22 септември 2010 г. Тема: здравеопазване

Макар известният биолог и бивш депутат да е бил председател на синята партия, тя е против удостояването с приза заради агентурното му минало. Д-р Берон бе предложен за ордена от министър Вежди Рашидов.

“Да се награждават агенти, е обида за българите. Призоваваме кабинетът да спре с реабилитирането на комунистическия режим”, се казва в декларация на СДС. Според тях подобни инициативи обезценяват държавните отличия.

Сините алармираха и за случай с доктор от Русе, който е подсъдим за хулиганство. Той поискал да влезе на среща с министър Анна-Мария Борисова след употреба на алкохол, но не бил допуснат. Това го разгневило, той се държал грубо и дърпал вратата, при което счупил едно стъкло. В обвинителния акт към останалите факти е записано, че д-р Георги Тодоров имал свои виждания за реформата в здравеопазването и често отстоявал свои мирогледи на публични места.

“Не казваме дали той е виновен, или не. Но е недопустимо да има подобни мотиви в обвинителен акт през ХХI век в демократична държава от ЕС. Това ставаше по тоталитарно време”, заяви зам. главният секретар на СДС Христо Панчугов. Той напомни, че у нас има свобода на изразяване и всеки би трябвало да е свободен да “разкаже виц за Бойко Борисов и за лидера на СДС”. Сините ще искат среща с главния прокурор по случая.

Става дума за демокрация и правото на всеки човек да изказва мнението си, затова благодаря на СДС, каза самият д-р Тодоров.

"Нищо тоталитарно няма в обвинението. За прокуратурата поведението на д-р Тодоров е укоримо и недопустимо за лекар. Деянието му е прецено като престъпно, при това извършено с изключителна дързост, а това няма нищо общо със свободата за изразяване на мнение”, отсече говорителката на прокуратурата в Русе Валентина Личева.


Болничен шеф пита: Защо не поискаха консултант за Славчо
Шефът на свищовската хемодиализа д-р Иван Дадов е трябвало да поиска републикански консултант за пациента си. Такива са изискванията на наредбата за достъп до ме­дицинска помощ. Редно е било да дотърси Центъра за бърза помощ в Плевен и оттам да го уведомят кой от консултантите е на раз­положение. Но на 12 и 13 септември при ръководи­телката на спешното в Плевен д-р Мария Стоева не е заявявана консулта­ция от Свищов."

Това разказа вчера ди­ректорът на Плевенската университетска болница доц. Димитър Стойков.

Както "24 часа" писа, 50-годишният Славчо Нико­лаев от Свищов почина на 13 август, докато лекари от 3 болници си го пре­хвърляха.

"Специалистите от Тър­новската болница са от­хвърлили диагнозата ви­русен хепатит. На какво основание д-р Дадов е сметнал, че неговата пре­ценка е правилна, а не се касае за краен стадии на бъбречна недостатъч­ност? Защо не се е обадил на републиканския кон­султант по нефрология проф. Васил Тодоров, още повече че е специализирал при него в Плевен", недоу­мява доц. Стойков.

Според него досега университетската болница нямала отказана републи­канска консултация.

"В Плевен потърсих ин­фекциозната клиника и д-р Цветанова ме насочи към Търново по местожи­веене. Обадих се на 112 и исках национален консул­тант, а те ми изпратиха де­журния колега в „Спешна помощ". Всичко това е за­писано, така че съм изчер­пал всички възможности, преди да предприема транспортирането на па­циента до Търново", каза вчера д-р Дадов.

Лалев очаква Министерският съвет да гласува още 5 милиона лева и така, според него, парите щели да стигнат за всички.

От фондация „Искам бебе" съобщиха вчера, че някои клиники са спрели приема, защото от два месеца не им се плащало.

Не съм чувал за таки­ва примери, твърди оба­че д-р Лалев. Проблемът според него, бил техни­чески. Отпускането на допълнителни пари тряб­вало да стане с решение на правителството.

Досега за финансира­не на изкуственото заче­ване са били одобрени 6186 пациентки, а раз­гледаните заявления са 8780. Месечно постъпват по 450 молби, твърдят още от Министерството ВЛАДИСЛАВ ГОРАНОВ на здравеопазването. От финансовото министерство вчера обясниха, че след първоначално отпуснатите 10 милиона лева в ак­туализираният наскоро бюджет са били отпуснати до­пълнително 26 милиона лева. Здравното министерство трябвало да предложи колко от тях да отидат за ин витро и колко - за посрещане на други нужди. Не било нужно специално решение на правителството, казват още от финансите.

„Тази сума бе дадена като актуализация на бюджета за лекарствата от позитивния списък на НЗОК, който няма нищо общо с бюджета на министерството, комен­тира д-р Лалев, шеф на фонда.

В същото време от здравното министерство обявиха, че търсят възможности за попълване на изпразнения бюджет на фонда Ин витро. (24 часа)


Комисия за лекарства, не агенция както е в момента, предла­га здравният министър проф. Анна-Мария Бори­сова.

Мотивът е, че в агенция­та решенията се вземат ед­нолично, а в комисията -колективно. Така ще се из­бегне злоупотребата с власт и корупцията при упражняване на разреши­телни и контролни функ­ции, смята проф. Борисова.

Според проекта държав­ната комисията ще дава разрешенията за производ­ство на лекарства, за внос, търговия, изпитвания на нови препарати.


Ние ли трябва да платим за здравните неуредици?
Ситуацията в здравната ни система продължава да ме изумява. За нас обикновените хора приказките за стачки и протести са абсурдни, защото ние си плащаме осигуровките и си чакаме услугите, за които всеки месец безусловно отде­ляме част от заплатите си. В същото време излиза, че хора­та, които осъществяват тези услуги, не получават нищо от това, което ние сме платили. Но защо, тогава ние, обикно­вените граждани, трябва да сме потърпевши?!

Смятам, че има доста по-ефективни начини за реформа от постоянните заплахи за стачки, които в крайна сметка са изнудване на българските граждани. Със сигурност не бих искал да попадна в ситуа­ция, когато някой лекар не же­лае да ми помогне, защото не е доволен от заплащането си.

Линията започна да функционира вчера, а създаването й е дело на транспортното министерство и Асоциацията на застрахованите и пострадалите при катастрофи. „Много пъти се изискват ненужни документи и се определят неизпълними срокове, поставят се непреодолими пречки пред реализирането на правата на тези хора", обясни шефът на асоциацията Владимир Тодоров. „Човек, на когото помогнахме да вземе обезщетение, вложи парите влечение чрез стволови клетки и проходи,,, разказа той. Линията ще разполага и с екип от психолози, които ще помагат на гражданите да приемат по-леко загубата на близките. Само от началото на годината при катастрофи у нас са починали 575 души. Ранените пък са повече от 5000. Отделно от това разходите по катастрофите са близо 2 млрд. лева годишно.

- Г-жо Крумова, вие сте вносител на законопроекта за сурогатното майчинство, какви са условията една жена да стане сурогатна майка и съответно едно семейство да се възползва от тази възможност?

- Биологичните родители трябва задължително да имат граждански брак и да са българи. Възможно е един от съпрузите да е чужденец, но трябва постоянно да живее у нас. Необходимо е жената да е навършила поне 21 години, за да не се превръща износващото майчинство в бизнес на малцинствата. Освен това тя трябва да е родила едно здраво дете преди това.

В голяма част от случаите сурогатната майка е роднина - майка, братовчедка, или близки приятелки. За да се стигне до самата ин витро процедура, първо съпрузите трябва да минат през медицински преглед,който да установи,че жената не може да износи дете, а сурогатната майка е физически годна да направи това.

- Как ще се докаже, че тримата за психично годни за тази процедура?

- Това е другият важен момент в нашия проект. Тримата трябва да минат на консултации при психолог и психиатър, за да бъдат одобрени за процедурата. Ако имат проблеми,те няма да бъдат отхвърляни автоматично, а ще могат да ходят

на терапия, за да се справят с тях. Специалистите трябва да установят психическа готовност на съпрузите да станат родители.

- А по отношение на сурогатната майка?

- Сурогатната майка също ще бъде подложена на специална психо-

терапия. Тя се нуждае от помощта на специалист, тъй като след бременността трябва да се раздели с бебето. Работата с психолози и психиатри ще бъде задължителна за тях по време на подготовката, през цялата бременност и в първите месеци след раждането.

- Кога ще сте готови със законопроекта?

- Суровият вариант на законопроекта ще бъде готов до края на седмицата. В интерес на истината ние бяхме готови с друг вариант още в началото на септември. В последния момент обаче се появи един нов случай, за който си заслужаваше да направим изключение

- И какъв е този случай?

- Става дума за жените, които са страдали от някакъв вид онкологично заболяване. В техния случаи ще може да се използва чужда яйцеклетка, защото дори тези жени да могат да износят дете, при стимулиране на организма за процедура ин витро е много възможно онкологичното заболяване да се отключи пак, т.е. има реален шанс те да родят дете и след това да умрат. В края на тази седмица или най-късно в началото на следващата ще сме готови с абсолютно целия закон.

- Биологичните родители и майката ще подписват ли някакъв договор?

- Да, разбира се. Сурогатните майки ще носят наказателна отговорност, ако

след години кажат на детето без съгласието на биологичните му родители, че е износено от нея. В крайна сметка само родителите му могат да решат кога и дали ще кажат на детето как е родено. С тези договори целим да предотвратим евентуалния опит за рекет на семейството от страна на жената. От друга страна пък жената, която се съгласява да износи чуждо дете, не може да ходи на работа за известен период и следователно не може да се издържа. При такава ситуация е нормално биологичните родители да я обезщетят по някакъв начин. Това в никакъв случаи не бива да се приема като заплащане за тази услуга. Това са двата основни момента в този договори.

- Ще могат ли самотните майки да се възползват от този закон?

- Не, за момента законът не предвижда това.

- Как ще се контролира сурогатното майчинство, за да не се превърне то в бизнес? - В законопроекта е предвидено ограничение - една жена не може да износва чуждо дете повече от два пъти. Това ограничение е направено с целта износващото майчинство да не се превръща в бизнес.

- Знаете ли колко струва една утроба под наем на черно в момента?.

- В интернет има много такива обяви. Прави впечатление, че откакто заговорихме за закона, броят им намаля. Офертите вървят между 5 и 25 хиляди лева. В много малко случаи се е стигнало до краен резултат. В повечето случаи започва един безумен рекет и доста хора се отказват. Много двойки са се сдобили с деца,като са отишли в чужбина в страни като Украйна и Гърция, където сурогатството е разрешено за чужденци. До момента не е имало регистър на семействата, които не могат да имат дете, защото поради една или друга здравословна причина жената не може да износи бебе.

- Ще участвате в предаването „Байландо". За какво ще се борите там?

- Ще танцувам, за да сбъдна мечтата на едно 22-годишно момче, което иска да даде шанс на своя най-добър приятел да стане от инвалидната количка. Партньорът ми на дансинга се казва Сашо. Той е изключително млад, много амбициозен и много отговорен. Болният му приятел се нуждае от вливане на стволови клетки. Такива операции се правят. Лошото е, че се извършват само в чужбина. В момента на новородените бебета се замразяват стволови клетки. Недай си боже, ако на детето или на някой от семейството му се наложи тези клетки да бъдат присадени, в България това не може да се случи. За мен това е поредният парадокс, но мисля, че може да го разрешим. Идеята е не само да помогнем на приятеля на Сашо да си направи тази операция, а и да направим един център за стволови клетки в Плевен заедно с Вера Кочовска.

- Каква е ролята на Вера Кочовска в този проект? За нея знаем, че е ясновидка, лечителка и феномен.

- Засега ще запазя в тайна нашия проект и роля на Вера. Ако спечеля предаването, веднага ще обявя нашите планове. Партньорът ми Сашо е достатъчно смел, за да помогне на своя приятел, но на много хора няма кой да помогне. В Плевен вече имаме терен, който ни е предоставен от общината. Това, което трябва да се направи, е този център да бъде развит. Ние танцуваме, за да помогнем на нуждаещото се момче. Надявам се, спечелвайки „Байландо", да изградим такъв център, който да помогне на много други хора.

Както съобщават френски експерти, работещи в университета Париж-Декарт, за 18-годишния пациент заразяването с вируса на СПИН е било единственият възможен начин за ефективно лечение. Младежът още от дете страдал от бета -таласемия и не можел да живее без редовно кръвопреливане.

Тъй като болестта му се състояла в това, че поради ниското равнище на хемоглобин в организма му не се произвеждали червени кръвни телца, медиците го заразили с генномодифициран HIV вирус. Това довело до значително повишаване на нивото на хемоглобин в кръвта на болния. Уникалната терапия била извършена преди три години. Сега младежът има нормален живот и от 21 месеца организмът му вече не се нуждае от чести кръвопреливания.

Около 100 000 деца годишно се раждат по света с вродена бета-таласемия. Болестта е особено разпространена в Средиземноморието и Югоизточна Азия. Половината от пациентите трябва да се подлагат на редовни кръвопреливания през целия си живот, който и без това няма да е особено дълъг. Единственото спасение досега бе да се трансплантират кръвни стволови клетки (хемоцитобласти) от близък роднина, за предпочитане еднояйчен близнак, но това не винаги е възможно. При новото лечение се работи директно за коригиране на увредените гени. Вземат се хемоцитобласти от костния мозък на пациента и се заразяват с вируса, съдържащ работно копие на гена на бета-гло-бина. За носител на гена е бил използван лентивирус, подобен на вируса на СПИН. Той обаче е бил обезвреден, за да не може да се възпроизвежда, изтъква сп. „Дискавър". Преди да получи новите хемоцитобласти, пациентът е минал през химиотерапия, за да се изчисти организмът му от увредените гени. Оттогава той е само леко анемичен.

Доц. Филип Льобулш и неговият екип, извършили авангардната терапия, наблюдават отблизо възстановяването на младежа. Ако състоянието му остане стабилно, втори пациент с бета-таласемия ще бъде подложен на същото лечение в началото на идната година. При успех през 2012 г. ще се извърши изпитание върху 10 болни. Тогава се очаква да се приложи същият метод за лечение и на сходната болест сърповидно-клетъчна анемия.


Анна-Мария без хапчета

Министърката прехвърля отговорността за лекарствата на нова комисия
Анна-Мария се отказва от отговорността за лекарствата. Ведомството й предложи поправки в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, с които контролът върху илачите се прехвърля върху нова комисия към Министерски съвет. Проектът бе публикуван вчера на сайта на здравното ведомство, никой от екипа на Борисова не пожела да разясни мотивите за реформата.

Политиката по лекарствата няма да се прави от здравното министерство, а от комисия към правителството по подобие на ДКЕВР, предвижда проектът. Новият орган ще се казва Държавна комисия за лекарствените продукти и медицинските изделия и ще изземе функциите на сегашната агенция по лекарствата, на две вече съществуващи комисии към правителството - по цените и по реимбурсно-позитивната листа, както и на една дирекция за лекарствената политика към здравното министерство. На практика новата комисия ще взема всички решения за медикаментите у нас - от това, кои лекарства да се продават в аптеките, през това, кой точно да ги продава, до това, на каква цена, както и кои точно ще плаща държавата. Цялата тази отговорност ще бъде съсредоточена в ръцете на 4 души и един председател. За да вземат всички тези решения, те ще провеждат заседания, ако се съберат поне половината от тях. Същевременно ще имат и администрация, която да ги подпомага.

Здравното министерство си запазва обаче възможността да реже от безплатните медикаменти.

Подобна структура няма никъде в Евросъюза или в САЩ, коментираха експерти за "Стандарт". Те припомниха, че същите идеи за реформа лансира през май партията на Иван Костов. Още тогава предложението имаше много противници заради съмненията, че струпването на много власт в ръцете на няколко души ще доведе до корупция. Според специалисти, ако идеята се реализира, целият лекарствен сектор ще бъде блокиран. Петима души няма как да успеят със заседание веднъж седмично да свършат работата на сегашните агенции, дирекции и комисии. Без техния подпис обаче не може да излезе нито едно разрешение за отваряне на аптека, регистриране на лекарство или включването му в списъка с безплатните хапчета на касата и министерството. Готвените промени дават възможност на касата и министерството да вадят лекарства от списъка, който плащат, когато си пожелаят. В същото време комисията ще измисли и правила, по които лекарите да изписват хапчетата.

Всъщност прокуратурата подхваща д-р Тодоров, тъй като той нарушава обществения ред в началото на юли, като се опитва да влезе на работна среща на здравното министерство, без да е канен на нея.