisolone
|
powder and solvent for solution for inj./susp. For inj./ Lyophilisate for solution for injection
|
40 mg
|
4 000
|
|
|
76
|
H02AB04
|
Methylprednisolone
|
powder and solvent for solution for inj./ Lyophilisate for solution for injection
|
125 mg
|
150
|
|
|
77
|
H04AA01
|
Glucagon
|
powder and solvent for solution for injection, prefilled syr.
|
1 mg
|
50
|
|
|
78
|
J06AA02
|
Tetanus antitoxin
|
solution for injection
|
1500 IU
|
5
|
|
|
79
|
J06AA03
|
Viper venom antiserum
|
solution for injection
|
100 AE / amp.
|
20
|
|
|
80
|
J07AM01
|
Tetanus toxoid
|
susp. Inj. I. M. - 0,5 ml - 1 dose
|
tetanus toxoid > 40IU
|
500
|
|
|
81
|
M01AB05
|
Diclofenac sodium
|
solution for injection
|
75 mg / 3 ml
|
5 000
|
|
|
82
|
M01AB05
|
Diclofenac natrium -Almiral
|
solution for injection
|
75 mg / 3 ml
|
5 000
|
|
|
83
|
M01AE01
|
Ibuprofen -Nurofen
|
oral suspension
|
4 % 100 ml
|
20
|
|
|
84
|
M01AE03
|
Ketoprofen –Profenid 100 mg
|
pulver for infusion
|
100 mg
|
100
|
|
|
85
|
N01AH01
|
Fentanyl
|
solution for injection
|
0,1 mg / 2 ml
|
250
|
|
|
86
|
N01BB52
|
Lidocaine / Chlohexidine
|
urethral gel
|
12,5 g
|
30
|
|
|
87
|
N01BB52
|
Lidocaine / Chlohexidine
|
urethral gel
|
8,5 g
|
30
|
|
|
88
|
N02AA55
|
Naloxone Hydrochloride
|
solution for injection
|
0,4 mg / ml
|
10
|
|
|
89
|
N02BB02
|
Metamizole sodium -Hexalgin
|
oral solutio
|
500 mg / ml - 20 ml
|
|
|
|
90
|
N02BB02
|
Metamizole sodium
|
solution for injection
|
500 mg / ml - 2 ml
|
4 000
|
|
|
91
|
N02BE01
|
Paracetamol -Perfalgan
|
solution for infusion
|
10 mg / ml -100 ml
|
100
|
|
|
92
|
N02BE01
|
Paracetamol -Panadol
|
Oral suspension
|
120 mg / 5 ml
|
20
|
|
|
93
|
N03AA02
|
Phenobarbital
|
solution for injection
|
200 mg
|
100
|
|
|
94
|
N03BE01
|
Paracetamol -Efferalgan
|
supositorii
|
150 mg
|
20
|
|
|
95
|
N05AA01
|
Chlorpromazine
|
solution for injection
|
50 mg
|
120
|
|
|
96
|
N05AD01
|
Haloperidol
|
solution for injection
|
5 mg / ml - 1 ml
|
10
|
|
|
97
|
N05BA01
|
Diazepam
|
solution for injection
|
10 mg
|
2 000
|
|
|
98
|
N05CD08
|
Midazolam
|
solution for injection
|
5 mg / ml - 3 ml
|
50
|
|
|
99
|
N05CD08
|
Midazolam
|
solution for injection
|
1 mg / ml - 5 ml
|
50
|
|
|
100
|
N05CM11
|
Natrii bromidum
|
solution for injection
|
100 mg / ml - 5 ml
|
2 000
|
|
|
101
|
V03AB25
|
Flumazenil
|
solution for injection / infusion
|
0,5 mg / 5 ml
|
10
|
|
|
102
|
R03AC02
|
Salbutamol
|
pressurised inhalation suspension
|
0,1 mg / dose - 200 doses
|
10
|
|
|
103
|
R06AC03
|
Chlorpyramine hydrochloride
|
solution for injection
|
10mg / ml -2 ml
|
500
|
|
|
104
|
R03DA05
|
Aminophylline
|
solution for injection
|
24 mg / ml - 10 ml
|
1 500
|
|
|
105
|
R06AD02
|
Promethazine
|
solution for injection
|
25 mg / ml - 1 ml
|
20
|
|
|
106
|
S01HA04
|
Proxymetacaine hydrochloride
|
eye drops solution
|
0.50%
|
20
|
|
|
107
|
V07AB
|
Water for injection
|
salution for injection
|
10 ml
|
100
|
|
|
108
|
V07AB
|
Water for injection
|
salution for injection
|
500 ml
|
20
|
|
|
109
|
D08AG2
|
Povidone iodine
|
cutaneus solution
|
10% 100 ml
|
180
|
|
|
110
|
D08AG2
|
Povidone iodine
|
ointment
|
10% 90g
|
170
|
|
|
111
|
D08AX8
|
Спирт
|
|
70%1000 ml
|
260
|
|
|
112
|
D08AX1
|
Кисродна вода
|
|
3%1000 ml
|
200
|
|
|
113
|
A06AA01
|
Течен парафин
|
|
40 gr
|
30
|
|
|
114
|
A06AA01
|
Течен парафин
|
|
50 ml
|
30
|
|
|
Посочените в горната таблица количества са само прогнозни и се използват за целите на оценката. Те по никакъв начин не задължават възложителя да ги поръча. Реалните доставки ще се извършват в зависимост от възникналите необходимости по време на изпълнение на договора.
Сподели с приятели: |