17
8. НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА EU/1/05/330/001
EU/1/05/330/002
EU/1/05/330/003
EU/1/05/330/004
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА Дата на първо разрешаване: 21 февруари 2006 г.
Дата на последно подновяване: 14 януари 2016 г.
10. ДАТА НА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ТЕКСТА Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: http://www.ema.europa.eu.
18
1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ Rotarix
перорална суспензия в предварително напълнен апликатор за
перорално приложение
Rotarix
перорална суспензия в туба Rotarix
перорална суспензия в еднодозови туби, свързани с лента (5 единични дози)
Ваксина срещу ротавирус, жива
(Rotavirus vaccine, live)
Сподели с приятели: