Лекари спасиха ръцете на двама мотористи

Гласуваха промени за хората с увреждания

Размерът на месечната помощ за социална интеграция за хората с увреждания вече ще зависи от степента на намалена работоспособност или от вида и степента на увреждането. Промяната влиза в сила след като народните представители гласуваха окончателно на второ четене промени в Закона за интеграцията на хората с увреждания в четвъртък. Текстовете бяха приети спешно от депутатите след като Върховният административен съд отмени системата за уеднаквяване на размера на добавките за хората с Увреждания. Поправките в закона касаят около 500 хил. българи, Според друга промяна в гласувания закон се въвежда определянето на база за изчисляване на месечната добавка за социална интеграция според гарантирания минимален доход, като месечната добавка за транспортни услуги се запазва в размер на 15%. Запазва се, както досега, месечната добавка за ползването на информационни и телекомуникационни услуги в размер на 20% от гарантирания минимален доход.

Право на месечна добавка съобразно вида на увреждането имат лица над 18 години със затруднения в придвижването от 50% до 70,9%. Досега процентът беше 70%.

Добавката за лица с 50 и над 50 на сто, със 71 и над 71 на сто, с над 90 на сто намалена работоспособност ще бъде в размер на 20% от гарантирания минимален доход.

Лицата с трайни увреждания над 18-годишна възраст с над 90 на сто намалена работоспособност и военноинвалидите ще имат право на добавка, която се предоставя веднъж годишно при наличие на медицинско предписание от лекар специалист в трикратен размер от гарантирания минимален доход.

Поправките също така ще ограничат риска хората с увреждания, които получават социални помощи, да отпаднат от списъка на взимащите добавка за инвалидност. Ще се осигури и непрекъснатост на получаваните до този момент месечни добавки с оглед на създадения правен вакуум, при който хората с увреждания не можаха да получат помощите си. По тази причина законодателните промени влизат в сила със задна дата от 12 юни.

Текстовете за социалните услуги и за хората с увреждания, които се подготвят като законопроекти в момента, целят да регламентират цялостно и комплексно правата на инвалидите в съответствие с Конвенцията за правата на хората с увреждания и социалните услуги. Това заяви вчера социалният министър Бисер Петков, който бе на посещение в Дупница и допълни, че се надява до есента да има комплексно решение на проблема.

Някои от спрените лекарства за кръвно може да се върнат в аптеките

Част от блокираните лекарства за кръвно с валсартан може да бъдат върнати на пазара. Двама производители заявили, че не са използвали опасната съставка. Очакват се официалните им потвърждения и след анализи партидите ще бъдат пуснати, съобщи шефката на агенцията по лекарствата проф. Асена Стоименова вчера пред парламентарната здравна комисия.

Агенцията е задължена да блокира и изтегли от аптеките лекарства, въпреки че те не поставят в риск пациентите, ако не са спазени определени стандарти или не е отговорено на определени аналитични изпитвания, каза още тя.

"Това беше рутинно блокиране, но имаше такъв отзвук, защото лекарствата са за заболяване, което е широко разпространено у нас", обясни Стоименова.

С 10 млн. лв. излишък в бюджета си приключи здравната каса 2017 г. Депутати поискаха да бъдат дадени за болници и лекарства през тази година.


Проф. д-р Валтер Клепетко от Университетската болница във Виена:

Изпратете специалисти на обучение във Виена и до 3 г. в България ще правите белодробни трансплантации

- Не съвсем. След гимназията първо записах строително инженерство. Но за два месеца разбрах, че това не е моето призвание. Нужна ми бе още половин година, за да реша, че искам да уча медицина. А в хирургията навлязох през 1986 г. Тогава имаше само двама гръдни хирурзи. Единият напусна и привлякоха мен, защото другият колега беше абсолютно сам. Това бе началото на кариерата ми в гръдната хирургия. Много малък екип бяхме тогава.

- Когато започвах моята кариера, нямах много време да мисля по този въпрос, защото буквално нямаше нищо.

През 1990 г. направихме първата трансплантация

За съжаление, това беше повече като еднолично представяне. От моя гледна точка това не беше добър период. Аз винаги съм се борил да създам екип, но беше дълъг период, докато този екип се структурира успешно.

- Мисля, че въпросът е свързан с това да станеш добър в своята професия и как това те тласка да предадеш познанията и уменията си на другите. За да си наистина добър, трябва да си убеден, че не си сам. Можеш да бъдеш добър само ако имаш добри хора, които работят с теб. Един човек не е достатъчен. Всичко започва с човека, който дава началото и започва да гради, но в същото време той трябва да е сигурен, че зад него стои екипът му. Важно е да структурираш своя отбор, да ги учиш да усъвършенстват своите качества, за това се изисква и ти да не изоставаш и да продължаваш да се развиваш. От друга страна, професията трябва да ти носи удовлетворение и добро качество на живота. Има много аспекти, които обясняват какво означава да бъдеш успешен.

