Болниците лекуват на части
Въпрос от Георги Кадиев относно забавената реимбурсация на лекарството за миелофиброза от НЗОК
Изтегляне 0.98 Mb.
|
- Навигация на страницата:
- Председателстващ
- Георги Кадиев
Въпрос от Георги Кадиев относно забавената реимбурсация на лекарството за миелофиброза от НЗОКБНТ Парламентарен контрол 
Тема: Въпрос към Петър Москов от Георги Кадиев относно забавената реимбурсация на лекарството за миелофиброза от НЗОК Председателстващ: Следващият въпрос е от народния представител Георги Кадиев относно забавената реимбурсация на лекарството за миелофиброза от Н3ОК. Г-н Кадиев – не го виждам в зала. Продължаваме със следващия въпрос към вас. Той обаче отново е от народния представител Георги Кадиев и отново не го виждам в зала. Всъщност, появихте се, г-н Кадиев, ще ви дам възможност да зададете първия си въпрос към г-н министър Москов. Той е относно, пак повтарям – забавената реимбурсация на лекарството миелофиброза от Н3ОК. Моля да развиете вашия въпрос. Георги Кадиев: Благодаря, г-н председател. Не предполагах, че министърът на отбраната полкова бързо ще свърши с въпроса си. Уважаеми г-н министър, въпросът ми е относно забавената реимбурсация на лекарство за миелофиброза от Н3ОК. По неофициални данни у нас около 100 до 120 души страдат от тази рядка болест. Миелофиброзата, при която костният мозък не произвежда качествени кръвни клетки, е рядка и тежка болест. Официален регистър на болните няма, въпреки че се изготвя от години. В момента Н3ОК поема само симптоматично лечение на болестта, преливане на кръв, което е просто задържане на положението без лечение. На пациентите се дава и хидроксеорея, което по мнението на специалисти е лекарство за друга болест и се препоръчва при уголемен далак. От друга страна, от 2011 г. в САЩ и от 2012 г. за целия ЕС е одобрено лекарството (...) с търговско название Джакафи, или Джакави – като единствено таргетирано лекарство за миелофиброза. Автоматично е одобрено и за България. Болестта е включена в Наредба номер 38 на министъра на здравеопазването и лекарството фигурира и в позитивния лекарствен списък. Въпреки липсата на пречки лекарството не се реимбурсира от Н3ОК, а цената на свободния пазар е около 10 000 лева на месец, което е на практика непостижимо за който и да е от тези болни. За лечението на всички болни в страната до края на годината е нужна сумата от 5б млн. лева. Като това са изчисления, които съм правил към момента на задаване на въпроса, 10 юли 2015 г., т.е. към комета тя е още по-малка. Без това лекарство перспективата на болните е силно негативна и състоянието им може да се влоши до смъртен случай във всеки един момент. Във връзка с тази информация моля да отговорите на следните въпроси. Каква е причината за забавяне на реимбурсация на лекарството за миелофиброза от Н3ОК? Кога лечението с това лекарство ще реимбурсирано от Н3ОК, кога ще бъде завършен регистърът на болните от това тежко и рядко заболяване, колко нови случая на болестта се откриват годишно и каки биха били разходите за лечение на болните годишно извън първоначалните разходи при лечение на заболяването към този момент? Благодаря ви. Председателстващ: Благодаря ви, г-н Кадиев. Г-н министър, заповядайте. Петър Москов: Уважаеми г-н председател, уважаеми народни представители, уважаеми г-н Кадиев, за да имам време да ви кажа това, което трябва да ви кажа, започвам по същество от отговора. Съгласно приложение №16 клинични пътеки 19, клинични процедури към НРД за 2015-та посочените терапевтични показния за лекарствен продукт Джакави не присъстват в (...) на съответните клинични пътеки и процедури. Лекарственият продукт ще бъде реимбурсиран от Н3ОК след включване на заболяването миелофиброза в алгоритъма на действащите клинични пътеки и процедури на националния рамков договор, при актуализация на действащите при приемането на нов НРД в съответствие с изискванията на чл. 54 от 3акона за здравното осигуряване. Към момента е в ход процедура по създаване на списък на редките заболявания. Предложение за включване на заболяването миелофиброза могат да отправят практикуващи медицински специалисти с признава медицинска специалност. Т.е. това е начинът да бъде включен, националните консултанти и ръководители на експертни центрове за редки заболявания, координатори на референтни мрежи за редки заболявания, медицински и научни дружества. Предложенията за включване на миелофиброза в списъка трябва да бъде отправено към комисията по редки заболявания, създаден със заповед на министъра на здравеопазването. Съгласно становището на националния консултант по клинична хематология проф. Михайлов в национален мащаб броят на пациентите с миелофиброза е ограничен – около 20, като по отношение на ефективността на лечението България има твърде ограничен опит с този продукт. Според националния консултант лечението може да продължи дотогава, докато съотношението полза – риск остава положително, въпреки това лечението трябва да бъде спряно след шест месеца, ако не се наблюдава намаляване на размера на слезката и подобряване на симптомите след започване на терапията. Мога да ви говоря и за цената, но общо взето пътят е този. В момента извън формалността на отговора, в момента вървят преговори между фирмата вносител и ръководството на Н3ОК от гледна точка на параметрите на включването на този продукт, които са, доколкото на мен ми е известно, преговорите вървят по линията на споделяне на риска и договори обем – цена. Това е, което мога да кажа към момента. Председателстващ: Благодаря ви за отговора, г-н Москов. Реплика – народният представил Георги Кадиев. Георги Кадиев: Благодаря за отговора, г-н Москов от името и на тези 20 души, които са болни от тази рядка болест в България. По мои данни, всъщност по техни данни, тъй като те дойдоха при мен и поискаха среща с мен, те са около 100. Но няма значение, няма да спорим дали са 20, или са 100, като число са малко. Но като хора, които са все пак граждани на България и имат своето право да оздравеят и да живеят и всичко това зависи от една сума пари и от някакъв процес, който трябва да бъде извървян, както вие казахте, да бъдат включени в определен списък, надявам се , че всичко това ще бъда направено бързо, защото като тази болест са и много други. И лекарство има, и е жалко да има лекарство, а хората да умират, защото или нямат пари, или дори в случая не толкова това е причината, а неизвървяването на пътя до включването в списъка. Благодаря. Председателстващ: Благодаря ви, г-н Кадиев. Дуплика – не желаете. Каталог: uploaded uploaded -> Магистърска програма „Глобалистика" Дисциплина „Политическият преход в България" Доц д-р П. Симеонов политическа система и политически партии на българския преход студент: Гергана Цветкова Цветкова Факултетен номер: 9079 uploaded -> Конкурс за научно звание „професор" по научна специалност 05. 02. 18 „Икономика и управление" (Стопанска логистика) при унсс, обявен в дв бр. 4/ 15. 01. 2010 uploaded -> Здравната каса забавя парите за болници, аптеки, пациенти uploaded -> Автобиография Лична информация uploaded -> Отчет на ип "Реал Финанс" ад към 31 декември 2009 г. А. Статут и предмет на дейност ип „Реал Финанс" uploaded -> „Здравеопазване uploaded -> „Здравеопазване uploaded -> „Здравеопазване uploaded -> Москов се закани на директори на болници заради борчове и ктб uploaded -> „Здравеопазване Изтегляне 0.98 Mb. Сподели с приятели:
|