1. Особенности на кръвотворната система
Изтегляне 58.5 Kb.
|
Свързани:
PBO BD Georgieva M
- Навигация на страницата:
- Хемолитични анемии
- Thalassemia major
| Желязонедоимъчна анемия е най-често срещаната доброкачествена хемопатия. ЕТИОЛОГИЯ:
• ДЕЦА НЕПОЛУЧИЛИ ДОСТАТЪЧНО Fe ЗАПАСИ ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ МЕСЕЦИ НА БРЕМЕННОСТТА: НЕДОНОСЕНИ, БЛИЗНАЦИ, ДЕЦА НА МАЙКИ С Fe-НЕДОИМЪЧНА АНЕМИЯ. • НЕПРАВИЛНО ХРАНЕНИ С ХРАНА БЕДНА НА ЖЕЛЯЗО. • ЗАБОЛЯВАНИЯ С НАРУШЕНА ЧРЕВНА РЕЗОРБЦИЯ НА ЖЕЛЯЗО. • ПОВИШЕНИ ИЗИСКВАНИЯ НА ОРГАНИЗМА: ПУБЕРТЕТ И БЪРЗ РАСТЕЖ. • ХРОНИЧНА КРЪВОЗАГУБА. • ТЕЖКИ ХРОНИЧНИ ИНФЕКЦИИ, С БЛОКИРАНЕ НА ЖЕЛЯЗОТО В РЕС. •ПРИ ТЕЖЪК ДЕФИЦИТ МОЖЕ ДА ИМА ХСМ, ТРОФИЧНИ СМУЩЕНИЯ ПО КОЖАТА, НОКТИТЕ, ЛИГАВИЦИТЕ, КОСИТЕ. Хемолитични анемии- характеризират се с повишен разпад на еритроцити. Протичат остро или хронично. Характерно е внезапно побледняване, жълта оцветка на кожата и лигавиците, увеличение на далака,тъмна урина, силна отпадналост , сънливост. Масивния и внезапен разпад на еритроцити води до бързо понижаване стойностите на хемоглобина и еритроцитите , което може да доведе до хемоглобинурия, остра бъбречна недостатъчност ,шок. Това е спешно състояние, изискващо адекватно лечение. От изследванията – установяват се намалени стойности на хемоглобина, еритроцитите, повишен брой ретикулоцити, индиректна хипербилирубинемия, в урината повишен уробилиноген. Допълнително се назначават морфология на еритроцити, имунологични изследвания и други точно определяне вида на хемолитичната анемия. Хемофилия ХЕМОФИЛИЯ А (КЛАСИЧЕСКА) – СВЪРЗАНА С ЛИПСА НА ФАКТОР 8. ХЕМОФИЛИЯ В – СВЪРЗАНА С ЛИПСА НА ФАКТОР 9. ХЕМОФИЛИЯ С – СВЪРЗАНА С ЛИПСА НА ФАКТОР 11. ЖЕНИТЕ СА НОСИТЕЛКИ НА ПАТОЛОГИЧНИЯ ГЕН И ГО ПРЕДАВАТ НА ДЕЦАТА СИ. БОЛЕДУВАТ САМО МОМЧЕТАТА (ГОНОЗОМНО-РЕЦИСИВНО ЗАБОЛЯВАНЕ). •.КЪРВЕНЕТО ПРИ ХЕМОФИЛИЯ Е ВИНАГИ ПОСТТРАВМАТИЧНО,КОЖНО-МУСКУЛНИ ХЕМАТОМИ,ЛИГАВИЧНИ КРЪВОИЗЛИВИ ,ВЪТРЕЧЕРЕПНИ КРЪВОИЗЛИВИ,КРЪВОИЗЛИВИ ВЪВ ВЪТРЕШНИ ОРГАНИ,ПРИ СРЕДНО ТЕЖКА ФОРМА НА ЗАБОЛЯВАНЕТО НЯМА ЯВНИ КЛИНИЧНИ СИМПТОМИ. Thalassemia major АВТОЗОМНО-РЕЦИСИВНО ЗАБОЛЯВАНЕ, ЛИПСВА СИНТЕЗАТА НА НОРМАЛНИЯ Hb A1, ТЕЖКА ХЕМОЛИТИЧНА АНЕМИЯ, ИЗЯВЕНА ОЩЕ В КЪРМ. ВЪЗРАСТ, ИЗОСТАВАНЕ В РЪСТОВО И ПОЛОВО ОТНОШЕНИЕ, ПОРАДИ ХИПОКСИЯТА И ВТОРИЧНАТА ХЕМОСИДЕРОЗА, ХАРАКТЕРНИ ПРОМЕНИ В ЧЕРЕПА И ИЗРАЗА НА ЛИЦЕТО, ДЕЦАТА ЧЕСТО БОЛЕДУВАТ ОТ ИНФЕКЦИИ, ХИПЕРСПЛЕНИЗЪМ (ПАТОЛОГИЧНО УСИЛЕНА ФУНКЦИЯ НА СЛЕЗКАТА) С ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ И СКЛОННОСТ КЪМ КЪРВЕНЕ, ПУБЕРТЕТЪТ ЗАКЪСНЯВА ИЛИ ВЪОБЩЕ НЕ НАСТЪПВА. Левкемии-СИСТЕМНО КРЪВНО ЗЛОКАЧЕСТВЕНО ЗАБОЛЯВЯАНЕ С НЕИЗВЕСТНА ЕТИОЛОГИЯ. КЛИНИЧНА КАРТИНА-БЕЗАПЕТИТИЕ, ЛЕСНА УМОРЯЕМОСТ, ТЕМПЕРАТУРА, КОРЕМНИ БОЛКИ,КОСТНО-СТАВНИ БОЛКИ,ХЕМОРАГИЧНИ ПРОЯВИ, ПОРАДИ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ – ЛИГАВИЧНИ, ОТ НОСА, ПО КОЖАТА,ТРУДНО ПОДАВАЩИ СЕ НА ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ,ЗАСЯГАНЕ НА ДРУГИ ОРГАНИ: ТЕСТИСИ, ЯЙЧНИЦИ, МЕНИНГИ, КОЖА, СЛЮНЧЕНИ И СЛЪЗНИ ЖЛЕЗИ,ХАРАКТЕРНИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КРЪВНАТА КАРТИНА И МИЕЛОГРАМАТА УЛЕСНЯВАТ ДИАГНОЗАТА. Изтегляне 58.5 Kb. Сподели с приятели:
|