Джипитата спират протестите от днес

Открихме нова болест, прилича на алцхаймер и деменция

- Аз и моят екип - д-р Шима Мехребян и доц. Маргарита Райчева от Клиниката по неврология в Александровска болница, открихме, че неизвестни гени предизвикват заболяване с оплаквания, които са между две известни други заболявания - алцхаймер и болестта на Пик, наричана още фронтотемпорална деменция. Досега се смяташе, че те са напълно изолирани. За всяка една от тях отговарят строго определени гени, които чрез мутация могат да доведат до едно или друго заболяване. Алцхаймеровата болест не е наследствена като цяло, но 1 - 1,5 процента от нея са наследствени, което се дължи на някакъв генетичен фактор. При фронтотемпоралната болест 50-60 на сто от всички случаи се дължат на мутации или на някакъв генетичен наследствен фактор. В нашето откритие за пръв път виждаме пациент с белезите на едната и на другата болест. В крайна сметка се оказва, че зад това ново клинично описание стои неизвестна досега комбинация от гени. В това се изразява и нашето откритие. Новото заболяване, от една страна, много наподобява болестта на Алцхаймер, а от друга, фронтотемпоралната деменция. Това означава, че може да се окаже или някаква модификация, или междинно състояние.

- Още си няма име.

- Преди години се оказа, че има пациенти, които забравят, сякаш в резултат на Алцхаймер, но имат и паркинсонови белези, като симптоматиката на двете заболявания започва да се появява по едно и също време. Както и да бяха изследвани тези хора, се оказваше, че не става въпрос за класическо проявление нито на едната, нито на другата болест. Впоследствие се оказа, че това е отделно заболяване, което сега се нарича болест с дифузни телца на Леви. Всички те са дегеративни заболявания в резултат на появата на лош белтък в мозъка, който води до смъртта на нервните клетки. За различните болести този лош белтък е различен и се появява на различно място в мозъка. По подобен начин се подсетихме да търсим и новото заболяване, което от една страна, много наподобява болестта на Алцхаймер, а от друга, фронтотемпоралната деменция.

- Случвало се при наличието на поведенчески симптоми хора да бъдат лекувани дори в психиатрии или погрешно за алцхаймер и фронтотемпорална деменция. Независимо от добрите терапии се оказва, че резултат няма.

- Апатия или мания. Симптом е и умората от общуването с двама души едновременно, защото човек усеща, че мозъкът му не може да обработва потока информация от различни източници. Обикновено при такова оплакване джипито изпраща пациента при невролог. Признак е и трудното организиране на всекидневието. Предстоящото пътуване по нови дестинации, дори подреждането на багажа се оказват истинско изпитание за човека. Симптом е и трудното усвояване на нов телефон или компютър с нов софтуер. Например със старата програма той е свиквал за два дни, а сега с новата не може да се оправи дори десет. Ако човек усети такива затруднения, трябва да потърси помощта на лекар, защото тези прояви могат да са предшественик на новото заболяване, но може да се окаже, че е и класическа болест на Алцхаймер в ранна фаза, когато проявите могат да бъдат овладени. Новото заболяване обикновено започва по един странен начин. Човек се улавя, че забравя като при алцхаймер, но едновременно с това се наблюдават речеви нарушения и поведенчески отклонения. Започва да им липсва инициатива за каквато и да била дейност, появява се апатия.

- Трябва да се консултира с лекар. Човек, като си вземе един поливитаминен препарат, наспи се добре, вземе си отпуска една седмица и се зареди с добри емоции, състоянието преминава. Ако тези неща не помогнат, апатията и липсата на инициативност продължат повече от един месец, консултацията с лекар е крайно необходима.

- Ако преобладават поведенческите отклонения - липсата на желание за едно или друго, липса на инициативност, чувството за безперспективност, той трябва да потърси психиатър. Може да се обърне и към нас, невролозите.

- Би следвало в университетските клиники колегите да го разпознават. Ние вече започваме да огласяване новото заболяване.

- Веднага няма как да стане. Успокоителното е, че психиатрите имат опита да различават факта, че с пациента става нещо странно не съвсем психиатрично и следва да потърсят помощта на нас, невролозите.

- Правят се генетични изследвания, но те не се поемат от здравната каса. За да си ги направи човек, трябва да си плати или да бъде включен в научна програма, по която да му бъдат направени. Ако бъдат включени в научна програма, ние бихме могли да ги поемем и изпратим материал за изследване в Швеция.

- Защото научният ни проект беше осъществен с финансовата подкрепа на университета "Каролинска" в Стокхолм - Швеция. От там осигуриха 405 000 евро за изследване на материал от 135 българи с някаква форма на деменция в рода. След това получихме финансиране и от колегите в Мюнхен - Германия.

- Не. Преди близо три години Фондът за научни изследвания отказва финансиране на екипа ни, макар и изследователският проект да беше получил 98 от общо 100 точки.

- Много по-добре, отколкото Швеция или Финландия например. Въобще северът е по-засегнат от тях, отколкото югът.

- Не само на генетичното разнообразие, но и на много други неща. В не малка степен това се дължи и на начина, по който се храним. Всеизвестно е, че средиземноморската диета оказва много добра роля върху мозъка.

- Въпреки всичко ние употребяваме и зехтин, и риба, и морски дарове. Като се добави и голямата употреба на антиоксиданти, каквито се явяват доматите и червените чушки, витамините в плодовете, стоим много добре по отношение на здравословното хранене. Определена протективна роля върху мозъка оказва червеното вино.

- О, не я склонявам, защото за мозъка се препоръчват не повече от една - две чаши.

- До две чаши на ден. Но да не се прекалява. Независимо от шегата, виното действително забавя стареенето на мозъка, а по нашите земи траките са били известни именно с тази вълшебна напитка. Климатът също си оказва думата за нашето здраве. Като се вземат под внимание всички тези протективни фактори и се прибави и богатата комбинация на гените ни, е ясно защо сме по-устойчиви към генетичните заболявания.