14 февруари 2013 г. Тема: здравеопазване


Пожарникари пренасяха тежък болен до скенера



страница2/4
Дата29.07.2017
Размер0.49 Mb.
#26825
1   2   3   4

Пожарникари пренасяха тежък болен до скенера
Хасковските пожарникари бяха вдигнати вчера накрак от местната болница. Огнеборците трябвало да пренесат много тежък пациент, приет в неврологичното отделение, до рентгена. Наложило се пожарникарите да се притекат на помощ на медиците, които били безсилни да преместят мъжа. Екипът на отделението направил опит да премести 62-годишния едър пациент, но не успял.

Огнеборците се отзовали на сигнала и добутали болния до скенера. Оказва се, че носенето на ръка на болни до скенера, който е в двора на МБАЛ-Хасково на километър от отделението, е почти ежедневие за пожарникарите. Те често помагали на болничния екип да се справя със задачата по пренасянето на нуждаещи се.




Лекарите се готвят за протести
Срещи със здравните институции, публична дискусия и, ако се наложи, протестни действия - това са мерките, набелязани на заседание на Управителния и Националния съвет на Българския лекарски съюз, научи „Преса". Исканията на медиците са да бъдат премахнати едностранно наложените от касата нови правила за работа, обясни председателят на съюза д-р Цветан Райчинов.

Лекарите вече показаха червен картон на институциите, като не подписаха рамковия договор за 2013 г. Основният им аргумент беше прехвърлянето на инвитрото, ваксините за децата и интензивните грижи от МЗ към НЗОК.

„Ще се опитаме да решим проблемите със срещи с НЗОК, здравното министерство, здравната парламентарна комисия. Искаме да бъдат премахнати всички изисквания, които водят до рестрикции", заяви д-р Райчинов. Ако и това не даде резултат, ще се търси среща е премиера Бойко Борисов. „Ако и с него не става, следват протестни действия, като подготовката j за тях ще върви успоредно със срещите", обясни Райчинов.


Между редовете

Болестта референдум
Петър БОЙЧЕВ

Тежка зараза плъзна из страната - референдум. Възпалението е в горната част на демократичното тяло - гласността. Характеризира се с висока обществена температура, бълнуване, доста често с остри пристъпи на малоумие. При повечето пациенти болестта преминава бързо - обикновено след първата поява в печата. Някои, с по-оригиналните идеи, успяват даже да ги покажат по телевизията.

Сега трима депутати искат референдум за прогонването на енергийните монополи. Къде са сега лекарите? Защо не си изпълняват задълженията по Хипократовата клетва? Един приятел левскар сънувал референдум: „Да стане ли „Левски" шампион по футбол?" 61% казали „Да" и Бойко им връчил купата. Събудил се облян в щастливи сълзи. Ето, върху това си струва да се помисли.


Борят се за живота на шестимата отровени
Шестимата тийнейджъри от село Падеш, които се натровиха с течност за чистачки, са с опасност за живота. Това разкриха лекарите от "Пирогов", където момичетата и момчетата бяха докарани по спешност. 18-годишната Дани е в кома с тежка степен на отравяне и с най-голяма концентрация на метанол от шестимата. Тя е с опасност за живота, настанена е в Централната реанимация и е на апаратна вентилация.

Останалите пациенти са на възраст между 16 и 22 години и също са в изключително тежко състояние. Най-малкият от компанията - Кристиян, заедно с Дани първи изпаднаха в кома.

Лекарите се борят за младежите, които се натровиха на купон. На неделното парти те изпили 3 литра течност за чистачки, разредена с ябълков сок. Вчерашният и днешният ден бяха най-критични за лечението на младежите. Тийнейджърите първо са пили бира, после ракия, но когато алкохолът свършил, домакинята на купона слязла в мазето и взела две бутилки от по 1,5 литра с розовата течност.

Роднини на Даниела разказаха вчера, че тя често била на диета, хранила се предимно с плодове и пиела сокове. Тази година момичето трябва да е абитуриентка. Сестра й Ева призна, че все още нямат яснота за случилото се, не знаят точно как са объркали шишетата, но течността за чистачките била в зелена бутилка от пелин. Нелепото в конкретния случай е, че отровният разтвор бил с розов цвят и приятен мирис, наподобяващ малина, което подвело младежите. Всички от компанията пили, но всеки организъм реагира различно на токсините. На неделното парти в дома на Даяна компанията не била шумна и не предизвикала вниманието на роднините, които били на друг етаж в къщата.



Светлана ЖЕЛЕВА


И съпругите на фермери със здравни вноски
Съпругите на фермерите също ще трябва да плащат здравни вноски. Това предвиждат промени в Закона за здравното осигуряване, които бяха приети от Министерски съвет вчера.

С промените се създава ред за здравно осигуряване и на съпрузите на самоосигуряващите се граждани (хора със свободни професии, земеделци и тютюнопроизводители). По този начин съпрузите на фермери, както и на лекари или нотариуси също ще се осигуряват за здраве, ако вече не плащат осигуровки на базата на получени доходи от личния си труд.

Наред с това обаче се прави реверанс към родните емигранти. Създава се възможност българските граждани, които са длъжни да осигуряват себе си и пребивават в чужбина повече от 183 дни в една календарна година, да могат да заявяват това обстоятелство не само с предварително подадено заявление в Националната агенция за приходи.

Българските граждани, които са граждани и на друга държава и живеят в чужбина повече от 183 дни през една календарна година, ще могат да декларират тези обстоятелства пред приходната агенция. По този начин те ще бъдат изключени от задължените лица в НЗОК.




Хващат епилепсията в зародиш в "Св. Иван Рилски"
Апарат показва мозъка на длан

Хапчетата не действат на 14 000 болни, шансът им е операция за 8000 лв.
Уникален апарат в столичната болница "Св. Иван Рилски" показва мозъка на длан и засича епилепсията, като се изследват 128 точки. Предварително обаче чрез операция в главата на пациента се поставят електроди. "Стандартните апарати са около 4 пъти по-слаби и обикновено използват само 18 точки", обясни за "Стандарт" д-р Красимир Минкин, ръководител за Центъра за хирургия за епилепсия в болницата. 75 000 живеят с тази диагноза у нас, около 30 000 са деца. Специалистите, които се борят с епилепсията, обаче не достигат - едва 15 са. "Новата апаратура позволява да се открият и най-незначителните огнища на епилепсия в мозъка, които още не са започнали да причиняват припадъци. Показва и дали засегнатият участък от болестта може да бъде опериран успешно", пояснява д-р Красимир Минкин. Електродите, които се имплантират на пациентите преди изследването, обаче струват 12 000 лв. А клиничната пътека покрива едва 280 лв. Затова специалистите са категорични - необходима е специална програма за Центъра за хирургия за епилепсия, която да позволи финансиране на модерното лечение. За 1 г. трябват около 500 000 лв. - сума, която може да покрие разходите за предхирургично изследване на 100 пациенти и хирургичното лечение на 30 от тях", уточнява д-р Минкин. Центърът работи в болницата от 2006 г. В екипа на д-р Минкин влизат невролози, неврохирурзи, неврорадиолози, ЕЕГ-техници и невропсихолози. А между 14 до 18 ч всеки петък има и безплатни прегледи Консултацията при д-р Красимир Минкин и екипа му е възможна след предварително записване на тел. 02/8524985. По данни на Световната здравна организация (СЗО) в Европа от епилепсия страдат 6 млн. души, а всяка година се диагностицират около 300 000 случая. У нас новодиагностицираните пациенти са около 3000 годишно. Близо 14 000 болни пък продължават да имат пристъпи, тъй като не се повлияват от лечението с медикаменти. Според неврохирурзите половината от тях могат да бъдат оперирани. Интервенцията обаче не е евтина - около Е40 000 навън или около 8000 лв. у нас.

Светлана Желева


АЛТЕРНАТИВА

Кетонна диета спира пристъпите

Кутия лечебна храна струва 90 лв., НЗОК не ги поема
Родителите на деца с епилепсия настояват една от алтернативите на операцията - кетонната диета, да се прилага и у нас. Лидерът им Веска Събева обяснява, че режимът стопира пристъпите или ги разредява чувствително, ако се практикува от бебешка възраст. Кетогенната диета предполага засилен прием на мазнини, умерена консумация на белтъчини и малко въглехидрати. Използва се най-вече за лечение на трудна за овладяване и неподатлива на медикаменти епилепсия при децата. Диетата наподобява някои елементи от лечебното гладуване, по това, че принуждава тялото да изгаря мазнини вместо въглехидрати, коментират лекарите. Особено подходяща е за бебета, които страдат от т.нар. рецепторна епилепсия. У нас вече е разработена БГ лечебна храна, има и еквивалент на международна фирма. Но цената е непосилна за повечето родители. Кутия от лечебната храна струва 90 лв., а на ден за малчугана са необходими поне 3. Пациентските организации настояват заплащането й да се поеме от здравната каса. "На целия Балкански полуостров ние сме единственото кътче, което не познава кетогенната диета", коментира още Веска Събева. Медиците обаче напомнят, че провеждането на кетогенната диета трябва да се направи от лекар диетолог и под наблюдение, защото може да причини диабет. "Предстои през април да проведем работна среща на специалисти на тема кетогенна диета, защото изоставането ни наистина е голямо", коментира и детският невролог доц. Иван Литвиненко.


Доктори опровергават писанията, че води до стерилитет
Ваксината за рак влиза в нета

Джипито боцка безплатно срещу карцином на маточната шийка
Ваксината срещу рак на маточната шийка съвсем скоро ще влезе в нета. Информация за ползите от новото чудо на медицината здравните експерти ще ни дават по нашумели форуми. Това съобщи главният здравен инспектор на държавата д-р Ангел Кунчев. Причината за решението на властите е желанието им правилната информация за ваксината да стигне до колкото си може повече хора. Също така и нуждата да се пребори негативната кампания срещу нея в интернет.
По форумите има редица неверни послания, някъде дори ни изкарват "убийци на деца", споделя д-р Ангел Кунчев. Страшните послания започват от това, че новите ваксини водят до стерилитет у жените, за да стигнат дотам, че това е експеримент, който има за цел да убие нежния пол. В това няма нищо вярно и хората трябва да го разберат, просто от години по целия свят има лоби срещу ваксините, обяснява д-р Кунчев. Освен по форумите здравните експерти ще опровергават неверните твърдения и на сайта на Националната програма за първична профилактика на рака на маточната шийка. Освен това ще посещават родителските срещи в училищата в цялата страна, за да обясняват на родителите какви са ползите от новата ваксина. Децата пък ще събират на специални хепънинги, на които ще прожектират 2-часов концерт и ще канят техни любими певци или актьори. Всички тези дейности са част от националната програма, която държавата прие в края на миналата година. Тя осигурява 2 млн. лева за ваксинирането на 12-годишните момичета срещу рак на маточната шийка. Ваксините се поставят от личните лекари и са напълно безплатни за тези деца. Имунизацията се състои от три дози. Момичетата, които са над 12 г., и жените също могат да се възползват от ваксината. Те обаче ще трябва да си платят имунизацията сами. Трите дози общо са около 400 лева и се купуват от аптеките. Ракът на маточната шийка е доста коварна болест, защото почти до края протича без симптоми Около 1100 българки всяка година се разболяват от рак на маточната шийка, а близо 360 - умират. За съжаление ситуацията у нас е много лоша, тъй като всички останали страни успяха да намалят заболеваемостта, а у нас тя нараства, коментира цифрите д-р Кунчев. Според него ваксините биха могли да преобразят тази печална статистика. Ракът на маточната шийка се причинява от човешкия папиломен вирус. Той се предава по полов път. Вирусът има над 100 разновидности. Две от тях обаче седят зад 80-90 на сто от случаите на рак. Точно срещу тях действа и ваксината. Поставянето й снижава до минимум заразяването от опасната болест. Имунизацията обаче не означава, че момичетата и жените трябва да спрат посещенията при гинеколога. "Редовното изследване с цитонамазка трябва да продължи, защото то хваща рака на шийката на матката в начален стадий, когато е лечим", категоричен е д-р Кунчев.

Марио Димитров


Дано безплатният скрининг не се провали, защото е задължителен

Борим туморите с европари от март
Касата вече поема рехабилитацията след операция на гърдата, доволна е Жени Адърска
В следващите дни Министерство на здравеопазването (МЗ) ще започне обсъждането на новия за страната ни Национален противораков план. Целта му е повече спечелени животи в борбата с рака, бич за 270 000 българи. Страната ни ще се опира на шотландския модел, който работи успешно вече 20 г. там. Документът, който в последните години се превърна в мисия за Асоциация на пациентите с онкологични заболявания и приятели (АПОЗ), има три важни стълба. Първият е програма "Медицински дейности" - обединяваща евростандартите в онкологията, действащия проект за рехабилитация на жени с рак на гърдата "Виктория", проекта "Спри и се прегледай" и Националната програма за борба срещу рака на маточната шийка. Вторият включва всички проекти за модернизирането на онкоцентровете, за които са предвидени 148 млн. лв. На трето място е "Програма за обществено информиране". Ще обърне ли противораковият план "мача" с коварната диагноза, "Стандарт" попита Евгения Адърска, председател на (АПОЗ).
- Жени, много са - 270 000 българи с рак...

- Да, но мисля не толкова за цифрите, колкото за тежестта на това заболяване. Винаги статистиците са гледали с насмешка на сигналите от нас, че ракът расте, че възрастовите граници вече ги няма. Това, което се казва, е, че на фона на световната заболеваемост нашата не прави впечатление. Смущаващото обаче е, че ракът продължава късно да се открива у нас. Ситуацията трябва да се промени при тези инвестиции във високотехнологична апаратура, а и имаме лекари, които познават сложната природа на това заболяване. С по-ранно откриване бихме имали съвсем други резултати.

- Не закъсня ли приемането на Националния противораков план?

- Закъсня, със сигурност. Но като пристрастна към темата и като любител на философията на Мечо Пух, ще кажа: "По-добре късно, отколкото още по-късно". Никога не е късно да се направи първата крачка, която е решаваща. Отговорът на въпроса защо се забави толкова години приемането на този документ има много обяснения, но нито едно от тях не е лицеприятно. Чувах реплики: "Докъде я докарахме, някаква пациентка да пише антираков план!". На фона на болните хора това е много тъжно. Никога не съм писала антираков план, нашата организация има ролята на акумулатор на процеса. Наша заслуга е и предоставянето на плана на вниманието на държавата. Толкова. Останалото е експертна работа и политическа воля. Най-много се радвам на въодушевлението на лекарите - оценяват възможностите, които им предоставя планът.

- Колко страници е този противораков план?

- Не повече от стотина, изчистена концепция. Всеки, който си е направил труда да го изчете детайлно, отбелязва, че ясно са разписани задачите. Българският противораковия план трябва да стартира с поне 5-годишен период. До месец ще има окончателен вид, много се надявам есенната сесия на парламента да започне с приемането му. Защото отношението към рака е отношение към национален интерес. Не може да губим хора и да смятаме, че това не ни засяга.

- Големият въпрос обикновено в такива случаи опира до финансирането...

- Този въпрос също е поставен и обсъждан на всички нива. През 2010 г. включително и премиера сме занимавали и той бе издал нареждане в посока да се работи активно. В този ред на мисли няма как да не съм благодарна на здравния министър Десислава Атанасова, с нея работим още като беше в парламента. Не беше нужно да я убеждаваме в рационалността на този проект. Защото каквото и да говорим, сериозните решения и глобалните ангажименти в онкологията са обект на политически решения. Мисля, че трябва да сме й благодарни за куража да се захване с рака в условия на криза. Много преди нея се отказаха...

- Кое е най-голямото ти притеснение по повод предстоящото му приемане?

- Казано откровено, в момента най-малко бих искала да мисля за тези неща. В моите идеални представи, във всяка от трите програми - "Медицински дейности", "Организационни дейности", "Обществено информиране" държавата всяка година трябва да заделя бюджет. Не трябва да спираме с изграждането на нови обществени нагласи и здравна култура, както навремето в детските градини имаше табелки: "Изми ли си ръцете, преди да се нахраниш?", които стояха пред очите ни до завършване на гимназия. Хората сякаш не оценяваме радостта да сме здрави. Един от най-големите ми страхове е как хората ще се отнесат към поканата да отидат на скринингов преглед - безплатен, но задължителен, примерно... Страхувам се, че по-лесно е да критикуваме, отколкото да участваме в един такъв процес.

- Говориш за програмата, която стартира през март - "Спри и се прегледай"...

- За проекта са осигурени европари. Той ще осигури профилактични прегледи на жени и мъже от рисковите възрастови групи за рак на гърдата, дебелото черво и шийката на матката. Изборът не е случаен, такива са и препоръките на експертите на СЗО за скрининг, благодарение на който могат да бъдат открити в изключително ранен стадий. Тогава лечението ще струва много по-малко и прогнозата за изхода на болестта ще е много по-благоприятна. Ще бъдат включени отново специализираните онкоболници в страната, предполагам. Не съм част от екипите, които са я подготвяли, но за мен е важно тя да започне. Тази програма не трябва да спира. Когато европарите за нея свършат, държавата трябва да има ресурс да продължи, докато започнат да се променят цифрите на черната статистика. Ето затова е нужна противоракова стратегия, допълнена от единна електронна система, която да дава на всеки по веригата - ангажирани институции и специалисти, информация в конкретния момент.

- Любимият ти проект "Виктория" как продължава?

- Той наистина е нашата гордост. Получаваме много поздравления от пациенти, от хора, с които работим. Програма "Виктория", знаете, се роди от убедеността ни, че дори и след успешно лечение онкоболните още не са готови да са върнат веднага на работа, имат нужда от допълнителни грижи. Стартирахме в Специализирана болница по рехабилитация (СБР)АД, база Банкя, а след това се преместихме в село Баня, Карловско, и оттогава позитивите за работата на програмата не спират. Разработена е за рехабилитация след операция на рак на гърдата, въпрос на време е да се включат и други локализации. Не е невъзможно да бъдат прибавени и мъже - например с тестикуларен карцином. Досега тя се плащаше по две от клиничните пътеки на касата, а пациентите си доплащаха. Сега вече целият пакет ще е безплатен. Пациентката е в ръцете на рехабилитатори, психолог, арттерапевти, вън от всякакъв риск, свързан със заболяването.

- А какво ще кажеш за одобрения стандарт за немедицинска грижа?

- Разработихме го за 1 г. с над 1000 часа индивидуално консултиране, и то не за да учим психолозите на психология, а защото този стандарт дава рамката на правилата на работа за психолога в едно болнично заведение. А след това отново с разбирането и подкрепата на министър Атанасова го предложихме като допълнение към медицинския стандарт по онкология. Дори и програмата, която тази година основно ще работим - "Академия за пациенти", тя също се опира до голяма степен на психолозите.

- Отново ли ще работите в 5 болници в страната?

- Дълги години си мислехме, че в болниците трябва да има представител на пациентската организация. Вътре атмосферата някой трябва да я пречиства, дори да изолира възможността да се стига до конфликти. Пробвахме с представител на пациентската организация - не се получи - бе като чуждо тяло в организма. Докато един ден не се сетихме, че няма по-подходящ човек от главната сестра за тази роля. Тя може да ти помогне за всичко - от това да си вземеш копие на епикризата до това да ти се намери лекарството точно този ден, защото утре ще пътуваш, примерно. За моя изненада сестрите, които поканихме, приеха без никакви условия. 6 месеца програмата работи перфектно в 5 болници - във Варна, в Бургас, в Пловдив и София. Хората са толкова ентусиазирани, че през декември, когато свърши, продължиха да работят - без заплащане. Представихме новата си програма на всичките си спонсори и се надявам да откликнат. Ако имаме ресурс, ще добавим и нови болници. Досега бяхме ориентирани към пациентки с рак на гърдата. Следващата стъпка е да разширим обхвата на болните с други видове рак.

- Палиативните грижи и хосписите къде са в антираковия план?

- Не е проблемът в изготвянето едва сега на стандарта за палиативни грижи, макар че е много съществен документ. За мен остава отворен въпросът: "Защо клиничната пътека не получи своята адекватна цена, лекарският съюз не подкрепя ли подобно решение?" Другото, което не разбирам, е защо не дадоха на хосписите да поемат тази грижа, щом болниците не искат? Ако се реши да им се прехвърли тази дейност, вероятно ще се появят и достатъчно хосписи. Познавам безсилието на близките и моята майка почина в ръцете ми. Ако беше в болница, щяха да се погрижат по-добре за нея. Трябва да намерим начин да осигурим грижи за терминално болните.



Светлана ЖЕЛЕВА


УВЕДОМЯВАТ НИ ЗА ВСЯКА ПРОМЯНА В ЕЛЕКТРОННОТО НИ ДОСИЕ

НЗОК ни праща съобщения като от банкомат
МАРИАНА ТОДОРОВА

НЗОК спира източването на средства със смс-и и мейли до пациентите. Всички здравноосигурени българи ще бъдат информирани за настъпили промени в пациентското им досие, подобно на известията, които получаваме със смс-и за движението на парите ни при пазаруване с банкови карти. Проектът ще бъде представен днес по време на конференция, посветена на развитието на електронното здравеопазване у нас.

„Пациентското досие се различава малко от здравното, защото в него липсват някои типично медицински данни - като диагнозите например. След време обаче те могат да се добавят, т.е. двете досиета да бъдат обединени в едно”, обясни в аванс Огнян Траянов, директор на фирмата, която изпълнява проекта. По думите му целта на досието е да се занижи рискът да се отчитат и очакват заплащане от касата услуги, които не са направени.

„Повечето пациенти нямат навика да проверяват какво им е направено като изследвания. Това позволява на лекарите да вписват в картоните много повече излежани дни в болница или осъществени изследвания. А касата е задължена да плаща, без реална възможност да контролира този процес”, обясни още Траянов. Новата услуга ще отчита всяка промяна в електронното досие и така човек ще може да контролира лекаря си. Експертите от НЗОК очакват, че пациентите ще сигнализират за всеки опит за източване на средства. При получен сигнал за измама на болницата или личния лекар няма да се превеждат средствата за надписаните медицински услуги.

„Услугата ще предлага и изпращането на съобщения за профилактични прегледи, защото голяма част от нас не ходят на лекар, ако не ги заболи нещо”, уточни Траянов.

Освен уведомителните смс-и и мейли, човек може да влезе в досието си и чрез специален код, за да го разгледа. Паролата ще се получава от съответното РЗОК.

Проектът е изцяло финансиран от касата, а общата му стойност възлиза на 1,3 млн. лв. В сумата влиза и поддръжката на системата в рамките на 3 години след пускането й в употреба.


ОСИГУРОВКИ И СТАЖ ЗА МЕДИЦИТЕ ПРИ СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ С ЕВРОПАРИ




Сподели с приятели:
1   2   3   4




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница