152
претърпяват инсулти, тромбози или други подобни
проблеми в млада възраст, макар да изглеждат съвършено здрави. Много от тях носят често срещани генетични вариации, които предизвикват опасно повишаване на нивата на хомоцистеина. Особено при тях ранното и точно изследване за висок хомоцистеин и нисък B
12
може да е разликата между ранната смърт и здравето и дълголетието.
В спешното отделение на канадска болница постъпил 21годишна жена, [26] страдаща от смъртоносен проблем, нетипичен замладата й възраст: тромб в бъбречна вена. Проблемът рядко се срещадори в напреднала възраст, като обикновено се появява при пациенти сбъбречна трансплантация или след силен удар в коремната област.Младата пациентка обаче е с 2 рискови фактора за съдовозаболяване. Първо, неотдавна започва да приема оралниконтрацептиви, които леко повишават опасността от тромбоза.Второ, има много висок хомоцистеин и нисък серумен B12 (140 ng/l),което говори за сериозен дефицит. По-нататъшните изследванияпоказват, че е хомозиготен носител на мутация на гена MTHFR(метилентетрахидрофолат редуктаза), което се свързва с повишенинива на хомоцистеина при 10% от населението.Лекарите съветват жената да прекрати приема наконтрацептиви, назначават й медикаменти за разтваряне на съсирекаи започват терапия с фолиева киселина и B12 както перорално, така иинжекционно. С времето нивото на хомоцистеина й забележимонамалява и почти със сигурност това редуцира риска от бъдещитромбози.[3]Ако ранното изследване на хомоцистеин се възприеме рутинно,
възможно е подобни животозастрашаващи съдови инциденти при младите хора да станат значително по-редки. Причината е, че ще можем да идентифицираме стотици хиляди хора, които да се лекуват с витамини в съвсем ранна възраст, преди да са започнали да развиват лезии на кръвоносните съдове, водещи до
преждевременни инфаркти,
тромбози и инсулти. Установяването на дефицит на B
12
, свързан с повишаването на хомоцистеина, ще има и огромни благоприятни последствия за здравето по принцип.
Сподели с приятели: