Информацията поместена в този документ е събрана от българския сайт за Германска Нова Медицина

Благодарение на nenaatoa и https://sites.google.com/site/germanskanovamedicina
303 дефектната принтираща касета (токсин от външната среда) от принтера (органа) би имала влияние върху контролните функции на CPU (мозъкът).
Откритията на д-р Хамер изясняват предполагаемото противоречие защо хората получават рак или някоя друга болест, въпреки че се хранят правилно, докато други, които не водят здравословен начин на живот и дори пушат, никога не се разболяват.
© Каролин Марколин
Преведено от - http://learninggnm.com/documents/toxins.html
„ГЕНЕТИЧНИТЕ БОЛЕСТИ”

В СВЕТЛИНАТА НА ГЕРМАНСКАТА НОВА МЕДИЦИНА
ГЕНЕТИКА И СИЛАТА НА МЕДИЦИНСКАТА ДОГМА

Теорията за генетичния произход на болестите е една от най-силно подкрепяните доктрини на днешната медицина.
Медицинската наука твърди, че ракът е резултат от „грешка при копиране на ДНК”, при което клетките постепенно се променят от нормални към „анормални” и евентуално към „злокачествени”.
Затова разпознаването на раковите гени е най-новата медицинска авантюра.
След проекта за човешкия геном бе създаден междунарден консорциум за раковия геном
(
International Cancer Genome Consortium)
, чиято цел е да координира в огромен мащаб последователността на раковия геном. Целта, както ясно бе посочена от д-р Майк Стратън от проекта раков геном (Wellcome Trust Sanger Institute
)
, е „чрез идентифициране на всички ракови гени ние ще сме в състояние да разработим нови лекарства, които да атакуват специфичните мутирали гени и ще определим кои пациенти ще се ползват от тези нови разработки”.
Наскоро британски учени откриха 23 000 мутации при случаи на белодробен рак. Странното е, че те също така откриха и че не всички от тези мутации предизвикват рак! Смята се, че мутациите в ген
BRCA1 и BRCA2 увеличават риска от рак на гърдата при жените. Консорциумът планира през следващите пет години да разчете геномите на още 1500 различни видове рак на гърдата. „Колкото повече геноми на рака на гърдата се разчитат, толкова по-добра представа ще имаме за причините за заболяването”, казва д-р Рийс-Филхо от Института за ракови изследвания в Лондон (24 декември
2009 г. Лос Анжделис таймс).
Под маската на „добрата медицина” се препоръчват „профилактични” мерки като „превантивна мастектомия, за да се намали шанса от развитие на рак”. Друга „превантивна” мярка е
„унищожаването” на маркираните ракови клетки, „защото раковата клетка е като човек и ние трябва да я убием, за да живеем”, смята Дейна Бланкенхорн (Да преосмислим здравната грижа).
Медицинският консенсус по отношение генетичния произход на болестите служи и като оправдание за скрининга на ембрионите за „анормални” гени. Преимплантационната генетична диагностика
(PGD) включва вземане на една клетка от осемклетъчния ембрион, която се изследва. След това

Благодарение на nenaatoa и https://sites.google.com/site/germanskanovamedicina
304 лекарите „избират ембрион без лоши гени, за да продължи бременността и отхвърлят всеки, чийто генетичен профил индикира за бъдещи генетични проблеми. Използването на PGD гарантира, че бебето няма да носи изменени гени.” (БиБиСи нюз, 8 януари 2008 г.)
Твърде често медицината се заема със задачата „да подобри” човека - сега го прави отново, въпреки липсата на доказателство, че „дефектните гени” са непременно причината за рак и въпреки ограниченото познание по въпроса защо именно се случват генетични промени.

Изтегляне 7.92 Mb.

Сподели с приятели: