35
7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89
B-1330 Rixensart
Белгия
8. НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА Предварително напълнен апликатор за
перорално приложение EU/1/05/330/005
EU/1/05/330/006
EU/1/05/330/007
EU/1/05/330/008
Туба
EU/1/05/330/009
EU/1/05/330/010
EU/1/05/330/011
Еднодозови туби, свързани с лента (5 единични дози)
EU/1/05/330/012
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА Дата на първо разрешаване: 21 февруари 2006 г.
Дата на последно подновяване: 14 януари 2016 г.
10. ДАТА НА АКТУАЛИЗИРАНЕ НА ТЕКСТА Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата: http://www.ema.europa.eu.
