Въпроси за 1 точка Добра лабораторна практика
Изтегляне 0.53 Mb.
|
|
б ) като първичен ароматен амин след редукция на нитро – група в ) чрез мас – спектрометрия д ) чрез реакция с реактив на Marki
на натриев хидроксид се регистрира в UV – областта чрез : а ) хипсохромно отместване б ) не се променя вида на спектралната крива в ) хипохромно отместване г ) батохромно отместване д) поява на нов пик във видимата област 148. При взаимодействие с азотиста киселина вторичните ароматни амини образуват : а ) азобагрила б ) хидразиди в ) N – нитрозоамини г ) алкохоли д ) не взаимодействат 149. По Европейска Фармакопея установяването на количеството на субстанция Benzocaine се осъществява : a ) нитритометрично, чрез титруване с натриев нитрит, в среда от солна киселина б ) чрез HPLC в ) нитратометрично, чрез титруване с натриев нитрат, в среда от солна киселина г ) по биологичен метод, чрез използване на формалдехид д ) след прилагане на хидроксамова проба
Фармакопея се провежда : а ) по мeтод на Mor б ) остатъчно нитритометрично в ) по мeтод на Folchard г ) директно нитритометрично д ) неводно ацидиметрично, при прибавяне на живачен ацетат
а ) сребърен нитрат, в среда от разредена азотна киселина б ) хидроксамова проба в ) лигнанова проба г ) реакция с хлоранил д ) не са неверни отговори а ), б ) , в ) и г ) 152. При взаимодействие на диметиламинобензалдехид с Procaine hydrochloride се получава : а ) о – нитрозо производно б ) р – нитрозо производно в ) N – нитрозоамин г ) диазониева сол д ) шифова база
б ) реакция с натриев хипобромит и – нафтол в ) лигнанова проба г ) образуване на шифови бази с алдехиди д ) всички отговори са правилни
Фармакопея е : а ) dimethylaminoethanol б ) diethylaminoethanol в ) 4 – aminobenzoic acid г ) iso – phthalic acid д ) няма примеси 155. Биологично активните вещества Ephedrine и Pseudoephedrine представляват : a ) стереоизомери на 2 – methylamino – 1 – phenyl – 1 – propanol б ) стереоизомери на 2 – ethylamino –1 – phenyl – 1 – propanol в ) стереоизомери на 2 – amino – 1 – phenyl – 1 – propanol г ) енантиомери д ) лявовъртящи конфигурационни изомери 156. При окисление на Ephedrine и загряване се образуват : a ) бензалдехид, ацеталдехид и метиламин б ) бензоена киселина, ацеталдехид и амоняк в ) бензен, оцетна киселина и метиламин г ) бензалдехид, оцетна киселина и метиламин д ) метилбензен, формалдехид и етиламин
hydrochloride се установява : a ) неводно ацидиметрично, като хидрохлорид на база, чрез титру – ване с перхлорна киселина, в присъствие на живачен ацетат и ацетон б ) чрез полярография в ) неводно алкалиметрично, като хидрохлорид на база, чрез титру – ване с перхлорна киселина, в присъствие на живачен ацетат и хлороформ г ) чрез UV – тест за идентичност д ) чрез пламъково – емисионна спектрометрия
определяне по Европейска Фармакопея се получава: а ) N – хидроксиметилно производно б ) шифова база в ) мравчена киселина г ) амониев формиат д ) отделяне на CO2 и H2O
a ) анилин б ) 2.3 – диетиламин в ) 3.5 – диметиланилин г ) 2.6 – диметиланилин д ) 2.5 – диметиланилин 160. Включеното в Европейска Фармакопея онечистване на субстанция Lidocaine hydrochloride e : а ) p – aminobenzoic acid б ) 2.6 – dimethylaniline в ) 3.5 – diethylpaniline г ) p – chlorobenzoic acid д ) 2.6 – diethylaniline
a ) могат да редуцират 2.6 – дихлорофенолинфенол до цветно съединение б ) могат да редуцират тетразолинови соли, като образуват безцветни съединения в ) могат да се редуцират до дисулфиди г ) могат да редуцират тетразолинови соли, като образуват цветни съединения д ) могат да окисляват тетразолинови соли, като образуват безцветни съединения 162. При окисление на тиоли се получават : а ) дисулфидни производни б ) сулфонати в ) алкохоли г ) меркаптиди д ) монооксиди 163. Тиоетерите се окисляват с бромна вода до : а ) тиоли б ) сулфиди в ) сулфати г ) сулфити д ) сулфони 164. При количествения анализ на Trimezol tabl. по Британска Фармакопeя : a ) Sulfamethoxazole и Trimetoprim се титруват нитритометрично б ) Sulfamethoxazole и Trimetoprim се титруват йодометрично в ) Sulfamethoxazole и Trimetoprim се опредалят чрез HPLC г ) Sulfamethoxazole се определя нитритометрично, а Trimetoprim – спектрофотометрично в UV – област по метод на специфичната абсорбируемост д ) Sulfamethoxazole се определя нитритометрично, а Trimetoprim – спектрофотометрично в UV – област, след окисление с KMnO4
methylamine е примес на : а ) Cimetidine б ) Famotidine в ) Ranitidine г ) Roxatidine д ) на нито едно от посочените лекарства
а ) натриев бромид и – нафтол б ) натриев хипобромит и – нафтол в ) натриев бромат и – нафтол г ) натриев бромит и – нафтол д ) – нафтол 167. По Европейска Фармакопея онечиствания на Metamizole sodium са : а ) Propyphenazone и 4 – nitroantipyrine б ) Propyphenazone и 4 – nitrozoantipyrine в ) 4 – nitroantipyrine и 4 – nitrozoantipyrine г ) Amidophen и 4 – aminoantipyrine д ) Antipyrine и 4 – methylaminoantipyrine 168. По Британска Фармакопея Metronidazole във Flagyl tabl. се определя :
ционно алкалиметрично, чрез титруване с перхлорна киселина в ледена оцетна киселина, в среда от оцетен анхидрид, при индикатор бромкрезолово зелено, след екстракция с ацетон в ) флуориметрично, при титруване с циркониев флуорид г ) спектрометрично в UV – област, след цветна реакция, по метод на специфичен екстинкционен коефициент д ) чрез титруване с перхлорна киселина в ледена оцетна киселина, в среда от оцетен анхидрид, при индикатор бромкрезолово зелено след екстракция с ацетон
hydrochloride се извършва : а ) неводно алкалиметрично, като база б ) директно ацидиметрично във водна среда в ) неводно алкалиметрично, като хидрохлорид на база г ) неводно ацидиметрично, като база д ) няма правилен отговор
ност от вида : a ) утаечни реакции б ) редуцират амонячен разтвор на AgNO3 до Ag в ) образуване на комплекси с меден цитрат г ) утаечни реакции и комплексообразуване д ) редуцират амонячен разтвор на AgNO3 и комплексообразуване
б ) Fentanil в ) Sandosten г ) Droperidol д ) правилни са всички отговори
б ) 2 – тавтомерни форми в ) 4 – тавтомерни форми г ) 5 – тавтомерни форми д ) няма верен отговор
дизаместените барбитурати се получават : a ) урея и оцетна киселина б ) дизаместена оцетна киселина и дизаместена урея в ) амоняк, алдехид и кетон г ) дизаместена оцетна киселина и урея д ) барбитурова киселина и алкилкарбоксилова киселина
късва между 1 – во и 2 – ро място, когато : а ) при азотния атом на 1 – во място има водороден атом и на 5 – то място няма обемисти заместители б ) на 5 – то място има обемисти заместители; азотният атом на 1– во
в ) на 1 – во място вместо азотен атом има хлорен атом г ) отговори а ) б ) и в ) са правилни д ) отговори а ), б ) и в ) са неправилни 175. Количеството на натриевите соли на барбитуратите се определя : а ) тегловно б ) спектрофотометрично в ) титриметрично в неводна среда г ) няма правилен отговор д ) отговори а ), б ) и в ) са верни
броматометрично в среда на : а ) CHCl3 и CH3COOH б ) CHCl3 и NaOH в ) CHCl3 и Na2CO3 г ) няма правилен отговор д ) отговори а ), б ) и в ) не са неправилни
практически приложими са : а ) две б ) четири в ) всичките шест г ) три
д ) само една 178. Субстанция Phenobarbital се анализира количествено по Европейска Фармакопея чрез :
б ) неводно титруване с натриев метилат в ) неутрализационно в етанолен разтвор г ) остатъчно неутрализационно в етанолен разтвор д ) нитритометрично
а ) с по – изразени базични свойства от техните аналози без S б ) с неутрални свойства в ) с по – изразени кисели свойства от техните аналози без S г ) с по – изразена реактивоспособност д ) не се различават от от техните аналози без S 179. При алкална хидролиза на тиобарбитурати се получават : а ) диалкилмалонова киселина и тиоурея б ) CH3COOH и тиоурея в ) H2SO4 и тиоурея г ) моноалкилмалонова киселина и тиоурея д ) тиоурея 180. Онечистването на субстанция Indomethacin по Европейска Фармакопeя е :
а ) о – chlorobenzoic acid б ) 2 – trifluoromethylthioxantrone в ) p – chlorobenzoic acid г ) p – hydroxybenzoic acid д ) m – chlorobenzoic acid
Indomethacine е :
б ) dibenzosuberone в ) m – bromobenzoic acid г ) salicylic acid д ) azine 182. При субституирането при азотния атом във фенотиазиновата структура на лекарствени продукти се наблюдава : а ) преминаване на абсорбционните максимуми от късо – в дълго – вълновата област на спектъра б ) увеличаване интензитета на поглъщане в известните за несубституирания продукт области в ) не се наблюдава промяна в UV – абсорбционния спектър г ) известно хипсо – или батохромно отместване д ) настъпва промяна само в IR – спектъра
а ) бледожълто оцветени кристали б ) безцветни кристали със специфична миризма в ) кафяво оцветени гъсти масла г ) безцветни масла, неразтворими във вода д) кафяви, бистри, лесноподвижни течности 184. Фенотиазиновите производни, използувани в терапията са много чувствителни : а ) само към светлината б ) само към окисление и нагряване в ) само към светлината и окисление г ) само към светлината и нагряване д ) към светлина, окисление и нагряване
предимно са в : а ) H – intra форма б ) H – extra форма в ) срещат се и в двете форми еднакво често г ) няма данни коя е по – често срещаната форма д ) всички отговори са грешни
могат да се получат : а ) при взаимодействие с железен (ІІІ) хлорид б ) от кислорода на въздуха в ) при взаимодействие с водороден перокисид г ) при взаимодействие с бромна вода д ) верни са всички отговори
базира на следния метод за титруване : а ) неводно ацидиметрично, като хидрохлорид на база б ) директно алкалиметрично във водна среда в ) утаечно аргентометрично по метод на Mor г ) утаечно аргентометрично по метод на Folchard д ) няма грешен отговор
Европейска Фармакопея е : а ) phenothiazin б ) Chlorpromazin в ) diehylaminopropyl phenothiazine г ) mehylehylaminopropyl phenothiazine д ) butylaminopropyl phenothiazine 189. Включеното в Европейска Фармакопея сродно вещество на субстанция Flupenthixol dihydrochloride е : а ) 2 – trifluoromethylthioxantrone б ) Fluphenazine S – oxide в ) 2 – trichloromethylthioxantrone г ) Fluphenazine д ) 3 – methylthioxantrone 190. Съдържанието на субстанция Rivanol може да се определи : а ) директно йодхлориметрично в ) остатъчно йодхлориметрично г ) директно йодатометрично д ) няма неправилен отговор
и CH3COOH дават : a ) синьо оцветяване б ) червено оцветяване в ) виолетово оцветяване г ) зелено оцветяване д ) жълто оцветяване
съдържащи хиналкалоиди : a ) с талеохинна проба б ) с еритрохинна проба в ) с талеохинна, еритрохинна проба и чрез образуване на флуо – ресциращи продукти във водни разтвори, при прибавяне на ки – селини г ) с талеохинна и еритрохинна проба д ) чрез образуване на флуоресциращи продукти във водни разтвори, при прибавяне на киселини 193. Лекарственият продукт Papaverine се нализира качествено чрез :
б ) реакция за алкалоиди в ) хидролиза на метоксигрупите и взаимодействие с CHCl3 г ) реакция за карбоксилна група д ) реакция за карбонилна група 194. При окислението на Papaverine първоначално се получава : а ) папаверинова киселина, която се превръща в метахемипинова киселина
б ) вератрова киселина, която се превръща в метахемипинова киселина
в ) метахемипинова киселина, ка.оято си превръща във вератрова киселина
г ) папаверинол д ) папаверидал 195. Mercaptopurine се определя количествено :
б ) с газова хроматография в ) комплексометрично г ) безводно титруване д ) аргентометрично
като :
б ) соли в ) киселини г ) соли и бази д ) соли и киселини 197. Бензодиазепините са : а ) само с лактамна структура б ) безкислородни съединения или са с лактамна или хидроксилактамна структура в ) само с хидроксилактамна структура г ) няма правилен отговор д ) отговори абв не са неверни 198. Бензодиазепинови лекарства с лактамни и хидроксилактамни структури се хидролизират до : a ) бензофенонови производни б ) глицинови производни в ) аминобензофенонови и глицинови производни г ) бензофенонови и глицинови производни д ) бензофенонови и аминобензофенонови производни
определят чрез : A ) безводно титруване Б ) комплексометрично В ) флуориметрично Г ) полярографски Д ) спектрофотометрично Правилни отговори са : a ) само А б ) само А и Б в ) само А, Г и Д г ) само Б, В, Г и Д д ) всички отговори са верни
идентифициране на : а ) Oxazepam б ) Phenasepam в ) Nitrazepam г ) отговори а ), б ) и в ) са правилни д ) отговори а ), б ) и в ) са неверни
хидролизира до : а ) N – заместен аминобензофенон б ) кетон и глицин в ) N – оксид г ) анилид на глиоксаловата киселина д ) имид
а ) реакция с ксантхидрол б ) хидроксамова проба в ) реакция със AgNO3 г ) получаване на хлоранил д ) UV – спектрофотометрия 203. Субстанция Medazepam се охарактеризира чрез : а ) реакция на диазотиране и купелуване б ) хидроксамова проба в ) реакция с AgNO3 г ) лигнанова проба д ) UV – спектрофотометрия 204. Качественият анализ на Medazepam може да се осъществи чрез : а ) редукция на нитро – групата до първична ароматна амино – група и последващи реакции на диазотиране и купелуване б ) реакция на нитро – групата с натриев хидроксид в ) хидроксамова проба г ) UV – спектрометрия д ) реакция на Lukas за пиридиновия цикъл 205. Включеното в Европейска Фармакопея онечистване на лекарството Amitryptylline е : а ) benzophenone б ) 1.4 – dihydropyridine в ) dibenzosuberone г ) diphenylethanedione д ) всички отговори са неправилни
а ) 3
б ) 6 в ) 4
г ) 5 д ) всички отговори са неверни 207. Субстанции Caffeine и Caffeine Sodium benzoate в смес могат да се отдиференцират във воден разтвор чрез : а ) мурексидна проба б ) реакция с цинков уранил ацетат в ) реакция с реактив на Wagner г ) по ПР д ) взаимодействие с NaOH
метрично съгласно Европейска Фармакопея чрез : а ) титруване с тетраметиламониев хидроксид б ) титруване с натриев метилат в диметилформамид в ) титруване с разтвор на натриев хидроксид в метанол-бензен г ) титруване с разтвор на натриев хидроксид в етанол д ) титруване с разтвор на перхлорна киселина в ледена оцетна киселина
титриметрично чрез : а ) неводно титруване като база б ) броматометрично в ) ацидиметрично във водна среда г ) ацидиметрично в солвентна смес вода-органичен разтворител; д ) не може да се определи титриметрично 210. Лекарственият продукт Theophylline се определя количествено чрез прибавяне към водния му разтвор на излишък от AgNO3 и титруване с NaOH, защото : a ) pKa = 8.0 б ) pKa = 1.2 в ) pKa = 5.0 г ) pKa = 11.3 д ) pKa = 7.0
директно титруване с : a ) NaOH в DMFA б ) MeOH във вода в ) NH4OH във вода г ) HCl във вода д ) CH3COOH в метанол
а ) железен трихлорид б ) хидроксамова проба в ) диазониева сол г ) няма правилен отговор д ) отговори а ), б ) и в ) не са грешни 213. Анализът на пръстен A в стероидните лекарства се основава на : а ) UV – спектроскопски определяния, които могат да се използват за качествена и количествена характеристика б ) UV – спектроскопски определяния, които могат да се използват само за качествени охарактеризирания в ) колориметрично определяне г ) газова хроматография д ) денситометрия
a ) вида на субституентите при пръстените A,B,C,D б ) разположението на пръстените A,B,C и D в ) вида и подреждането на пръстените A,B,C и D и от субституентите г ) броя на кислородните атоми в молекулата им д ) броя на метиловите радикали в структурата 215. Как можем да различим при анализ Vit D2 и Vit D3 : a ) по органолептични свойства б ) по разлики в UV – и IR – спектрите в ) разлики, доказвани чрез ТСХ г ) разлики в точките на топене и IR – спектри д ) разлики в точките на топене и C13 NMR 216. Urbason : а ) може да се докаже с реактив на Feling б ) се идентифицира с Isoniazid в ) спада към кетол – стероидите г ) няма верен отговор д ) отговори а ), б ) и в ) са правилни 217. Охарактеризирането на субстанция Potassium chloride по Европейска Фармакопея се извършва чрез : а ) метоксифенилацетатен реактив, бариев дихлорид, сегнетова сол, натриев нитрит б ) нитробензен, дифениламин, калиев перманганат, натриев нитрат в ) концентрирана солна киселина, циркониев ализаринат, натриев хидроксид, червена кръвна сол г ) амониев хлорид, магнезиев сулфат, разредена солна киселина, натриев фосфат д ) калиев дихромат, концентрирана сярна киселина, натриев хекса – нитрокобалтат, разредена оцетна киселина
а ) жълта кръвна сол с ферихлорид б ) жълта кръвна сол с феросулфат в ) червена кръвна сол с ферироданид г ) червена кръвна сол с фериамониев сулфат д ) грешни са всички отговори 219. При идентифициране на производни на циановодородната киселина, като съутаител на берлинското синило се използва : а ) K3 [ Fe (CN) 6] б ) NaOH
в ) FeSO4 г ) BaSO4 д ) K4 [ Fe (CN) 6] Каталог: docs -> farmaanaliz docs -> Опит в група чрез психодрама, социометрия и групова терапия docs -> Дв бр. 103 от 2 Декември 2008г., изм дв бр. 24 от 31 Март 2009г docs -> Фондация «Гъривер клиринг хауз» (c/o Център за култура и дебат „Червената къща”) docs -> Иван (Ванчо) Флоров и м а г и н е р н о с т а docs -> Соу „СВ. Св. Кирил и методий docs -> Рискови фактори на тютюнопушенето farmaanaliz -> Monosaccharides farmaanaliz -> Барбитурови киселини farmaanaliz -> Въпроси за тест за изпит по Фармацевтичен анализ Въпроси за 3 точки Изтегляне 0.53 Mb. Сподели с приятели:
|