Наредба №24 от 28 май 2004 Г. За производство и търговия с посевен и посадъчен материал от медицински и ароматни растения

(2) Лицата по ал. 1 отбелязват в копието на фирмения документ извършените промени и ги заверяват с подпис и/или печат.

(3) Върху опаковките след разфасоването лицата по ал. 1 поставят нови етикети.

(4) Когато партида стандартни семена, за която има издаден фирмен документ, бъде разфасована, разфасованите семена се предлагат на пазара след вземане на проби от ИАСАС за последващ контрол.

Раздел II.

Малки опаковки

Чл. 54. (1) Сертифицираните, стандартните и търговските семена могат да се предлагат на пазара под формата на малки опаковки.

(2) Малките опаковки имат максимално нетно тегло до 25 g за дребносеменните и до 500 g за едросеменните култури.

(3) Малките опаковки се изработват от следните материали, които гарантират съхранението на семената:

1. промазана хартия;

2. метално фолио или от друг синтетичен материал, подходящ за топло залепване;

3. метални опаковки.

(4) Върху малките опаковки се отпечатват данните съгласно приложение № 5 с размер на шрифта не по-малък от 12 пункта.

Чл. 55. Семената се разфасоват в малки опаковки от лица, получили разрешение по чл. 28, ал. 1 ЗППМ. Лицата, извършили разфасовката, отговарят за идентичността на семената в малки опаковки с тази на семената от разфасованите опаковки.

Чл. 56. (1) Сертифицираните и търговските семена се разфасоват в малки опаковки по реда на глава шеста, раздел I.

(2) Стандартните семена се разфасоват в малки опаковки от производителя, заготвителя или търговеца.

(3) Лицето по ал. 2 отбелязва в копието на фирмения документ на стандартните семена извършените промени и ги заверява с подпис и/или печат.

Чл. 57. Срокът на действие на сертификата, съответно документа за търговските семена или фирмения документ за стандартните семена, е:

1. две години от датата на извършения лабораторен анализ на семената, съхранявани в опаковки по чл. 54, ал. 3, т. 1;

2. три години от датата на извършения лабораторен анализ на семената, съхранявани в опаковки по чл. 54, ал. 3, т. 2 и 3.

Глава седма.

ПРЕДЛАГАНЕ НА ПАЗАРА НА СЕМЕНА ОТ МЕДИЦИНСКИ И АРОМАТНИ РАСТЕНИЯ

Раздел I.

Внос на семена

Чл. 58. (1) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол проверява съответствието на семената от внос с посоченото в документа за посевни качества и здравно състояние, издаден от официален сертифициращ и/или контролен орган на страната износител за сертифицираните и търговските семена или фирмен документ за качество - за стандартните семена.

(2) За проверка на съответствието по ал. 1 упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС длъжностно лице взема проби по методи, утвърдени от министъра на земеделието и горите. Пробите се използват за:

1. извършване на лабораторен анализ за посевни качества;

2. извършване на грунтов контрол, с изключение на търговските семена;

3. съхранение с цел контрол.

(3) Взетите проби и протоколите за вземане на проби се изпращат в централната лаборатория на ИАСАС и в ТЗ на ИАСАС, в което се извъшва грунтов контрол.

(4) Разходите по изпращането на пробите са за сметка на вносителя.

Чл. 59. (1) Пробите за лабораторен анализ се изследват в централната лаборатория на ИАСАС по методи съгласно чл. 31, ал. 8 ЗППМ.

(2) Грунтов контрол на взетите проби се извършва по методи съгласно чл. 37, ал. 4 ЗППМ.

(3) Семената от внос не могат да се предлагат на пазара до получаването на резултатите от лабораторните анализи.

Чл. 60. (1) Когато резултатите от лабораторните анализи за посевни качества показват, че семената отговарят на минималните изисквания за аналитична чистота и кълняемост съгласно приложение № 3 и методите за лабораторни анализи, утвърдени от министъра на земеделието и горите, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС лице издава документ за търговия със семена от внос.

(2) Документът по ал. 1 е по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, и се издава в 3-дневен срок от приключване на лабораторните анализи.

(3) Документът за търговия със сертифицираните и стандартните семена се издава, без да се изчаква резултатът от грунтов контрол.

(4) Документът по ал. 1 е със срок на действие една година от датата на издаването му.

Чл. 61. Когато резултатите от лабораторните анализи показват, че семената не отговарят на минималните изисквания за аналитична чистота и кълняемост съгласно приложение № 3 и методите за лабораторни анализи, утвърдени от министъра на земеделието и горите, семената се изнасят от страната или се унищожават при спазване разпоредбите по чл. 59 ЗППМ.

Чл. 62. (1) Семената от внос с издаден документ за търговия се търгуват с опаковките и етикетите, с които са внесени в страната, и допълнително поставен стикер върху всяка опаковка, съдържащ данните от официалния етикет на опаковката на български език.

(2) Семената от внос могат да се разфасоват в малки опаковки по реда на глава шеста, раздел II.

Раздел II.

Документи за търговия в страната

Чл. 63. (1) Семената от медицинските и ароматните растения се търгуват, придружени с ясно и четливо копие на сертификата, съответно документа на търговските семена, фирмения документ на стандартните семена или документа за търговия със семена от внос, заверено с подпис и/или печат на търговеца.

(2) Върху копието се изписват името или фирмата на купувача и продавача, количеството продадени семена и датата на продажбата.

(3) Данните по ал. 2 се записват в книгата по чл. 62, ал. 1 ЗППМ. Продавачът се подписва срещу всеки запис в книгата.

(4) Когато предмет на търговията е цялата партида, сертификатът или документите по чл. 62 се предават на купувача.

Раздел III.

Документи за износ

Чл. 64. (1) Износът на всички категории сертифицирани семена, търговски семена и стандартни семена се извършва съответно със сертификата, документа за търговските семена или с фирмения документ за стандартните семена или с ISTA сертификат.

(2) За издаване на ISTA сертификат износителите на семена подават в централната лаборатория на ИАСАС заявление по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(3) За издаване ISTA сертификат се извършва пробовземане по реда на глава трета, раздел IV.

(4) ISTA сертификатът се издава от изпълнителния директор на ИАСАС или упълномощено от него длъжностно лице след заплатена такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Глава осма.

ПРОВЕРКА КЪЛНЯЕМОСТТА НА СЕМЕНАТА

Чл. 65. (1) Партидите сертифицирани семена от всички категории, търговски и стандартни семена се проверяват за съответствие с минималните изисквания за кълняемост съгласно приложение № 3.

(2) Проверката се извършва след изтичането на срока на валидност на сертификата, съответно документа на търговските семена, фирмения документ на стандартните семена и документа за търговия със семена от внос, чрез лабораторен анализ на семената.

Чл. 66. (1) Лицето, собственик на семената от партиди сертифицирани и търговски семена, включително семена от внос, подава заявление за извършване на лабораторен анализ за кълняемост в ТЗ на ИАСАС, на чиято територия се намират семената.

(2) Заявлението е по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС. Към него се прилага сертификатът, съответно документът на търговските семена или документът за търговия със семена от внос и документът за последващ контрол, ако е издаден такъв.

Чл. 67. (1) За целите на лабораторния анализ се извършва вземане на проби по реда на глава трета, раздел IV.

(2) Лабораторията, извършила анализа, издава документ за лабораторен анализ за кълняемост по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, след заплатена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 68. (1) Когато резултатите от лабораторния анализ показват, че семената отговарят на минималното изискване за кълняемост, въз основа на документа по чл. 67, ал. 2 упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС длъжностно лице издава сертификат или документ на търговските семена, или документ за търговия със семената от внос.

(2) Сертификатът, документът на търговските семена и документът за търговия със семена от внос са по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, и се издават в 5-дневен срок от издаването на документа за лабораторен анализ след платена такса по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(3) Върху етикета на опаковката се поставя самозалепващ се стикер по чл. 32, ал. 3 ЗППМ.

Чл. 69. (1) Когато резултатите от лабораторния анализ показват, че семената не съответстват на минималното изискване за кълняемост, семената не могат да се търгуват.

(2) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол анулира сертификата, съответно документа на търговските семена или документа за търговия със семена от внос за семената по ал. 1.

Чл. 70. (1) Проверката на стандартните семена за съответствие на кълняемостта им с изискванията на приложение № 3 се извършва в лаборатории по чл. 7, ал. 3 ЗППМ.

(2) Когато резултатите от лабораторния анализ показват, че семената отговарят на минималното изискване за кълняемост, лабораторията издава документ за анализа, който се съхранява от притежателя на семената и се предоставя на контролния орган ИАСАС при проверки.

(3) Върху етикета на опаковката се поставя самозалепващ се стикер по чл. 32, ал. 3 ЗППМ.

(4) Когато резултатите от лабораторния анализ покажат, че семената не отговарят на минималното изискване за кълняемост, семената не се предлагат на пазара.

Глава девета.

УСЛОВИЯ И РЕД ЗА ИЗВЪРШВАНЕ НА ПОСЛЕДВАЩ КОНТРОЛ НА СЕМЕНАТА

Чл. 71. (1) Последващ контрол на семена от медицински и ароматни растения се извършва за проверка на сортовата им чистота и автентичност.

(2) Последващият контрол на семена от медицински и ароматни растения се осъществява чрез методи на грунтов контрол, утвърдени от министъра на земеделието и горите, съгласно чл. 37, ал. 4 ЗППМ.

Чл. 72. (1) На последващ контрол подлежат:

1. всички партиди от предбазови, базови семена и стандартни семена;

2. до 25 % от партидите на сертифицираните семена, в т. ч. хибриди;

3. семена, които се проверяват от ИАСАС в търговската мрежа, с изключение на търговските семена;

4. всички партиди семена от внос, с изключение на търговските семена.

(2) Начинът на определяне на процентите се извършва ежегодно със заповед на изпълнителния директор на ИАСАС в зависимост от вида култура.

Чл. 73. Взетите проби за грунтов контрол и протоколите за вземане на проби се изпращат в ТЗ на ИАСАС, в което се извършва грунтов контрол.

Чл. 74. (1) Когато резултатите от грунтовия контрол показват, че посевът отговаря на изискванията за сортова чистота и автентичност, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС длъжностно лице от ТЗ, в което се извършва грунтов контрол, издава свидетелство за сортова чистота.

(2) Свидетелството по ал. 1 е по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, и се издава след заплатена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(3) Свидетелството се съставя в три екземляра - един за ТЗ на ИАСАС, взело пробите, един за притежателя на семената и един за съхранение в ТЗ, в което се извършва грунтов контрол.

Чл. 75. Когато резултатите от грунтовия контрол показват, че предбазовите и базовите семена не отговарят на изискванията за сортова чистота и сортова автентичност за съответната категория, но отговарят на изискванията за по-ниска категория, длъжностното лице по чл. 74, ал. 1 одобрява семената за категорията, на която отговарят.

Чл. 76. (1) Когато посевът не отговаря на изискванията за сортова чистота и автентичност по време на извършване на грунтов контрол, длъжностното лице по чл. 74, ал. 1 уведомява собственика на семената и ТЗ на ИАСАС, взело пробите, в тридневен срок от установяване на несъответствията и осигурява достъп на собственика до посева.

(2) Семената по ал. 1 не могат да се предлагат на пазара.

Чл. 77. Резултатите от последващия контрол на семената в търговската мрежа се отнасят само за партидата, от която са взети пробите.

Глава десета.

КАТЕГОРИИ ПОСАДЪЧЕН МАТЕРИАЛ ОТ МЕДИЦИНСКИ И АРОМАТНИ РАСТЕНИЯ

Чл. 78. (Изм. - ДВ, бр. 77 от 2007 г., в сила от 25.09.2007 г.) (1) Посадъчният материал от медицински и ароматни растения се търгува с означение на вида. В този случай на етикета се посочва растителният вид по начин, който не предизвиква объркване с наименованията на сортовете.

(2) Посадъчният материал от медицински и ароматни растения може да се търгува с означение за сорт, при условие че сортът е:

1. защитен съгласно Закона за закрила на новите сортове растения и породи животни, или

2. вписан в Официалната сортова листа.

Чл. 79. Посадъчният материал от медицински и ароматни растения се произвежда и търгува като предбазов, базов, сертифициран и стандартен.

Чл. 80. (1) Предбазовият посадъчен материал се произвежда по методи и схеми за поддържане автентичността на сорта, под контрола на лицата по чл. 26, ал. 1 ЗППМ, които извършват сортоподдържането.

(2) Лицата по ал. 1 писмено декларират пред ИАСАС спазването на методите и схемите при производството на предбазов посадъчен материал.

(3) Предбазовият посадъчен материал е предназначен за производство на базов посадъчен материал от медицински и ароматни растения.

Чл. 81. (1) Базовият посадъчен материал от медицински и ароматни растения се произвежда под контрола на лицата по чл. 26, ал. 1 ЗППМ, които извършват сортоподдържането.

(2) Базовият посадъчен материал се произвежда по методи и схеми за поддържане автентичността на сорта и здравното му състояние.

(3) Базовият посадъчен материал от медицински и ароматни растения е предназначен за производство на сертифициран посадъчен материал.

Чл. 82. (1) Сертифицираният посадъчен материал от медицински и ароматни растения се произвежда от базов материал.

(2) Сертифицираният посадъчен материал от медицински и ароматни растения е предназначен за производство на медицински и ароматни растения или за създаване на маточни насаждения.

Чл. 83. Стандартният посадъчен материал от медицински и ароматни растения се произвежда от сертифициран посадъчен материал или от маточни насаждения, чиято сортова автентичност и чистота се контролира от производителя.

Глава единадесета.

СЕРТИФИКАЦИЯ НА ПОСАДЪЧЕН МАТЕРИАЛ ОТ МЕДИЦИНСКИ И АРОМАТНИ РАСТЕНИЯ

Раздел I.

Общи положения

Чл. 84. (1) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол сертифицира категориите сертифициран посадъчен материал, когато отговарят на минималните изисквания за пространствена изолация, сортова чистота, качество и здравно състояние.

(2) Минималната стойност за пространствена изолация на насажденията е 0,2 m.

(3) Сортовата чистота на насажденията от медицински и ароматни растения е 100%.

(4) Минималните стойности за качество и здравно състояние са посочени в приложение № 6.

Чл. 85. (1) Сертификацията на посадъчния материал от медицински и ароматни растения се извършва въз основа на заявление по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) Към заявлението се прилагат:

1. скица на поземления имот, върху който се намира насаждението, заверена от съответната общинска служба по земеделие и гори, по местонахождение на насаждението;

2. сертификат за изходния материал;

3.писмена декларация на лицето по чл. 26, ал. 1 ЗППМ, че ще извършва методично ръководство на производството на предбазов и базов посадъчен материал.

(3) Заявлението за сертификация се подава от лицата по чл. 28, ал. 1 ЗППМ в ТЗ на ИАСАС, в чийто район се намират насажденията за производство на сертифициран посадъчен материал от медицински и ароматни растения.

(4) Заявлението за сертификация се подава 30 дни след засаждане или засяване на насаждението и се регистрира в ТЗ в деня на получаването му.

(5) Заявление за сертификация на вече създаденото насаждение се подава не по-късно от 30 март съответната година.

(6) Инспекторите в ТЗ съставят досие на заявените насаждения за производство с цел сертификация на посадъчен материал от медицински и ароматни растения в 7-дневен срок от датата на подаване на заявлението.

(7) Териториалното звено на ИАСАС служебно уведомява регионалната служба за растителна защита (РСРЗ) за подадената заявка за сертификация в срок 7 дни от изготвяне на досието.

Раздел II.

Полска инспекция

Чл. 86. (1) Полска инспекция се извършва за установяване съответствието на насажденията с минималните изисквания съгласно чл. 84, ал. 2 и 3, съответствията за здравно състояние и методите за полска инспекция, утвърдени от министъра на земеделието и горите.

(2) Полската инспекция се извършва от инспектори на ИАСАС чрез прегледи на маточните насаждения.

Чл. 87. (1) Полската инспекция на насажденията се извършва, когато сортовите признаци на културата са ясно изразени за съответния преглед.

(2) Заявителят е длъжен да уведоми ТЗ на ИАСАС, в което е подал заявлението за сертификация, 10 дни преди настъпване на съответната фенофаза на развитие на културата за извършване на преглед.

Чл. 88. (1) Резултатите от полската инспекция се отразяват в акт за полска инспекция по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) Актът се издава след последния преглед на насаждението от инспектора, извършил полска инспекция, след предоставен документ от НСРЗ за здравното състояние на насаждението и платена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(3) Актът за полска инспекция се съставя в два еднообразни екземпляра, като първият екземпляр се предоставя на заявителя, а вторият се прилага към досието по чл. 85, ал. 6.

Чл. 89. (1) Когато резултатите от извършен преглед показват несъответствие на насаждението с минималните изисквания за сортова чистота, но тези несъответствия могат да бъдат отстранени, инспекторът определя срок за отстраняването им.

(2) След изтичането на срока инспекторът извършва повторен преглед в същата фаза на развитие, за който заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 90. Когато резултатите от полската инспекция покажат несъответствие на насаждението с минималните изисквания за сортова чистота или при повторен преглед се установи, че несъответствията не са отстранени, насаждението се бракува от инспектора. Този факт се отразява в акта за полска инспекция.

Чл. 91. (1) Когато заявителят не е съгласен с резултатите от полската инспекция, в 5-дневен срок от получаването на акта за полска инспекция той може да подаде молба до изпълнителния директор на ИАСАС за арбитражен преглед.

(2) Арбитражният преглед се извършва от комисия, определена със заповед на изпълнителния директор на ИАСАС, в присъствието на инспектора, извършил полската инспекция, и заявителя или упълномощено от него лице.

(3) Заявителят не може да извършва допълнителни манипулации в насаждението между последния преглед и арбитражния преглед.

(4) Резултатът от арбитражния преглед е окончателен. Когато резултатът от арбитражния преглед потвърди заключението на акта за полска инспекция, заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Раздел III.

Заготовка, опаковане и етикетиране на посадъчния материал от медицински и ароматни растения

Чл. 92. Посадъчният материал от медицински и ароматни растения, произведен от насажденията, одобрени с акт за полска инспекция, се заготвя в хомогенни партиди и се опакова и етикетира.

Чл. 93. Посадъчният материал от медицински и ароматни растения се опакова по начин, съответстващ на вида, в касетки, контейнери, снопчета или връзки, завързани с устойчив на късане материал.

Чл. 94. (1) На всяка опаковка посадъчен материал се поставя етикет.

(2) Етикетът се изработва от устойчив на късане материал и е с размери 70 mm x 50 mm.

Чл. 95. Етикетът съдържа данните, посочени в приложение № 7, изписани на български език. Данните се отпечатват по начин, който не позволява тяхното заличаване.

Чл. 96. В зависимост от категорията на посадъчния материал от медицински и ароматни растения етикетът е:

1. бял с диагонална виолетова ивица - за предбазов посадъчен материал;

2. бял - за базов посадъчена материал;

3. син - за сертифициран посадъчен материал.

Чл. 97. (1) Преди да се извърши опаковането и етикетирането, заявителят подава писмено заявление за идентификационен номер на партидата до ТЗ на ИАСАС, на чиято територия се намира посадъчният материал, в което посочва големината и броя на партидите посадъчен материал и тяхното местонахождение, броя на посадъчния материал в една опаковка.

(2) Заявлението се класира в досието.

(3) Въз основа на искането заявителят получава съответния идентификационен номер на партидата.

Раздел IV.

Окачествяване на посадъчния материал от медицински и ароматни растения

Чл. 98. (1) За окачествяване на посадъчния материал от медицински и ароматни растения се формират проби от партиди, заготвени съгласно изискванията на раздели III и IV.

(2) Проби се вземат и при презаготовка.

Чл. 99. (1) Пробите за окачествяване се вземат от длъжностно лице, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) Пробите за здравно състояние се вземат от представител на НСРЗ.

(3) Пробите се вземат в присъствието на заявителя или упълномощено от него лице по методи, утвърдени от министъра на земеделието и горите.

Чл. 100. (1)Пробите се анализират на място от лицата, взели пробите, за установяване на качеството и здравното състояние на посадъчния материал.

(2) Пробите за здравно състояние могат да се анализират и в лаборатория на НСРЗ или в лаборатория по чл. 8 ЗППМ по методи, утвърдени от министъра на земеделието и горите.

Чл. 101. (1) Длъжностното лице от ИАСАС по чл. 99, ал. 1 издава документ за качество по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, в деня на окачествяването.

(2) Документът за качество се изготвя в два екземпляра - един за заявителя и един за ТЗ, окачествило посадъчния материал, след заплатена такса по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 102. (1) Когато резултатите от окачествяването показват, че посадъчният материал от медицински и ароматни растения отговаря на минималните изисквания за качество и здравно състояние, посочени в приложение № 6, посадъчният материал се сертифицира.

(2) Когато резултатите от окачествяването показват, че посадъчният материал от медицински и ароматни растения не отговаря на минималните изисквания за качество и здравно състояние, посочени в приложение № 6, материалът може да се презаготви, след което се извършва повторно окачествяване.

Чл. 103. Ако заявителят не е съгласен с резултатите от окачествяването по отношение качеството и/или здравното състояние, може да подаде заявление до изпълнителния директор на ИАСАС или до генералния директор на НСРЗ за арбитражно окачествяване.

Чл. 104. (1) Арбитражното окачествяване се извършва от комисия, назначена със заповед на изпълнителния директор на ИАСАС или генералния директор на НСРЗ, в присъствие на инспектора, извършил окачествяването.

(2) Когато арбитражното окачествяване потвърди резултатите от първото окачествяване или от документа за здравно състояние, заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Раздел V.

Ред за издаване на сертификат

Чл. 105. (1)Когато посадъчният материал от медицински и ароматни растения отговаря на изискванията на тази глава, длъжностно лице, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС, издава сертификат.