Tема 1: Периоди в детска възраст и тяхната характеристика
ТЕМА 26:Анемии в детска възраст
Изтегляне 64.22 Kb.
|
Свързани:
speshna-pomosht
- Навигация на страницата:
- ТЕМА 27:Тромбоцитопении. Хемофилия А и Б
|
ТЕМА 26:Анемии в детска възраст Анемията представлява намалена концентрация на хемоглобина или броя на еритроцитите. Анемиите биват: дефицитни,когато има намалено производство на еритроцити или хемохлобин поради недоимък на желязо,фолиева киселина и други компоненти. Хипопластичните анемии се получават в резултат на подтискане активността на костния мозък. Хемолитичните анемии се презисвикват в резултат на ускореното разграждане на еритроцитите. Кръвоизливните анемии са от ненормалната загуба на еритроцити. Желязо-дефицитната анемия е най-честата при децата. Причината за нея са намаленото количество на желязо и хронични загуби на кръв, нарушена резорбция на желязо в кръвта. Клиничната картина се изявява с бледост,отпадналост,в по-късните стадии – тахикардия и поява на систолен шум на сърцето. Лечението е с перорални железни препарати. Мегалобластните анемии се предизвикват от недоимък на фолиевата киселина и В12. Концентрацията на хемоглобина е намалена както и на фолиевата киселина. Деца хранени с козе мляко са предразположени към този вид анемия.Анемии настъпили от подтиснатата функция на костния мозък са неблагоприятни. Вродените причини са в следствие на засягане на производството на червени кръвни клетки. Тромбоцитите са намалени,има наличие на сеприси,който застрашава живота на пациентите. Лечението е с кръвопреливане,вливане на тромбоцитни концентрации. Хемолитичните анемии възникват от разпада на еритроцитите. Те биват вродени и придобити. Причин за заболяването може да бъдат имунни рекации или токсини. ТЕМА 27:Тромбоцитопении. Хемофилия А и Б За тромбоцитопения се означава заболяване,при което тромбоцитите са под нрмалните стойности- от 150 до 400х 10 на 9та степен/литър на кръв. Заболяването може да бъде вродено,което се среща по-рядко и придобито. Постинфекциозната тромбоцитопенична пурпура е най-често придобита. Заболяването започва с появата на кръвоизливи по кожата и лигавиците. Често се локализира по долната половина на тялото и крайниците. В началото с лилав цвят, по-късно кръвоизливите стават червени. Вторичните тромбоцитопении често са придружени с кървене и това се дължи на инфекция. Хемофилията е наследствена коагулопатия,която възниква от недостига на факторVIII в кръвта(А) или от дефицит на фактор IX (Б). Най-тежките форми на болестта може да се проявят с кървене от пъпа,от носа и вътрешните органи. Лечението е незабавно прилагане на фактор 8 или 9, прилага се и също и прясно замръзена плазма Изтегляне 64.22 Kb. Сподели с приятели:
|