- Не, не е възможно да се каже. Не зная.

- Може би не от душата, а от духа.

- Има и трудни моменти, но съм щастлив, че намерих баланса. Хората ме познават като работохолик, но не всички знаят другата ми страна. Истината е, че съм и голям пътешественик. Опитвам се да прекарвам възможно най-много време с моето семейство, докато пътуваме. Това е много важно, за да има човек балансиран живот

- Нямам, просто обичам да пътувам и да почивам.

- Моята философия е, че всеки индивид е роден да използва тялото си. И мисля, че здравата мисъл живее в здравото тяло. Всеки е длъжен да работи за това. Нищо не идва просто така в живота. Физическата активност и спортът са невероятно важни за поддържането на качеството на живот. Спазвам правилото и не мога да си представя живота без физическа активност. Опитвам се да трансферирам това мислене върху другите. Много от пациентите са пример за това как подобряват качеството си на живот, свързвайки го със спорта.

- Ние помагаме на много страни в техния път. Миналата година обучихме колеги от Словения и сега те стартираха своята програма за белодробна трансплантация. В момента имаме 4-ма гръцки лекари, които ще бъдат цяла година тук, за да започнат своя програма. Не може да дойдеш за една седмица и да научиш как се прави белодробна трансплантация. Трябва да прекараш известно време, за да овладееш тънкостите.

- Това трябва да се организира и уточни на официално ниво. Трябва да е сигурно, че лекарите, които ще бъдат обучени тук, после ще разполагат с подходяща инфраструктура, за да приложат наученото.

- Необходими са няколко години. Да кажем, че 3 г. са оптимален срок, за да започна да организирам такава програма. Разбира се, в случай, че здравното министерство в България има воля за осъществяването на това начинание.

Стъпките, които България трябва да направи, са като на всички останали страни.

Номер едно: когато говорим за трансплантации, винаги да имаш достатъчно донорски органи. Без това няма трансплантации. В тази насока трябва да се работи, да се подобри нивото на донорството във вашата държава.

Номер две: да се обърне внимание на пациентите, които евентуално ще получат шанс за трансплантация. Трябва да има добра предварителна селекция и грижа за тях, докато бъдат оперирани. Това вече е направено по добър начин у вас.

Последната стъпка е трансплантацията, която ще трябва да направите сами. В момента България прави стъпки да го осъществи. Това е прекрасно. Нашите колеги, български лекари, поискаха да получат възможност за обучение, което да бъде оформено със споразумение, и ние, разбира се, подкрепяме идеята. Но повтарям отново: важно е, българските власти наистина да застанат зад такава програма и реално да предоставят необходимата инфраструктурна подкрепа на институцията, която иска да я реализира. Иначе заради желанието да се избегне харченето на пари, може да се загубят много човешки животи.

- Но сте подали заявление за подновяване на асоциираното ви членство в Евротрансплант и очаквате споразумение. Човекът, който влага много усилия и инициативи за разрешаването на проблемите при вас, е директорът на агенцията по трансплантация д-р Мариана Симеонова. Но в момента не сме в състояние да поемем пациенти, без вие преди това да постигнете споразумение с Евротрансплант.

Нужно е споразумение, изградено на базата на наистина реална подкрепа от страна на вашето правителство. Индивидуалните усилия, макар и упорити, не са достатъчни, и в тази връзка ще е добре да структурирате подхода си.

- Благодарим ви за времето, което отделихте, и защото това интервю е от името на българското Сдружение на пациентите с дихателна недостатъчност и белодробна трансплантация, ще сме благодарни, ако изкажете препоръка или съвет към лекарите и пациентите, които ни подкрепят и разчитат на нас.

- Ако искате да постигнете нещо в живота си, не трябва да се разпилявате в мисли дали това е възможно или не, а се концентрирайте в амбицията как да го постигнете.

***

„Защото сме живи благодарим на проф. Валтер Клепетко и неговия екип в АКХ - Виена", пише на табелата във виенския парк Volksgarten в самия център между двореца на Хабсбургите, парламента и общината. Осемте белодробно трансплантирани български пациенти купиха розов храст, който посветиха на лекарите, направили техните трансплантации. Купуването на рози по този начин, в този парк, за Виена е традиция, но от българска страна се прави за първи път. Храст се купува за определен период от време и към него се прикрепя табела посвещение към събития или към близки и любими хора. На някои рози табелата е само с име, а други са със споделени копнежи и с разтърсващи обяснения в любов. Това е розовата градина на парка. В нея нашите пациенти купиха роза за 5 години и трогнаха лекарите от торакс хирургията на Университеската болница на Виена с израза си на благодарност и признателност.