20 февруари 2013 г. Тема: здравеопазване


Медицинският строи общежитие за 500 души



страница4/4
Дата10.02.2018
Размер0.51 Mb.
#57130
1   2   3   4

Медицинският строи общежитие за 500 души
Уникално 18-етажно свръхлуксозно общежитие ще бъде построено през идната година за студентите на университета. То ще е разположено в учебно-административен комплекс, който предстои да се появи на мястото на стол №8 в центъра на София. По думите на ректора се чака само решение на МС, с което земята под стола ще се

прехвърли от здравното на просветното ведомство. Веднага след това започва строежът на комплекса. Общежитието ще побере 500 студенти, а 70% от стаите ще бъдат единични. Ще има 3 етажа за апартаменти. Общежитието ще разполага с учебен миникомплекс, три стола за хранене, които ще могат да се ползват и като ресторанти в зависимост от мероприятията, и аудитории.




Търсят €150 000 за трансплантация
Родилка се бори с левкемията

Открили страшната болест седмица преди да роди момиченце
ЕЛИ КРУМОВА

Трети месец млада родилка от Пловдив се бори с левкемията. Страшната болест била открита седмица преди раждането, веднага след което 32-годишната Анна Паунчева започнала химиотерапия. Родила здраво момиченце, за което в момента се грижат притесненият съпруг Мирослав и неговата майка Гинка. За спасяването на Ани трябват близо 150 000 евро, които са непосилни за семейството.



Приказка

Всичко между Мирослав и Ани започнало като в приказка преди 4 години. Запознали се в клуб по салса в Пловдив. По-късно познанството им прераснало в приятелство, а през 2011 година сключили брак. Любовта им била подкрепена от планираната бременност, която станала факт година по-късно. „Ани е спортна натура. През цялото време на бременността ходеше на плуване, за да поддържа формата си. Тя винаги е била здрава. Аз бях болнавият. Тя никога не се е оплаквала от отпадналост, преумора или нещо друго. Освен на плуване ходеше и на танци, на фитнес", разказа Мирослав. Затова и лошите резултати от кръвните тестове седмица преди раждането били шокиращи. Лекарите им казали, че са открили атипични клетки и дори вече да са знаели за левкемията, не казали на младите лошата прогноза. Ани искала да роди момиченцето си в частна АГ болница. След резултатите от рутинните изследвания ги посъветвали да отидат в АГ клиниката на УМБАЛ „Св. Георги".



Ужас

„Помня, че беше петък, когато ни казаха, че са открили атипични клетки в кръвта й. Шокът бе голям. Звъннаха ни надвечер от лабораторията. В първия момент не знаехме за какво става дума. От лабораторията държаха да отида лично да взема резултатите, след което ме посъветваха да се свържа с хематолог", казва Мирослав. Веднага в първия работен ден двамата отишли на преглед при хематолог. Ани дала кръв за втори път, за да повторят изследванията. Те обаче потвърдили първия резултат и лекарката ги посъветвала задължително да отидат в хематологията на Университетска болница. „И там бях много приятно изненадан от отношението на лекарите. Те са и много добри психолози - винаги усмихнати, приветливи и си мерят приказките какво говорят", си спомня съпругът. Седмица по-късно - на 8 ноември 2012 г., се родила малката Рая. Тя тежала 3200 грама и било здраво и красиво бебче. Няколко дни след изписването младите родители вече разбрали страшната диагноза - остра лимфобластна левкемия.



Химиотерапия

„На 19 ноември Ани постъпи за химиотерапия в болницата. Оттогава повечето време е там, понякога и рядко я пускат да се прибере у дома, за да види бебчето си. Химиотерапията продължава и в момента, като целта е да постигнем ремисия, за да стане възможна трансплантацията на костен мозък. Казаха ни, че преди ремисията е безпредметно да се трансплантира, защото няма да има ефект. Още в началото ни обясниха, че може и само с химиотерапия да преборим левкемията, но това вече е ясно, че е невъзможно", обяснява Мирослав.



Начини

Междувременно чрез приятели в чужбина той се свързал с няколко западни клиники. Изпратил епикризите на Ани и в САЩ, и в Германия, където тамошните лекари одобрили лечението на съпругата му в Пловдив. Казали, че точно такива процедури се правят и при тях. След химиотерапията последвало ново изследване на кръвта на Ани и се установило, че лошите клетки в костния мозък намалели, но не толкова, че да има ремисия. „Не съм лекар и не разбирам, но ми обясниха, че болестта е резистентна на провежданото лечение, което няма как да се извърши само с химиотерапия. В такива случаи трансплантацията е задължителна", казва Мирослав. Затова на 15 февруари той стартира дарителска кампания за събирането на огромната за него и близките му сума за спасяването на Ани от 150 000 евро.



DMS

Докато съпругата му била на химиотерапия, лекарите от Пловдив изпратили документите й в комисия в София, откъдето дали разрешение да се търси неродствен донор на костен мозък. „Не сме получавали откази у нас, но процедурите в България са доста тромави. Затова се свързах с клиника в немския град Висбаден, откъдето ми обясниха, че около 136 000 евро ще струва самата трансплантация. А за проучване за донор ще трябват други 15 000 евро. В началото на другата седмица чакам официалната оферта от тази клиника и тогава ще мога да разкрия и DMS номер за дарения с есемес", обяснява съпругът. „В началото; когато чух каква сума е необходима за лечението, се отчаях. Все едно ми казаха - дай 10 милиона. Но вече с подкрепа на приятели, на много непознати хора, вярвам, че ще успеем да съберем парите и да спасим живота на Ани", се моли Миро. Действително само за ден-два, откакто дарителската кампания е стартирала, нещастието е обединило стотици в подкрепа на младата майка Ани. Приятелите й от клуба по салса организират две благотворителни парти-та - на 23 февруари в клуб „Занзибар" и на 1 март в хотел „Лайпциг".


Търсят донор близък роднина

Според лекарите най-добре би било донорът да е близък роднина на Ани -брат или сестра. Тя е имала полубрат, който бил по-голям от нея, но преди 4-5 години младежът починал при катастрофа. Шансът родителите да бъдат подходящи донори на костен мозък бил минимален. Въпреки това Мирослав успял да издири бащата на Ани, който преди няколко дни също дал кръв за изследване. „В момента, в който преведа първата сума от 15 000 евро и Ани е достатъчно стабилна, за да може да пътува, заминаваме за Германия. Първо трябва да намерим донор и едва след това да е трансплантацията.


Сподели с приятели:
1   2   3   4




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница