Наредба за специалните изисквания за състав, опаковане, етикетиране, методи за взeмане на проби и анализ на торове

4.12. Пемза на гранули, промита със солна киселина и накалена.

4.13. Натриев нитрат за анализ.

5. Апаратура

Виж метод 2.1 "Определяне на амонячен азот".

6. Подготовка на пробата

Виж метод 1.

7. Метод за анализ

7.1. Приготвяне на разтвора за анализ

Виж метод 2.1 "Определяне на амонячен азот".

7.2. Анализ на разтвора

В съответствие с избрания вариант в приемната колба се поставя точно отмерено количество стандарт на сярна киселина, както е посочено в таблица 1 на метод 2.1. Добавя се необходимото количество избран индикаторен разтвор (4.11.1 или 4.11.2) и накрая достатъчно вода, за да се получи минимум 50 ml разтвор. Краят на наставката на хладника трябва да бъде под повърхността на разтвора.

Както е дадено в таблица 1, с прецизна пипета се взема аликвотна част от бистрия разтвор и се поставя в дестилационната колба.

Добавя се достатъчно вода, за да се получи общ обем от около 350 ml (виж забележка 1), 10 g от сплавта на Арнд (4.9), 50 ml разтвор на магнезиев хлорид (4.10) и няколко парчета пемза (4.12). Колбата бързо се свързва към дестилационната апаратура. Нагрява се внимателно около 30 минути. След това нагряване то се увеличава, за да се дестилира амонякът. Дестилацията продължава около час. След това остатъкът в колбата би трябвало да има сироповидна консистенция. След приключване на дестилацията количество то излишна киселина в приемника се титрува по процедурата от метод 2.1.

Забележка 1. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.)

Когато разтворът на пробата е кисел (добавяне на 20 ml HCl (1 + 1) (4.1), за да се разтвори пробата), аликвотната част, взета за анализ, се неутрализира по следния начин: към дестилационната колба, съдържаща взетата аликвотна част, се добавят около 250 ml вода, необходимото количество от един от индикаторите (4.11.1, 4.11.2, 4.11.3) и внимателно се разклаща.

Неутрализира се с 2 mol/l разтвор на натриев хидроксид (4.8) и отново се подкиселява с капка солна киселина (1 + 1) (4.1). След това се процедира, както е посочено в 7.2 (втори ред).

7.3. Празна проба.

Празна проба се прави при същите условия и се използва при изчисляване на крайния резултат.

7.4. (доп. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Контролно изпитване

Преди извършване на анализите трябва да се провери дали апаратурата работи добре и дали се прилага правилно методът, като се вземе аликвотна част от прясно приготвен разтвор на натриев нитрат (4.13), съдържащ от 0,050 g до 0,150 g азот в зависимост от избрания вариант.

8. Изразяване на резултата

Виж метод 2.2.1.

Метод 2.2.3

Определяне на нитратен и амонячен азот по метода на Деварда (Devarda)

Този метод дефинира процедурата за определяне на нитратен и амонячен азот чрез редукция по метода на Деварда (Devarda) (модифициран за всеки от варианти те "а", "б" и "в").

2. Област на приложение

Виж метод 2.2.1.

3. Принцип

Редуциране на нитрати и нитрити до амоняк в силно алкален разтвор чрез метална сплав, състояща се от 45 % Al, 5 % Zn и 50 % Cu (Сплав на Деварда). Дестилация на амоняк и поглъщане на образувания амоняк в даден обем стандартна сярна киселина, титруване на излишната сярна киселина със стандартен разтвор на натриев или калиев хидроксид.

4. Реактиви

Дестилирана или деминерализирана вода, несъдържаща въглероден диоксид и всякакви азотни съединения.

4.1. Разредена солна киселина : един обем HCl (d = 1,18) и един обем вода.

За вариант "а":

4.2. Сярна киселина : 0,1 N.

4.3. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,1 N.

За вариант "б" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.4. Сярна киселина : 0,2 N.

4.5. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,2 N.

За вариант "в" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.6. Сярна киселина: 0,5 N.

4.7. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,5 N.

4.8. Сплав на Деварда за анализ.

Стрива се на прах, така че от 90 до 100 % да минат през сито с квадратни отвори, по-малки от 0,25 mm, от 50 до75 % да минават през сито с отвори, по-малки от 0,075 mm.

Препоръчва се използване на готова сплав на Деварда в опаковки максимум 100 g.

4.9. Разтвор на натриев хидроксид, приблизително 30 % NaOH (d = 1,33), несъдържащ амоняк.

4.10. Индикаторни разтвори.

4.10.1. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Смесен индикатор.

Разтвор А. Разтваря се 1 g метилово червено в 37 ml разтвор на 0,1 mol/l натриев хидроксид и се долива вода до един литър.

Разтвор Б : Разтваря се 1 g метиленово синьо във вода и се долива до един литър.

Смесва се един обем от разтвор А с два обема разтвор Б.

Този индикатор е виолетов в кисел разтвор, сив - в неутрален разтвор, и зелен - в алкален разтвор. Използват се 0,5 ml (10 капки).

4.10.2. Разтвор на метилово червено.

Разтваря се 0,1 g метилово червено в 50 ml 95 %-ен етанол. Долива се до 100 ml с вода и се филтрува, ако е необходимо.

Този индикатор може да се използва (4 до 5 капки) вместо предишния.

4.11. Етанол, 95 до 96 %.

4.12. Натриев нитрат за анализ.

5. Апаратура

Виж метод 2.1.

5.1. Дестилационен апарат, състоящ се от облодънна колба с подходяща вместимост, свързана към хладник посредством дестилационна тръба с капкоуловител, и в допълнение оборудван с уловител на мехури в приемната колба, за да се избегне всякаква загуба на амоняк.

Този тип апарат, одобрен за това определение, е показан с всичките си конструкционни особености на фигура 5.

5.2. Пипети от 10, 20, 25, 50, 100 и 200 ml.

5.3. 500 ml мерителна колба.

5.4. Ротационна клатачна машина (35 до 40 оборота на минута).

6. Подготовка на пробата

Виж метод 1.

7. Процедура

7.1. Приготвяне на разтвора за анализ.

Виж метод 2.1 "Определяне на амонячен азот".

7.2. Анализ на разтвора.

Количеството нитратен азот, съдържащ се в аликвотна част на разтвора, не трябва да превишава максималното количество, дадено в таблица 1.

В съответствие с избрания вариант в приемната колба се поставя точно отмерено количество стандартна сярна киселина, както е показано в таблица 1. Добавя се необходимото количество от избрания индикаторен разтвор (4.10.1 или 4.10.2) и накрая достатъчно вода, за да се получи обем 50 ml. Краят на наставката на хладника трябва да е под повърхността на разтвора. Уловителят на мехури се пълни с дестилирана вода.

С прецизна пипета се взема аликвотна част, както е дадено в таблица 1 на метод 2.1. Поставя се в дестилационната колба.В дестилационната колба се добавя достатъчно вода, за да се получи обем от 250 до 300 ml, 5 ml етанол (4.11) и 4 g от сплавта на Деварда (4.8) (виж забележка 2).

Като се внимава да не се причини загуба на амоняк, към колбата се добавят около 30 ml 30 %-ен разтвор на натриев хидроксид (4.9) и накрая, ако пробите са кисело разтворими, допълнително количество, достатъчно за неутрализиране на солната киселина (4.1) в аликвотната част, взета за анализ. Дестилационната колба се свързва към апаратурата, като се осигурява плътност на връзките. Колбата се разклаща внимателно, за да се смеси съдържанието.

Загрява се внимателно, за да може значително да се намали отделянето на водород, около половин час до кипване на течността. Дестилирането продължава с увеличаване на топлината, така че минимум 200 ml да се дестилират за около 30 минути (дестилацията не трябва да продължава повече от 45 минути).

След приключване на дестилацията приемната колба се демонтира от апаратурата, внимателно се измиват наставката и уловителят на мехури, като промивните течности се събират в титрационната колба. Излишната киселина се титрува по процедурата в метод 2.1.

Забележка 2.

В присъствието на калциеви соли като калциев нитрат и калциево амониев нитрат преди дестилацията е необходимо да се добави на всеки грам проба в аликвота 0,700 g натриев фосфат (Na2HPO4.2H2O), за да се попречи на образуването на Ca(OH)2.

7.3. Празна проба

Празна проба се прави при същите условия и се използва при изчисляване на крайния резултат.

7.4. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Контролно изпитване

Преди извършване на анализите трябва да се провери дали апаратурата работи добре и дали се прилага правилно методът, като се вземе аликвотна част от прясно приготвен разтвор на натриев нитрат (4.12), съдържащ от 0,050 g до 0,150 g азот в зависимост от избрания вариант.

8. Изразяване на резултата

Виж метод 2.2.1.

(a) Облодънна колба с дълго гърло, вместимост 750 ml (1000 ml) и разширен отвор

(б) Дестилационна тръба с капкоуловител и сферичен шлиф (№ 18) на изхода

(в) Коляно със сферичен шлиф № 18 на входа и конусовиден на изхода (сферичният шлиф би могъл да се замени от подходяща каучукова връзка)

(г) Хладник с шест сфери и тръбна наставка, монтирана върху каучукова втулка, държаща уловителя на мехурите

(д) 750 ml приемна колба

(е) Уловител на мехурите, за предотвратяване загубата на амоняк

Оборудването е от боросиликатно стъкло.

Определяне на общ азот

Определяне на общия азот в калциев цианамид, несъдържащ нитрат

Tози метод дефинира процедурата за определяне на общ азот в калциев цианамид, несъдържащ нитрат.

2. Област на приложение

Изключително за калциев цианамид (несъдържащ нитрат)

3. Принцип

След Келдалово разлагане образуваният амонячен азот се измества от натриев хидроксид, който се събира и определя в стандартен разтвор на сярна киселина.

4. Реактиви

Дестилирана или деминерализирана вода, несъдържаща въглероден диоксид и всички азотни съединения.

4.1. Разредена сярна киселина (d = 1,54): един обем сярна киселина (d = 1,84) и един обем вода.

4.2. Калиев сулфат за анализ.

4.3. Меден оксид (CuO): 0,3 до 0,4 g за всяко определение или еквивалентно количество меден сулфат пентахидрат от 0,95 до 1,25 g за всяко определение.

4.4. Разтвор на натриев хидроксид, приблизително 30 % NaOH (d = 1,33), несъдържащ амоняк.

За вариант "а" (виж метод 2.1) :

4.5. Сярна киселина: 0,1 N.

4.6. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,1 N.

За вариант "б" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.7. Сярна киселина: 0,2 N.

4.8. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,2 N.

За вариант "в" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.9. Сярна киселина: 0,5 N.

4.10. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,5 N.

4.11. Индикаторни разтвори

4.11.1. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Смесен индикатор

Разтвор А: Разтваря се 1 g метилово червено в 37 ml 0,1 mol/l разтвор на натриев хидроксид и се долива вода до един литър.

Разтвор Б: Разтваря се 1 g метиленово синьо във вода и се долива до един литър.

Смесва се един обем от разтвор А с два обема от разтвор Б.

Този индикатор е виолетов в кисел разтвор, сив-в неутрален разтвор, и зелен - в алкален разтвор. Използват се 0,5 ml (10 капки) от него.

4.11.2. Разтвор на метилово червено

Разтваря се 0,1 g метилово червено в 50 ml 95 %-ен етанол. Долива се до 100 ml с вода и се филтрира, ако се наложи.

Този индикатор може да се използва (4 до 5 капки) вместо предишния.

4.12. Пемза на гранули, промита със солна киселина и накалена.

4.13. Калиев тиоцианат за анализ.

5. Апаратура

5.1. Дестилационен апарат, виж метод 2.1 "Определяне на амонячен азот".

5.2. Келдалова колба с дълго гърло и подходяща вместимост.

5.3. Пипети от 50, 100 и 200 ml.

5.4. 250 ml мерителна колба.

6. Подготовка на пробата

Виж метод 1.

7. Процедура

7.1. Приготвяне на разтвора.

Претегля се с точност до 0,001 g 1 g от пробата и се поставя в Келдалова колба. Добавя се 50 ml разредена сярна киселина (4.1), от 10 g до 15 g калиев сулфат (4.2) и предписаният катализатор (4.3). Загрява се бавно, за да се отдели водата, кипи се слабо в продължение на два часа, оставя се да се охлади и се разрежда с 100 ml вода до 150 ml. Отново се охлажда, суспензията се пренася количествено в мерителна 250 ml колба, долива се до марката с вода, разклаща се и се филтрува през сух филтър в суха колба.

7.2. Анализ на разтвора.

В съответствие с избрания вариант (виж метод 2.1) с пипета се пренасят 50, 100 или 200 ml от така получения разтвор, след което се дестилира амонякът, както е описано в метод 2.1, като се добавя достатъчно разтвор на натриев хидроксид NaOH (4.4), за да се осигури значителен излишък.

7.3. Празна проба.

Празна проба се прави при същите условия и се използва при изчисляването на крайния резултат.

7.4. Контролно изпитване.

Преди извършване на анализите трябва да се провери дали апаратурата работи добре и дали се прилага правилно методът, като се вземе аликвотна част от стандартен разтвор на калиев тиоцианат (4.13), съответстваща на концентрацията на азот в пробата.

8. Изразяване на резултата

Резултатът се изразява като процент азот (N), съдържащ се в тора.

Вариант "а": % N = (50-A) . 0,7

Вариант "б": % N = (50-A) . 0,7

Вариант "в": % N = (35-A) . 0,875

Метод 2.3.2

Определяне на общ азот в калциев цианамид, съдържащ нитрати
1. Обхват

Този метод дефинира процедурата за определяне на общ азот в калциев цианамид.

2. Област на приложение

Този метод е приложим за калциев цианамид, съдържащ нитрати.

3. Принцип

Директното прилагане на метод на Келдал не може да се осъществи за калциеви цианамиди, съдържащи нитрати. Поради тази причина нитратният азот се редуцира до амоняк с желязо на прах и калаен хлорид преди Келдаловото разлагане.

4. Реактиви

Дестилирана или деминерализирана вода, несъдържаща въглероден диоксид и всички азотни съединения.

4.1. Сярна киселина (d = 1,84).

4.2. Желязо на прах, редуцирано във водород.

4.3. Калиев сулфат за анализ, фино пулверизиран.
За вариант "а" (метод 2.1):

4.4. Стандартен разтвор на сярна киселина: 0,1 N.

4.5. Стандартен разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,1N.

За вариант "б" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.6. Стандартен разтвор на сярна киселина: 0,2 N.

4.7. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Стандартен разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,2 N.

За вариант "в" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.8. Стандартен разтвор на сярна киселина: 0,5 N.

4.9. Стандартен разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,5 N.

4.10. Индикаторни разтвори.

4.10.1. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Смесен индикатор

Разтвор А: Разтваря се 1 g метилово червено в 37 ml 0,1 mol/l разтвор на натриев хидроксид и се долива вода до един литър.

Разтвор Б: Разтваря се 1 g метиленово синьо във вода и се долива до един литър.

Смесва се един обем от разтвор А с два обема от разтвор Б.

Този индикатор е виолетов в кисел разтвор, сив-в неутрален разтвор, и зелен - в алкален разтвор. Използват се 0,5 ml (10 капки) от него.

4.10.2. Разтвор на метилово червено

Разтваря се 0,1 g метилово червено в 50 ml 95 %-ен етанол. Долива се до 100 ml с вода и се филтрува, ако се наложи.

Този индикатор може да се използва (4 до 5 капки) вместо предишния.

4.11. Разтвор на калаен хлорид.

Разтварят се 120 g SnCl2.2H2O в 400 ml концентрира на солна киселина (d = 1,18) и се долива вода до един литър. Разтворът трябва да е напълно бистър и приготвен непосредствено преди употреба. Много е важно да се провери редукционната способност на калаения хлорид.

Забележка. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.)

Разтварят се 0,5 g SnCl2.2H2O в 2 ml концентрирана солна киселина (d = 1,18) и се долива вода до 50 ml. След това се добавят 5 g Сегнетова сол (калиево-натриев тартарат) и достатъчно количество натриев бикарбонат за алкална реакция при тест с лакмусова хартия.

Титрува се с 0,1 mol/l йоден разтвор в присъствието на разтвор от скорбяла в качеството на индикатор.

1 ml от 0,1 mol/l йоден разтвор съответства на 0,01128 g SnCl2.2H2O.

Най-малко 80 % от общия калай, намиращ се в така приготвения разтвор, трябва да е в двувалентна форма. За титруване би трябвало да се използват най-малко 35 ml 0,1 mol/l йоден разтвор.

4.12. Разтвор на натриев хидроксид, съдържащ около 30 % NaOH (d = 1,33), несъдържащ амоняк.

4.13. Стандартен нитратно-амонячен разтвор.

Претеглят се 2,5 g калиев нитрат за анализ и 10,16 g амониев сулфат за анализ и се поставят в 250 ml мерителна колба. Разтварят се във вода и се долива до 250 ml. 1 ml от този разтвор съдържа 0,01 g азот.

4.14. Пемза на гранули, промити в солна киселина и накалени.

5. Апаратура

Виж метод 2.3.1.

6. Подготовка на пробата

Виж метод 1.

7. Процедура

7.1. Приготвяне на разтвора.

Претегля се с точност до 0,001 g 1 g от пробата и се поставя в Келдалова колба. Добавят се 0,5 g желязо на прах (4.2) и 50 ml разтвор на калаен хлорид (4.11), разбърква се и колбата се оставя изправена за половин час. Докато колбата е в изправено положение, отново съдържанието й се разбърква след 10-ата и 20-ата минута. След това се добавят 10 g калиев сулфат (4.3) и 30 ml сярна киселина (4.1). Кипва се и процесът продължава един час след появата на бели пари. Оставя се да се охлади и се разрежда с 100 до 150 ml вода. Суспензията се пренася количествено в 250 ml мерителна колба, охлажда се и се допълва до марката с вода, разбърква се и се филтрува през сух филтър в сух съд. Вместо след това суспензията да се прекара през сифон с цел прилагане на вариант "а", "б" или "в", както се прави в метод 2.1, амонячният азот в този разтвор директно се дестилира след добавяне на достатъчно натриев хидроксид (4.12), за да се осигури голям излишък.

7.2. Анализ на разтвора.

В съответствие с вариантите "а", "б" и "в" , използвани в метод 2.1, с пипета се пренасят 50, 100 или 200 ml от така получения разтвор. Амонякът се дестилира по процедурата, дадена в метод 2.1, като в дестилационната колба трябва да се добави достатъчно разтвор на натриев хидроксид (4.12), за да се осигури голям излишък.

7.3. Празна проба.

Празна проба се прави при същите условия и се използва при изчисляването на крайния резултат.

7.4. (доп. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Контролно изпитване.

Преди извършване на анализите трябва да се провери дали апаратурата работи добре и дали се прилага правилно методът със стандартен разтвор (4.13), съдържащ амонячен и нитратен азот в количества, съответстващи на количествата цианамид и нитратен азот в нитриран калциев цианамид.

За тази цел в Келдаловата колба се поставят 20 ml стандартен разтвор (4.13).

Анализът се извършва по метода, описан в 7.1 и 7.2.

8. (доп. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Изразяване на резултата

Резултатът се изразява като процент общ азот (N), съдържащ се в тора.

Вариант "а": % N = (50-A) . 0,7

Вариант "б": % N = (50-A) . 0,7

Вариант "в": % N = (35-A) . 0,875
Метод 2.3.3

Определяне на общ азот в карбамид

Този метод дефинира процедурата за определяне на общ азот в карбамид.

2. Област на приложение

Този метод се прилага изключително за торове, които не съдържат нитрати.

3. Принцип

Карбамидът се превръща количествено в амоняк чрез кипене в присъствието на сярна киселина. Така полученият амоняк се дестилира от алкална среда, дестилатът се събира в излишък на стандартна сярна киселина. Излишната киселина се титрува със стандартен алкален разтвор.

4. Реактиви

Дестилирана или деминерализирана вода, несъдържаща въглероден диоксид и всички азотни съединения.

4.1. Сярна киселина (d = 1,84).

4.2. Разтвор на натриев хидроксид, приблизително 30 % NaOH (d = 1,33), несъдържащ амоняк.

За вариант "а" (виж метод 2.1):

4.3. Сярна киселина: 0,1 N.

4.4. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,1 N.

За вариант "б" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.5. Сярна киселина: 0,2 N.

4.6. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,2 N.

За вариант "в" (виж забележка 2, метод 2.1):

4.7. Сярна киселина: 0,5 N.

4.8. Разтвор на натриев или калиев хидроксид, несъдържащ карбонати: 0,5 N.

4.9. Индикаторни разтвори.

4.9.1. (изм. - ДВ, бр. 105 от 2005 г.) Смесен индикатор

Разтвор А: Разтваря се 1 g метилово червено в 37 ml 0,1 mol/l разтвор на натриев хидроксид и се долива вода до един литър.

Разтвор Б: Разтваря се 1 g метиленово синьо във вода и се долива до един литър.

Смесва се един обем от разтвор А с два обема от разтвор Б.

Този индикатор е виолетов в кисел разтвор, сив - в неутрален разтвор, и зелен - в алкален разтвор. Използват се 0,5 ml (10 капки) от него.

4.9.2. Разтвор на метилово червено

Разтваря се 0,1 g метилово червено в 50 ml 95 %-ен етанол. Долива се до 100 ml с вода и се филтрира, ако се наложи. Този индикатор може да се използва (4 до 5 капки) вместо предшестващия.

4.10. Пемза на гранули, промита със солна киселина и накалена.

4.11. Карбамид за анализ.

5. Апаратура

5.1. Дестилационен апарат, виж метод 2.1 "Определяне на амонячен азот".

5.2. 500 ml мерителна колба.

5.3. Пипети от 25, 50 и 100 ml.

6. Подготовяне на пробата

Виж метод 1.

7. Процедура

7.1. Приготвяне на разтвора.

Претеглят се с точност до 0,001 g 2,5 g от приготвената проба, поставят се в 300 ml Келдалова колба и се овлажняват с 20 ml вода. При разбъркване се добавят 20 ml концентрирана сярна киселина (4.1) и няколко стъклени перли, за да се предотврати изпръскването при кипенето. За да се избегне изпръскването, в гърлото на колбата се поставя стъклена фуния с дълга опашка. В началото се загрява бавно, след това се увеличава температурата, докато не се появят бели пари (30 до 40 минути).

Охлажда се и се разрежда със 100 до 150 ml вода. Количествено се прехвърля в 500 ml обемна колба, като утайката се изхвърля. Оставя се да се охлади до стайна температура, допълва се с вода, разбърква се и ако е необходимо, се филтрува през сух филтър в сух приемник.

7.2. Анализ на разтвора.

С прецизна пипета се пренасят 25, 50 или 100 ml от така получения разтвор в дестилационната колба в съответствие с избрания вариант (виж метод 2.1). Амонякът се дестилира, както е описано в метод 2.1, като се добавя достатъчно NaOH (d = 1,33) (4.2) в дестилационната колба, за да се осигури значителен излишък.

7.3. Празна проба.

Празна проба се прави при същите условия и се използва при изчисляването на крайния резултат.

7.4. Контролно изпитване.

Преди извършване на анализите трябва да се провери дали апаратурата работи добре и дали се прилага правилно методът, като се вземе аликвотна част от прясно приготвения разтвор на карбамид (4.11).

8. Изразяване на резултата

Резултатът се изразява като процент азот (N), съдържащ се в тора.

Вариант "а": % N = (50-A) . 1,12

Вариант "б": % N = (50-A) . 1,12

Вариант "в": % N = (35-A) . 1,40

Метод 2.4

Определяне на цианамиден азот

Този метод дефинира процедурата за определяне на цианамиден азот.

2. Област на приложение

Калциев цианамид и смеси от калциев цианамид и нитрати.

3. Принцип

Цианамидният азот се утаява като сребърен комплекс и се определя в утайка по метода на Келдал.