Ваньо Митев на съд заради приети без изпит студенти

7 млн. за обучение на спешни медици

7 млн. лв. ще бъдат отпуснати за обучение на лекари в Спешната помощ, съобщи служебният социален министър Гълъб Донев. Парите са по ОП "Развитие на човешките ресурси". Донев и служебният вицепремиер и министър на здравеопазването Илко Семерджиев подписаха в социалното министерство договор за директно предоставяне на безвъзмездна финансова помощ по процедура "Подобряване на условията за лечение на спешните състояния". Министерството на здравеопазването е конкретен бенефициент по проекта, който се финансира по оперативната програма "Развитие на човешките ресурси". Продължителността на проекта е 34 месеца. По него ще бъдат обучени близо 7000 специалисти, заети в Спешната помощ, като обучението ще е за всички - лекари, фелдшери, шофьори, наличните парамедици. По проекта ще се създаде Национален център за обучение и квалификация на персонала. Ще бъде създадена и методика за оценка на квалификацията на персонала.

Служебният министър на здравеопазването Илко Семерджиев съобщи, че освен този проект, започва и друг по ОП "Региони в растеж". С него ще се правят ремонти, ще се подсигури медицинска техника и нови автомобили.

Шанс за лечение в Европа за хората с редки болести

Българи с редки заболявания ще имат възможност да се лекуват при лекари в целия Европейски съюз. Това стана възможно от 1 март, когато новосъздадените европейски референтни мрежи, обединяващи 900 медицински екипа от цяла Европа, започнаха работа. Тези мрежи са уникални и новаторски платформи за трансгранично сътрудничество между специалисти с цел диагностика и лечение на редки или слабо разпространени сложни заболявания.

Целта е ежегодно да се помага на хиляди пациенти с редки заболявания, които изискват високоспециализирано здравно обслужване в области, в които експертният опит е рядкост.

24 тематични европейски референтни мрежи, обединяващи повече от 900 високоспециализирани здравни екипа от 26 страни, ще работят по широк кръг проблеми - от заболявания на костите до хематологични заболявания, от рак при децата до имунна недостатъчност. Обединяването на най-добрия експертен опит в ЕС в такъв мащаб

изискващи особена концентрация на високоспециализирано здравно обслужване в области на медицината, в които експертният опит е рядкост, посочват от ЕК

В реч пред лекари, пациенти и представители на медиите в университетската болница в Льовен европейският комисар по въпросите на здравеопазването и безопасността на храните Витянис Андрюкайтис заяви:

"Днес, на Европейския ден за борба с редките болести (28 февруари), ми е особено приятно да обявя старта на европейските референтни мрежи. Като лекар твърде често съм бил свидетел на трагични истории на живеещи в неведение пациенти с редки или сложни заболявания, понякога без точна диагноза и съответно лечение. Виждал съм как колегите ми изпитват трудности да помогнат, тъй като им липсва информация и възможности да се свържат с други специалисти. Чрез тези мрежи ще бъдат свързани значителните знания и опит, които в момента са разпръснати в страните от ЕС. По този начин инициативата ще се превърне в осезаем пример за добавената стойност на сътрудничеството на равнище ЕС. Напълно съм убеден, че европейските референтни мрежи могат да облекчат живота на пациентите с редки болести и да проправят пътя към животоспасяващи и променящи живота им открития."

Редки се наричат тези болести,

които засягат не повече от 5 на 10 000 души

От между 6000 и 8000 редки болести страдат около 30 млн. души в ЕС. Редките и сложните болести могат да доведат до хронични здравословни проблеми, а много от тях са жив ото застрашаващи. Така например има близо 200 редки вида рак, като всяка година над половин милион души в Европа са диагностицирани с някой от тях.

Въздействието на тези болести върху страдащите от тях, техните семейства и полагащите грижи за тях е значително, като често пациентите остават без диагноза поради липса на научни и медицински познания или поради трудния достъп до специалисти със съответния експертен опит. Разпокъсаността на познанията за редките болести и малкият брой пациенти, засегнати от отделните заболявания, превръщат тази област в област с особена добавена стойност на равнище ЕС.


Отзвук