22
повръщане, загуба на апетит, повишена температура, раздразнителност и кашлица/хрема не се различават
значително в групата, приемаща Rotarix, в сравнение с групата, приемаща плацебо.
Не е наблюдавано повишение на честотата или тежестта на тези събития след прием на втората доза.
В сборен анализ от седемнадесет плацебо контролирани клинични проучвания (Европа,
Северна Америка,
Латинска Америка, Азия, Африка), включително проучвания, при които
Rotarix е прилаган едновременно с рутинните педиатрични ваксини (вж. точка 4.5), следните нежелани реакции (получени 31 дни след ваксинацията) се считат за възможно свързани с ваксинацията.
Сподели с приятели: