Ценагрион /Ручейно пъстриче/ (Coenagrion ornatum) е вид водно конче, тясно свързан с наличието на стоящи водоеми със слаба проточност. Обитава и крайбрежните растителни участъци на по-големи реки или вточната и отточна част на стоящите водоеми. Не се среща в района на инвестиционното предложение.
От разред пеперуди (LEPIDOPTERA) в предмета на опазване са включени 5 вида.
Лицената (Lycaena dispar) е широко разпространен, макар и локален в цялата страна, вид пеперуда до около 800 м.н.в. Ареалът му е обширен - цяла Евразия с умерен климат. Застрашен или рядък в голяма част от Европа. Внесен в Допълнение II на Бернската конвенция. У нас видът е разпространен, но локален, и популациите му обикновено са малки. Видът е свързан с влажни, по-рядко сухи тревисти места в близост до езера, канавки, изкопи, потоци, реки и др. източници на влага. Липсва на терена на инвестиционното предложение.
Dioszeghyana schmidtii е вид пеперуда от семейство Вечерници (Sphingidae). Обитава зоните с изявен екотонен ефект на границата между гори с храсталаци или гори с наличие на голини и поляни всред тях. Не е установена на терена на инвестиционното предложение.
Гъсениците и имагото на Тигрова пеперуда (тигров молец на Джърси) (Callimorpha quadripunctaria) обитават засолени степи, равнини, блата и плитки засолени езера, силно повлияни от панонския климат с високи температури и засушаване през лятото. Не е отбелязвана в района.
Торбогнездница (Eriogaster catax), пеперуда от семейство Lasiocampidae, обитава райони с широколистна горска и храстова растителност. Ларвата живее върху храстатите на глога и трънката, както и върху някои дървесни видове като бреза, круша, топола, кисел трън и др. Вероятна е за терените около деретата, но не може да се очаква въздействие тъй като те не се засягат от предвидените дейности.
Еуфидрас (Euphydryas aurinia) от семейство NYMPHALIDAE е локално разпространен в страната вид, главно в планините до 2000 м н.в. Известен е от Сливенска Стара Планина, Витоша, Рила, Пирин, Родопите и Южното Черноморие.
Обитава тревисти ливади и поляни в гори и покрайнините им. Развива едно поколение от април до юли според надморската височина. Гъсениците се хранят с обикновено синьоглавче (Succisa pratensis), самогризка (Scabiosa), жълта тинтява (Gentiana lutea) и орлови нокти (Lonicera periclymenum) (Tolman & Lewington 1997). Присъства в Приложение II на Директивата за местообитанията 92/43 на ЕС и в Приложение II на Бернската конвенция. Включен като уязвим в Червена книга на европейските дневни пеперуди (van Swaay & Warren, 1999: 167). Липсват данни за наличието на локалитети в района на инвестиционното предложение.
Херпетофауната в площ «Саръкая» е сравнително бедна.
Голям гребенест тритон (Triturus karelinii) е установен в почти в цялата страна до около 1500 m н.в. в застояли, обрасли с водна растителност водоеми и техните околности. Възрастните излизат на сушата около месец след размножаването. Зимува във водата, по-рядко на сушата (предимно младите).
Жълтокоремна бумка (Bombina variegata) е широко разпространен вид в потоци, реки, канали, езера, язовири, блата, временни изкопи, наводнени коловози по черни пътища. Обитава също и силно обрасли и замърсени водоеми. Не избягва и бързотечащи потоци. Среща се от най-ниските части на страната до около 2000 m н.в. (в Пирин и Стара планина). Не е установен в най-ниските и равнинни райони. Храни се с насекоми, червеи, охлюви и други безгръбначни. Зимува на сушата.
На терена и в близост до него липсват водни обекти и няма условия за тясно свързаните с водната среда два вида земноводни.
Пъстър смок /ивичест по стандартния Натура 2000 формуляр/ (Elaphe quatuorlineata) е характерен за равнините и ниските части на планините в Южна България източно от Пазарджик, Дунавската равнина, източните части на Предбалкана, Добруджа и Черноморието в открити терени със степна растителност; разредени широколистни гори и храсталаци. Дневен вид. Храни се с гризачи, земеровки, дребни птици и яйца, а много рядко яде и гущери. Ловува в дупки на гризачи или на повърхността и често се катери по дърветата. Вероятен е за терените около деретата, но поради засиленото човешко присъствие няма съобщения за последните години.
Двата вида сухоземни костенурки - шипоопашата костенурка (Testudo hermanni) и шипобедрена костенурка (Testudo graeca) имат сходна биология. Обитават открити местности с тревна растителност, редки храсти и нискостъблени гори. Най-висока е плътността на популациите в окрайнините на широколистни гори, в разредени дъбови гори и в полустепни пространства с рядка храстова растителност.
Те са дневни видове, като активността е най-висока през пролетта. По време на летните горещини мигрират от откритите, сухи и припечни терени към по-влажни места (долове, крайречни горски и храстови формации). Хранят се предимно с тревисти растения (различни сложноцветни и бобови, но и много други), по-рядко с окапали плодове (джанки, круши и др.). В менюто попадат и дребни безгръбначни животни. За зимуване се заравят в почвата обикновено на южни склонове. Вероятни са за прошарените с храсти терени и допускаме много слабо отрицателно въздействие.
Предимно голия характер на земите без макар и рядка лесистност не предоставя благоприятни възможности за развитие на техните поптулации. Възможно е при определени условия да използват биокоридорната функция на деретата и да пресичат терена при миграции.
Реализацията на инвестиционното предложение няма да засегне местообитания на редки и защитени бозайници, предмет на опазване в Защитена зона „РОДОПИ-ИЗТОЧНИ”.
Мишевидният сънливец (Myomimus roachi) обитава открити необработени места, където живее в дупки с дълбочина до 20 см. Характерен е за Югоизточна България и няма сведения за негови локалитети в района. Теренът не предлага подходящи екологични ниши, адекватни на изискванията на вида.
Пъстрият пор (Vormela peregusna) от разред хищници (Carnivora) предпочита открити степни терени, ниви, лозя и храсталаци. Среща се в ливади, пасища, каменисти терени, пустеещи земи, включително по речни долини, суходолия, каньони. Обитава мозаечно равнините, котловинните полета, безлесни терени в полупланински райони. По-често се среща в Североизточна и Югоизточна България и във високите полета на Западна България. Предпочитани са местата с едри колониални гризачи, а основна плячка са лалугери, хомяци, слепи кучета, мишевидни гризачи, рядко жаби, влечуги, мекотели. По Ж. Спиридонов, Л. Милева1989 числеността му в страната е около 2000 индивида (без новородените) при вероятна плътност 1 индивид/10 km2, изчислено върху 20% от територията на страната (потенциалните местообитания). Индивидуални територии се изчисляват на 10–30 ha в Украйна до 50–60 ха в Израел. За денонощие изминава до 1200 m.
В няколкокилометрова близост има съобщения за локалитети на вида, а установените в страната представяме по Николай Спасов, Жеко Спиридонов, Червена книга на Република България, електронно издание, 2011 г.
Вероятен вид, но прекалено сухия характер на площта възпрепятства силното развитие на популациите на гризачите, основния използван трофичен елемент. Проучвателните работи ще се водят основно на ерозираните и заскалени терени, където вероятността да се засегнат местообитания е на практика нулева. При цитираната ниска плътност е възможно площта да се обитава от една двойка, която при характерната му прикритост и интелигентност, би се отдръпнала при засилено човешко и технологично присъствие. Нощната му активност пък няма да се възпрепятства, тъй като теренните проучвателни дейности са дневни мероприятия. Не очакваме въздействие върху вида.
Лалугерът (Spermophilus citellus) е световно застрашен вид, но се среща повсеместно в цялата страна, която е южна граница на ареала му, достигащ до Беломорска Тракия. Разпространението му е петнисто, с най-голяма плътност до 500 м н.в. Обитава открити необработени места с ниска тревиста растителност, пасища, покрай пътища, жп линии и близо до културни лощи. Предпочита черноземни почви (карбонатни, типични и отчасти излужени), на места заселва и канелени горски почви (полите на южните склонове за Стара планина), планинско-ливадни, алуавиало-ливадни, тъмносиви, сиви оподзолени горски почви с подходяща физическа структура.
Изпада в зимен сън. Активният период е от последната десетдневка на март (от началото на май в планините) до септември - октомври. По други данни заспива в края на август - началото на септември.
Дневно животно, което сутрин излиза от дупките след като се вдигне росата (през топлите слънчеви дни - 8 - 8,30 ч.). Денонощната му активност има два пика - сутрешен 9 - 10,30 ч. и следобеден - 16 - 17 ч. В края на лятото или есента лалугерите копаят хоризонтални (полегати) ходове, завършващи с жилищна (гнездова) камера. Дължината и дълбочината на галериите зависят от естеството на почвата. Жилищната камера и гнездото се намират обикновено на дълбочина 40 - 60 см, а понякога и повече - до 170 см, а дължината на наклонения ход е 150 - 220 см, а в някои случаи - до 315 см. Тези дупки по-късно (преди заспиване) се преустройват за зимуване - над жилищната камера се изкопава вертикален ход, който не достига до повърхността, като с получената пръст се запълва полегатия ход. Рано през пролетта (след събуждане от зимен сън) животните излизат на повърхността, като доизкопават вертикалния ход. Имат също и временни ходове с просто устройство. Пред отворите на ходовете винаги има купчина пръст. В хранителния спектър преобладават зелените части на тревисти растения - Роа bulbosa L., Festuca ovina L., Trifolium repens L., Medicago lupulina L., както и семена от Тritiсum vulgare V i ll., Hordeum vulgare L., Trifolium repens, Trifolium pratense L., Melilotus albus (L.) Ме d i с., Circum arvense (L.) S с ор., Festuca elator L., Phleum pratense L., Lolium perenne L. и др. През лятото (след жътва) се заселва и в житни ниви, където се храни с пшенични и ечемични семена, главно по време на зреенето. Използва и току-що поникнала царевица, семена на слънчоглед, семена и покълнеци на тикви, дини, пъпеши и др. Зимни запаси прави в редки случаи. Количеството изядена зелена растителна маса, приравнена към сухо сено, достига 6 - 7 kg за активен сезон. При плътност 4 - 5 екземпляра на декар, през засушливи години, лалугерът унищожава 15 - 20 % от растителната продукция.
Предвид описаната биология на вида става ясно, че теренът, предвиден за проучване, с минимално органично почвено покритие върху основната скала не е подходящ за вида и не сме отчели колонии в рамките на площ „Саръкая”.
В проучвателната площ и в нейните околности липсват местообитания на кафява мечка (Ursus arctos), които са свързани с наличието на по-добра лесистност.
Теренът е неподходящ за *европейски вълк (Canis lupus), свързван с някакаво присъствие в района само при студени зими в средата на миналия век.
Описаните за защитената зона 11 вида прилепи не обитават биотопите в геологопроучвателната площ и са малко вероятни, но биха могли да използват територията като ловен район и при миграции. Реализацията на дейностите ще се извърши през светлата част на денонощието, когато липсва прилепна активност.
Южният подковонос (Rhinolophus euryale) обитава гористи местности с наличие на пещери, в близост до водоеми. Характерен е за цялата страна, най-често в карстови райони с надморска височина до 1000 m. От известните до момента размножителни колонии – 18 са в естествени пещери и една в подземни тунели на постройка. След 2003 година за тази част от поречието на река Крумовица с прилежащите територии няма съобщения за установяване на вида.
Средиземноморският подковонос (Rhinolophus blasii) обитава карстови райони в равнинните и хълмисти части и е с по-голяма концентрация в южните райони на страната. Намира убежища в пещери и минни галерии. Установени са около 60 находища. След 2003 година за тази част от поречието на река Крумовица с прилежащите територии няма съобщения за установяване на вида.
Големият подковонос (Rhinolophus ferrumequinum) обитава пещери, скални ниши, хралупи, изоставени сгради и други закрити места със сравнително голям обем. Среща се особено често в карстови местности. Извършва само локални сезонни миграции на разстояние до 50 km. Живее в летни (размножителни) и зимни колонии, наброяващи между 50 и 300, в редки случаи до 500 екземпляра. Често съжителства с други видове прилепи, като южен подковонос и трицветен нощник.
Мaлкият подковонос (Rhinolophus hipposideros) е характерен за пещери, мазета, тавани и други части на сгради, минни галерии. Зимува в подземни убежища, като пещери, галерии и мазета. Живее поединично, по двойки или на колонии до 40 екземпляра. През зимата не образува колонии, както останалите подковоноси. Излита веднага след залез слънце, но понякога има и дневна активност.Спи зимен сън от септември – октомври, при температура 6 – 9 °C . Събужда се в периода март – април, в зависимост от температурата. Води уседнал начин на живот - прелита най-много 10 км между летните и зимните убежища.
Подковонос на Мехели (Rhinolophus mehelyi) е сравнително рядък вид, обитаващ по - ниските части на цялата страна - пещери през цялата година, често заедно с други видове от рода, както и с обикновения нощник, остроухия нощник и пещерния дългокрил. Формира големи колонии – до 800 - 2000 екземпляра. След 2003 година не са установявани негови находища в Източни Родопи.
Остроух нощник (Myotis blythii). За България е описан подвидът M.b. oxygnathus, разпространен в цялата страна до надморска височина 1400 m, най-често в карстови райони. Обитава пещери, като температурата на зимните убежища варира от 3 до 15°C. Образува големи колонии, често смесени с други видове прилепи.
Дългопръст нощник (Myotis capaccinii) - живее главно в гористи карстови местности, в близост до водоеми. Известни са 73 убежища, повечето между 100 и 600 m н. в. Общата лятна численост е около 18 500 индивида. През зимата, когато у нас мигрират индивиди от околните страни, числеността е около 45 000 индивида. Дългопръстият нощник извършва големи миграции между летните и зимните си убежища. През лятото живее в малки и сухи пещери, а през зимата - в големи водни пещери, със сравнително ниска температура (4-6°C). Най-близкото установено находище е на над 25 км западно от проучвателната площ. След 2003 година за тази част от поречието на река Крумовица с прилежащите територии няма съобщения за установяване на вида. Както летните, така и зимните колонии на дългопръстия нощник често са смесени с вида дългокрил прилеп (Miniopterus schreibersii), с когото имат сходни изисквания към средата.
Трицветен нощник (Myotis emarginatus) е разпространен в цялата страна в планините до 1500 м. н.в. Известни са 73 находища, разположени в цялата страна, като 31 от тях са съобщени преди 1985 г. Най-много убежища и колонии са установени в ниско-планинския пояс (до 400–500 m н. в.). Единични индивиди са регистрирани до около 1600 m н. в. в Централна Стара планина,. в Рила и в Западните Родопи. В известните около 30 размножителни колонии броят на индивидите е от 300 до 600. При ловуване предпочита площи, покрити с храстова или дървесна растителност. Понякога ловува над водни площи. Заселва се също в карстови райони, пракове и градини. рани се с дребни безгръбначни, които събира от листната повърхност на дървета и храсти. Обитава пещери, тавани на жилищни постройки и по-.рядко – изкуствени галерии. Характерно за летните убежища е високата темпепратура в тях (36-40 градуса). Летните колонии са компактни и плътни. Често обитава биотопите заедно, както с подковоноси, така и с пещерния дългокрил и дългопръстия нощник. Зимува в пещери и по-рядко в зимни галерии – поединично или на малки групи при температура 5-10 грдуса. Сравнително уседнал вид, чиито придвижвания рядко надхвърлят 40 км. Най-дългата установена у нас миграция е около 100 км. След 2003 година за тази част от поречието на река Крумовица с прилежащите територии няма съобщения за установяване на вида.
Голям нощник (Myotis myotis) е характерен за карстовите райони в страната до 1200 m надморска височина, като е един от най-разпространените пещерни видове. Извършва сезонни миграции между летни и зимни местообиталища. Установената най-дълга подобна миграция в България е от 40 km. Обитава хралупи, подпокривни пространства, пещери и изкуствени подземни галерии. Образува големи колонии, често смесени с други видове прилепи. Не е установяван в близост до района.
Дългоухият нощник (Myotis bechsteini) живее главно в горите, като извършва кратки миграции между летните и зимните убежища - до 35 km. През лятото живее в хралупи на дървета, по-рядко постройки и пещери, като често сменя жилището си. Не е установяван в близост до района.
Широкоухият прилеп (Barbastella barbastellus) се среща главно в гористи местности. Лятото прекарва в хралупи на дървета или в подпокривни пространства, като женските образуват малки колонии, а мъжките обикновено живеят поединично. Зимува поединично или в големи колонии в пещери, с ниска температура - малко над 0°C.
Всички видове са малко вероятни за района, но опазването им е с важно значение за поддържане стабилността на техните популации в защитената зона и в ареалите им. Необходимо е да се провеждат само дневни проучвателни мероприятия .
Описаните характерни особености в биологията на прилепната фауна показват, че не са налични обстоятелства тя да бъде засегната от реализацията на инвестиционното предложение. Не се засягат местобитания на прилепи и не се отнемат ловни райони.
С малка степен на вероятност може да се допусне присъствие при прелети на проявяващите известна синантропност видове прилепи - голям нощник (Myotis myotis), голям подковонос (Rhinolophus ferrumequinum), остроух нощник (Myotis blythii) и трицветен нощник (Myotis emarginatus), но без въздействие върху техни популации.
При оценката на въздействието върху видовете, предмет на защита в защитена зона „Родопи Източни”, ще използваме матрица за оценка на степента на въздействие за типовете местообитания и местообитания на видове (Дир.92/43):
ОЦЕНКА
|
КРИТЕРИИ
|
0
|
Дейността не оказва въздействие
|
1
|
Дейността има много слабо отрицателно въздействие.
|
2
|
Дейността може да предизвика временни отрицателни въздействия
|
3
|
Дейността може да предизвика краткосрочни отрицателни въздействия
|
4
|
Дейността може да предизвика вторични отрицателни въздействия
|
5
|
Дейността може да предизвика кумулативни отрицателни въздействия
|
6
|
Дейността може да предизвика синергични въздействия
|
7
|
Дейността може да предизвика вторични, кумулативни, синергични отрицателни въздействия, които могат да бъдат премахнати чрез смекчаващи/компенсиращи мерки.
|
8
|
Дейността може да предизвиква значителни, вторични, кумулативни, синергични отрицателни въздействия. Въздействието може да бъде премахнато чрез смекчаващи/компенсиращи мерки.
|
9
|
Дейността предизвиква значителни, средносрочни или дългосрочни/постоянни отрицателни въздействия. Въздействието може да бъде премахнато чрез смекчаващи/компенсиращи мерки.
|
10
|
Дейността предизвиква значително и постоянно/необратимо отрицателно въздействие. Въздействието не може да бъде премахнато чрез смекчаващи/компенсиращи мерки.
|
При прилагането й могат да бъдат диференцирани 4 интервала:
0
|
Липсва въздействие;
|
1 - 3
|
Слабо въздействие, което може да бъде избегнато без прилагане на специални мерки, освен спазване на най-добрите практики при строеж и експлоатация;
|
4 - 6
|
Средно по степен въздействие, което е необходимо да се отчете в комбинация с други фактори и да се препоръчат мерки за намаляване или премахване;
|
7 - 10
|
Значително въздействие, което е необходимо да бъде премахнато чрез избор на алтернативи или прилагане на смекчаващи и компенсиращи мерки.
|
Очакваното или вероятно въздействие върху видовете, включени в предмета на опазване на защитена зона „РОДОПИ ИЗТОЧНИ”, сме определили на база представения вече статус, след проведени теренни наблюдения и отчети.
Представено е в следната таблица, където то е отразено както по време на провеждането на геологопроучвателните дейности, така и по време на рекултивационните мероприятия:
Вид
|
Species
|
Оценка за степента на въздействие при геологопроучвателните дейности
|
Оценка за степента на въздействие при рекултивационните дейности
|
РАСТЕНИЯ, включени в Приложение II на Директива 92/43/EEC
|
обикновена пърчовка
|
Нimantoglossum caprinum
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
БЕЗГРЪБНАЧНИ, включени в Приложение II на Директива 92/43/EEC
|
обикновен паракалоптенус
|
Paracaloptenus caloptenoides
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
ручеен рак
|
Austropotamobius torrentium
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
бисерна мида
|
Unio crassus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
еуфидрас
|
Euphydryas aurinia
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
торбогнездница
|
Eriogaster catax
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
бръмбар рогач
|
Lucanus cervus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
лицена
|
Lycaena dispar
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
обикновен сечко
|
Cerambyx cerdo
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
буков сечко
|
Morimus funereus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
алпийска розалиа
|
Rosalia alpina
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
|
Callimorpha quadripunctaria
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
|
Dioszeghyana schmidtii
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
|
Probaticus subrugosus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
РИБИ, включени в Приложение II на Директива 92/43/EEC
|
европейска горчивка
|
Rhodeus sericeus amarus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
балкански щипок
|
Sabanejewia aurata
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
маришка мрена
|
Barbus plebejus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
распер
|
Aspius aspius
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
ЗЕМНОВОДНИ, включени в Приложение II на Директива 92/43/EEC
|
жълтокоремна бумка
|
Bombina variegata
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
голям гребенест тритон
|
Triturus karelinii
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
ВЛЕЧУГИ, включени в Приложение II на Директива 92/43/EEC
|
шипоопаш. костенурка
|
Testudo hermanni
|
1
|
слабо отрицателно въздействие.
|
1
|
слабо отрицателно въздействие.
|
шипобедр. костенурка
|
Testudo graeca
|
1
|
слабо отрицателно въздействие.
|
1
|
слабо отрицателно въздействие.
|
обикн. блатна костенурка
|
Emys orbicularis
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
пъстър смок
|
Elaphe quatuorlineata
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
БОЗАЙНИЦИ, включени в Приложение II на Директива 92/43/EEC
|
малък подковонос
|
Rhinolophus hipposideros
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
голям подковонос
|
Rhinolophus ferrumequinum
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
подковонос на Мехели
|
Rhinolophus mehelyi
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
средиземноморски подковонос
|
Rhinolophus blasii
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
южен подковонос
|
Rhinolophus euryale
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
голям нощник
|
Myotis myotis
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
дългокрил прилеп
|
Miniopterus schreibersi
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
дългоух нощник
|
Myotis bechsteini
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
остроух нощник
|
Myotis blythii
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
трицветен нощник
|
Myotis emarginatus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
широкоух прилеп
|
Barbastella barbastellus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
дългопръст нощник
|
Myotis capaccinii
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
*европейски вълк
|
Canis lupus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
кафява мечка
|
Ursus arctos
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
лалугер
|
Spermophilus citellus
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
видра
|
Lutra lutra
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
пъстър пор
|
Vormela peregusna
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
мишевиден сънливец
|
Myomimus roachi
|
0
|
липсва въздействие
|
0
|
липсва въздействие
|
5.1.3. Описание и анализ на въздействието на планове, програми и проекти/инвестиционни предложения върху видовете - предмет на опазване в защитена зона „Крумовица”.
Предметът на опазване на защитена зона „Крумовица” включва 38 вида птици.
В проучвателната площ гнездящите видове птици са малко. Установените или вероятни са характерни предимно за откритите терени и проявяващи синантропност.
Броят и видовия състав са ограничени поради близостта на махалите на селото, бившият обработваемия характер на голяма част от земите, ерозираността им, каменистата структура, присъствието на хора и домашни животни, както и на подивели кучета и котки, занижената трофична стойност на терена.
Описаният характер на геологопроучвателната площ и отдалечеността от реката изключва възможността за наличие на местообитания на терена или той да е част от трофичните връзки за много видове.
Не се срещат двата представителя на разред Дъждосвирцови, свързани с коритото на река Крумовица - турилик (Burhinus oedicnemus) и речен дъждосвирец (Charadrius dubius).
Теренът е оголен в миналото и липсва дървесна растителност, а тази по деретата е в млада възраст, поради периодичните сечи. Това го прави неподходящ за бухал (Bubo bubo) и козодой (Caprimulgus europaeus), както и за четирите вида от разред Кълвачоподобни - сирийски пъстър кълвач (Dendrocopos syriacus), черен кълвач (Dryocopus martius), среден пъстър кълвач (Dendrocopos medius), сив кълвач (Picus canus). Присъствието им би имало съвсем случаен и епизодичен характер.
Липсват местообитания и хранителна база за черен щъркел (Ciconia nigra).
Деретата са сухи през по-голямата част от годината и не се среща земеродно рибарче (Alcedo аtтhis). Не сме установили колонии на брегова лястовица (Riparia riparia).
При теренните проучвания сме установили гнезда само на дървесната растителност по деретата на повсеместно разпространение сива врана (Corvus cornix) и сврака (Pica pica), а по съхранените храсти по откосите на полско врабче (Passer montanus) и кос (Turdus merula).
Видовете птици, включени в предмета на опазване на защитена зона „Крумовица”, с техния статус спрямо проучвателната площ, представяме в следната таблица:
Вид
|
Species
|
Статус спрямо терена
|
Разред Щъркелоподобни (Ciconiiformes)
|
черен щъркел
|
Ciconia nigra
|
Не се среща
|
Разред дневни хищни птици (FALCONIFORMES)
|
белоглав лешояд
|
Gyps fulvus
|
Прелита над района
|
египатски лешояд
|
Neophron percnopterus
|
Прелита над района
|
черен лешояд
|
Aegypius monachus
|
Прелита над района
|
малък орел
|
Hieraaetus pennatus
|
Прелита над района
|
скален орел
|
Aquila chrysaetos
|
Прелита над района
|
орел змияр
|
Circaetus gallicus
|
Прелита над района
|
черна каня
|
Milvus migrans
|
Прелита над района
|
белоопашат мишелов
|
Buteo rufinus)
|
Прелита над терена
|
обикновен мишелов
|
Buteo buteo
|
Прелита над терена
|
осояд
|
Pernis apivorus
|
Прелита над района
|
късопръст ястреб
|
Accipiter brevipes
|
Прелита над терена
|
малък ястреб
|
Accipiter nisus
|
Прелита над района
|
белошипа ветрушка
|
Falco naumanni
|
Не се среща
|
черношипа ветрушка
|
Falco tinnunculus
|
Прелита над района
|
орко
|
Falco subbuteo
|
Прелита над района
|
Разред Дъждосвирцоподобни (Charadriiformes)
|
турилик
|
Burhinus oedicnemus
|
Не се среща
|
речен дъждосвирец
|
Charadrius dubius
|
Не се среща
|
Разред Козодоеподобни (Caprimulgiformes)
|
кoзодой
|
Caprimulgus europaeus
|
Не се среща, възможно е случайно присъствие
|
Разред совоподобни (Strigiformes)
|
бухал
|
Bubo bubo
|
Не се среща
|
Разред Синявицоподобни (Coraciiformes)
|
земеродно рибарче
|
Alcedo tais
|
Не се среща
|
пчелояд
|
Merops apiaster
|
Прелита над терена
|
синявица
|
Coracias garrulous
|
Прелита над терена
|
Разред Кълвачоподобни (Piciformes)
|
сирийски пъстър кълвач
|
Dendrocopos syriacus
|
Не се среща, възможно е случайно присъствие
|
черен кълвач
|
Dryocopus martius
|
Не се среща
|
среден пъстър кълвач
|
Dendrocopos medius
|
Не се среща, възможно е случайно присъствие
|
сив кълвач
|
Picus canus
|
Не се среща, възможно е случайно присъствие
|
Разред Врабчоподобни (Passeriformes)
|
градинска овесарка
|
Emberiza hortulana
|
Използва терена като хранителна база
|
горска чучулига
|
Lullula arborea
|
Използва терена като хранителна база
|
дебелоклюна чучулига
|
Melanocorypha calandra
|
Вероятен вид
|
късопръста чучулига
|
Calandrella brachydactyla
|
Вероятен вид
|
червеногърба сврачка
|
Lanius collurio
|
Използва терена като хранителна база
|
черночела сврачка
|
Lanius minor
|
Прелита над терена при миграции.
|
белочела сврачка
|
Lanius nubicus
|
Вероятен вид
|
голям маслинов присмехулник
|
Hippolais olivetorum
|
Вероятен вид
|
полска бъбрица
|
Anthus campestris
|
Не се среща
|
брегова лястовица
|
Riparia riparia
|
Не се среща
|
ястребогушо коприварче
|
Sylvia nisoria
|
Вероятен вид
|
Част от цитираните хищници - белоопашат мишелов (Buteo rufinus), малък ястреб (Accipiter nisus), обикновен мишелов (Buteo buteo) и черношипа ветрушка (Falco tinnunculus) сме отбелязвали реещи се в района. Няма наблюдения за сигурно присъствие на само на белошипа ветрушка (Falco naumanni).
Останалите видове, отбелязани в зоната, също е възможно при миграции да облитат площта или да ползват ограничено хранителната база в нея - белоглав лешояд (Gyps fulvus), египатски лешояд (Neophron percnopterus), черен лешояд (Aegypius monachus), малък орел (Hieraaetus pennatus), скален орел (Aquila chrysaetos), орел змияр (Circaetus gallicus), черна каня (Milvus migrans), осояд (Pernis apivorus), късопръст ястреб (Accipiter brevipes), орко (Falco subbuteo).
Наблюдаваните кацнали по жиците пчелояди (Merops apiaster) са от колонии, разположени по бреговете на река Крумовица. Птиците прелитат при осъществяване на хранителни миграции, без в проучвателната площ да съществуват условия за гнездене.
Синявицата (Coracias garrulous) обитава равнинни и хълмисти терени с единични стари дървета, оврази, суходолия, земни и льосови стени. Гнезди в хралупи на дървета (орех, дъб, върба) на височина 3–7 m или под земята в песъчливи или льосови брегове. В тях изкопава "тунел" с дължина до 2 m, който завършва с гнездова камера. На терена липсват гнездови местообитания и той е явно неподходящ зя вида, но вероятно облита района или ловува дребни безгръбначни, насекоми, червеи, влечуги, земноводни...
Сподели с приятели: |