За изпълнение на Стратегия за развитие на електронното управление в Република България за периода 2016-2020 г. Март 2016 г. Съдържание


Реализиране на ЦАИС "Електронни обществени поръчки"



страница15/22
Дата10.01.2017
Размер1.41 Mb.
#12419
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   22

1.31.Реализиране на ЦАИС "Електронни обществени поръчки"

1.31.1.Описание


Въвеждането на електронни обществени поръчки е едно от основните предварителни условия в споразумението за партньорство с ЕК за програмния период 2014-2020 г. През юли 2015 г. Европейската банка за възстановяване и развитие представи финален доклад по консултантски проект за възможните модели и технологични решения за въвеждане на е-поръчки.

Избраният от правителството модел е за централизирана платформа, която се оперира от Агенцията по обществени поръчки.

Проектът ще бъде реализиран на база технологичните и функционални препоръки от доклада на ЕБВР.

Функционалността на ЦАИС „Електронни обществени поръчки“ ще бъде реализирана поетапно:



  • Първоначалният обхват ще бъде реализиран до 2018 г. и ще включва всички етапи за провеждане на обществени поръчки до етап „сключване на договор“;

  • Пълният обхват на функционалностите ще бъде реализиран до края на 2020 г. и ще включва управление на целия жизнен цикъл и процеси, последващи етап „сключване на договор“ (напр. е-заявки по договори, е-плащания и пр.).

1.31.2.Нормативна рамка


Решение № 108 на Министерския съвет от 2015 г. за избор на модел на платформа за електронно възлагане на обществени поръчки.

Нов Закон за обществените поръчки, обн. ДВ, бр. 13 от 2016 г., в сила от 15.04.2016 г., в който са транспонирани последните директиви на ЕС в областта на обществените поръчки от 2014г.


1.31.3.Приоритетни дейности


  • Оптимизиране на процесите по водене на регистъра на обществени поръчки;

  • Изграждане на ЦАИС "Електронни обществени поръчки";

  • Обучение на длъжностните лица, опериращи с ЦАИС;

  • Осигуряване на онлайн достъп за повторна употреба на данните от настоящия регистър и данните от ЦАИС;

  • Въвеждане на ЦАИС "Електронни обществени поръчки" в експлоатация.

1.31.4.Бюджет и източници на финансиране


Източникът на финансиране е ОП „Добро управление“, ос 1.

Индикативен бюджет: 7 000 000 BGN.


1.31.5.Специфични индикатори за проекта


  • Време на непрекъсната работа (uptime);

  • Брой едновременни заявки;

  • Максимално време за отговор на заявка;

  • Средно време за отговор на заявка;

1.31.6.Отговорни институции


Отговорната институция за изпълнение на проекта е АОП.

1.31.7.Предварителни условия за допустимост


Прилагат се общите предварителни условия за допустимост, съгласно Приложение № 1 от пътната карта.

1.32.Реализиране на НЗИС - Етап 1 и Етап 2

1.32.1.Описание


В началото на 2015 г. приключи консултантски проект, възложен от Министерство на здравеопазването, за ,,Анализ на информационните процеси в системата на здравеопазването в България - участници, отговорности, системи, потоци и нормативно регулиране“.

Анализът показа, че и понастоящем по-голяма част от участниците в процесите в сектор „Здравеопазване“ предоставят информация на НЗОК по електронен път, но обхватът и обменът на информация са ограничени само до данни за здравноосигурените лица, а всички форми на платен и частен прием остават извън обхвата на наличните системи. Липсват и национални технологични стандарти за обмен на структурирана информация, информационна сигурност и защита на личните данни и чувствителната информация на пациентите.

Обхватът на проекта включва детайлен анализ на нормативната уредба и наличните здравно-информационни стандарти:


  • Последните актуални международни здравно-информационни стандарти (ICD-10, ICD-11 Beta, HL7 и др.), както и необходимото планиране и дейности за адаптирането и прилагането им в България;

  • Последните актуални нормативни документи, регламентиращи процесите в отделните институции и изготвяне на препоръки за унифицирането им и съобразяването им с международните стандарти, както на ниво Световната здравна организация, така и на ниво Европейски съюз;

  • Разработка на технологични изисквания към структурите от данни и информационната сигурност, на които трябва да отговарят информационните системи на участниците обменящи информация по електронен път в сектор „Здравеопазване“.

На база на подробния анализ и технологичните препоръки ще бъде стартиран приоритетен проект за реализиране на първите два паралелни етапа от изграждането на Национална здравна информационна система (НЗИС), която да обхване всички участници и основните потоци информация в сектор „Здравеопазване“, за да бъде реализиран “минимален осъществим продукт” (Minimum Viable Product) по отношение на е-здравеопазването:

  • Електронен здравен запис (пациентски файл);

  • Електронни рецепти (е-рецепти);

  • Електронни направления (е-направления);

  • Единен здравно-информационен портал, осигуряващ.



Публична информация, медицински статистики, достъп до публична информация от регистрите в сектор „Здравеопазване“;

Санкциониран и контролиран достъп, чрез сигурна електронна идентификация на гражданите и потребителите на медицински услуги, до техните персонални Електронни здравни записи (включително и история на е-Рецепти и е-Направления).

Понастоящем различните институции и съсловни организации в сектор „Здравеопазване“ поддържат множество регистри, в неструктуриран вид, които се водят или на хартиен носител и/или в електронни таблици, без да са реализирани съответни стандартни процеси с възможности за вписване, заличаване и удостоверяване на обстоятелства с контрол на процесите в информационни системи. Много от регистрите се водят и децентрализирано, на териториален принцип.

Паралелно с разработката и внедряването на НЗИС ще бъдат централизирани и/или електронизирани всички ключови регистри в сектор „Здравеопазване“, които ще бъдат оперирани и поддържани, както от МЗ, така и от други отговорни институции и организации, които имат съответните нормативни правомощия:



  • Регистър на специалистите в сферата на здравеопазването (чрез преизползване и внедряване на „Универсалния регистър на професионално-квалифицираните лица“ разработен по Проект №15 (т. Error: Reference source not found):

    • регистър на лекари;

    • регистър на стоматолозите;

    • регистър на фармацевтите;

    • регистър на специалистите по здравни грижи;

    • лекари и стоматолози предписващи наркотични лекарствени продукти;

    • лекари предписващи лекарствени продукти по Наредба № 34;

    • регистър на лечебните заведения;

    • регистър на центровете за спешна медицинска помощ;

    • регистър на здравните заведения;

    • регистър на аптеките;

    • регистър на лекарствените средства в хуманната медицина:

    • регистър на лекарствените средства с уникална идентификация на ниво търговски наименования и съответствия с генерични имена;

    • диагнози при които е разрешено приложението на медикамента;

    • максимално допустими дози;

    • допустими начини на приложение съгласно листовка на медикамента;

    • регистър на медицинските изделия;

    • регистър на пределни цени на лекарствените продукти:

    • включени в ПЛС;

    • невключени в ПЛС;

    • регистър на производители, вносители и търговци на:

    • лекарствени продукти;

    • медицински изделия;

    • регистър на здравните услуги в това число заплащани от НЗОК:

    • на лабораторни изследвания;

    • на образните изследвания;

    • на медицинските дейности/процедури в доболничната помощ;

    • на медицинските дейности в болничната помощ – клинични пътеки, клиничните процедури и др.;

    • регистър на кръводарителите;

    • лица с медицински експертни досиета (лица освидетелствани от ТЕЛК);

    • лични здравни и рецептурни книжки;

    • здравноосигурителен статус на гражданите;

    • сключени договори с лечебни заведения и аптеки;

Регистрите ще бъдат разработени на базата на архитектура ориентирана към услугите и ще позволяват обмен на информация в реално време, чрез стандартизирани и публично достъпни приложни-програмни интерфейси (API), за нуждите на съответните участници в процесите по електронен обмен на информация в сектор „Здравеопазване“. Ще бъде поддържана и гео-пространствена информация за всички обекти, за които събирането и визуализирането на такава информация на Единния здравно-информационен портал е релевантно. Публичната информация от регистрите ще бъде достъпна и за свободна повторна употреба, в машинно-четими отворени формати, през портала за отворени данни http://opendata.government.bg. Проектирането и реализирането на функционалностите на електронните регистрите ще отговаря на предварителните условия за допустимост на проекти по ОПДУ, съгласно Приложение №1 от настоящата Пътна карта.

Интегрирането на централизираните регистри с НЗИС ще даде възможност инкрементално да се въведат множество автоматизирани валидации и контроли на различните стъпки от процесите в сектор „Здравеопазване“. За да бъде разширен автоматизираният контрол и да се намалят възможностите за грешки и злоупотреби, проектът предвижда и реализиране на фармако-терапевтична експертна система, подпомагаща и контролираща клиничните решения – допустими предписания, дози, несъвместими предписания и др.

Ще бъде надградена и системата за единен пациентски идентификатор, така че да позволява сигурна електронна идентификация онлайн, чрез допустимите от закона методи, които са най-масово разпространени в България:


  • Интеграция към система за електронна идентичност, разработена от МТИТС;

  • Интеграция с електронната идентификация на НАП (> 300 хил. идентификатора);

  • Интеграция с електронната идентификация на НОИ (> 4 млн. идентификатора);

  • Идентификация на пациенти с универсален електронен подпис (> 250 хил. КЕП);

  • Осигурена възможност за използване на единния пациентски идентификатор от всички ИМП и фармацевти.

Всички софтуерни компоненти и необходимите системни среди за разработка, тестване и продуктивно предоставяне на услуги, ще бъдат проектирани и оразмерени с дейности по проекта, и ще бъдат реализирани върху изградената инфраструктура на „Държавният хибриден частен облак“, който беше реализиран по ОП „Добро управление“ през 2015г. и чието развитие по Проект №3 (т. 1.12) през 2016г. ще осигури допълнителен капацитет, средства и услуги за защита на националните информационни системи от кибер-атаки.

НЗИС ще бъде тясно интегрирана с ЦАИС „Гражданска регистрация“ с възможност за отчитане в реално време на събития като раждане и смърт.


1.32.2.Нормативна рамка


Министерство на здравеопазването провежда активна политика по актуализация на нормативната уредба, с цел регламентиране на необходимите процеси за реализация на е-здравеопазване и прецизиране на стандартите за обмен на информация.

1.32.3.Приоритетни дейности


  • Изготвяне на детайлни анализи на нормативната уредба, световните и европейските здравно-информационни стандарти и добри практики и изготвяне на препоръки и план за адаптирането им и прилагането им в България;

  • Разработка и внедряване в реална експлоатация на НЗИС:

  • Система за електронен здравен запис;

  • Система за електронни рецепти (е-Рецепти);

  • Система за електронни направления (е-Направления);

  • Реализирана на единен здравно-информационен портал;

  • Централизация и електронизация на ключовите регистри в сектор „Здравеопазване“, описани в т. 1.32.1;

  • Развитие и национално внедряване на единен пациентски идентификатор и интегрирането му със съществуващи системи за е-идентификация;

  • Изграждане експертна фармако-терапевтична система (ЕФТС) подпомагаща и контролираща клиничните решения;

  • Дейности по управление на проекта;

  • Дейности за информация и публичност – комуникационна кампания за популяризиране на електронните услуги сред гражданите и ползвателите на НЗИС.

1.32.4.Бюджет и източници на финансиране


Източникът на финансиране е ОП „Добро управление“, ос 1.

Индикативен бюджет: 12 000 000 BGN.


1.32.5.Специфични индикатори за проекта


  • Изготвени детайлни анализи на нормативната уредба, препоръки и планове за адаптиране и прилагане на здравно-информационни стандарти за електронно здравеопазване;

  • Разработен проект и оразмеряване на виртуална инфраструктура за НЗИС;

  • Разработена и внедрена в реална експлоатация НЗИС;

  • Разработен единен здравно-информационен портал;

  • Разработени национални електронни регистри в сектор „Здравеопазване“

  • Надградена система за единен пациентски идентификатор;

  • Брой изградени регистри;

  • Брой реализирани електронни услуги от Ниво 3 или по-високо;

  • Брой реализирани електронни вътрешно-административни услуги;

  • Време на непрекъсната работа (uptime) на софтуерните системи;

  • Производителност на софтуерните системи.

1.32.6.Отговорни институции


Отговорната институция за изпълнение на проекта е Министерство на здравеопазването.

1.32.7.Предварителни условия за допустимост


Прилагат се общите предварителни условия за допустимост, съгласно Приложение № 1 от пътната карта.

Каталог: images -> eu funds -> files -> OP Good Governance -> HOME PAGE


Сподели с приятели:
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   22




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница