Здравната книжка става електронна карта


Британска клиника отказва лечение без преведена пълна сума



страница6/7
Дата17.09.2017
Размер430.02 Kb.
#30368
1   2   3   4   5   6   7

Британска клиника отказва лечение без преведена пълна сума


bTV  Новини в 19.00, 23.30 часа



Водещ: Заварената дъщеря на златното ни момиче Юлия Байчева, за чието спешно лечение събирахме пари, миналата седмица се върна от клиника във Великобритания. Там обаче я отпратили без да я лекуват, когато разбрали, че част от сметката за трансплантацията ще бъде платена от българската здравна каса.

Репортер: Преди месец България разбра, че семейството на едно от златните ни момичета в художествената гимнастика се бори за живота на дъщеря си. Стотици добри хора отвориха сърцата си. 19-годишната Александрина събра 370 хиляди лева - половината от необходимото за костно-мозъчна трансплантация.

Красимир Кръстев, баща: Ученици от 3 Б клас на математическата гимназия – те бяха събрали адски много.

- 930 лева. Един клас.



Репортер: Здравната каса обещава да преведе на клиниката остатъка. Така семейството приема предложение на болница в Лондон. Когато пристигат обаче, болницата отказва да ги приеме.

Красимир Кръстев: Да, лечението е такова, да, трябва да се направи такова лечение, но всичките пари, депозирани в сметката. Разплака се на улицата, беше ? тежко.

Не минава и час без семейството на Алекс да провери постъпленията в дарителската сметка. Болницата ще ги приеме веднага, но след като преведат цялата сума. НЗОК плаща само за извършена дейност. А Александрина няма време за губене.



Красимир Кръстев: На нас ни трябва спешно, нямаме никакво време, и в момента сме закъснели.

Репортер: На нашия сайт btvnovinite.bg можете да научите как да подадете ръка на Александрина.


Нов метод в асистираната репродукция увеличава шанса за бебе


Нова телевизия  Новини в 12:00 часа

Нов метод в асистираната репродукция увеличава шанса за бебе. И макар все повече клиники да го прилагат, научно обяснение за него досега нямаше. Отговорите дават български медици.

Двамата дълго време чакали любовта, а тя дошла когато се запознали. И макар да е незряща, Деси видяла в Светльо мъжа на живота си.

Деси: Човекът, който съм сънувала преди да го познавам. Вярвала съм, че го има някъде.

Светльо: Абсолютно съм щастлив, че съм срещнал най-прекрасната жена.

След като намерили точния човек, се родила и мечтата за бебе.



Светльо: Човек, на който да дадеш цялата си обич, цялата си любов и да живееш за него, защото в крайна сметка това е за мен лично това е нещото, което всеки един човек трябва да направи в живота, да остави след себе си поколение.

Опитите започнали преди 4 години. Най-жадуваната вест обаче така и не идвала.



Деси: Разочарованието винаги го има, неминуемо е.

След като Деси не успявала да зачене по естествен път, решили да потърсят лекарска помощ. След няколко опита инвитро сега младата жена е в трепетно очакване на първата си рожба.



Деси: В момента, в който разбрах, че очаквам дете, просто няма такава емоция.

Светльо: Чувството е неописуемо.

Мечтата им сбъдва д-р Явор Владимиров. За да е успешна инвитро процедурата, лекарят прилага нов метод в асистираната репродукция.



Д-р Явор Владимиров: Когато правим стимулация, в същия цикъл ние не връщаме ембрионите. Замразяваме всичките ембриони и в последващ цикъл, когато лигавицата на матката е готова, и когато намерим т.нар. имплантационен прозорец, връщаме ембрионите.

Д-р Владимиров заедно с двама свои колеги първи в света дават научно обяснение за успеваемостта на новия медицински подход.



Д-р Явор Владимиров: Механизмът, по който, с няколко думи, се активира ембрионът, за да може той да се имплантира и да се случи забременяването.

А бременността на Деси се развива по възможно най-добрия начин, като ролите вече са разпределени.



Деси: Надявам се да не ми разглезва много детето. Аз може би ще съм по-строгата в случая.

Синът на младата двойка трябва да се появи на бял свят в края на юни.


Национални радиа


Разговор с Тинка Троева, директор на Фонда за лечение на деца


БНР  Преди всички



Водещ: Като че ли всички погледи през последните месеци, най-вече заради случая с малкия Байрам, бяха приковани към здравното министерство и Фонда за лечение на деца в чужбина. Слава Богу, детето вече има насрочена дата и на 27 март трябва да е в Германия за предстоящата му трансплантация. Но проблемите, свързани с ПРавилника за работа на Фонда, остават. Институцията си има и нов директор отпреди седмица – г-жа Тинка Троева. Тя е наш гост сега и това е първото й по-дълго интервю за „Хоризонт”. Здравейте, г-жо Троева!

Д-р Тинка Троева: Здравейте! Добро утро! Добър ден на всички ваши слушатели!

