Принцип на метода (Ph. Eur. метод 2.2.47)

Принцип на метода (Ph. Eur. метод 2.2.47)

• Скорост на придвижване на аналита (vep)
• q = ефективен заряд на аналита,
• ŋ = вискозитет ба електролита,
• r = Стоксов радиус на аналита (зависи от молекулната маса)
• V = приложено напрежение
• L = дължина на капилярата

Как се разделят аналитите при капилярната електрофореза (СЕ)

• Аналити с (+) заряд ще се движат по-бързо от електроосмотичния поток

• Електроосмотичен поток

• Електроосмотичен поток

• Електроосмотичен поток

• Аналити с (0) заряд ще се движат с еднаква скорост с електроосмотичния поток

• Аналити с (-) заряд ще се движат по-бавно от електроосмотичния поток

• Детектори при капилярната електрофореза

• UV- абсорбция
• флуоресценция
• електрохимична детекция
• мас-спектрометър
• детектор за електропроводимост

• Приложено напрежение- остри пикове и по-късо време за анализ
• Вътрешен диаметър на капилярата - по-малък диаметър  по-добро разделяне; по-малък диаметър  ограничава обема проба и сигнала на детектора
• Буфер – повишаване на pH увеличава електроосмотичния поток и
• има много силен ефект върху разделянето
• Органични модификатори - повишават разтворимостта

• Фактори, влияещи на разделянето

• Предимства на капилярната електрофореза
• висока ефективност (N =100,000 - 1,000,000)
• кратко време за анализ
• едновременно разделяне на аниони и катиони
• малък обем проба (pL - nL)
• малка консумация на подвижна фаза

Приложения във фармацевтичния анализ

• Разделяне на атенолол
• и примеси