Шефове правят фиктивни прегледи на работниците си

Шефове правят фиктивни прегледи на работниците си

Български работодатели масово правят фиктивни или само проформа прегледи на служителите си. За това алармираха специалисти по безопасност и здраве при работа на международен форум в София. На кръглата маса, организирана от фондация "Център за безопасност и здраве при работа", присъстваха експерти от Великобритания, Австрия, Сърбия, Румъния и Македония.

По закон всяка година работодателите са длъжни да осигуряват медицински прегледи за служителите си, но голяма част от тях пропускали това си задължение. Други пък, за да им излиза по-евтино, ги правели не с трудови медици, а с незапознати с условията на труд лекари. Според други данни, отчетени на форума, 95 на сто от работодателите подкрепяли допълнителните обучения за специалисти по безопасност и здраве при работа (БЗР), но повечето от тях ги определяли като крайно недостатъчни и в известен смисъл - неефективни. Според настоящата статистика, над 90% от назначените у нас експерти по БЗР са с висше образование, но мнозинството от тях- 65% започвали работа без предварително обучение. В същото време австрийският опит се оказа далеч по-развит. Специалистите там се делели на две категории, като първата минавала през тридневно обучение като по-леко, а втората-7-седмично.

Пръстовия идентификатор ще прави фирмата, дала по-висока цена

Консорциумът “СТЕМО-Гама Консулт", дал около 4 пъти по-висока цена, спечели обществената поръчка на НЗОК за изработване на “Регистрационна система за здравноосигурителни събития при изпълнение на медицинска помощ чрез биометрични идентификатори на пациентите". Както вече писа ДУМА, консорциумът получи 75,608 точки, а конкурентите от “КОНТРАКС" АД са с комплексна оценка 69,783 точки, става ясно от решението на НЗОК, публикувано на електронната й страница.

Решението може да бъде обжалвано в 10-дневен срок от съобщаването му. Припомняме, че предложението на консорциума бе 477 хил. лв. с ДДС и цена на един четец, който ще бъде монтиран в болниците и аптеките - 286,80 лв. Фирма “КОНТРАКС" предложи цена на системата 109 хил. лв. с ДДС и цена на един четец 228 лв. с ДДС. Предварителната стойност на проекта бе 400 хил. лв., а спечелилият трябваше за 4 месеца да изгради цялостната информационна система.

Болниците и аптеките ще купуват сами четците от фирмата, а НЗОК ще плати само за системата.

“Стемо" ООД е компания за компютърни системи и софтуер, а “Гама Консулт" е разработвал информационните системи на МВР-болница, ВМА, “Токуда", “Доверие" и пр. Консорциумът спечели през октомври м.г. поръчка по ЗОП на Националния център за обществено здраве и анализи (НЦОЗА) за разработване и внедряване на модули към програмна система “Специализиран софтуер за болници" за целите на автоматизирания обмен между МЗ, НЗОК, РЗОК, РЗИ, НЦОЗА, болници и други администрации, здравни и статистически структури. “Контракс" е сред лидерите на българския пазар в областта на IT комуникациите и през 2000 г. изгради цялата комуникационна и информационна система на касата и районните каси. Няколко години по-късно изгради специализирания софтуер за болниците. По-късно - през 2007 г., фирмата работи по проекта за Национален електронен здравен портал и електронен личен амбулаторен картон за няколко десетки хиляди служители на държавната администрация.

“Не е проблемът в пръстовия идентификатор, безспорен проблем е контролът. И това е разбираемо, защото все пак става въпрос за 3,5 млрд. лв., сериозен разход", коментира вчера здравният зам.-министър д-р Ваньо Шарков. По думите му нежеланието да бъде допуснат пациентът в осъществяването на този контрол не е най-доброто.

ДУМА припомня, че редица пациентски и съсловни организации се възпротивиха на идеята на МЗ за изграждане на въпросната система за пръстовия идентификатор. От БЛС също атакуваха т.нар. биометричен идентификатор, като в нарочната декларация от 65-ия Национален събор пише, че “предвижданият механизъм за пръстова идентификация на пациентите е поредният административен абсурд".

За над 10 редки заболявания няма безплатно лечение

Пациенти с поне 10 редки диагнози не получават безплатно лечение от Здравната каса. Причините са административни или законодателни пречки, обяви председателят на Алианса на хората с редки болести Владимир Томов при отбелязването на световния ден на тези заболявания.

Все още е нерешен проблемът с липсата на клинична пътека за диагностика и лечение на болни над 18 г. с метаболитни заболявания, притеснени са медици. Това стана ясно по време на откриването на трите експертни центъра по редки болести в Александровската болница. Центровете са за диагностика и комплексно лечение на редки заболявания като миотонични дистрофии, вродени миастении, спинални мускулни атрофии и др. Ръководителят на експертния център по наследствени неврологични и метаболитни заболявания проф. Ивайло Търнев подчерта, че в центровете работят експерти от различни клиники, включително и външни специалисти. Доскоро бе немислимо лечението на такива заболявания да започва в ранните им стадии. По думите му заболяванията, за които има лечение, ще се реимбурсират от НЗОК. Скъсява се пътят на пациента до специализираната помощ и диагностика. В центровете ще могат да намерят медицинска помощ и рехабилитация и страдащи от редки болести граждани на съседни държави.

Ще има и скринингови програми за болестта на Помпе и болестта на Нийман Пик тип С. Пациентите ще бъдат изследвани на всеки 6 месеца.

Болни и лекари се жалват от дискриминация

Аида Ованес

Дума  стр. 5  

От липса на лечение и неплащане от страната на НЗОК се жалват пациентски организации в Комисията за защита от дискриминация.

От сдружение “Българска Хънтингтън Асоциация" твърдят, че у нас “не е налице система за медицинско и социално обгрижване" на страдащите от това заболяване, държавата не поема генетичното изследване, доказващо заболяването, нито се реимбурсира от касата “Тетрабеназин". От МЗ обаче се аргументирали със становище на националния консултант по нервни болести, че лекарството се използва “с частен и неголям успех". От организацията смятат, че това е “научно необосновано, лекарството не е налично на българския пазар и националният консултант е невъзможно да има лични наблюдения върху ефекта му". От становище на МЗ става ясно, че “Тетрабеназин" е разрешен за употреба у нас, но не е включен в Позитивния списък, защото няма заявление от притежателя на разрешението. Медикаментът е включен в Регистъра на пределните цени на Националния съвет по цени и реимбурсиране с цена 298,50 лв.

На друго заседание днес в КЗД ще разгледат проблема на болните от гноен хидраденит. Те се жалват, че все още няма клинична пътека за болестта, нито касата реимбурсира домашното им лечение. От МЗ обаче оспорват и припомнят, че пациентите с гноен хидраденит се хоспитализират по други клинични пътеки. ДУМА припомня, че в средата на юли м.г. управителят на НЗОК Глинка Комитов заяви готовността на касата да поеме от 2016 г. реимбурсацията на консумативите, необходими за домашно лечение за рядкото заболяване. Но създаването на клинична пътека и включването на лекарства в реимбурсния списък не са от компетенциите на НЗОК. У нас около 100 души са с тази диагноза, а лечението на един болен за месец струва около 500 лв.

В КЗД ще разгледат и жалба на БЛС срещу по-ниското заплащане на здравните вноски за деца, учащи, пенсионери, лишени от свобода и пр., от държавата. От БЛС настояват КЗД да препоръча на законодателя да въведе задължение на държавата да внася за визираните групи вноска в размер върху минималния осигурителен доход за самоосигуряващите се.

Каталог: news press
news press -> Тема: здравеопазване
news press -> Тема: здравеопазване
news press -> Тема: здравеопазване
news press -> Тема: здравеопазване
news press -> Тема: здравеопазване
news press -> Тема: здравеопазване
news press -> „Здравеопазване
news press -> В обувките на Москов
news press -> Лекции за естествено раждане. Борисов: Учим чужденци, после ги „продаваме

Изтегляне 0.75 Mb.

Сподели с приятели: