В сила от 29. 11. 2005 г. Издадена от Министерството на здравеопазването


§ 5. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник"



страница2/4
Дата23.10.2018
Размер0.53 Mb.
#93996
1   2   3   4
§ 5. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник".

НАРЕДБА ЗА ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 34 ОТ 2005 Г. ЗА РЕДА ЗА ЗАПЛАЩАНЕ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА БЪЛГАРСКИТЕ ГРАЖДАНИ ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИЗВЪН ОБХВАТА НА ЗАДЪЛЖИТЕЛНОТО ЗДРАВНО ОСИГУРЯВАНЕ

(ОБН. - ДВ, БР. 95 ОТ 2006 Г., В СИЛА ОТ 01.01.2007 Г.)

§ 2. Наредбата влиза в сила от 1 януари 2007 г.

НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 34 ОТ 2005 Г. ЗА РЕДА ЗА ЗАПЛАЩАНЕ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА БЪЛГАРСКИТЕ ГРАЖДАНИ ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИЗВЪН ОБХВАТА НА ЗАДЪЛЖИТЕЛНОТО ЗДРАВНО ОСИГУРЯВАНЕ

(ОБН. - ДВ, БР. 31 ОТ 2008 Г., В СИЛА ОТ 21.03.2008 Г.)

§ 4. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник".

Заключителни разпоредби


КЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 34 ОТ 2005 Г. ЗА РЕДА ЗА ЗАПЛАЩАНЕ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА БЪЛГАРСКИТЕ ГРАЖДАНИ ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИЗВЪН ОБХВАТА НА ЗАДЪЛЖИТЕЛНОТО ЗДРАВНО ОСИГУРЯВАНЕ

(ОБН. - ДВ, БР. 90 ОТ 2008 Г., В СИЛА ОТ 17.10.2008 Г.)

§ 2. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредби


КЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 34 ОТ 2005 Г. ЗА РЕДА ЗА ЗАПЛАЩАНЕ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА БЪЛГАРСКИТЕ ГРАЖДАНИ ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИЗВЪН ОБХВАТА НА ЗАДЪЛЖИТЕЛНОТО ЗДРАВНО ОСИГУРЯВАНЕ

(ОБН. - ДВ, БР. 7 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 26.01.2010 Г., ИЗМ. - ДВ, БР. 21 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 16.03.2010 Г., ИЗМ. - ДВ, БР. 89 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 12.11.2010 Г.)

§ 37. (1) (Изм. - ДВ, бр. 21 от 2010 г., в сила от 16.03.2010 г.) Комисията по чл. 2б, ал. 1 изработва критериите, на които трябва да отговарят лечебните заведения, кандидатстващи за крайни получатели по реда на тази наредба в срок до 31 януари 2010 г.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 21 от 2010 г., в сила от 16.03.2010 г.) След обявяване на интернет страницата на Министерството на здравеопазването на утвърдените от министъра на здравеопазването критерии по ал. 1, лечебните заведения, кандидатстващи за крайни получатели по реда на тази наредба за 2010 г., подават заявления до министъра на здравеопазването в срок до 15 февруари 2010 г.

(3) (Изм. - ДВ, бр. 21 от 2010 г., в сила от 16.03.2010 г., изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.) Министърът на здравеопазването сключва договори с лечебните заведения по ал. 2 в срок до 31 декември 2010 г. Договорите влизат в сила от датата на сключване на договорите за доставка на лекарствените продукти, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори, медицински изделия и апаратура по реда на Закона за обществените поръчки за 2011 г.

(4) До сключването на договорите по ал. 3 лекарствените продукти се заявяват и получават от лечебните заведения, посочени в отменените приложения № 1 и 1а.

§ 38. Процедурите за закупуване на лекарствени продукти, за които е взето решение за откриването им до влизане в сила на настоящата наредба, се довършват по досега действащите условия и ред.

§ 39. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник".

Заключителни разпоредби
КЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 34 ОТ 2005 Г. ЗА РЕДА ЗА ЗАПЛАЩАНЕ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА БЪЛГАРСКИ ГРАЖДАНИ ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИЗВЪН ОБХВАТА НА ЗАДЪЛЖИТЕЛНОТО ЗДРАВНО ОСИГУРЯВАНЕ

(ОБН. - ДВ, БР. 21 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 16.03.2010 Г.)

§ 4. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник".

Заключителни разпоредби


КЪМ НАРЕДБА ЗА ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 34 ОТ 2005 Г. ЗА РЕДА ЗА ЗАПЛАЩАНЕ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА БЪЛГАРСКИ ГРАЖДАНИ ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИЗВЪН ОБХВАТА НА ЗАДЪЛЖИТЕЛНОТО ЗДРАВНО ОСИГУРЯВАНЕ

(ОБН. - ДВ, БР. 63 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 13.08.2010 Г.)

§ 2. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредби


КЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 34 ОТ 2005 Г. ЗА РЕДА ЗА ЗАПЛАЩАНЕ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ НА ЛЕЧЕНИЕТО НА БЪЛГАРСКИТЕ ГРАЖДАНИ ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИЗВЪН ОБХВАТА НА ЗАДЪЛЖИТЕЛНОТО ЗДРАВНО ОСИГУРЯВАНЕ

(ОБН. - ДВ, БР. 89 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 12.11.2010 Г.)

§ 31. В срок до един месец от влизане в сила на наредбата комисията по чл. 2, ал. 2 допълва списъка с конкретните заболявания, класифицирани по Международната класификация на болестите (МКБ), лекарствените продукти по международно непатентно наименование и лекарствена форма за лечението на тези заболявания с алгоритмите на лечение на заболяванията с лекарствените продукти и министърът на здравеопазването го утвърждава.

§ 32. (1) До сключване на договорите с лечебните заведения - крайни получатели, всички предписани и отпуснати лекарствени продукти, за които централната комисия е установила несъответствие с алгоритмите на лечение в списъка по чл. 2, ал. 2, са за сметка на лечебното заведение.

(2) Министерството на здравеопазването приспада количествата от лекарствените продукти по ал. 1 от следващата заявка на съответното лечебно заведение - краен получател.

§ 33. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването й в "Държавен вестник".

Преходни и Заключителни разпоредби
КЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 38 ОТ 2004 Г. ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА СПИСЪКА НА ЗАБОЛЯВАНИЯТА, ЗА ЧИЕТО ДОМАШНО ЛЕЧЕНИЕ НАЦИОНАЛНАТА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА ЗАПЛАЩА ЛЕКАРСТВА, МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ И ДИЕТИЧНИ ХРАНИ ЗА СПЕЦИАЛНИ МЕДИЦИНСКИ ЦЕЛИ НАПЪЛНО ИЛИ ЧАСТИЧНО

(ОБН. - ДВ, БР. 100 ОТ 2010 Г., В СИЛА ОТ 01.01.2011 Г.)

§ 3. Наредбата влиза в сила от 1 януари 2011 г., с изключение на § 2, т. 2, 3 и 4, които влизат в сила от деня на обнародването в "Държавен вестник".

Заключителни разпоредби


КЪМ НАРЕДБА ЗА ИЗМЕНЕНИЕ НА НАРЕДБА № 38 ОТ 2004 Г. ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА СПИСЪКА НА ЗАБОЛЯВАНИЯТА, ЗА ЧИЕТО ДОМАШНО ЛЕЧЕНИЕ НАЦИОНАЛНАТА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА ЗАПЛАЩА ЛЕКАРСТВА, МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ И ДИЕТИЧНИ ХРАНИ ЗА СПЕЦИАЛНИ МЕДИЦИНСКИ ЦЕЛИ НАПЪЛНО ИЛИ ЧАСТИЧНО

(ОБН. - ДВ, БР. 13 ОТ 2011 Г., В СИЛА ОТ 01.02.2011 Г.)

§ 3. Наредбата влиза в сила на 1 февруари 2011 г.

Приложение № 1 към чл. 2, ал. 2

(Изм. и доп. - ДВ, бр. 16 от 2006 г., в сила от 21.02.2006 г., изм. и доп. - ДВ, бр. 48 от 2006 г., изм. и доп. - ДВ, бр. 31 от 2008 г., в сила от 21.03.2008 г., доп. - ДВ, бр. 69 от 2008 г., изм. - ДВ, бр. 89 от 2008 г., доп. - ДВ, бр. 90 от 2008 г., в сила от 17.10.2008 г., изм. - ДВ, бр. 96 от 2008 г., изм. - ДВ, бр. 24 от 2009 г., отм. - ДВ, бр. 7 от 2010 г., в сила от 26.01.2010 г.)

Приложение № 1а към чл. 2, ал. 2

(Ново - ДВ, бр. 96 от 2008 г., отм. - ДВ, бр. 7 от 2010 г., в сила от 26.01.2010 г.)



Приложение № 2 към чл. 3

(Изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2010 г., в сила от 21.12.2010 г.)




Радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори, предназначени за лечение и диагностика

 



Международно непатентно наименование

1

2

І.

Технециеви генератори

1

99-Mo Sodium Molybdate; 99m-Tc Technetium pertechnetate

ІІ.

Технециеви китове

1

Technetium (99m Tc) macrosalb

2

Technetium (99m Tc) nanocolloid

3

Technetium [99mTc] Exametazine 0,5 mg

4

Technetium [99mTc] medronic acid

5

Technetium [99mTc] Tetrofosmin

6

Technetium (99mTc) Sestamibi

ІІІ.

Радиофармацевтици за диагностика in vivo

1

Sodium Iodide [131 I]

2

Sodium chromate [51Cr]

3

Ioflupane (123-I)

4

Iobenguane [131 I]

ІV.

Радиофармацевтици за терапия

1

Sodium Iodide [131 I]

2

192 Ir за Микроселектрон 150 см/10 Ci

3

Strontium (89 Sr) chloride

4

Ytrium (90 Y) chloride

V.

Радиофармацевтици за диагностика in vitro

1

3H-Estradiol 3,7 MBq

2

3H-Синтетичен прогестерон 3,7 MBq

3

125 I T3 KIT

4

125 I fT3 KIT

5

125 I T4 KIT

6

125 I fT4 KIT

7

125 I TSH ( 96-100 проби) KIT IRMA

8

125 I TSH (384-400 проби) KIT IRMA

9

125 I Insulin KIT IRMA

10

125 I HGH KIT IRMA

11

125 I FSH KIT IRMA

12

125 I LH KIT IRMA

13

125 I Prolactin KIT IRMA

14

125 I Testosteron KIT

15

125 I Progesteron KIT

16

125 I Estradiol KIT

17

125 I CA-15-3 KIT IRMA

18

125 I CA-125 KIT IRMA

19

125 I CA-19-9 KIT IRMA

20

125 I PSA KIT IRMA

21

125 I Plasma renin activity

22

125 I Calcitonin KIT IRMA

23

125 I Aldosteron

24

125 I ACTH IRMA

25

125 І Paratchormon intact IRMA

26

125 I beta 2 microglobulin

27

125 Vit B 12 + фолиева киселина

28

125 Digoxin

29

125 I Thyreoglobolin

30

125 I Cortisol

31

125 I DEAS

32

125 I Карциоероембрионален антиген IRMA

33

125 I anti TG antibody

34

125 I anti TPO antibody

35

125 I TRAK

36

Радиоактивни източници Кобалт-60 с различна ефективна активност за презареждане на гама-терапевтичните уредби

 

 

Приложение № 3 към чл. 14, ал. 1

(Доп. - ДВ, бр. от 96 от 2008 г., предишно Приложение № 3 към чл. 14, ал. 2, изм. - ДВ, бр. 7 от 2010 г., в сила от 26.01.2010 г., изм. - ДВ, бр. 89 от 2010 г., в сила от 12.11.2010 г.)




І. Злокачествени заболявания

 

Министерство на здравеопазването

 

 

ПРОТОКОЛ № ............/20…..г.




























лечебно

за предписване на лекарствени




























заведение

продукти




























 

за лечение на злокачествени




























 

заболявания




























 

Днес .......................................................................... комисия в състав

(име и фамилия, специалност):

Д-р

Д-р

Д-р

разгледа представената от лекуващия лекар медицинска документация, включваща анамнезата и обективния статус на пациента.

Име:

 

ЕГН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Адрес (гр./с., ул. №)

Въз основа на горното комисията установи, че пациентът страда от:

(разгърната диагноза)

Телесна маса:

Хистология:

Оперативно лечение:

Дата:

Вид на операцията:

Следоперативна радиотерапия:




Адювантна

Неадювантна

химиотерапия:

химиотерапия:

Схема:

Схема:

Брой курсове:

Брой курсове:

 

 

Метастази:

 

Дата на установяване:

Локализация:

Метод на установяване:

 

І линия

ІІ линия

химиотерапия

химиотерапия

Схема:

Схема:

Брой курсове:

Брой курсове:

Дата на завършване:

Дата на завършване:

Ефект от

Ефект от

лечението:

лечението:

Дата на прогресия:

Дата на прогресия:




ЕСОG статус:

Лабораторни и образни изследвания:

 

Друга информация:

Комисията предлага по-нататъшното лечение да започне/продължи със следните лекарствени продукти за срок от два месеца.

Лекарствен продукт

Лек. форма

Лек. концентрация

Количество за двумесечен курс






















 

 

 

 






















 

 

 

 






















 

Протоколът е валиден за 6 месеца, до

Ръководител

Членове:

1. ........................




на лечебното заведение:

 

2. ........................




(подпис, печат)

 

3. ........................




 

ІІ. Състояния след трансплантация на тъкани и органи

 

Министерство на здравеопазването

 

 

ПРОТОКОЛ № ............/20…..г.




























лечебно заведение

за предписване на лекарствени продукти




























 

за състояния след трансплантация на




























 

тъкани и органи




























 

Днес .......................................................................... комисия в състав

(име и фамилия, специалност):

Д-р

Д-р

Д-р

разгледа представената от лекуващия лекар медицинска документация, включваща анамнезата и обективния статус на пациента.

Име:

 

ЕГН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Адрес (гр./с., ул. №)

Въз основа на горното комисията установи, че пациентът страда от:

(разгърната диагноза)

Телесна маса:

Дата на трансплантацията:

Място на трансплантацията:

Поносимост към лекарствения продукт:

Мотив за смяна на имуносупресора:

Друга информация:

 

Комисията предлага по-нататъшното лечение да започне/продължи със следните лекарствени продукти за срок от два месеца.

Лекарствен продукт

Лек. форма

Лек. концентрация

Количество за двумесечен курс






















 

 

 

 






















 

 

 

 






















 

Протоколът е валиден до

Ръководител

Членове:

1. ........................




на лечебното заведение:

 

2. ........................




(подпис, печат)

 

3. ........................




 

ІІІ. Редки болести, болни с бъбречна недостатъчност на диализно лечение, инфекциозни заболявания (СПИН, туберкулоза и други)

 

Министерство на здравеопазването

 

 

ПРОТОКОЛ № ............/20…..г.




























лечебно

за предписване на лекарствени




























заведение

продукти за лечение на редки болести, на болни с бъбречна недостатъчност на диализно лечение, на инфекциозни заболявания (СПИН, туберкулоза и други)




























 

Днес ........................................... комисия в състав (име и фамилия, специалност):

Д-р

Д-р

Д-р

разгледа представената от лекуващия лекар медицинска документация, включваща анамнезата и обективния статус на пациента

Име:

 

ЕГН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Адрес (гр./с., ул. №)

Въз основа на горното комисията установи, че пациентът страда от:

(разгърната диагноза)

Телесна маса:

Проведено лечение до момента:

Ефект от лечението:

Друга информация:

Комисията предлага по-нататъшното лечение да започне/продължи със следните лекарствени продукти за срок от два месеца.

Лекарствен продукт

Лек. форма

Лек. концентрация

Количество за двумесечен курс






















 

 

 

 






















 

 

 

 






















 

Протоколът е валиден до

Ръководител

Членове:

1. ........................




на лечебното заведение:

 

2. ........................




(подпис, печат)

 

3. ........................





Каталог: uploads -> files -> laws
laws -> Изм. Дв, бр. 37 От 2013 Г. Издадена от Министерството на здравеопазването
laws -> Изм. Дв, бр. 67 От 2011 Г. Издадена от Министерството на здравеопазването
laws -> Дв бр. 45 Вторник, 13 май 2008 г. Официален раздел
laws -> В сила от 01. 08. 2005 г. Издадена от Министерството на здравеопазването
laws -> Наредба №38 от 16 ноември 2004 Г. За определяне на списъка на заболяванията, за чието домашно лечение националната здравноосигурителна каса заплаща лекарства
laws -> Наредба №27 oт 15 юни 2007 Г. За изискванията към данните и документацията за разрешаване за употреба и регистрация на лекарствени продукти
laws -> Наредба №27 от 15 юни 2007 г за изискванията към данните и документацията за разрешаване за употреба и регистрация на лекарствени продукти
laws -> Наредба №7 от 5 август 2008 Г. За условията и реда за вземане на образци и проби от медицински изделия за изпитване
laws -> Закон за медицинските изделия в сила от 12. 06. 2007 г
laws -> За изискванията към данните върху опаковките и в листовките на лекарствените продукти издадена от Министерството на здравеопазването Обн. Дв бр. 77 от 25 Септември 2007г


Сподели с приятели:
1   2   3   4




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница