6.Имунитет, имунодефицитни състояния и имунопрофилактика. Активна имунизация.
Имунитет- състояние на невъзприемчивост към генетично чужда информация. Сложна система от защитно приспособителни реакции. Видове ваксини- Живи (атенюирани)- при здрави индивиди. Примерно морбили, паротит, рубеола, жълта треска, полиомиелит. Живи ваксини са чувствителни към АБ. БЦЖ ваксина- 2-3 дни, преди и седмица след ваксината да не се приема АБ. Ваксините се убиват с висока t, УВЛ, комбинация от дезинфектанти: холера, бяс, коремен тиф, паротит. Анатоксини и токсоидни- дифтериен, тетаничен, стафилококов, антраксен.
Имунодефицитните състояния се определят като липса или недостатъчност в един или повече елементи на имунната система. Разделят се на вродени (първични) и придобити (вторични). И едните, и другите се разделят на специфични, неспецифични и комбинирани.
6.1Вродени имунодефицитни състояния
Срещат се рядко и имат наследствен характер. Характерна е неспособността за образуване на имуноглобулини при интактен клетъчен имунитет. Децата са по-податливи на бактериални и вирусни инфекции и често боледуват.
6.2 Синдроми, дължащи се на Т-клетъчен дефицит:
. Синдром на Ди Джорджи (Di George) Характеризира се с дефицит на Т-лимфоцити вследствие аномалия в развитието на тимуса и паратиреоидните жлези. Изразява се с неонатална тетания (поради паратиреоидния дефект), кандидоза и други заболявания, свързани с Т-клетъчният дефицит.
. Синдром на Незелов (Nezelof) Касае се за клетъчен имунодефицит. Клиничните прояви при децата са свързани предимно с кожна кандидоза и хронична диария.
. Синдром на Уискот-Олдридж (Wiskott-Aldrich) Състояние изявяващо се с екземи, тромбоцитопения и инфекции. Установява се дисфункция на Т- и Б- лимфоцитите и силно намалено ниво на IgM.
. Синдром на Луи Бар (Luis Bar) Наследствено заболяване, проявяващо се с прогресивна атаксия и дискинезия и олигофрения. Налице е хипоплазия на тимуса и недостиг на IgA и IgE.
