Пияна и дрогирана помля спешното в Ст. Загора

ТЕМИДА ПУСКА ВИДЕОТО КАК АКУШЕРКАТА БИЕ НИКОЛ

Смразяващите кадри, на които се вижда как акушерката Емилия Ковачева бие новородената Никол, ще бъдат прожектирани в съдебна зала на 20 март.

"Родителите на момиченцето, разбира се, няма да присъстват на въпросното заседание, тъй като това би било непоносимо за тях , обясни вчера техният адвокат Мария Даскалова. Именно тогава ще стане ясно колко пъти Ковачева е ударила пеленачето. Вчера бяха приети две съдебномедицински експертизи -тройна и петорна. Вещите лица не можаха да кажат точно колко удара е понесло момиченцето. Експертите поясниха единствено, че ударите са били с голяма сила. Черепът на детето е бил счупен. Получил се кръвоизлив и оток на мозъка. В резултат на това обиколката на главата на бебето се увеличила от 34 на 37 см в рамките на няколко дни. Освен това главата на Никол била деформирана и асиметрична за известно време. В резултат на черепно-мозъчната травма детето получило и анемия, както и частично вклиняване. Това означава, че мозъчният ствол навлиза и притиска отвора на началото на гръбначния стълб, което води до затруднено дишане. Това състояние е опасно за човешкия живот.
Икономистът Димитър Савов:

16 нови инжекции атакуват СПИН

- Клиничното изпитание приключи официално с издаването на доклад от изследователския екип. То протече в рамките на година и три месеца. На 23 ноември миналата година беше получен окончателният доклад. Документът съдържа пълна информация за резултатите. Мога да кажа, че те са много добри. На някои от пациентите лечението е приложено заедно с други антивирусни терапии. Имаме и такива, които са само на нашата имунотерапия. И в двата случая резултатите са много добри. Пациентите се повлияват добре и по отношение на вирусното натоварване, и по отношение на имунния статус на имунните клетки.

- Не. Това е специфична материя, не е такава, каквато човек си я представя. Да се каже, че вирусът е изчезнал напълно, не е редно. Не може с финално изследване, което показва, че вирусът е на нула, да кажем "излекувахме пациента". Вирусът е изчезнал към момента, но дали ще се появи след време, не се знае. Това може да се каже, след като наблюдаваме пациента от 7 до 10 години. Ако сега обявим, че той е излекуван, някой ще да каже: "Ето вече станаха нещата, да си правим каквото искаме."

- Всичките вече са развили болестта СПИН. Някои от пациентите са по-напреднали, други по-малко. Ние имаме наблюдения и за тези, които по-рано започват да го прилагат, имаме и за онези в по-напреднал стадий. Разбира се, не трябва да се очаква най-крайният стадии, когато на човек му остават две-три седмици. Лекарството не прави чудеса.

- Прилага се под формата на дълбокомускулни инжекции. Правят се по две инжекции на седмица, тоест един курс е осем седмици. Пациентът трябва да си приложи поне един курс, за да може това лекарство да започне да навлиза в дълбочина. Недостатък на съществуващите лекарства е, че трябва да се ползват сутрин, обед, вечер без прекъсване, докато е жив пациентът. Трябва да е вечерял. Освен това, товарят черния дроб, жлъчката, бъбреците. При нашето няма такова изискване. Лекарството на проф. Жабилов съдържа 16 инжекции за два месеца. Лесно се слагат, хората могат да си ги поставят и вкъщи.

- Това може да стане до шест месеца. Може и по-рано - два или три. През 1998 година нещата бяха други. Бюрокрацията пречеше, имаше и юридически спънки, свързани със сертификати. Сега има всичко, което се изисква.

- Рано е да се каже, но тя ще бъде ориентирана към тази, която важи и за другите антивирусни терапии. В момента навсякъде по света лечението на това заболяване струва 12 хиляди евро годишно, а цялостно поддържащо лечение струва около 120 хиляди евро. Тук цената ще е далеч по-ниска. Много се спекулираше с това дали лекарството е вредно или безвредно. Затова накарах специалистите да го приложат първо върху мен. Мои приятели също го взеха. Дори мой близък си направи един курс, защото много боледуваше през зимата. Сега не боледува.

- Не, това е имуномодулатор. Прави имунната система, каквато е в най-ранните детски години, а може би и по-силна.

- Патентът на лекарството е американски, в нашата компания имаме 3000 акционери в целия свят. Нашето желание е да подготвим производство в България. Не държим лекарството да бъде по здравна каса, ако бъде достъпно. В Америка производствената цена е около 1000 долара. Ние ще се направим всичко възможно за българи да е безплатно. С печалбата от експорта в чужбина мисля, че можем да направим това. Ще го предоставяме на основните болници, които лекуват СПИН.

- От жлези на прасе. В този смисъл, ако започне производство у нас, това ще е добре и за животновъдството. Защото за да се осигурят тези жлези, ще плащаме пет пъти повече на този, който ги подсигурява. Разбира се, за тази цел се правят и съответните изследвания.

- Не е необходимо. 31 пациенти са достатъчни, ще ги наблюдаваме през следващите пет години.

- В общи линии при болестта СПИН съотношението мъж към жена е около 75 към 25, като по-уязвимата група са мъжете. От тези 31 човека 6 са жени. Лекарството действа еднакво и при двата пола.

- Да, патентът е американски, поддържаме лаборатория в Калифорния. Проф. Жабилов е брилянтен учен. Той направи проучване, свързано с първите ракови таблетки. След 10 ноември продължи с лекарството за СПИН. Сега неговото дело наследи синът му, той е химик. Това му дава възможност да усети много по-добре биохимичните процеси у човека. Когато говорим за предпазване на СПИН, бих казал, че кампаниите за използване на предпазни средства нямат особен смисъл. Много малко хора ги ползват. Най-сигурният начин да се предпазим е човек да има един партньор.

***

• 
  Димитър Сасос е роден през 1968 година в София
  
• 
  Завършва специалност "Икономика" в Стопанска академия "Димитър А. Ценов" град Свищов
  
• 
  Член е на Международната инженерна академия в Москва
  
• 
  Президент е на компания, която финансира лекарството против СПИН и рак на д-р Хари Жабилов