I mercanti della salute marco Pizzuti
Изтегляне 2.31 Mb. Pdf просмотр
|
| безопасността” - заявява главният му поддръжник сенатор Уилям Фърст 136 Избран е Марк Маклелън, който в първата си международна реч през 2003 г. в Мексико потвърждава ситуацията на заробване по отношение на Биг Фарма. Като решение на скандалното несъответствие на цените на лекарствата между САЩ и Европа (където средно струват много по-малко) предлага изравняване в посока нагоре, вместо надолу 137 За да оправдае тази абсурдна своя идея, се опитва да втълпи любимия на мултинационалните компании мит за разходите, необходими, за да гарантират качеството на изследванията и на сигурността 138 „Не допускайте грешки, ненужните забавяния на одобренията имат човешки цени - гласи изпълненото с паника изявление на Вашингтонската правна фондация (много близка с Биг Фарма) в Ню Йорк Таймс. - Взискателните процедури, безкрайните изисквания на данни и проучването на продуктите, абсолютно неносещи рискове, забавят новите методи на лечение от Агенцията захраните и лекарствата, докато тежко болните пациенти чакат, страдат и често умират.” 1 ™ Ето само един пример затова как фармацевтичната индустрия манипулира общественото мнение, за да получи одобрения в по-кратки срокове ида осуети щателния контрол. Още веднъж да уточним става въпрос за добре замаскирана лъжа. Ако изпитанието наедно лекарство продължава средно от 6 до 10 години, за да премине през дългата фазана основни проучвания до последните клинични опити, оценката на Агенцията захраните и лекарствата е обикновено бърза- нормално не надвишава 16 месеца (в някои особени случаи може дай отнеме едва няколко седмици. Дори при този времеви график системите за контролна Агенцията не дават гаранция за сигурността и ефикасността, както го доказва броят на ненужните лекарства в момента на пазара. Един от най-драстичните случаи за сигурност е този с ALLHAT (Antihypertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial) - най-голямото клинично изпитване за хипертония, провеждано някога, в което са участвали 42 000 души в над 600 различни клиники по света в продължение на 8 години. Традиционно високото кръвно налягане сее третирало с диуретици, но от средата на те години наминалия век със съдействието и подкрепата на фармацевтичната индустрия на пазара се появяват първите АСЕ инхибитори. Следва да се отбележи, че хипертонията е изключително доходна, защото е едно от най- разпространените хронични заболявания, особено при хората след годишна Възраст, финансирано от секцията за изследване на сърцето, белия дроби кръвта към Националния институт по здравеопазване, е предложило да сравни 4 класа лекарства срещу високо кръвно налягане, между които АСЕ инхибитори и един диуретик, за да съпостави кое лечение е по-ефективно за намаляване на кръвното налягане, а също и за понижаване на риска от инсулти инфаркт. Резултатите са публикувани през 2002 г. в Списание на Американската медицинска асоциация и показват, че диуре- тикът е толкова ефикасен, колкото и новите лекарствата дори и по-добър за предотвратяването на сърдечносъдови и мозъчно-съдови рискове. Въпреки това, благодарение на информационните кампании на Биг фарма през годините новите и скъпи медикаменти напълно са заменили старите диурети- ци за лечение на кръвно налягане. Често се случва така, че всички извършени проверки в продължение на много години на изследване (включително тези, извършени от Агенцията захраните и лекарствата) не са послужили да предотвратят премахването от пазара на традиционните лекарства, които са сигурни и безопасни, за да бъдат заменени от други, може би по-опасни, но защитени от нови ексклузивни патенти. Ричард Смит - директор на Бритиш Медикъл Джърнъл, е изброил някои от най- използваните от Биг Фарма уловки в клиничните изпитания, които после представя заразглеждане от Агенцията „Да се избягва тестването наедно лекарство срешу друго, защото може да не издържи конфронтацията. Да се тества срещу малка конкурентна група, за да се покаже, чене е по-малко добро. Да се направи съпоставка с много ниска доза или много голя^па от друга терапия по начин, по който да изглежда по-малко ефикасно или да създаде странични ефекти. Да се докладва за резултатите от проучванията само когато теса добри. Да се публикуват полезните резултати на 6 месеца, но да се избавят от не толкова надеждните на 12 месеца. Да се провеждат проучвания в различни страни, публикувайки резултатите отделно, за да остави впечатлението, че лекарството подлежи на голям брой изследвания. Да се продължи отново и отново отразяването на положителните проучвания другите могат да се погребат в някое неизвестно издание. Да се информират списанията, че ще се закупят нови издания и препечатване за 1 MjIh. лири стерлинги в случайна благоприятни рецензия на продукта. ” ш В списъка на Смит липсва друг трик, почти комичен, който не е убегнал на Марсия Ейнджъл, а именно използването на млади хора като доброволци за тестване на лекарства, предназначени за възрастни пациенти. По този начин, поради по-добрата физическа форма и издръжливост на младите доброволци спрямо страничните ефекти, лекарството изглежда още по-сигурно 141 . Биг фарма може да сменя и обуславя тестовете според собствените си предпочитания, защото контролира всеки детайл от изследванията от проектирането на проучването до анализите на данни и до решението да ги публикуват по благоприятен начин. На практика може да заобиколи всички или почти всички правила и норми за изпитване, превръщайки така контрола на институциите в съвсем ненадежден. Дори и на теория да има авторитета и правото да оттегли от пазара лекарство на компания, която не сее подчинила на законовите разпореждания (например по отношение на контрола върху страничните ефектив фаза, факт е, че Агенцията захраните и лекарствата никога не сее възползвала от това свое право 142 Изтегляне 2.31 Mb. Сподели с приятели:
|