Анатомия и хистология на главен мозък при човека. Функции и често срещани заболявания
Множествената склероза (МС) е заболяване на централната нервна система
Изтегляне 276.79 Kb.
|
Свързани:
Медиите като четвърта власт в държавата
- Навигация на страницата:
- Признаци и симптоми
- Амиотрофичната латерална склероза (АЛС)
| Множествената склероза (МС) е заболяване на централната нервна система.
МС може да наруши сигнализацията между невроните в главния мозък, гръбначния мозък и зрителните нерви, водейки до широка гама от симптоми и инвалидност. Рош разработва нови подходи за разбирането и лечението на това хронично и инвалидизиращо заболяване. Множествената склероза засяга способността на нервните клетки на главния и гръбначния мозък да комуникират помежду си. Нервните клетки комуникират като си изпращат електрически сигнали наречени потенциал на действие по своите дълги израстъци наречени аксони, които са обгърнати от изолираща субстанция – миелин. При МС собствената имунна система атакува и унищожава миелиновото покритие. Когато миелинът бъде загубен, аксоните не могат да провеждат ефективно сигналите. Множествената склероза вероятно е резултат от комбинацията на различни фактори: генетична предиспозиция, инфекциозни процеси и влияние на средата. Много вероятно и други предпоставки като съдови проблеми също да допринасят за развитието ѝ. Признаци и симптоми Множествената склероза може да има най-различни неврологични симптоми: промени в сензитивността (хипестезия), мускулна слабост, мускулни спазми, затруднено движение; трудности при координация и баланс; проблеми с говора (дизартрия) и преглъщането (дисфагия), зрителни проблеми (нистагмус), възпаление на очния нерв, фосфен или диплопия), лесна уморяемост, остър или хроничен болков синдром, проблеми с уринирането и дефекацията, намаляване на познавателната способност или емоционална нестабилност (най-вече депресия). Основният начин за оценка на прогреса на инвалидизация и засилване на симптомите е Скалата за оценка на инвалидния статус. Началните симптоми обикновено са преходни, слаби и ограничени. Те често не са повод за търсене на медицинска помощ и обикновено се установяват ретроспективно едва след няколко атаки, когато диагнозата е вече поставена. Най-честите начални симптоми са: промени в осезанието на ръцете, краката или лицето (33%), частична или пълна загуба на зрение (възпаление на очния нерв) (20%), слабост (13%), двойно виждане (7%), нестабилност при вървене (5%), проблеми с баланса (3%); в много редки случаи като начални симптоми са установени афазия или психоза. Петнадесет процента от пациентите имат множество симптоми когато търсят за пръв път медицинска помощ. Лечение Не съществува познато лекарство за множествена склероза. Лечението е насочено към възстановяване на функциите след пристъп, превенция от нови пристъпи и предотвратяване на трайната инвалидизация. Медикаментите използвани за лечение на МС могат да имат негативен ефект или да са слабо поносими от пациентите. Въпреки липсата на подкрепящи научни изследвания, много от заболелите се насочват към алтернативни методи на лечение. Трудно е да се прави прогноза. Тя зависи от формата на заболяването, индивидуалните характеристики и особености на болния, от началните симптоми, както и от степента и темпа на развитие и инвалидизация. Средната продължителност на живот при засегнатите пациенти е с 5 до 10 години по-ниска от останалата част на населението. Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) Това е тежко невродегенеративно заболяване, при което се засягат централния и периферен двигателен неврон. В резултат се развиват парези и парализи на крайниците, атрофия на мускулите, затруднено преглъщане, затруднен говор и др. Заболяването има непрекъснато прогресиращ ход и летален изход. Боледуват по-често мъже на 55-65-годишна възраст. Заболяването може да продължи от две до десет години, при това прогнозата е неблагоприятна. Болният умира от парализа на дихателния център. Изтегляне 276.79 Kb. Сподели с приятели:
|