87
Ísland Vistor hf.
Sími : +354 535 7000
Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: +421 800500589
Italia GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel:+ 39 (0)45 7741 111
Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 10 30 30 30
Κύπρος GlaxoSmithKline Biologicals SA
Τηλ: +357 80070017
Sverige GlaxoSmithKline AB
Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com
Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: +371 80205045
United Kingdom (Northern Ireland)
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Tel: + 44 (0) 800 221 441 customercontactuk@gsk.com
Дата на последно преразглеждане на листовката Други източници на информация Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: http://www.ema.europa.eu.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:
Ваксината представлява
прозрачна безцветна течност, без видими частици, за
перорално приложение.
Ваксината е готова за приложение (не се налага реконституиране или разреждане).
Ваксината
трябва да се прилага перорално без да се смесва с други ваксини или разтвори.
Ваксината трябва да се прегледа визуално за чужди частици и/или промени във външния вид преди прилагане. В случай че се наблюдават такива, ваксината трябва да се изхвърли.
Неизползваната ваксина или отпадъчните материали от нея трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания.
Указания за приложение на ваксината:
Моля, прочетете указанията за употреба докрай преди да започнете да прилагате ваксината.
• Тази ваксина се прилага перорално директно от единичната туба.
• Една туба за перорално приложение доставя една доза ваксина.
• Тази ваксина е готова за употреба - не я смесвайте с нещо друго.
