Тема: здравеопазване

От средата на следващата година кръвните центрове в страната ще се сдобият със собствена електронна система, която ще улесни максимално обмена на информация в кой център каква кръв и кръвни продукти има и от какви има нужда. Това съобщи д-р Веселин Сливов, координатор на проекта за създаването й. Едно от основните предимства на системата е, че всеки, който желае да дари кръв за конкретен пациент, може да го направи дори да са в различни населени места. Чрез електронния регистър информацията ще се предава веднага, увери и.д. директор на Националния център по трансфузионна хематология д-р Фани Мартинова. В момента това става по телефона или с електронната поща, в резултат на което се получава закъснение от няколко часа.

В системата, която се изгражда с 500 000 лв. по оперативната програма "Развитие на човешките ресурси", ще има електронно досие на всеки, на когото е било направено преливане. В него ще се описват извършените медицински дейности и нежеланите реакции. Ще се събира и информация за донорите - колко пъти са дарявали кръв. "В момента тези данни се изписват на хартия и се прехвърлят от център в център", допълни проф. Мартинова.


16.06.2013 г., с. 7
50% от хепатит А -у нас и в Румъния
Заразата тръгва от храна от улицата или от кубче лед в питието
ДИАНА ТЕНЧЕВА

България и Румъния формират 50% от случаите на хепатит А в ЕС. През миналата година болестта на мръсните ръце у нас е повалила на легло 5000 души, но през 8-10 г. тя предизвиква епидемия и тогава заболяват между 10 000 и 15 000 души, съобщи вчера пред „Труд" д-р Ангел Кунчев, главен държавен здравен инспектор. Последният бум на заразата бе през 2006 г., тя тръгна от пловдивския кв. „Столипиново", където болните бяха над 1000.

В момента навлизаме в сезона на хепатит А. Затова здравното министерство пише национална програма за хепатита, включително и за останалите видове - В и С. Тя предвижда информация, особено за малките деца, колко важнае добрата хигиена. Заложени са и мерки за диагностика в цялата страна - в регионалните здравни инспекции и в Националния център по заразни и паразитни болести.

Хепатит А се предава по фекално-орален път, а най-често това се случва, ако си купуваме храна от улицата. „Например продавачът ви предлага сандвичи или сладолед, а преди това е бил в тоалетната, без да си измие ръцете...", обясни д-р Кунчев. Точно в летния сезон рисковете от заразяване са най-много. „Вирусът на хепатит А е много устойчив -той може да попадне във води в края на зимата и пролетта, при разтопяването им, пак да е патогенен", каза още д-р Кунчев. Това е и обяснението, че заразата се предава дори чрез кубчета лед в уискито или виното, включително и в луксозни ресторанти.

Инкубационният период при хепатит А е около месец и половина, затова колко души са се разболели през лятото на капанчета по морето или в планински курорти става ясно на есен. За съжаление ваксина срещу вида А няма. Има срещу В, тя се прилага задължително от 1991 г., затова и пациенти с този вид хепатит вече не се срещат.


16.06.2013 г., с. 9
Знам каква я свърши миналото лято
ХРИСТО КАРАСТОЯНОВ

Уважаемите фундаменталисти на идеята за всеобщо здраве чрез тотална забрана на тютюнопушенето на закрито сега са много по-разгневени, отколкото бяха разгневени миналото лято пушачите...

Митинги, протести, вопли във фейсбук и стари смешки като онази, че да има сектор за пушачи в заведенията е все едно да има сектор за пикаещи в плувния басейн. Много смешно, дума да няма! Само дето във вицлето ловко се загърбва фактът, че в плувните басейни няма как да се монтират онези скъпоструващи съоръжения, дето собствениците на кафенетата бяха принудени да купят и инсталират, а след ланшния първи юни никой не отваря дума поне да им се възстановят хвърлените на вятъра пари...

Можем дълго да се убеждаваме, размахвайки един срещу друг пустото му право на избор, само че никоя Раймоида Диен на непушачите няма да приеме доводите на който и да било престъпник пушач. На бойците от фронта за спасяване на всенародното здраве не им действат никакви доводи - най-малко пък икономическите. (Стигна се до абсурда една такава боркиня да се разкрещи по време на театрално представление, да нахлуе готова за ръкопашен бой на сцената и да заповяда на актрисата веднага да загаси цигарата! Защо не? Театърът е „закрито обществено място" и какво значение имат някакви си режисьорски решения и психологии на героите?)

Затова си позволявам да предложа тук една поучителна история с институция. При това институция не каква да е, а съдебна!

Та тъй... Регионалната здравна инспекция в Ямбол се натъква на заведение, в което се пуши в злостно нарушение на поправката в чл. 56, алинея 1 от Закона за (нашето) здраве. Тоест - всички пушат. Мястото на престъплението отговаря перфектно на едно миналогодишно разяснение що е то „закрито обществено място" - всяко обществено място, което е затворено от три страни и е покрито отгоре, без значение с какъв материал. (Мен ако питате, това е съвършеното описание на всяка автобусна спирка, но както и да е...) И РЗИ налага на фирмата собственик имуществена санкция за еди-колко си хиляди лева.

Собственикът, естествено, обжалва.

Ямболският районен съд потвърждава наказателното постановление на Регионалната здравна инспекция.

Собственикът не се примирява и се жалва по-нагоре.

По-нагоре е Ямболският административен съд.

На 18 април 2013 година Вторият касационен състав на Ямболския административен съд сяда, запознава се с жалбата на одрусания собственик, заседава, що заседава, и на 29 април излиза със следното решение (в името на народа, разбира се!)...

И тук вече бойците от фронта за всенародно здраве да внимават - много е поучително!

„Като резултат от извършеното нарушение обективно не са настъпили значителни вредни последици за обществените отношения..."

Нататък е още по-хубаво!

„Тези обстоятелства сочат на по-ниска степен на обществена опасност на конкретно извършеното нарушение и дават основание за извод за маловажност на случая по смисъла на чл. 28 от ЗАНН."

И следва заключението:

„По изложените съображения ЯАС намира, че подадената касационна жалба е основателна и като такава следва да бъде уважена, като се отмени оспореното решение на ЯРС (Ямболския районен съд - първата инстанция) и се постанови друго, с което издаденото наказателно постановление да бъде отменено."

Край на цитата!...

„По-ниска степен на обществена опасност на конкретно извършеното нарушение!" „Не са настъпили значителни вредни последици за обществените отношения!" „Маловажност на случая!" Това ако го каже някой напъден пушач - ясно е какво ще му се стовари на главата. Да, ама го казва съдът!

Аз обаче съм съгласен с всяка от тези ясни формулировки на Ямболския административен съд. И за ниската обществена опасност съм съгласен, и за липсата на вредни последици съм съгласен, както съм съгласен и с това, че случаят е маловажен!

Само искам да добавя, че по-ясно обобщение на смисъла на - истеричното изменение

на чл. 56 от Закона за (нашето) здраве (на „философията на закона" - според както драматично се изразяват народните ни представители), просто няма. И то обобщение, направено от един съд, а не от юрисконсулти като бившата министърка Атанасова. Обобщение, което чисто и просто гласи, че тази добавка не е сериозна работа и че нарушаването й не нарушава нищо друго освен нечий инат. Съгласен съм с това съдебно решение. В него има покана за разум.

Защото (както са казали онези някогашни зевзеци, обединени под псевдонима Козма Прутков), случва се, че прекаленото усърдие надвива и разсъдъка.

Както стана миналото лято.

Петте университетски центъра за генетични изследвания у нас могат да въведат широко прилаганата в повечето европейски държави и САЩ телемедицина, като консултират пациенти онлайн.

„Центровете ни са вързани на един сървър, в България интернетьт е един от най-бързите в света. Въвеждането на телегенетични консултации ще спести доста време, нерви и средства на хората от малките градове. Дистанционно могат да се отсеят около 80% от проблемите, свързани с риск от генетични болести", обясни проф. Иво Кремен-ски, национален консултант по медицинска генетика. Той бе гост на XII национална среща на медиите с учени в здравеопазването на тема „Гени, мозък, интелект, поведение".

Идеята за телеконсултации може да се реализира чрез Национална програма за редките и генетичните болести.

България спешно трябва да приеме такава програма, както и европейските стандарти за медицинска генетика, защото до обсъждането на бюджета за 2014 г. остават 2-3 месеца, настоя проф. Кременски. Според него само за генетични изследвания на новородени, бременни и чакащи инвитро на държавата са нужни поне 2,4 млн. лв., колкото са били залагани през последните години.

Медицинската генетика у нас се развива от 30 г. Само през последната година и половина наши екипи са открили три нови гена, водещи до наследствени заболявания. Проектите обаче не са получили финансиране от Националния фонд за научни изследвания.

„В България правенето на наука все още е нещо като хоби", коментира проф. Ивайло Търнев от Александровска болница.
/ Варна, Добрич/ Твоят ден

17.06.2013 г., с. 20
Не бързайте с операция при катаракт
Катарактът е диагнозата, свързана с най-много очни операции. У нас те са 30 хил. годишно. От болестта страдат най-вече хора над 65 г. Според специалисти от очна клиника „Св. Петка" във Варна пациентите с катаракт не бива да бързат да си слагат изкуствени лещи. Добре е първо да се изиска фотография и да се потърси второ мнение, съветват офталмолозите. Очните аномалии, особено при хора около 45 п, успешно се коригират с очила с прогресивни стъкла, с контактни лещи или с лазер. В „Св. Петка" прилагат най-новата технология за корекция на зрението чрез лазерна процедура Presby Мах с последния модел лазер на немската фирма Schwind.


17.06.2013 г., с. 4
На последно място в Европа сме по заетост на хора с множествена склероза
У нас има проблем и с достъпа до лекарства на пациентите с подобно заболяване
Аида Паникян

Страната ни е на последно - 33-то място в Европа по осигуряване на заетост на пациенти с множествена склероза (МС). С 35 от възможно 40 точки са Финландия и Германия, а България има 5 точки в класацията на Евробарометър от 2011 г., съобщи Станислава Димова от асоциацията на хората с МС. Въпреки намеренията на МЗ през м.г. в Наредба N5 от 20.02.1987 г., която осигурява особена защита при уволнение на работници или служители, да бъде включена и МС, това не е сторено.

МС е хронично инвалидизиращо заболяване, което най-често се диагностицира при 20-40-годишните. Според епидемиологични данни от 1984 г. у нас от МС боледуват 3600 души, но медиците смятат, че в момента броят им е около 5 хил., коментира проф. Ивайло Търнев от клиниката по неврология в Александровска болница. Всяка година се разболяват средно по 80 българи от МС. Около 75% от заболелите нямат възможност да продължат да работят, тъй като с течение на времето се инвалидизират.

Страната ни е 27-а от 33 европейски държави по навременен и продължителен достъп до висококачествено лечение, медикаменти и грижи за осигуряване на качествен живот на пациентите с множествена склероза (МС). С 68 от възможни 70 точки е Италия, а България е с 32 точки според данните на Евробарометър. У нас достъпът на пациентите до най-съвременно лечение е значително по-ограничен, отколкото в други европейски страни. От март т.г. НЗОК поема стойността на първото перорално лечение на МС, което в повечето европейски държави е въведено от над 3 години. Новият препарат осигурява на пациентите високо качество на живот, разрежда пристъпите на болестта, значително отдалечава инвалидизацията им и им позволява да живеят и работят почти като напълно здрави. В момента 7 пациенти се лекуват с препарата, а 8 чакат протоколите си. Друг проблем е, че когато за даден пациент лекарят е преценил, че трябва да бъде сменено лечението му, касата престава да му отпуска старите лекарства и протокол, но в много случаи излизането на протокола за новите лекарства се бави по няколко месеца. В този период човекът остава без лечение.