Периодични доставки на лабораторни реактиви, тестове, химикали и медицински консумативи за период от три години”

Изтегляне 3.01 Mb. страница 13/18 Дата 17.10.2018 Размер 3.01 Mb. #90475 Тип Решение

Навигация на страницата:

• Сетове за горен лицев етаж с плаки 0,9 мм дебелина и винтове 2.0 мм диам. незаключващи, изработени от материал: титан
• ОБЩО: 20 652.30
• Сетове за фрактури на долна челюст с фрактурни плаки с дебелина 1.5 мм и винтове 2.0 мм диам., заключващи, изработени от материал титан
• ОБЩО: 34 195.48
• Сетове за реконструкция на долна челюст с усилени плаки с дебелина 2.5 мм и винтове 2.4 мм диам, заключващи изработени от материал титан
• ОБЩО: 73 408.68
• Мотиви за изискване на документ/и по т. 2.7
• ДОКАЗВАНЕ НА СЪОТВЕТСТВИЕТО НА ПРЕДЛАГАНИТЕ МЕДИЦИНСКИ КОНСУМАТИВИ И РЕАКТИВИ С ТЕХНИЧЕСКИТЕ СПЕЦИФИКАЦИИ
• К аталози те и/или брошури те не трябва да бъдат заверявани с мокър печат на производителя на консумативите/реактивите.
• ИЗИСВАНИЯ КЪМ ЛИЧНОТО СЪСТОЯНИЕ НА УЧАСТНИЦИТЕ Основания за отстраняване на участниците 1.1.
• ЗИФОДРЮПДРС ); 1.2.4.
• Мерки за доказване на надежност
• Прилагане на основанията за отстраняване

ОБЩО:

1 678 065.00
№ по ред	Наименование	Мерна единица	Прогнозно количество за три години	Прогнозна стойност в лева без ДДС за три години
1	2	3	4	5
Сетове за горен лицев етаж с плаки 0,9 мм дебелина и винтове 2.0 мм диам. незаключващи, изработени от материал: титан
169	Адаптираща се плака с 6 отвора, с централно разстояние	брой	3
	Адаптираща се плака с206 отвора, с централно разстояние	брой	3
	Орбитална рим плака извита 8 отв.	брой	6
	L-плака-2 леви/десни 7 отв. Ti	брой	6
	Кортикален винт "+" глава ф2мм дълж. 4-18 мм	брой	30
			ОБЩО:	20 652.30
№ по ред	Наименование	Мерна единица	Прогнозно количество за три години	Прогнозна стойност в лева без ДДС за три години
1	2	3	4	5
Сетове за фрактури на долна челюст с фрактурни плаки с дебелина 1.5 мм и винтове 2.0 мм диам., заключващи, изработени от материал титан
170	Заключваща мандибуларна права 6 отв.	брой	3
	Заключваща мандибуларна права 12 отв.	брой	3
	Заключваща мандибуларна права 20 отв.	брой	2
	Плака по дъгата на рамото на мандибулата 6+21 отв десни/леви	брой	2
	Плака за центр. Брадичка 3+3 отв.	брой	2
	Плака по дъгата на рамото на мандибулата 3+3 отв десни/леви	брой	2
	Плака по дъгата на рамото на мандибулата 4+4 отв десни/леви	брой	2
	Заключващ винт "+" глава ф2 мм самонарязващ 5-18 мм	брой	30
			ОБЩО:__34_195.48'>ОБЩО:	34 195.48
№ по ред	Наименование	Мерна единица	Прогнозно количество за три години	Прогнозна стойност в лева без ДДС за три години
1	2	3	4	5
Сетове за реконструкция на долна челюст с усилени плаки с дебелина 2.5 мм и винтове 2.4 мм диам, заключващи изработени от материал титан
171	Права плака заключваща 2,4 мм 12 отв	брой	2
	Права плака заключваща 2,4 мм 14 отв	брой	2
	Права плака заключваща 2,4 мм 20 отв	брой	2
	Права плака заключваща 2,4 мм 24 отв	брой	2
	Плака по дъгата на рамото 2,4 заключваща 13+ 5 отв	брой	2
	Плака по дъгата на рамото 2,4 заключваща 21+6 отв	брой	3
	Плака двойна по двете рамена на мандибулата 2,4 заключваща 4+20+4 отв	брой	2
	Плака двойна по двете рамена на мандибулата 2,4 заключваща 5+22+5 отв	брой	2
	Плака по дъгата на рамото 16+3 отв. Заключваща с кондилна глава	брой	2
	Плака по дъгата на рамото 18+4 отв. Заключваща с кондилна глава	брой	2
	Плака по дъгата на рамото 20+5 отв. Заключваща с кондилна глава	брой	3
	Плака по дъгата на рамото 3+3 отв. Заключваща с кондилна глава	брой	2
	Заключващ винт "+" глава 2,4мм 6-40 мм, самонарязващ	брой	30
			ОБЩО:	73 408.68

Посочените в Таблицата количества са ориентировъчни и не пораждат задължение възложителят да ги закупи в пълния им обем. Изпълнението на доставките се определя от фактическите потребности на лечебното заведение на базата на оперативната дейност и финансовата обезпеченост за изпълнението на поръчката.

2. 
   Допълнителни изисквания
   

1. 
   Лабораторните реактиви, тестове, химикали и медицинските консумативи следва да са сертифицирани по Директива 93/42/ЕИО и да имат нанесена СЕ маркировка, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ);
   
2. 
   Лабораторните реактиви, тестове, химикали и медицинските консумативи следва да имат декларация за съответствие, съставена от производителя или от негов упълномощен представител, съгласно чл. 14, ал. 2 от ЗМИ;
   
3. 
   Съгласно чл. 10, ал. 2 от ЗМИ, когато производителят на лабораторните реактиви, тестове, химикали и медицинските консумативи не е установен на територията на държава членка на ЕС или на държава от Европейското икономическо пространство, участниците следва да представят документ за писменото упълномощаване на представител на територията на ЕС;
   
4. 
   Участниците, определени за изпълнители, е необходимо да поддържат на склад средномесечни количества лабораторни реактиви, тестове, химикали и медицински консумативи от спечелените обособени позиции спрямо прогнозните количества, обявени от възложителя;
   
5. 
   Срок на годност - към момента на доставяне на лабораторните реактиви, тестове, химикали и медицинските консумативи следва да е изтекъл не повече от 30% (тридесет процента) от срока им на годност, даден им от техния производител;
   
6. 
   Срок за доставка на лабораторните реактиви, тестове, химикали и медицинските консумативи - до 72 часа от получаването на заявката на Възложителя;
   
7. 
   На основание чл. 10, ал. 1 от ЗМИ в техническите си предложения участниците следва да представят: 1. документ за оторизация; или 2. оторизационно писмо, издадено от производителя на лабораторния реактив и/или тест и/или химикали и/или медицинския консуматив, удостоверяващо права за представителство и търговия на територията на Република България; или 3. договор за дистрибуция; или друг подходящ документ, по своя преценка, издаден от производителя на лабораторния реактив и/или тест и/или химикал и/или медицинския консуматив или от упълномощен от него представител или официален дистрибутор, от който документ да е видно, че участникът може да доставя лабораторния реактив и/или тест и/или химикал и/или медицинския консуматив, предмет на обособената позиция, за която подава оферта. В случай, че документът е на чужд език, следва да е приложен превод , като в този случай за нуждите на тълкуването на офертата, преводът ще е с предимство. 
   

В случай че участникът представи документ, издаден от лице, различно от производителя на лабораторния реактив и/или тест и/или химикал и/или медицинския консуматив, той е длъжен да представи доказателства за връзката между издателя на документа и производителя на лабораторния реактив и/или тест и/или химикал и/или медицинския консуматив.

В случай че е подадена оферта за определена/и обособена/ени позиция/и от един единствен участник, и същият не е представил документите, посочени в предходното изречение, то Комисията, назначена да разгледа и оцени офертите по обществената поръчка, ще допусне участника до по-нататъшно оценяване и класиране,  при условие, че същият отговаря на поставените критерии за подбор и не са налице основанията за отстраняване от процедурата, с цел обезпечаване нуждата на Възложителя за адекватно лечение на пациентите му и нормалното протичане на лечебния процес.

Мотиви за изискване на документ/и по т. 2.7:

С оглед предмета, обема и сложността на настоящата обществена поръчка и съгласно разпоредбата на чл. 39, ал. 3, буква „ж“ ППЗОП, възложителят изисква описаните в т. 2.7 документи с цел постигане на сигурност в обезпечаването на бъдещите доставки на лабораторни реактиви /тестове/химикали и/или медицински консумативи, необходими за лечението на пациентите на УМБАЛ „Света Марина” ЕАД. Възложителят взима предвид хипотезата, че е възможно възлагането на обособена позиция на участник, който не разполага с необходимите на възложителя наличности от конкретния лабораторен реактив/тест/химикал и/или медицински консуматив, както и няма възможности за доставянето му, въпреки представената в техническото предложение декларация за поддържане на склад на средномесечни количества. Съгласно разпоредбите на ЗОП, възложителят е длъжен да проведе отново процедура за избор на доставчик, като до сключване на договор липсата на лабораторен реактив/тест/химикал и/или медицински консуматив би нарушила и значително би затруднила нормалната дейност на лечебното заведение.

3. 
   ДОКАЗВАНЕ НА СЪОТВЕТСТВИЕТО НА ПРЕДЛАГАНИТЕ МЕДИЦИНСКИ КОНСУМАТИВИ И РЕАКТИВИ С ТЕХНИЧЕСКИТЕ СПЕЦИФИКАЦИИ
   

В „Предложение за изпълнение на поръчката“ (образец №3) участникците следва да представят документи или други доказателства, по тяхна преценка, доказващи съответствието на предлаганите от тях лабораторни реактиви и/или тестове и/или химикали и/или медицински консумативи с посочените в Раздел II на документацията изисквания на възложителя.

Участниците могат да представят, по своя преценка:

1. на хартиен носител - каталози, брошури и/или проспекти на производителя за предлаганите изделия, от които да са видни характеристиките на всеки предлаган продукт, каталожния номер и всяка друга информация с цел сравняването им с изискванията на тръжната документация. Каталозите и/или брошурите не трябва да бъдат заверявани с мокър печат на производителя на консумативите/реактивите.

ПРИ ПРЕДСТАВЯНЕ НА ПРОСПЕКТИ ИЛИ РАЗПЕЧАТКИ (ЧЕРНО-БЕЛИ ИЛИ ЦВЕТНИ), ТЕ ЗАДЪЛЖИТЕЛНО ТРЯБВА ДА БЪДАТ ЗАВЕРЕНИ С МОКЪР ПЕЧАТ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ!

На всяко печатно издание по подходящ начин (с лепящи показатели, индекси, излизащи извън страницата) следва да бъдат отбелязани страниците, относими към обособените позиции, за които се участва, така че търсенето им да бъде лесно достъпно и видно за възложителя. На самата страница, следва да бъде отбелязано, с кой продукт за коя обособена позиция се участва, чрез оцветяване, подчертаване или друг разбираем за комисията начин. Не се допуска представянето на каталози на електронен носител,

и/или

2. точна хипервръзка към интернет адреса на официалния сайт на производителя на лабораторни реактиви и/или тестове и/или химикали и/или медицински консумативи, от където да са видни техническите характеристики на оферираните продукти.

Представянето на документи по т. 1 и/или посочването на точна хипервръзка, описана в т. 2, доказващи съответствието на оферираните лабораторни реактиви и/или тестове и/или химикали и/или медицински консумативи с изискванията на възложителя, е задължителна част от техническото предложение на участника, като липсата им е основание за отстраняване на участника (чл. 107, т. 2, буква „а“ ЗОП).

3. 
   Участниците следва да докажат, че оферираните лабораторни реактиви и/или тестове и/или химикали и/или медицински консумативи, включени в обособени позиции с номера 122-140, 145-147, 149-150 и 154-162 включително, са съвместими за работа с апаратите, посочени в съответните обособени позиции, като Възложителят не поставя изискване към вида и формата на документите, изборът е изцяло по преценка на участниците. В случай че документът е на чужд език, следва да е приложен превод, като в този случай за нуждите на тълкуването на офертата, преводът ще е с предимство.
   

Представянето на документите по т.3 е задължителна част от техническото предложение на участниците, като липсата им е основание за отстраняване на участника (чл. 107, т. 2, буква „а“ ЗОП).

4. 
   ИЗИСВАНИЯ КЪМ ЛИЧНОТО СЪСТОЯНИЕ НА УЧАСТНИЦИТЕ
   

1. 
   Основания за отстраняване на участниците
   

1.1. Възложителят отстранява от участие в процедурата участник:

1.1.1. за когото са налице основанията по чл. 54, ал. 1, и чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП, възникнали преди или по време на процедурата;

1.1.2. който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията;

1.1.3. който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката;

1.1.4. който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП или чиято оферта не е приета, съгласно чл. 72, ал. 3-5 от ЗОП;

1.1.6. участници, които са свързани лица.

1.2. Специфичните национални основания за отстраняване на участник са наличие на обстоятелствата по:

1.2.1. осъждания за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК;

1.2.2. нарушения по чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 228, ал. 3 от Кодекса на труда;

1.2.3. чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици (ЗИФОДРЮПДРС);

1.2.4. наличието на обстоятелства по чл. 69 от Закона за противодействие на корупцията и за отнемане на незаконно придобитото имущество.

1.2.5. нарушения по чл. 13, ал. 1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност;

1.3. Основанията по чл. 54, ал. 1, т. 1, 2 и 7 ЗОП се отнасят за:

1.3.1. лицата, които представляват участника;

1.3.2. лицата, които са членове на управителни и надзорни органи на участника;

1.3.3. други лица със статут, който им позволява да влияят пряко върху дейността на предприятието по начин, еквивалентен на този, валиден за представляващите го лица, членовете на управителните или надзорните органи.

1.4. Съгласно чл. 40, ал. 2 от Правилника за прилагане на Закона за обществените поръчки (ППЗОП) лицата по т. 1.3.1. и 1.3.2. са, както следва:

1.4.1. при събирателно дружество - лицата по чл. 84, ал. 1 и чл. 89, ал. 1 от Търговския закон (ТЗ);

1.4.2. при командитно дружество - неограничено отговорните съдружници по чл. 105 от ТЗ;

1.4.3. при дружество с ограничена отговорност - лицата по чл. 141, ал. 1 и 2 от ТЗ, а при еднолично дружество с ограничена отговорност - лицата по чл. 147, ал. 1 от ТЗ;

1.4.4. при акционерно дружество - лицата по чл. 241, ал. 1, чл. 242, ал. 1 и чл. 244, ал. 1 от ТЗ;

1.4.5. при командитно дружество с акции - лицата по чл. 256 във връзка с чл. 244, ал. 1 от ТЗ;

1.4.6. при едноличен търговец - физическото лице - търговец;

1.4.7. при клон на чуждестранно лице - лицето, което управлява и представлява клона или има аналогични права съгласно законодателството на държавата, в която клонът е регистриран;

1.4.8. в случаите по т. 1.4.1 - 1.4.7 - и прокуристите, когато има такива. Когато лицето има повече от един прокурист, декларирането на липсата на основания за отстраняване по чл. 54, ал. 1,
т. 1, 2 и 7 ЗОП се посочва само от прокуриста, в чиято представителна власт е включена територията на Република България;

1.4.9. в останалите случаи, включително за чуждестранните лица - лицата, които представляват, управляват и контролират кандидата или участника съгласно законодателството на държавата, в която са установени.

1.5. Основанията за отстраняване на участник по чл. 54, ал. 1, т. 3 ЗОП не се прилагат, когато се налага да се защитят особено важни държавни или обществени интереси и/или размерът на неплатените дължими данъци или социалноосигурителни вноски е не повече от 1 на сто от сумата на годишния общ оборот за последната приключена финансова година.

1.6. Участниците са длъжни да уведомят писмено възложителя в 3-дневен срок от настъпване на обстоятелство по чл. 54, ал. 1, чл. 55, ал. 1, т. 1 или чл. 101, ал. 11 ЗОП.

2. 
   Мерки за доказване на надежност
   

Съгласно разпоредбата на чл. 56 ЗОП участник, за когото са налице основанията по чл. 54,
ал. 1 и чл. 55, ал. 1, т. 1 ЗОП има право да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност, въпреки наличието на съответното основание за отстраняване. За тази цел участникът може да докаже, че:

1. 
   е погасил задълженията си по чл. 54, ал. 1, т. 3 ЗОП, включително начислените лихви и/или глоби или че те са разсрочени, отсрочени или обезпечени;
   
2. 
   е платил или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение за всички вреди, настъпили в резултат от извършеното от него престъпление или нарушение;
   
3. 
   е изяснил изчерпателно фактите и обстоятелствата, като активно е съдействал на компетентните органи и е изпълнил конкретни предписания, технически, организационни и кадрови мерки, чрез които да се предотвратят нови престъпления или нарушения;
   
4. 
   е платил изцяло дължимото вземане по чл. 128, чл. 228, ал. 3 или чл. 245 от Кодекса на труда.
   

По отношение на обстоятелството по чл. 56, ал. 1, т. 1 и 2 ЗОП като доказателства за надеждността на участника се представя документ за извършено плащане или споразумение, или друг документ, от който да е видно, че задълженията са обезпечени или че страните са договорили тяхното отсрочване или разсрочване, заедно с погасителен план и/или с посочени дати за окончателно изплащане на дължимите задължения или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение.

Участник, който с влязла в сила присъда или друг акт съгласно законодателството на държавата, в която е произнесена присъдата или е издаден актът, е лишен от правото да участва в процедури за обществени поръчки, няма право да използва предвидената в т. 2 възможност за времето, определено с присъдата или акта.

Възложителят преценява предприетите от участника мерки, като отчита тежестта и конкретните обстоятелства, свързани с престъплението или нарушението. В случай че предприетите от участника мерки са достатъчни, за да се гарантира неговата надеждност, възложителят не го отстранява от процедурата.

3. 
   Прилагане на основанията за отстраняване
   

Възложителят отстранява от процедурата участник, за когото са налице основанията по чл. 54, ал. 1 и чл. 55, ал. 1, т. 1 ЗОП, възникнали преди или по време на процедурата.

Основанията се прилагат и когато участник в процедурата е обединение от физически и/или юридически лица и за член на обединението е налице някое от основанията за отстраняване.

Основанията за отстраняване се прилагат до изтичане на следните срокове:

Изтегляне 3.01 Mb.

Сподели с приятели: