Видинчанка роди за 2 мин, бебето почина

Свършиха леглата в психиатриите

Психиатриите се напълниха и лекари записват пациенти за планово лечение за три седмици напред.

"При нас няма нито едно празно легло, нови болни ще приемем чак след половин месец", съобщи пред "Труд" проф. Вихра Миланова, национален консултант по психиатрия и началник на Клиниката по психиатрия в столичната Александровска болница. В момента там лежат предимно млади хора на 30-40 години с депресии, тревожни разстройства, панически атаки.

За наплива от пациенти е виновна и настъпващата пролет, когато традиционно се обостря състоянието на хора с диагнози като биполярно разстройство (някога наричано циклофрения) и шизофрения.

"В последните две седмици 60% от приетите са все българи на терапия със силен бензодиазепин. Но той бе изтеглен и състоянието им се е влошило заради промяна в лечението", посочи проф. Миланова. Повечето от пациентите й са жени.

Центърът по психично здраве в Бургас също се задъхва от многото болни, тъй като той е единствен в цялата област, в която живеят над 430 000 души, а идват и пациенти от Ямбол и Сливен", каза началникът му д-р Надя Желязкова. В центъра записват болни най-вече със зависимости, неврози и психози, които могат *да бъдат приети най-рано след десетина дни.

Заети са леглата за душевно болни и в Добрич. А в Русе по едно време в стаите с по 2 легла поставяли трето, а в тези с три - четвърто. "Бяхме взели дори кушетката, на която извършвахме електроенцефалография", каза шефът на психоцентъра край Дунав д-р Теменужка Матева.

"За планова терапия при нас се чака три седмици", заяви д-р Мариана Господинова, началник на пловдивския център за психично здраве.

На този фон звената за душевно болни не са получили и лев от държавната субсидия от началото на годината. У нас терапията им се поема от Министерството на здравеопазването (МЗ), с което клиниките сключват договори и всяка година парите им пристигат в края на март. М.г. това стана на 25-и, припомниха директори, на които новият екип на МЗ обещал този път контрактите да се парафират през февруари. Но това не се случило.

"След 15 март нямаме пари за нищо. Как да лекуваме болните, като не можем да платим медикаментите, как да ги храним и поим, като не сме се издължили на кетъринг фирмата?", риторично запита д-р Господинова от Пловдив.

От МЗ коментираха пред "Труд", че практиката няма да е по-различна от 2014-а, когато парите са били пуснати в края на март. Т.е. да чакат субсидията по същото време.

Реформаторите гонят балотаж на местния вот в 265 общини

Реформаторският блок си поставя за цел да достигане до балотаж на местните избори във всичките 265 общини, заяви съпредседателят на РБ и лидер на ДСБ Радан Кънев на национално съвещание на ДСБ в Пловдив.

Кънев коментира и решението на ГЕРБ да се яви самостоятелно на изборите: "В името на едно по-добро управление на много общини в страната и на прекратяване на монопола или доминацията на БСП и ДПС в някои от тях смятам, че сътрудничество с ГЕРБ е възможно. Дълбоко съжалявам, ако в ГЕРБ са готови да подарят тези общини на ДПС и БСП."

В резолюцията от форума липсва оценка за работата на министрите Божидар Лукарски и Меглена Кунева, но от ДСБ "приветстваха реформаторските усилия на министрите от РБ в сферата на правосъдието, здравеопазването и образованието".

Пред репортери Кънев отговори, че оценката и за Кунева е висока, а за тази на Лукарски се чакало от Министерството на икономиката да внесат новия законопроект за обществените поръчки, който бил едно от трите основни предизборни обещания на РБ.

Нелечимо болни искат дневен център

Пациентите с тежкото и съсипващото тялото заболяване - спинална мускулна атрофия (СМА), и родителите на деца с тази диагноза написаха писмо до президента, премиера, здравния министър и отговорните институции, с което настояват властта най-сетне да им обърне внимание.

Съдбата им е достатъчно жестока, тъй като за болестта няма лечение. Затова застигнатите от СМА искат у нас да се разкрие поне един дневен център, в който специалисти да подкрепят и образоват новодиагностицираните семейства, те да се срещат и обменят опит с останалите, да се осигурява бърз и адекватен достъп до лекари, запознати със заболяването. "Не на последно място да се пробва и ползва различно оборудване, което помага на болните да се придвижват, да се обучават родители и възрастни как се живее със СМА, да се извършват рехабилитационни процедури", пише в писмото.

"Знаете ли какво представлява болетта? Тя е генетичен убиец №1 на малки деца и пациентите със СМА. Едно на 10 000 българчета се ражда със заболяването, но повечето не доживяват втората си годинка. А тези, които имат късмет и страдат от по-леката му форма, постепенно се превръщат в затворници на телата си - губят възможността да пълзят, да се изправят, да ходят, да се хранят, да дишат, да говорят и дори да се усмихват самостоятелно", емоционално се обръщат към първите в държавата тежкоболни и родители. Заболяването наистина им отнема всичко. Остава им само борбеният дух и изключително високата интелигентност, тъй като до последно умът им е незасегнат. Това са все умни, лъчезарни, комуникативни, а в много от случаите - успешни и пълноценни личности, независимо от физическите им ограничения и трудностите.

"У нас няма адекватни грижи за редките заболявания като СМА, няма своевременни мерки, които да се прилагат от най-ранна възраст, няма необходимото оборудване, достъпни условия, училища", пише още в писмото до властта. За тези деца и възрастни най-важното е рехабилитацията, която повечето от заболелите покриват сами, тъй като грижите по НЗОК са абсолютно недостатъчни. Затова откриването на дневен център за пациентите ще донесе огромна помощ и облекчение в живота им.