Това проучване представя трифазен кух влакнест метод с течна фаза за микроекстракция (lpme) за предварително концентриране на метопролол сукцинaт съдържащи лекарства от чешмяна вода и урина

Както е показано на фигурата, кухите влакна от полипропилен се нарязват на части и потапят в органични разтворители като н-октанол, н-ендоканол и n-додекан за насищане на кухите пори и канали на влакната. След това се оформят кухи влакна във формата на U. Тогава, 24 μl дестилирана вода (рН ~ 5) като приемна фаза (RP вода ) се прехвърля вътре в кухото влакно. След това, края на кухото влакното се съединява с другия връх на иглата. Освен това, 11 ml вода или проби от урина (SP) се прехвърля в стъкления флакон , рН е 11 и се поставя върху магнитна бъркалка. След екстракцията, 20 микролитра от RP се инжектира в HPLC-UV с помощта на спринцовка . Всички експерименти са проведени на стайна температура и разтворът SP(урина) се разбърква при 800 rpm за 50 мин.

Факторът на предварително концентриране на екстракцията (EF) и процентът на извличане на лекарства се изчислява, както следва по уравненията:

EF= C_RP,final / C_{SP, initial} (1)

Extraction recovery (R%) = EF*(V_RP/V_sp)*100

където C_{RP, final} и C_{SP, Initial} са окончателните и началните концентрации на лекарството съответно в разтворите . Крайният концентрация на извлеченото лекарство се изчислява от калибрационна крива. V_SP и V_RP са обемите съответно на двата (RP и SP ) разтвора.