Водещ: В какво състояние заварихте Фонда за лечение на деца в чужбина, г-жо Троева?

Д-р Тинка Троева: Заварих Фонда... бих искала да кажа, че заварих Фонда с подадени заявления от януари месец до 8 март тази година общо на брой 226, от които постановени решения от Обществения съвет в 209 бр. Освен това, заварих Фонда с Обществен съвет, проведен на 8 март, който беше ръководен от мен, първоначално с разглеждане на 63 нови молби, като имате предвид, че на едно заседание на Фонда се разглеждат между 63 и 80 заявления на родители за лечение на техните деца. Всичко това, бих искала да кажа, в един сериозен и продължителен обществен отзвук, за съжаление, не положителен във връзка със случая на детето Байрам. Като че ли този продължителен натиск и този продължителен обществен отзвук, пораждан от неясноти, неточности в административната процедура предимно, продължава вече почти една година след напущането на ръководството и служителите на предишния Фонд. Трябва да бъдем съвсем черногледи, ако не кажем, че досегашното ръководство на Фонда и колегите, които са били назначени от април месец до септември месец, не са положили никакви условия. Това не е така. Те са изготвили един правилник, който е в сила от средата на месец септември. Приет е в края на месец август и е в сила от средата на месец септември. Така че, според мен, е нормално да се видят недостатъците, които тепърва трябва да бъдат отстранени в този правилник.

Водещ: Точно по този въпрос вчера здравният министър Илко Семерджиев заяви за „Хоризонт”, че в Правилника на Фонда са заложени бомби и нередностите в него са довели до забавянето в случая с малкия Байрам. Кои са неотложните промени, които трябва да се направят в Правилника, за да работи по-ефективно Фондът и да не се стига до подобни дълги забавяния в лечението на деца, които може да се окажат и с фатален край, не дай Боже?

Д-р Тинка Троева: Наистина не дай Боже. Аз, като лекар и като педиатър, в никакъв случай не бих искала това да се случи, напротив. И ще направя всичко, за да няма такива, повече такива случаи. Във всички промени, които би следвало да се извършат в Правилника, трябва да са съобразени с целта, с целта на този фонд, т. е. да бъдат... да бъде оказано организационно и финансово подпомагане в процесите на диагностика и лечение на децата от най-уязвимата група на населението. Затова е и този обществен отзвук. Когато тези деца не могат да получат подпомагане от нито един правен субект на територията на България и извън територията на България. Всичките промени, които би следвало да се извършват в правилника, трябва да гарантират бързия и своевременния достъп по диагностиката и лечението, при свеждане до минимум на административния подход, с един сериозен приоритет на медицинските становища. Това просто трябва да се разбере от цялото общество, от всички хора, които не само са свързани с Фонда, но и наблюдават неговата дейност. Веднага казвам. В процедурата по осъществяване на медицински експертни консултации във Фонда има списък, има утвърден списък от министъра на здравеопазването за външни експерти консултанти и ние сме... ние ползваме, разбира се, техните услги срещу установен ред. Първото нещо, което би следвало да се направи, за да не се протакат тези процедури, е да се спазват сроковете, а в някои случаи те трябва да бъдат и променени, особено в състояние на спешност, особено при определени случаи, когато се изискват по няколко експертизи, тъй като едната експертиза е положителна, другата отрицателна и е необходима трета експертиза, необходими са експертизи на лекарски комисии, на организации и прочее и прочее. Това е първото нещо, което би следвало да се преосмисли в името на децата – тези срокове да бъдат променени, за да може тази процедура да върви по-бързо. Другата основна промяна би следвало да се състои в т. нар. раздел за подаване и разглеждане на заявленията. Тук родителите са длъжни да изпълнят девет точки, да представят документи в девет точки. Тук аз виждам един голям пропуск, защото на тях им е необходима помощ и то специализирана помощ – помощ от служителите на Фонда. Ние не можем да оставяме родителите сами да попълват тези заявления. Разбира се, че ще ги попълват сами, но с нашата помощ, защото в много случаи те самите не разбират какво точно трябва да подадат, описано в тези девет точки. Що се касае... бих искала да се върна обратно на консултантите. Що се касае до консултантите, тук трябва да бъде осъвременено и тяхното заплащане и редът, по който се сключват договори с тях, защото тези едногодишни договори, които се сключват с консултантите, не са най-доброто нещо, което води всъщност до тази процедура и до изпълнението на нейния срок. Аз считам, че срокът от подаването на документите до вземането на решение... до представянето на заявлението с всички документи на Обществения съвет, 30-дневният срок може да бъде спазен. Трябва да бъдат променени обаче вътрешните срокове за получаване на експертизата и за пълнотата на експертизата най-вече, за пълнотата.

Водещ: Категорична сте, че документи на болни деца няма да се приемат без необходимите външни експертизи?

Д-р Тинка Троева: Аз бих искала това да стане така, но не забравяйте, че има случаи на спешност. Тогава сме длъжни да реагираме в срок от 12 часа и да свикваме извънредни заседания на Обществения съвет. Другото, което бих искала да кажа, е – една голяма промяна би следвало да се извърши в това, което се случва с документацията след подпомагане на родителите. Значи, родителите се задължават, т. е. заявителите, защото те може и да не са само родителите, да предоставят на Фонда необходимата информация, медицинска и друга документация относно осъществените процедури и действия по отношение на детето и резултатите от тях, епикризи, документи от лечение, до пет години след приключване на лечението в чужбина и до две години след приключването на лечението в страната. Ами, аз няма да Ви излъжа, ако кажа, че почти не видях такива документи. Просто се губи обратната връзка с децата, които са лекувани и децата, които са подпомагани.

Водещ: По отношение на този важен формуляр S2, който трябва да се издава за лечение в чужбина, той вече се издава от здравното министерство, а не от директора на Фонда, както беше досега и в случая с Байрам това също доведе до голямо забавяне на лечението му. Какво е вашето мнение, кой трябва да издава този документ?

Д-р Тинка Троева: Тук бих си позволила да Ви коригирам. Министерството на здравеопазването издава т. нар. формуляр S2 само в случаите за дейности, които се поемат от Министерството и се заплащат от Министерството, както в случая на Байрам, за трансплантация. Във всички останали случаи формулярът S2 се издава от Националната здравноосигурителна каса. Искам да използвам, да спомена опита, който имам от десетгодишната ми заетост в посолствата и отговарящ именно по координация за системите за социална сигурност. Значи, ние изпълняваме Регламент №883 от 2004 г. и съгласно този регламент и съгласно приложението му, ние сме длъжни да издаваме този формуляр S2 и този формуляр S2 се издава изключително от институциите, които са оправомощени да заплащат това лечение. Фондът не може да издава формуляр S2. И това не е пречка и това не би следвало да води до забавяне, защото има си срокове, в които се издава формулярът, но това в никакъв случай не бива да е пречка, защото ние се намираме в един град, в една държава – това просто не го приемам като пречка.

Водещ: А лекари от частните болници недоволстват заради изискването медицинските изделия, които са почти половината от средствата, които отпуска Фондът за лечение на деца, да не се плащат, ако не са закупени чрез обществена поръчка – един вид, че тези частни болници се изключват и няма да могат да лекуват деца, финансирани от Фонда.

Д-р Тинка Троева: Това е так а. Тук има едно противоречие, което също би трябвало да се осмисли и да се отстрани и трябва да се вземе решение. В момента имам списък с четири деца, които са одобрени за импланти и в най-скоро време ще поканя родителите, още тази седмица, да им обясня какво се случва с това противоречие между закона за обществените поръчки и правилника на ... Както казах, както каза и зам.-министър Кундурджиев на срещата с Обществения съвет в петък в Министерството на здравеопазването, би следвало, след като се изразходва обществен ресурс и държавни средства, както Касата заплаща съответно на държавните и общински болници, да плаща и на частните болници, същото да се случва и с тези медицински изделия. Но моля, много моля да бъда разбрана правилно. Законът освобождава частните заведения от провеждането на обществени поръчки, т. е. не ги задължава, но съгласно Правилника ... извинете, съгласно Правилника на Фонда, ние пък сме длъжни да изпращаме нашите деца там, където има, съответно имаме декларация и съответно се работи по закона за обществените поръчки, така че нищо не пречи на лечебните заведения, на частните лечебни заведения да се сключват договори по обществени поръчки и тогава няма да има никакъв проблем.

Водещ: И последен въпрос. Трябва ли да се променят функциите на Обществения съвет на Фонда за лечение на деца?

Д-р Тинка Троева: Аз не знам защо се създаде такова също обществено напрежение през изминалата седмица. Аз лично не намирам причина да бъдат на този етап променени функциите на Обществения съвет ... Съветът ми предостави един протокол от заседание от Общо събрание, проведено на 8 февруари, в което ясно в три пункта е изразил становището си по Правилника на Фонда и по някои основни промени, които трябва да бъдат направени. Ние днес на оперативка ще разгледаме този протокол ... съгласието на Обществения съвет. Аз считам, че Общественият съвет много правилно на този етап приема своята функция. Но той трябва да знае, както преди малко казах, че бързият и своевременен достъп и това, което решава Общественият съвет, трябва да бъде основано с приоритет върху медицинската експертиза, върху медицинските становища и всички останали дейности трябва да бъдат изпълнявани така, както са вменени в Правилника на Обществения съвет. Аз лично на този етап, то е още много рано, нямам никакъв проблем да работя с Обществения съвет и на първото заседание още казах, че нашите цели са общи, нашият успех е съвместен.

Водещ: Много Ви благодаря за това интервю! Новият директор на Фонда за лечение на деца в чужбина Тинка Троева беше гост в „Хоризонт”, „Преди всички”.




Сподели с приятели:
1   2   3   4   5   6   7




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница