Колоквиум – n-съдържащи съединения
Изтегляне 60.5 Kb.
|
| b) 1 + 3
c) 2 + 4 d) само 4 Метаболити на Орнитиновия цикъл са: 1) Сукцинил-КоА 2) Цитрулин 3) 5-Аминолевулинова киселина 4) Карбамоилфосфат a) 1 + 2 + 3 b) 1 + 3 c) 2 + 4 d) само 4 Продукти от разграждането на пиримидините са: 1) -Аминоизобутират 2) Урея 3) -Аланин 4) Оротова киселина a) 1 + 2 + 3 b) 1 + 3 c) 2 + 4 d) само 4 Регулаторни ензими при синтезата на пурини de novo са: 1) ксантин оксидаза 2) ФРПФ амидотрансфераза 3) аденинфосфорибозилтрансфераза 4) аденилосукцинат синтетаза a) 1 + 2 + 3 b) 1 + 3 c) 2 + 4 d) само 4 Коя от следващите групи аминокиселини може да бъде класифицирана като “не-есенциална”? a) Ала, Глу, Иле, Про b) Асн, Цис, Про, Тир c) Аст, Сер, Тре, Тир d) Ала, Глн, Гли, Трп Тетрахидробиоптерин е необходим за: a) метилирането на дУМФ b) разграждането на Тир c) хидроксилирането на фенилаланина d) пренос на едновъглеродни групи (отломки) Наследственото смущение на метаболизма, познато като Фенилкетонурия (ФКУ): a) обикновенно се дължи на наследствен дефект на ензима фенилаланин хидроксилаза b) свързано е с високо ниво на фенилаланин и тирозин в кръвната плазма c) проявява се при момченца d) свързано е с руса коса и светъл тен, защото фенилаланинът инхибира продукцията на пигмента меланин Кой от следващите ензими е дефектен в пациенти със Синдрома на Lesch-Nyhan? a) Аденозин деаминаза b) Аденинфосфорибозилтрансфераза (АФТ) c) Ксантин дехидрогеназа (оксидаза) d) Хипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза (ХГФРТ) Кои от изброените аминокиселини са предшественици при синтезата на креатинфосфат? 1) глицин 2) метионин 3) аргинин 4) глутамин a) 1 + 2 + 3 b) 1 + 3 c) 2 + 4 d) само 4 Реакциите на трансаминиране изискват един от следващите витамини a) рибофлавин b) пантотенат; c) тиамин; d) пиридоксол; Реакции за обезвреждане на амоняка в периферни тъкани са 1) глутамин синтазна реакция 2) синтеза на уреа 3) редукционно аминиране на алфа-кетоглутарата 4) аминоацидооксидазна реакция a) 1 + 2 + 3 b) 1 + 3 c) 2 + 4 d) само 4 Кой от изброените ензимни дефекти е отговорен за Синдрома на Crigler-Naijar? а) дефицит на аргининосукцинат синтетазата; b) дефицит на билирубин-УДФ-глюкуронил трансфераза c) дефицит на Фал-хидроксилаза d) дефицит на биоптерин синтетаза Изтегляне 60.5 Kb. Сподели с приятели:
|